位置>千里马招标网> 招标中心> 郑州市中心医院冠状动脉棘突球囊导管等9种耗材采购公告[2021-04-02]
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- (略)冠状动脉棘突球囊导管等9种耗材采购公告
- 发布日期:(略)
本项目为(略)冠状动脉棘突球囊导管等9种耗材采购,相关事宜公告如下:
一、(略)
(略)冠状动脉棘突球囊导管等9种耗材采购
二、项目概况
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 单位 | 技术参数 |
1 | 冠状动脉棘突球囊导管 | 进口 | 根 | 用于血管狭(略),以及支架置入后的后扩张处理。球囊径:2.00-4.00mm/ 球囊长度:大于等于13MM。标内 |
2 | 硫酸钙 | 进口 | cc | 适用于非承重性骨缺损的填充。标内 |
3 | 一次性使用引流导管包及配件 | 进口 | 根 | 用于对脓肿和液体聚积部位进行引流处理,外径:(略) |
4 | 一次性使用胆管引流管 | 进口 | 根 | 用于对胆道系统进行经皮内、外引流。标内 |
5 | 可解脱带纤维毛(略) | 进口 | 个 | 用于在栓塞手(略),弹簧圈外径:3-(略)弹簧圈长度:4-(略)。标内 |
6 | 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 | 进口 | 个 | 用来阻塞或减缓外周血管系统血流速度的改良型可分离式互锁弹簧圈,直径0.018",释放后直径:3mm-14mm,2/3mm,2/4mm,2/5mm,2/6mm;释放后长度:2.3cm-30mm。标内 |
7 | 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 | 进口 | 个 | 来阻塞(略)。标内 |
8 | 高频手术电极 | 国产 | 个 | 外科手术中作切割,凝血用,与高频手术设备配套用。标内 |
9 | 超声切割止血刀/附件 | 国产 | 把 | 与超声切割止血刀主机配合使用,用于辅助实现超声手术设备功能。标内 |
三、供应商资格要求
1.中华人民**国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备(略)
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企(略)(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违(略),或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购(略)。
四、(略)
1.报名时间
(略)至****年4月9日
【8:00-12:00 14:00-17:00(工作日)】
2.报名地点
(略)采购管理办公室(办公楼四楼)
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、包含所响应(略)(进口产品无需提供)、营业执照(营业范围应含所报产品)
3.1.2经营企业资质(若响应公司为生产厂家,无需提供):营业执照(需含经营二(略))、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一(略),无需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信(略)
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企(略))未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产(略)
以上资(略)(复印件加(略))。
五、评审
评审时间:(略)
采购单位:(略)
地 址:(略)
邮 编:(略)
联 系 人:(略)
电 话:(略)
邮 箱:
发布日期:(略)
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