品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)

1-1	A032017 - 临床检验设备	呼吸机	1(台)	国内	详见招标要求	145000
1-2	A032099 - 其他医疗设备	全自动凝血分析仪	1(台)	国内	详见招标要求	100000
1-3	A032017 - 临床检验设备	液晶彩显电脑心肺复苏模拟人	1(台)	国内	详见招标要求	17000

1、****政府采购政策：进口产品，不适用于（包1）。节能产品，适用于（合同包1），按照最新第一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1），按照最新第一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①****小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“****小组的查询结果”）。②投标人提供的查****小组的查询结果不一致的，****小组的查询结果为准。③因上述网站****小组无法查询投标人信用****小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投****政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。。
2、明细 描述
招标文件规定的其他资格证明文件 ①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应****管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应****管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应****管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应****管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，****管理部门颁发的相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。
政府强制采购节能产品（若有） 按照财库〔2019〕9号、财库〔2019〕19号规定，台式计算机、便携式计算机、平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机（冷水机组、水源热泵机组、溴化锂吸收式冷水机组）、空调机组【多联式空调（热泵）机组(制冷量大于14000W)、单元式空气调节机(制冷量大于14000W)】、专用制冷、空调设备（机房空调）、镇流器（管型荧光灯镇流器）、空调机【房间空气调节器、多联式空调（热泵）机组（制冷量≤14000W）、单元式空气调节机(制冷量≤14000W)】、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视设备【普通电视设备（电视机）】、视频设备（监视器）、便器（坐便器、蹲便器、小便器）、****政府强制采购产品（具体品目以《****政府采购品目清单》中“★”标注为准）。投标人在投标时须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书复印件。（若有）

参加本项目投标的供应商须现场办理报名手续：报名期限内，潜在投标人购买询价文件应填写《领取询价文件登记表》，方为有效报名。投标人在购买询价文件****公司)介绍信、被授权人身份证复印件材料各一份均须加盖单位公章；同时提供三证合一营业执照（副本）原件及复印件（须加盖投标人单位公章），其中复印件交由招标代理机构留底，否则不予受理。且****公司名 称、被授****公司名 称、被授权人一致，否则其投标文件将被拒绝，****公司不接受未购买询价文件的潜在投标人投标，且可以不予以书面通知询价文件更改补充内容等（如果有的话）未报名将导致响应文件被拒收。