原公告的获取采购文件结束日期:2021-07-30，更正为：2021-08-06。

原公告的响应文件提交截止时间:2021-08-05 13:00:00，更正为：2021-08-12 09:00:00。

原公告的开启时间:2021-08-05 13:00:00，更正为：2021-08-12 09:00:00。

投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品必须具有医疗器械注册证，且以上证照在投标有效期内均为有效，具体详见采购公告与采购文件。

1.供应商需法定代表人或授权代理人参加招投标活动，供应商授权代理人参加招投标活动的，必须提供法定代表人授权委托书。招投标活动包括但不限于投标登记、获取竞争性磋商文件、现场踏勘（如有）、答疑会（如有）、任一阶段的开标会、资格审查及可能发生的异议或投诉等；
2.资格审查方式：本项目采用资格后审方式，主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。
3.如核实潜在供应商在磋商过程中提供虚假材料，采购人将依据相关规定追究其责任，由此导致的法律责任及其后果由供应商自行承担。
4.本次****省政府****政府采购网同时发布，其他****公司无关，也不具备法律效力。
5.****公司进行购买竞争性磋商文件并现场确认报名。
6.纸质响应文件与电子响应文件不符，以电子响应文件为准。
7.如果****省政府采购网账号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱****省政府采购网（http://hljcg.****.cn）办事指南-CA办理流程）
具体操作步骤，****政府采购网（http://hljcg.****.cn/****政府采购供应商操作手册。
8.本项目招投标过程中如出现有弄虚作假、恶意投诉和无理缠诉行为的投标企业，将严格按规定处理。供应商应配合采购人（采购代理机构）对其提供材料进行核实，如有提供虚假材料的，采购人有权拒绝其投标。
9.疫情防控期内，为有效切断疫情传播途径，最大可能减少公众场所人员聚集，避免交叉感染，参与本项目的每个供应商原则上只允许1人参加（供应商的法定代表人或授权委托人），进入招投标活动现场及评审现场人员都应当自行佩戴口罩，做好手部卫生消毒后方可进入，否则将拒绝其参与本项目的招投标活动及评审活动。

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