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**省政府采购合同
编制说明
1、签订合同应遵守《中华人民**国政府采购法》、《中华人民**国合同法》。
2、签订合同时,采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的,双方均(略),双方可通过友好协商进行约定。
甲方:(略)
乙方:**麦迪斯顿医疗科技股份有限公司 中型企业 无
根据招标编号为[****]HM[GK]****-1的(略)血液净化管理系统及配套硬件、麻醉信息管理系统扩容及配套硬件采购项目货物类采购项目项目(以下简称:“本项目”)的招标结果,乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商,就以下事项达成一致并签订本合同:
1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分:
1.1合同条款;
1.2招标文件、乙方的投标文件;
1.3其他文件或材料:(略)
2、合同标的
包号 | 品目号 | 品目名称 | 商品名称 | 数量 | 计量 单位 | 产地 类型 | 单价 | 金额 | 品牌 | 型号技术 指标等 | ||||||
1 | 1-1 | 其他计算机设备及软件 | 麻醉信息(略) | 1 | 项 | 国内 | (略) | (略) | 麦迪斯顿 DoCare | V5.0 | ||||||
合计: | (略) |
3、合同总金额
3.1合同总金额为人民币大写:贰拾捌万捌仟元整元(¥(略))。
4、合同标的交付时间、地点和条件
4.1交付时间:(略)
4.2交付地点:**省**市鲤城区**北路34号(鲤城院区)、**大街950号(**院区);
4.3交付条件:(略)
5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定,具体如下:
(一)、麻醉临床信息系统技术要求 (1)麻醉准备阶段需求 ▲投标人需对本项目所涉及的所有软、硬件做接口包括开发、无逢连接(接入)、测试,接口费用均含在此次报价内,由中标人承担,采购人不承担接口工作量产生的费用,项目包干。投标人需书面承诺;在项目实施完成后,应免费开放该项目的所有接口并无偿提供标准的数据接口文档,支持(今后)医院其他信息系统的应用集成(无逢连接)。 能够批量接收HIS下达的手术申请信息。 能够接收指 定患者HIS下达的手术申请信息。 能够批量安排HIS下达的手术申请信息,对手术申请进行统筹处理,分配手术**,完成麻醉的排班过程。 能够根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单。 能够按照医院要求的格式自动生成术前访视单,并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等。 能够通过与HIS系统集成,提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等。 能够通过与EMR系统集成,调阅患者的住院病历病程。 能够通过与PACS系统集成,提取患者术前的影像信息。 能够通过与LIS系统集成,提取患者术前检验结果。并自动填充到术前访视单中。 能够根据患者病情、病史以及麻醉方法等,麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划。 能够通过录入患者ID或住院号从HIS系统中提取急诊手术信息。便于快速安排患者进行手术。 能够按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书 能够与多系统进行数据交换,配合麻醉术前访视结果,快速完成麻醉术前评估及评分功能。 (2)麻醉开展后需求 能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中。 能够通过下拉菜单、拼音字头模糊检索出药品、事件字典信息,实现麻醉事件及用药的快速录入。 能够自动记取该点对应的时间作为事件发生时间(或持续事件的起始时间),自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等。 能够在现有用药事件基础上实现快速追加录入。 能够在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位 能够配置快捷药品事件栏以及药品常用量,在独立界面以按钮形式展现,实现常用药品、事件的快速录入。 能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点,对应麻醉备注区域事件详情。 能够实现麻醉单模板套用,并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板。 能够实现交接班麻醉医生的记录。 能够以时间轴的方式显示患者的手术流程,便于医护人员对手术流程的把控。 能够以醒目的方式显示当前手术状态,并显示患者当前状态的医疗文书。若该状态下的文书没有完成,可配置无法进入下个状态。 能够根据医院的需求维护患者的手术状态,并支持术中患者手术状态的修正。能够自动将采集到的监护仪、麻醉机生命体征参数记录在麻醉单上, 并将数据实时传送到服务器数据库内存储。 支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式,提供两种以上不同风格供选择。 能够在术中提供独立的界面,对本手术间床位进行信息监控,当患者出现异常体征时能弹出消息窗发出警示。 能够模拟监护仪对体征参数进行实时动态显示,同时不干扰麻醉记录单趋势图的正常显示。 能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正,并修正后的结果突出显示。 能够提供图形化修改体征的便捷操作。 能够提供修正前原始数据的保存功能。 能够按照医院要求的格式生成护理记录单,支持同步麻醉单上相关信息,并记录患者手术过程中的护理信息。 能够生成器械清点单,记录术中手术器械名 称和数量,并可记录核对后的器械数量。支持通过模板套用录入。 能够演算患者血流动力学参数。 (3)术后复苏阶段需求 能够按照医院要求的格式生成麻醉总结记录单,记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结。 能够提供麻醉Steward苏醒评分。 能够提供疼痛评分。 能够记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息,自动生成复苏记录单。 能够支持延续麻醉记录单模式,保证术中与复苏的患者数据连贯一致。 能够对手术患者进行术后手术信息登记,便于术后统计。 能够按照医院要求的格式生成术后随访单,记录患者术后随访信息。 能够按照医院要求的格式生成术后镇痛记录单,记录患者术后镇痛效果。 (4)病案管理需求 能够对已完成的麻醉病案进行提交,提交后的病案不允许编辑、修改。支持能够将患者麻醉病案上传至电子病历系统(EMR),并能够追溯历史文书版本。 能够在提交病案时进行提醒。 能够检查指 定时间范围内所有患者的病案提交的完整情况。 能够打印患者的麻醉相关病案,可以打印病案后自动完成病案归档 能够集中打印患者的麻醉相关病案。 能够查阅指 定患者历史住院的手术麻醉记录。 能够通过HIS系统集成浏览患者基本信息。 能够通过LIS、PACS系统集成分别浏览检验结果、影像信息。 能够通过住院号、医护人员、手术名 称三种方式对患者及手术信息进行检索。 能够浏览指 定患者所有历史麻醉病案。 (5)麻醉质量控制管理需求 提供卫生部标准的手术安全核查单格式,能够对应手术状态在麻醉实施前、手术开始前和手术结束后对手术相关信息进行手术医生、护士、麻醉医生三方确认。 能够在用户打印文书时自动检查文书内容,在未填写完整时弹出提醒。 能够自定义文书必填项目。 能够提供独立界面浏览患者文书完成情况,对科室麻醉文书工作进行管控。 能够自动汇总质控相关数据,便于科室定期自查。具体统计项目包括: 麻醉总例数/季/年 由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年 由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/年 麻醉复苏(Steward苏醒评分)管理例数/季/年 麻醉非预期的相关事件例数/季/年 麻醉分级(ASA病情分级)管理例数/季/年 能够根据质控中心及科室的要求对不良事件进行信息化上报,支持不良事件模板套用。 能够支持以书面方式呈报。 能够与省 级质控中心进行对接上报数据。 (6)统计分析需求 能够根据指 定条件实现手术总例数及临床手术科室分类例数。 能够根据指 定条件统计麻醉科麻醉例数及平均麻醉时长。 能够根据指 定条件统计麻醉医生例数及平均麻醉时长。 能够统计指 **期范围内的术后镇痛患者信息。 能够统计指 **期范围内全科或者指 定医生不同麻醉方法的手术例数。 能够统计指 **期范围内的ASA分级例数及对应的术后死亡例数。 能够统计自体血回输患者的输血占比率。 能够统计指 **期范围内进入恢复室的患者信息。 能够统计指 **期范围内实施心肺复苏的手术患者例数和成功例数。 能够统计指 **期范围内的术中不良事件信息。 能够根据指 定条件统计手术医生例数及平均手术时长。 能够根据指 定条件统计护士例数及平均手术时长。 能够根据患者信息、医护人员、科室、手术时间、手术状态、麻醉效果条件实现手术信息的查询。 能够统计指 **期范围内的ASA不同等级的例数。 能够将上述统计查询结果导出为EXCEL格式报表。 (7)麻醉医疗质量质控指标功能模块 1.麻醉科医患比统计:麻醉科固定在岗(本院)医师总数占同期麻醉科完成麻醉总例次数(万例次)的比例。 2.各ASA分级麻醉患者比例:各ASA分级麻醉患者数占同期各ASA分级麻醉患者总数的比例。 3.急诊非择期麻醉比比例:急诊非择期手术所实施的麻醉数占同期麻醉总数的比例。 4.各类麻醉方式比例:各类麻醉方式数占同期各类麻醉方式总数的比例。 5.麻醉开始后手术取消率:麻醉开始后手术开始前手术取消的数占同期麻醉总数的比例。 6.麻醉后监测治疗室(PACU)转出延迟率:入PACU超过3小时的患者数占同期入PACU患者总数的比例。 7.PACU入室低体温率:PACU入室低体温患者数占同期入PACU患者总数的比例。 ★8.非计划转入ICU率:非计划转入ICU患者数占同期转入ICU患者总数的比例。 ★9.非计划二次气管插管率:非计划二次气管插管患者数占同期术后气管插管拔除患者总数的比例。 ★10.麻醉开始后24小时内死亡率:麻醉开始后24小时内死亡患者数占同期麻醉患者总数的比例。 11.麻醉开始后24小时内心脏骤停率:麻醉开始后24小时内心跳骤停患者数占同期麻醉患者总数的比例。 12.术中自体血输注率:麻醉中接受400ml及以上自体血(包括自体全血及自体血红细胞)输注患者数占同期接受400ml及以上输血治疗的患者总数的比例。 ★13.麻醉期间严重过敏反应发生率:麻醉期间严重过敏反应发生例数占同期麻醉总例数的比例。 14.椎管内麻醉后严重神经并发症发生率:椎管内麻醉后严重神经并发症发生例数占同期椎管内麻醉总例数的比例。 15.中心静脉穿刺严重并发症发生率:中心静脉穿刺严重并发症发生例数占同期中心静脉穿刺总例数的比例。 16.全麻气管插管拔管后声音嘶哑发生率:全麻气管插管拔管后声音嘶哑发生例数占同期全麻气管插管总例数的比例。 17.麻醉后新发昏迷发生率:麻醉后新发昏迷发生例数占同期麻醉总例数的比例。 (8)基础支撑平台需求 能够支持 WEB services、视图等多种集成方式。 能够支持通过HIS获取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等。 能够支持通过LIS获取患者检验报告。 能够支持通过PACS获取患者影像报告。 能够支持通过EMR获取患者病历、病程记录。 能够获取监护仪上的血压、脉搏、心率、SPO2等患者生命体征信息。 能够实时获取麻醉机上的呼吸频率、潮气量、呼吸比、ETCO2等患者生命体征信息。 能够记录断网情况下的当台患者体征数据。 能够支持通过HIS更新本地字典。 能够支持用户手工维护本地字典。 能够支持维护科室手术间。 能够配置麻醉记录字典,包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法。 能够将现有医疗文书内容保存为模板。 能够快速套用系统维护的医疗文书模版。 能够支持配置文书模版,包括麻醉记录模版、护理记录单模版、手术清点模版、访视模版等。 能够支持管理员对公有模版进行编辑维护。 能够支持麻醉医生创建私有模版,仅限创建者可见。 能够离线保存采集到的体征数据。 能够提供数据库备份机制,定期对数据进行备份。 (9)用户权限管理需求 能够根据医院信息化管理的要求创建用户,包括登陆用户名、密码及所在科室。 能够修改指 定用户的登陆密码。 能够为指 定用户分配角色以获得相应的程序访问权限。 能够编辑系统角色的名 称,用于分配一系列的程序功能访问权限。 能够分配指 定角色所具备的系统权限。 能够对麻醉医师资格分级授权管理,避免麻醉医生超权限实施麻醉。 (10)麻醉系统电脑支架技术参数: 立体式,集显示器、键盘鼠标于一体的单臂支架; 主体材质由防锈铝合金/ 阻燃ABS塑胶 /钢等结构组成。 实现≤24″的显示器,承重≤2-8kg,LCD倾斜-5-35°,摆动+/- 90°,旋转360°(±5%),VESA标准接口;键盘托承重≤2.5kg,摆动360°(±5%),倾斜0-90°。 显示器可以单独升降≥124mm,整体升降≥560mm,支臂调节角度-30-65° 键盘托可折叠,折叠起来整个产品的厚度仅≥333mm, 整体延伸出长达≥956mm,键盘托台面可扩展尺寸达≥ 668*255mm。 键盘托、显示器支臂、自由臂均为医疗白,连接部分均为铝合金原色,符合医院手术室净化需求。 符合人体工程学,可坐站两用,整体可向左或向右摆动90°(±5%),键盘托可独立倾斜,确保手腕保持在一个中立的立场做数据录入 (11)数据采集线:采集套件根据麻醉科病人监护仪设备型号定制适配系统(V5.0)的配套数据线。监护仪主流型号为:迈瑞T8和GE的B40i; (二)、介入中心手术排版公告技术要求 (1)手术公告功能 通过大屏液晶电视动态显示当天手术安排,内容包括时间、手术状态、手术间、患者姓名、手术名 称、手术等级、手术医生、麻醉医生;能够灵活配置手术大屏公告显示的信息内容与显示风格(需要平板电视硬件支持)。 通过手术智能排班系统形成当天的手术安排结果,与医院的系统对接或单独架构网站,让手术相关临床科室能够查询到当天的手术安排(包括手术间、手术时间、手术台次等)。 (三)、介入中心家属等候区公告技术要求 (1)家属公告及谈话功能 通过大屏液晶电视动态显示患者手术安排及手术状态,信息自动刷新,并可以在公告屏上分屏显示围术期注意事项、宣传片等,实现患者家属宣教功能。 通过大屏液晶电视发布家属谈话通知到家属公告区。能够以语音呼叫家属到谈话间进行谈话。 (2)大屏控制功能 系统支持配置大屏公告的信息种类,并能够调节字体大小、颜色等显示风格 (3)大屏信息隐私保护功能 能够通过配置隐藏患者名字、床号、术前诊断、手术名 称等敏感信息,只保留姓氏和手术摘要,以保护患者隐私。 (四)▲系统接口 与医院HIS、LIS等所有相关信息系统做对接。投标人需对本项目所涉及的所有软、硬件做接口包括开发、无逢连接(接入)、测试,接口费用均含在此次报价内,由中标人承担,采购人不承担接口工作量产生的费用,项目包干。投标人需书面承诺;在项目实施完成后,应免费开放该项目的所有接口并无偿提供标准的数据接口文档,支持(今后)医院其他信息系统的应用集成(无逢连接)。如遇接口问题采购人可负责协调相关事宜;。
6、验收
6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行,具体如下:
第一次验收:乙方必须免费提供调试专用工具,直到工程保修期满。 中标人必须提供系统建设的详细实施建议方案和系统安装实施过程的工作内容、工作日程表、工作方法,并征得采购人认可后严格按照日程表执行。日程表内容至少应包括到货日期、现场安装、系统测试、系统联调、系统试运行、集成验收、应用系统运行、技术培训等; 第二次验收:乙方在验收前必须递交书面的验收方案,并报甲方认可后以其为依据,方可开始如下验收工作。 (1)在各子系统(含硬件)全部上线,正常运行满叁个月后(不包括由操作错误、数据准备错误引起的问题),进行工程验收,对各项应用进行逐项验收,最后由甲方科教处及工程师相关负责人签字认可,确定工程完成,系统工作转入免费维护阶段。 (2)项目验收,是项目开发建设中有组织的主动性行为,它是对项目建设高度负责的体现,也是项目建设成功的重要保证。切实做好项目建设中的验收工作至关重要,应当采取有效措施,实实在在做好。为保证项目验收质量,针对不同的验收内容,在实施验收操作中,采取以下的方法: a对照检查项目各项建设内容的结果是否与招标文件条款及工程实施方案相一致。b对项目中所涉及的所有软件和应用程序一一登记,软件使用手册、应用程序各种技术文档等登记、造册和整理完整,并妥善保存。对项目建设中根据实际进展情况双方同意后修订的合同条款、协调开发建设中的问题和变更记录进行记录和执行情况。 c运行项目系统软件,检验应用软件的实际能力是否与招标文件规定的一致。 d应用软件的实际操作和处理业务,是否在实际环境中正常运行,是否与招标文件规定的一致,达到了预期的目的。 第三次验收:乙方根据采购要求进行验收(最终验收)。各项指标和参数应符合验收标准,甲方有权委托中国有资格单位或机构对设备性能、精度进行校核。凡未达到质量要求,作退货处理,乙方承担违约责任,并报甲方监管部门进行处罚 。 第四次验收:乙方不得虚报各项技术指标,乙方若不能符合技术要求,乙方必须无条件终止合约并承担由此给甲方单位造成的一切损失。。
6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收:
不邀请。
7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行,具体如下:
支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
1 | 30 | 标人按照采购文件要求提供合格软件及货物,自初步验收合格之日起30个工作日内(指软件系统(略),系统正式上线使用)持有正式发票,采购人通过(略)。 |
2 | 60 | 系统项目整体正式验收合格之日起15个工作日内(指系统、硬件设备稳定运行三个月后),中标人持采购人开具的验收合格证明,采购人通(略)。 |
3 | 10 | 余款待三年后无质量问题15日内通过转账一次性无息付清。 |
8、履约保证金
无。
9、合同有效期
合同双方签定盖章后生效,至本合同项目验收结束。。
10、违约责任
因乙方原因造成采购合同无法按时签订的,视为乙方违约,对甲方造成的损失的,乙方还需另行支付相应的赔偿。10.2在签定采购合同之后,有下列情形之一的,将视为乙方违约,甲方有权从履约保证金中取得补偿(如有提交履约保证金的),并可进一步提出追索和索赔:10.2.1签定合同后,乙方未按合同(略).2.2乙方逾期提交材料的,每逾期一天,按合同价格的万分之五偿付违约金;10.2.3乙方(略)(不可抗力因素造成的除外),乙方应双倍返还买方支付的定金;10.2.4乙方未能按合同规定履行其义务的;10.2.5在签(略),乙方要(略).3.本合同所有服务,都必须由乙方自己或在投标文件中明确的单位承担,不得以任何名义和理由进行分包或转包。如有发现,视为乙方违约,甲方有权单方终止合同,对甲方造成损失的,需另行支付相应的赔偿。10.4、乙(略),甲方有权扣减尾款。10.5、因乙方原因发生重大质量事故,除依约承担赔偿责任外,还将按(略)。同时,甲方有权保留更换乙方的权利,并报相关行政主管部门处罚。10.6、若发生死亡安全事故,除按国家有关安全管理规定及甲方有关安全管理办法执行外,并报相关行政主管部门处罚;发生重**全事故或特**全事故,除按国家有关安全管理规定及甲方有关安全管理办法执行外,甲方有权终止合同,给甲方造成的损失,还应(略)。10.7、在明确违约责任后,乙方应在接到书面通知书起七天内支付违约金、赔偿金等。10.8、本招(略),待甲方与(略),由双方协商订立。
11、知识产权
11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品;乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业(略),乙方应与第三方交涉,并承担可能发生的一切法律(略),则乙方应赔偿该损失。
11.2若乙方提供的采购标(略)乙方中标资格将被取消;甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理,具体如下:乙方除应退还全部甲方已付款项及赔偿所造成的甲方损失。。
12、解决争议的方法
12.1甲、乙双方协商解决。
12.2若协商解决不成,则通过下列途径之一解决:
提交仲裁委员会仲裁,具体如下:。
向人民法院提起诉讼,具体如下:(略)
13、不可抗力
13.1因不可抗力造成违约的,遭受不可抗力(略)并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为,允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同,并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况,包括但不限于:自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。
14、合同条款
根据实际情况填写。招标文件第五章已有规定的,双方均不得对规定进行变更或调整;招标文件第五章未作规定的,双方可通过友好协商进行约定。 甲方于****年01月02日购买乙方《麻醉信息系统扩容及配套硬件》(填项目名称)。实施前签署中标合同时,已规定乙方必须遵守甲方制定的《(略)信息系统安全保密措施实施方案》等相关的保密及安全制度。现根据卫生厅《关于进一步强化医院信息系统安全防护措施的通知》》(闽卫信息发明电(****) 189号),经过双方的协商,再次签定本保密安协议,希望双方共同遵守。 一、乙方的职责和义务 1、必须严格遵守**部、卫生部及**省卫生厅制定的有关计算机网络及医院信息系统的各项制度;必须严格遵守甲方制定的医院信息系统的各项规章制度。 2、必须遵守和履行知识产权法,保证所提供给甲方的软件为拥有独立的知识权, 保证甲方免受第三方因所使用软件侵权的投诉。 3、必须保证所有开发和实施人员在实施和维护过程中对甲方系统中(在线和离线的)的所有数据进行保密和保护。 4、不得未经甲方许可擅自对甲方系统中的数据进行查询、统计及下载等任何操作。 5、不得未经甲方同意将有关的接口函数、文档等提供给甲方的其它应用系统的第三方。 6、不得私自开发、安装任何对后台数据库进行查询和统计的程序。 7、不得将上述各系统的源代码及就诊卡的初始化密码私自提供给第三方。 8、必须切实保护病人的隐私,不得将有关病人的诊疗信息等提供给第三方。 9、 不得与第三方**,对甲方系统中的数据进行查询统计。 二、甲方的职责义务 必须遵守和履行知识产权法,保证不将上述各系统提供给第三方使用。 双方必须遵守上述各条款,如有违反将根据情节轻重进行责任追究和处罚、如涉法将进行相应的法律追究。 上述协议一式叁份,甲方执两份,乙方执一份。
15、其他约定
15.1合同(略)。
15.2本合同未尽事宜,双方可另行补充。
15.3本合同自签(略)。
15.4本合同纸质文件一式肆份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本一致,以备案电子文本为准,具有同等效力。
15.5其他:(略)
甲方: | (略) | 乙方: | **麦迪斯顿医疗科技股份有限公司 |
住所: | **省**市**北路34号 | 住所: | **工业园区归家巷222号 |
单位负责人: | 单位负责人: | 翁康 | |
委托代理人: | | 委托代理人: | |
联系方法: | (略) | 联系方法: | (略) |
开户银行: | 开户银行: | 交通银行**科技支行 | |
账号: | 账号: | **** **** **** **** **** |
签订地点:
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