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为了满足广大患者需求,保障临床科室的正常运行,降低成本,促进医院发展,拟对以下耗材进行采购。特面向社会诚邀具有合法资质、信誉良好的商(厂)家,携带相关资质证明材料来院报名,经资质审查合格后,择期进行商务竞争性谈判(产品生产厂家或一级代理商优先)。
一、资金来源:自筹资金
二、采购项目:
序号 | 科室 | 设备、耗材名称 | 国产/进口 | 备注 |
1 | 检验科 | 糖化血红蛋白试剂及配套设备 | 进口 | 电泳法、乳胶凝合法 |
2 | 心内科 | TC诊断/消融可调弯头端导管 | 进口 | |
固定弯诊断用电生理导管四级 | 国产 | |||
固定弯诊断用电生理导管十级 | 国产 | |||
3 | 病理科 | 液基细胞和微生物处理、保存试剂 | 国产 | |
免疫显色试剂DFA快速荧光检测试剂 | 国产 | |||
人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒 | 国产 |
三、报名方式:现场审核资质报名;
四、报名费用:无。
五、报名时间:2019年10月11日-10月17日(节假日休息)
六、报名地点:****医院****工程部(**市**区**路98号(原医专)行政****工程部设备质量管理办)
七、公司资质要求:报名公司符合《****政府采购法》第二十二条规。
1、公司资质(含:营业执照、经营许可证);
2、个人业务委托书(含:法人签字及身份证复印件、被授权人身份证复印件);
3、产品代理授权书;
4、授权公司资质(含:营业执照、生产许可证(国产)或经营许可证(进口));
5、注册证、注册表及附件。
八、竞争性谈判时间:报名结束后,另行通知
九、咨询电话:文先生0851-****4795
备注:(1****公司符合《****政府采购法》第二十二条规。(2)报名、资质审核及谈判必须由法人或法人授权委托本人到场办理,若有变动必须重新提供委托授权书。(3)需提供以上纸质版资质一套,****公司鲜章;
****医院
2019年10月11日
要求:
病理科:
一、液基细胞和微生物处理、保存试剂:
规格:16ml/1人/盒
产品参数
1,高效过滤装置,去除大部分杂质,视野清晰
2,三个取样器,分三次连续取样,取样量大约2g
3,8分钟杀灭99%病原微生物并固定住原虫和蠕虫卵形态,保证生物安全。
4,双瓶盖替换使用,减少运输中漏液出现,保证过滤效果。
5,样本保存长达2周,常温运输即可。
6,特殊保存液16ml,保存容量大,提高虫卵富集。
7,锥形底部,便于取样器搅拌混匀。
8,可以检测肠道内寄生虫,以及痰液中含有的寄生虫。
9,绿色环保固定液,有效减少粪便异味,制片后可染色后检测原虫。
二、免疫显色试剂DFA快速荧光检测试剂:
1.预期用途:在免疫组化反应或免疫荧光反应中与病原体抗原相结合,通过荧光染色,将靶点进行标记。
2.试剂盒组分包括A液和B液,A液紫红色,B液为浅黄色。
3.试剂可检测组织学和细胞学标本的真菌,同时可以作为tct项目补充,检测线索细胞、滴虫,阴道清洁度。
4.试剂成分要包含β-D葡聚糖结合蛋白。
5.生产企业必须具备该产品原研的发明专利。
6.为保证产品质量,生产企业需通过iso90001以及iso13485质量体系认证。
三、人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒:采用pcr-反向点杂交法,定性检测HPV型别。
用于宫颈脱落细胞样本中,其中17种HPV高危型(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82),6种HPV低危型(6,11,42,43,81,83)
其他要求:结果清晰直观,不存在灰度区间。有UNG酶防污染系统,减少实验室污染,避免假阳性出现。检测灵敏度达1×10? copies/mL,对CIN2+检测敏感度达90%以上,检出率高,漏诊率低,需1万人以上临床数据证明,且发表SCI文章。产品有CFDA、CE注册证。
支持**量全自动杂交,单次杂交样本数≥96。
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