****医疗设备采购招标公告

**省****受采购人委托组织****医疗设备采购项目。本项目面向各类型企业进行采购。欢迎有能力的国内供应商参加。本项目远程开标。

项目编号：****

项目名称：****医疗设备采购

预算金额：第一标段: 550,000.00元，第二标段：590,000.00元，第三标段：2,100,000.00元，第四标段：510,000.00元，第五标段：920,000.00元，第六标段：1,050,000.00元,参与投标供应商投标报价超出所投标段预算的投标无效。

采购需求：详见附件

合同履行期限：第一、四、五、六标段合同签订后30日内交货，第二、三标段合同签订后90日内交货。

本项目不接受联合体投标。

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；

投标供应商所投全部产品为小型****监狱企业或残疾人福利单位制造，提供声明函（须按招标文件内规定格式填写声明函），则总报价享受10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。

注：①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商投标总报价进行10%的扣除后参与评审。

②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品，不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。

3.本项目的特定资格要求：

第一标段：

（1）提供参与本标段投标供应商****事业单位法人证书。

（2）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（3）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营许可证。

（4）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动。

第二标段：

（1）提供参与本标段投标供应商****事业单位法人证书。

（2）如所投产品为进口产品，需提供以下材料：生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料，如供应商所投产品为国产产品的，无需提供此项资料。

（3）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（4）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

（5）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动。

第三标段：

（1）提供参与本标段投标供应商****事业单位法人证书。

（2）如所投产品为进口产品，需提供以下材料：生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料，如供应商所投产品为国产产品的，无需提供此项资料。

（3）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营许可证。

（4）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（5）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动。

第四标段：

（1）提供参与本标段投标供应商****事业单位法人证书。

（2）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（3）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

（4）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动。

第五标段：

（1）提供参与本标段投标供应商****事业单位法人证书。

（2）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（3）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

（4）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动。

第六标段：

（1）提供参与本标段投标供应商****事业单位法人证书。

（2）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（3）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

（4）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动。

三、获取招标文件

注：请参与本项目投标的供应商在2021年8月30日17时00分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。

地点：****政府采购交易管理平台

方式：网上自助下载文件（详见：http://ggzyjyzx.****.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》）

售价：免费

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2021年9月13日9点30分（**时间）

地点：****中心四楼开标室

自本公告发布之日起5个工作日。

1、退出投标时限：如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。

2、全面贯彻庆财采【2019】3****财政局****政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定，在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见：

http://www.****.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0

名 称：****

地 址：****

联系方式：

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：**市**区**新村纬二路2****服务中心三楼）

联系方式：0459-****668

采购人项目联系人：那连涛

电 话：133****8787

采购代理机构项目联系人：张微微

电话：0459-****668

附件：

项目需求

第一标段：

一、项目概况

1、采购内容

设备名称：除颤起搏监护仪

数 量： 5台

设备用途：监测患者实时动态生命体征的各项参数，为医生提供准确数值完成抢救。

二、规格型号及参数：

除颤起搏监护仪技术参数要求：

1、工作环境：

1.1、工作和存储最高海拔高度≥15000英尺（4500米）。

1.2、工作温度0到45℃，存储温度-20到70℃。

1.3、环境湿度：15%到95%。

2、性能要求：

2.1、低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。

*2.2、显示屏≥7寸，高分辨率彩色TFT显示屏。

*2.3、除颤能量的最高能量≤200J。

2.4、每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J（重要参数）。

2.5、手动除颤能量最小是1J。

2.6、AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式。

2.7、成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。

*2.8、除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。

2.9、标配手动除颤、AED和同步电复律功能。

*2.10、具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤8秒。

2.11、主机≥3道波形显示。

2.12、可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。

2.13、标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护。

2.14、频率响应：诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz。

2.15、具备事件标记功能。

2.16、具备生命体征趋势回顾功能。

2.17、具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位。

2.18、体外起搏波形：单相截顶幂指数波。

2.19、电流脉冲：如果脉冲宽度设为 20 ms（增量为5 mA），则为10 mA至200 mA ；精度为±10%或±5 mA（以较大者为准）。如果设为40 ms，最大起搏电流为140 mA。

*2.20、脉冲宽度：20或40 ms，精度为±10%。

2.21、起搏速率：30bpm-180bpm。

2.22、模式：按需模式或固定模式。

2.23、不应期：340 ms （30 到 80 ppm ）；240 ms （90 到 180 ppm ），精度为 ±10%。

3、电池

3.1、电池上具备电量容量状态指示灯。

3.2、设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电。

*3.3、可重复充电锂电池，≥100 次最高能量充电/电击。

3.4、提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电。

3.5、电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100%。

4、安全性：

*4.1、主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。

4.2、在关机状态下，无需接上交流电源，主机仍可进行自动检测。

4.3、每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等。

*4.4、每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。

4.5、每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路。

4.6、主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。

*4.7、主机具备自检待机状态灯指示功能，使仪器健康状态一目了然。

5、数据存储:

*5.1、内部事件总结可在每份事件总结中存储 8 小时的2 条持续 ECG波形，1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。

5.2、最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要。

5.3、存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息。

6、打印机：

6.1、≥50mm热阵列打印机。

6.2、连续ECG条图：实时或延迟10秒打印主要ECG 导联，附带事件注释和测量结果

6.3、自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警。

6.4、报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息。

6.5、走纸速度25mm/秒。

6.6、纸张尺寸：≥50mm 20m。

7、其它要求：

*7.1、 整机重量≤6.2KG（包括主机、电极板和电池）。

7.2、防水/防固体渗入等级≥IP54。

7.3、****医院以后扩展监护功能的使用，可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能。

三、其它

1、验收时，提供完整技术资料，提供完整的操作手册。

2、****医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。

3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。

4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。

5、验收时，提供设备易损件及耗材的明细及价格。

6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。

7、*项必须满足，非*项如有3条或3条以上不满足投标无效。

8、所属行业：工业。

9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

第二标段：

一、项目概况

1、采购内容

设备名称：脉搏氧及脑电测量仪 接受进口

数 量：1 台

设备用途：术中麻醉药物及脑功能监测

二、规格型号及参数：

1.1* 多语言操作界面，可大字体，多点触控手势触摸屏操作，具备截屏功能

1.2 模块化、插件式床边多功能脉搏血氧脑电监护仪，主机、显示屏分体化设计，并可外接辅助插件方便升级；

1.3* 可监测无创血红蛋白（SpHb）： 0—25g/dI

1.4* 灌注指数变异率（PVI）： 0-100%

1.5 血氧饱和度（SPO2）：0-100%

1.6 脉搏率（PR）：25—240次分钟

1.7 血流灌注指数 （PI）：0.02—20%

1.8* 患者状态指数（PSI）: 0-100

1.9* 肌电（EMG）:0-100%、抑制率（SR）: 0-100%

1.10* 人工伪差（ARTF）: 0-100%

1.11* 密度普阵列（DSA）:1-30Hz

1.12* 谱缘频率（SEF）：0.0-30.0Hz

1.13* 脑电波形（EEG）：实时脑电波形显示

1.14 数据显示：SPO2、脉搏率、血流灌注指数（PI）、 Pleth波形，、SpHb,、报警状态、数据趋势、状态消息、Signal IQ、最高和APOD灵敏度, PVI及Fastsat、PSI、SR、EMG、ARTF及SEFL、SEFR

1.15 数据存储、导出功能：可存储大于96小时的趋势图形数据；具备数据USB端口输出、导出功能。

1.16 可升级：脑氧（O3）、氧储备指数（ORI）、无创高铁血红蛋白(SpMet)、无创碳氧血红蛋白（SpCO）、呼吸末二氧化碳（ETCO2）等特殊插件模块

1.17 专用高精度双侧脑电传感器，六导一体式传感器，可同时监测左右两侧大脑，专利抗干扰信号采集技术，确保数据准确。

1.18 配置锂电池，供电时间≥3小时

1.19 抗干扰能力强，能有效过滤肌电、电刀干扰，同时具备除颤保护功能，保证使用安全。

1.20 具备以太网网络接口10/100MBps、具备WLAN无线通讯协议IEEE 802.11a/b/g

1.21 可调设高、低限，传感器状态、系统故障和电池电量低报警

1.22 系统自检功能：主机、数据转换器、传感器顺序自检。

1.23 自带Iris接口，可和第三方设备连接并显示

1.24 具备蓝牙通讯功能

1.25 具备双显示屏，主显示屏：10.1寸及以上彩色TFT显示多点触控触摸屏，彩色高分辨率达1280*800及以上，副显示屏：4.2寸彩色TFT显示触摸屏及以上，彩色高分辨率达480*272及以上

1.26 操作性能：底座与主机须可分离，方便转动和抽样检查；副显示屏具备重力驱动自动旋转功能，水**垂直方向显示可自动切换；主显示屏有两种显示模式：趋势显示及模拟显示

三、其它

1、验收时，提供完整技术资料，提供完整的操作手册。

2、****医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。

3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。

4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。

5、验收时，提供设备易损件及耗材的明细及价格。

6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。

7、 “*”项为重要条款，其中4条不满足投标无效；非*项8条或8条以上不满足投标无效。

8、所属行业：工业。

9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

第三标段：

一、项目概况

1、采购内容

设备名称：彩色多普勒超声诊断仪 接受进口

数 量：2 套

2、设备用途：主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管、小器官及穿刺术中等方面的临床超声诊断和科研，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

3、投标设备必须为各厂家高端平台系列机型，满足全身应用功能

4、投标设备要求采用最新的软硬件版本，能满足开展新的临床应用需求。

二、规格型号及参数：

4.1彩色多普勒超声诊断仪包括：

4.1.1≥19英寸高分辨率彩色LCD显示器，采用灵活可调支撑臂

4.1.2高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式

4.1.3彩色多普勒血流成像及方向性能量图

4.1.4频谱多普勒显示和分析单元

4.1.5 高分辨率局部放大功能

4.1.6 组织谐波成像，≥3种不同方式的组织谐波成像技术

4.1.7 宽带组织谐波成像：同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，提升图像的分辨率和穿透力

4.1.8 梯形拓展成像，可应用于线阵、 凸阵和相控阵等探头，线阵探头扩展角度≥60

4.1.9 复合成像技术，将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声抑制等三项技术集成在一起，提高图像的细节分辨率及全场图像的均一性

4.1.10 可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换

★4.1.11 高分辨率血流成像技术：采用宽带多普勒技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢清晰显示≤0.2mm的血管血流，具有高敏感、高帧频等特点，可频谱测量，具有方向性，有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图

4.1.12智能化图像一键优化技术，可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式

4.1.13组织多普勒成像，支持相控阵、凸阵、线阵和腔内探头

4.1.14 穿刺针增强显示技术，在不降低图像质量的同时增强穿刺针显示，提高穿刺介入的成功率

★4.1.15 超低速血流显示技术：采用独特的处理方式，将运动伪像与超低速血流信息有效区分并消除，清晰显示超低速血流信号，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势，彩色标尺最低显示可达0.4cm/s，常规检查条件下成像帧频≥50帧/秒

4.1.15.1超微血流成像+三维成像：可结合极速3D成像功能，实现极低速血流的高分辨率立体显示，操作便捷、立体直观

4.1.15.2超微血流成像+血管指数定量：可检测极低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比，对风湿类关节炎等疾病具有重要的诊断价值

4.2测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

4.2.1一般测量

4.2.2妇、产科测量与分析

4.2.3血管血流测量与分析

4.2.4血管内中膜自动测量功能

4.2.5颈后透明层自动测量功能

4.2.6 血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血管密度

4.3输入/输出信号：

4.3.1输入：S-VHS、RGB彩色视频

4.3.2输出：S-VHS、彩色视频、DVI-I、USB接口≥5个

4.4图像管理与记录装置：

4.4.1内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式（BMP、JPEG、MPEG、WMV、DICOM等）静态及动态图像的存储，可以调节动态图像的压缩比

★4.4.2存储：双硬盘设置，保证存储和处理功能的独立进行，硬盘容量≥1000G

5.1系统通用功能：

5.1.1 监视器：≥19″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调

5.1.2≥10英寸彩色液晶触摸屏，显示智能化图标式菜单，具备多级子菜单及直觉性探头切换模式

5.1.3操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求自定义

5.1.4 操作控制台可上下调节

5.1.5探头接口具有LED照明指示灯，便于探头更换

5.1.6 探头个数：7个

5.1.7激活成像探头接口≥3个，通用可互换

★5.1.8最大成像深度≥40cm

5.1.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

5.2探头规格：

5.2.1性能：超宽频带变频探头，B模式中心频率最大可选择≥9种；多普勒频率最大可选择≥4种；中心频率的变频在屏幕上可视可调

5.2.2类型：相控阵，凸阵，线阵

5.2.3阵元： 线阵探头有效阵元数≥256阵元

凸阵探头有效阵元数≥256阵元

相控阵探头有效阵元数≥128阵元

5.2.4 B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD

线阵：B/PWD

凸阵：B/PWD

5.2.5 凸阵探头：频率范围 1-6MHz ，2支

5.2.6 线阵探头：频率范围5-14MHz， 2支

5.2.7腔内探头：频率范围3-11MHz，扫描角度≥180 ，2支

5.2.8 微凸阵探头：频率范围1-6MHz，1支，配备穿刺引导装置

★5.2.9 系统支持带穿刺槽的专用穿刺探头，无需外置穿刺架

5.3二维灰阶成像主要参数：

5.3.1**度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

5.3.2声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦

5.3.3扫描线：每帧线密度≥380超声线

5.3.4回放重现：灰阶图像回放≥2700幅，回放速度可调

5.3.5增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8

5.3.6成像速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥70帧/秒

凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒

5.4频谱多普勒：

5.4.1方式：脉冲波多普勒PWD

5.4.2显示方式： B/D、M/D、D

5.4.3频谱显示具有自动包络、智能化显示功能

5.4.4 智能多普勒聚焦，可根据多普勒取样位置自动聚焦

5.4.5 最大测量速度：PWD：最大血流速度≥7.0m/s

5.4.6 最低测量速度：≤0.3mm/s（非噪声信号）

5.4.7 电影回放时间：≥35秒

5.4.8 零位移动：≥8级

5.4.9 取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分13级

5.4.10 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择

5.4.11 显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展

5.5彩色多普勒：

5.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

5.5.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图

5.5.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频

5.5.4扇形扫描角度：5 ～90 选择

5.5.5显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30 ～+30

5.5.6彩色显示帧频：

凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒

5.5.7显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

5.5.8彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s

5.5.9彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm

5.6超声功率输出调节：B/M、PWD、彩色多普勒输出功率可调

三、其它

1、验收时，提供完整技术资料，提供完整的操作手册。

2、****医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。

3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。

4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。

5、验收时，提供设备易损件及耗材的明细及价格。

6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。

7、 “*”项必要性条款，非*项3条或3条以上不满足投标无效。

8、所属行业：工业。

9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

第四标段：

一、项目概况

1、采购内容

设备名称：电动手术台

数 量：1套

设备用途：在3D导航手术下，必须使用碳纤维材质的手术床，才能满足神经外科、脊柱外科、耳鼻喉科、整形外科、放射外科手术及3D造影要求。

二、规格型号及参数：

1、基本参数

*1.1采用精密的微电机，电动齿轮啮合机械结构。满足外科、妇科、泌尿科、骨科、脑外科、整形科、耳鼻喉科等手术需求。

1.2台面尺寸：≥2400mm 530mm。

1.3台面高度最高：≥1000mm：台面高度最低：≥700mm

1.4床面纵向移动行程≥260mm（电动）

1.5台面前倾：≥25度；后倾：≥25度(电动)。

1.6台面左倾： ≥21度；右倾：≥21度(电动)。

1.7背板上折：≥65度；下折：≥20度(电动)。

1.8头架上折：≥45度；下折：≥ 90度(手动)。

1.9腿板上折：≥35度；下折：≥90度；外折：≥90度(手动）

*1.10一键复位功能

2、材料要求：

2.1床面板及手托均要求采用碳素纤维材料制作，要求床面无金属部分长度≥1150mm,满足3D及骨科导航系统360 °的X光拍照

2.2无金属全碳纤维头架，采用碳素纤维材料制作，高清晰度的透视效果。

2.3升降、平移、头足倾斜、左右倾斜等动作操作由独立的动力系统驱动。

2.4床垫：采用分层特殊泡沫海棉芯制成，可依照病人体温和体形重新自然塑型，避免病人点受力，有效防止长时间手术病人褥疮形成。具有X光可透，不漏液体,模块式，可拆卸等特性。

2.5底座外罩以特制高强度ABS材料制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，坚固耐用。

*2.6具有两套独立电子操作系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控制系统（面板），二套系统独立运行，确保手术床在线控发生故障时仍能可靠地运行。

3、标准配置

3.1主机1台

3.2床垫1套

3.3线控器1个

3.4侧垫1个

3.5肩垫1个

3.6绑带1个

3.7手托1付

3.8麻醉屏架1个

3.9碳纤维头托1个

3.10移动边轨2个

3.11锁止器5个

3.12夹紧座4个

3.13可调碳纤维脊柱架1个

3.14碳纤维骨科牵引架1个（悬空式）

3.15碳纤维上肢手术架1个

三、其它

1、验收时，提供完整技术资料，提供完整的操作手册。

2、****医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。

3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。

4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。

5、验收时，提供设备易损件及耗材的明细及价格。

6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。

7、 “*”项必要性条款，非*项3条或3条以上不满足投标无效。

8、所属行业：工业。

9、中标供应商供货时提供所投产品有效的检测报告，报告内容体现：床面板及手托均要求采用碳素纤维材料制作，要求床面无金属部分长度≥1150mm,满足3D及骨科导航系统360 °的X光拍照 ，否则不予验收付款。

10、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

第五标段：

一、项目概况

1、采购内容

设备名称：移动式C型臂X射线机(移动式X射线机)

数 量：1套

设备用途：用于X射线透视和摄影检查。

二、规格型号及参数：

（一）X射线球管、发生器及逆变器

★1.1 旋转阳极组合球管、发生器及逆变器、灯丝板均要求为原厂

1.2 功率：≥5kW

★1.3球管：旋转阳极双焦点，小焦点≤0.3mm 大焦点≤0.6mm

1.4组合机头热容量：≥900kJ（1200kHU）

1.5阳极散热率：≥300W

1.6逆变器频率：≥40kHz

1.7具有至少3种滤过方式，固有滤过、附加滤过和可变滤过，其中可变滤过四种可选

1.8水平/垂直方向双叶开合控制限束器，且具有束光器虚拟调整技术

（二）X线控制单元

2.1 C臂横轴上设计有触摸屏操控显示

2.2 球管实时热容量显示

2.3具备连续透视、低剂量脉冲透视和APR程序透视

2.4连续透视/脉冲透视管电压：≥40-120kV（透视、摄影）

2.5管电流最大：≥5mA（连续透视）；≥13 mA（脉冲透视）

★2.6具备腹、胸、足、腿、盆骨、肩、头骨、脊椎、手足、上肢共10个部位的APR程序透视

★2.7操作键盘上体现程序快捷键

2.8最大脉冲采集速率≥12帧/秒

2.9数字点片最大≥90mA

（三）探测器系统

3.1非晶硅/碘化铯平板

3.2像素：≤205um；尺寸：210 210mm

3.3动态范围：≥16bit

3.4滤线栅，密度≥60L/cm

3.5激光定位系统

****工作站

4.1工业级计算机，全中文图像采集软件

4.2图像采集存储位数：16bit；图像处理矩阵1K 1K

4.3硬盘存储120000幅以上；具备光盘刻录系统（DVD-R/W）；

具备USB端口及存储格式：DICOM JPG BMP TIF SEQ AVI格式

4.4图像处理功能：图像的放大、缩小、游走**移；360度实时图像旋转，水平、垂直镜像和负片；窗宽窗位调节，图像注释；角度测量、长度测量、R/L标记、箭头（ROI）

4.5图像处理技术：图像16级动态降噪，ABS自动亮度均衡控制；实现多种方式图像灰度值变换；边缘增强，影像均匀度动态补偿；自动增益控制、自动亮度/对比度调整、kV, mA同步跟踪；具备去除运动伪影功能，金属修正功能和软组织修正功能

4.6图像显示：16幅同屏显示

4.7网络接口：具备DICOM3接口，可实现DICOM3.0网络打印； 具备Worklist工作列表

4.8显示器分辨率：≥1280 1024

（五）C 臂机架

5.1机架要求为原厂,斜臂采用24对以上轴承

5.2沿弧滑动： ≥133

5.3立柱升降：电动，行程≥400mm

5.4焦屏距：≥990mm

★5.5 C臂开口：≥823mm

5.6水平延伸：≥200mm

5.7左右摆幅：≥±15

5.8 C臂绕水平轴旋转：≥±180

5.9具备自平衡功能，任意位置自由锁定、不滑动

5.10 C****工作站同步显示的X线出线预警提示灯

（六）标准配置

6.1 数字动态平板探测器：1台

6.2 组合式高频X射线球管、发生器及高频逆变器、灯丝板：1套

6.3 旋转式触摸屏X线控制单元：1套

6.4 滤线板：1个

6.5 自平衡C臂机架：1套

6.6 限束器：1个

6.7 ****电视台车：1台

6.8 19寸专业医用平板显示器：2台

6.9 ****工作站：1套

6.10激光定位系统：2套

6.11隔离变压器：1套

6.12光盘刻录系统（DVD-R/W）：1套

三、其它

1、验收时，提供完整技术资料，提供完整的操作手册。

2、****医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。

3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。

4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。

5、验收时，提供设备易损件及耗材的明细及价格。

6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。

7、 “*”项必要性条款，非*项3条或3条以上不满足投标无效。

8、所属行业：工业。

9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

第六标段：

一、项目概况

1、采购内容

设备名称：彩色多普勒超声仪（全数字高档彩色多普勒超声诊断仪）

数 量：1 套

设备用途：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它

二、规格型号及参数：

系统技术规格及概述:

全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

1.1 ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器

1.2 ≥12英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，可独立调节角度，触摸屏按键可调节顺序、增加或删除并支持手动描迹测量

1.3 控制面板可独立旋转和升降

1.4 ※探头接口≥4个，全激活、相互通用

1.5 二维灰阶成像

1.6 谐波成像单元

1.7 M型模式、彩色M型

1.8 解剖M型

1.9 彩色多普勒成像

1.10 频谱多普勒成像

1.11 组织多普勒成像

1.12 ※低机械指数造影成像及造影定量分析功能（取样点可跟踪感兴趣区运动），支持多种探头（腹部单晶体探头、心脏单晶体探头、浅表探头、腔内探头及介入探头），双计时器，双实时显示组织图像和造影图像，且图像位置可互换，支持造影击碎，显示格式：双幅、单幅、混合

1.13 ※弹性成像单元，具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能，可支持浅表探头、妇科及前列腺等腔内探头，定量式弹性成像技术

1.14 实时宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）

1.15 空间复合成像，≥9条偏转线

1.16 斑点噪声抑制成像，支持造影成像单元、4D成像等

1.17 扩展成像（可支持凸阵、线阵、容积探头）

1.18 组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件（常规、液性、脂肪等）

1.19 ※智能血管跟踪技术，实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等

1.20 一键自动快速优化二维、彩色、频谱及造影成像

1.21 图像放大：具备局部放大和全屏放大两种模式。全屏放大支持≥2种放大模式

1.22 多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）

1.23 支持语音注释及播放

测量/分析和报告

2.1 一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量

2.2 全科测量包（腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科），自动生成报告

2.3 自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标

2.4 自动NT测量

2.5 血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥4项。

2.6 IVF卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析

2.7 ※智能盆底检查，可以对盆底超声检查中的前盆腔和肛提肌裂孔的测量进行自动测量与评估

2.8 血管体位图手动编辑功能，通过触摸屏手动编辑体位图，直观显示病变的位置。

2.9 心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心、心肌边界，无需手动描记

电影回放和原始数据处理

3.1 支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放

3.2 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影

3.3 支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像

3.4 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节

检查存储****工作站）

4.1 ****工作站

4.2 硬盘：≥1T硬盘

4.3 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

连通性要求

5.1 支持DICOM 3.0接口，具备DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告，并通过IHE-C中国专项测试认证

5.2 视频/音频输入、输出

5.3 支持ECG/PCG信号、≥6个USB接口、DVDR/W刻录光驱

系统技术参数及要求

6.1 二维灰阶模式

6.1.1 数字化声束形成器，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

6.1.2 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

6.1.3 扫描线：每帧线密度≥512超声线

6.1.4 发射声束聚焦：发射≥8段

6.1.5 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

6.1.6 最大显示深度:≥38cm

6.1.7 最大帧率: ≥1000帧/秒

6.1.8 TGC: ≥8段，LGC: ≥2段

6.1.9 动态范围: ≥160 （可视可调）

6.1.10 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

6.1.11 伪彩图谱: ≥8种

6.2 彩色多普勒成像

6.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

6.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

6.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)

6.2.4 最大帧率: ≥500帧/秒

6.2.5 支持B/C 同宽

6.3 频谱多普勒模式

6.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

6.3.2 显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等

6.3.3 最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）

6.3.4 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

6.3.5 取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头

6.3.6 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头) ，并支持快速角度校正

6.3.7 零位移动：≥8 级

6.3.8 支持频谱自动测量

6.4 组织多普勒成像

6.4.1 支持组织速度图、能量图、M型、频谱成像模式

6.4.2 组织追踪定量分析软件，包括速度、应变及应变率和牛眼图

6.4.3 容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）

探头规格

7.1 频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段

扫描频率：凸阵，带宽: 1.3-5.7MHz，角度≥80 ；腔内，带宽: 2.6-12.8 MHz，角度≥180 ；线阵，带宽: 3-13 MHz；单晶相控阵探头，带宽1.5-5.0MHz，角度≥85 ；

7.2 穿刺引导，凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能

三、其它

1、验收时，提供完整技术资料，提供完整的操作手册。

2、****医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。

3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。

4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。

5、验收时，提供设备易损件及耗材的明细及价格。

6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。

7、 “*”项必要性条款，非*项3条或3条以上不满足投标无效。

8、所属行业：工业。

9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。