日期：2021-09-30 10:42

各有关体外诊断试剂生产、经营企业：

2021年9月18日对我院体外诊断试剂耗材配送企业院内公开遴选递交资料综合研判后，拟第二次公开挂网向社会诚邀符合要求的体外诊断试剂生产、经营企业前来参与投标。相关情况公告如下：

一、项目名称

****体外诊断试剂耗材配送企业遴选

二、项目基本情况

采购需求：

2包：全自动血球仪迈瑞BC-5100，对应试剂耗材定点供应商一家

3包：全自动凝血分析仪赛科希德SF-8200，对应试剂耗材定点供应商一家

4包：半自动尿液分析仪**迪瑞H-500，尿十一项对应试剂耗材定点供应商一家

5包：电解质分析仪**希莱恒IMS-972，对应试剂耗材定点供应商一家

6包：血型鉴定及不规则抗体筛查，对应试剂耗材定点供应商一家

7包：分子实验室，对应试剂耗材定点供应商一家

8包：电解质分析仪**奥迪康，对应试剂耗材定点供应商一家

9包：酶联免疫试剂、胶体金快检试剂及其他试剂耗材定点供应商一家

（要求：适用于对应设备，已挂网产品请提供流水号、当月加权平均价。未挂网检验辅助耗材请主动提供三****医院供货价格依据，如出库单复印件、税票复印件等。提供价格依据请加盖投标供应商鲜章，并对真实性负责。）

项目服务合同履行期限为三年，一年一签。合同期间甲方将定期或不定期对乙方的配送质量等多方面进行信用评估和考核，如考核不合格立即终止合同。年度考核合格****管理委员会讨论决定是否续签合同，续签合同最多不超过两次。所有参选项目，若相应设备停用，则相应试剂配送事宜自行终止。

三、申请人的资格要求：

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；

1.1 具有独立承担民事责任的能力；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2.本项目的特定资格要求：

2.1投标人为生产厂商须具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械生产备案凭证（进口产品除外）；投标人为代理商的须具有医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证，符合相应的生产、经营范围，同时提供所投产品生产厂商的医疗器械生产企业许可证或医疗器械生产备案凭证（进口产品除外），做医疗器械管理的提供以上证件；做药品管理的产品，投标人为生产厂商须提供《药品生产许可证》（进口产品除外），投标人为代理商的须具有《药品经营许可证》，符合相应的生产、经营范围，同时提供所投产品生产厂商的《药品生产许可证》（进口产品除外）。

2.2代理商须提供所投产品的合法有效授权书（国产产品除外）；

2.3投标产品须具有《医疗器械注册证》（旧证需要同时提供《医疗器械产品注册登记表》）或药品注册证。（如作为科研方面使用或不作为器械和药品管理的无须提供）

2.4注：截至2021年 9月10 日，经“信用中国”网站失信黑名单、重大税收违法案件信息公示平台、“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为信息记录，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。

四、有下列情形之一者，不得参加遴选

1.不同的配送企业不得委托同一人，同一配送企业不得委托多人同时参与遴选活动。

2.本次遴选不接受遴选企业以联合体形式报名遴选。

3.国家或行业法律法规规定不得参与的。

4.同我院有过**的体外诊断试剂配送企业，合同期内出现过重大配送品规及数量错误影响恶劣的，不得参加遴选。

五、参加本次遴选项目企业须知 1.参加遴选的配送企业的体外诊断试剂配送方面 1.1不论配送服务规模大小如何，参选企业均应承诺保证配送。 1.2参选企业保证2****医疗机构订单，并从订单下达之时起，急需试剂及耗材2小时内送达，一般试剂及耗材24小时内送达，可配送冷链试剂及耗材，节假**常配送。 1.3本次遴选项目，医院有通过考察等形式确认参选企业的配送服务能力的权利，配****医院。若配送企业存在不符合市场调研、资格主体异常、过程违规、提供材料与实际不符等情况，该企业遴选结果无效，医院无义务解释具体原因。 2.参选文件的式样和签署（附件2）

2.1参选人应准备附件中规定的材料证明文件（均需加盖企业鲜章）。

2.2参选文件需打印，并由参选企业法人或经参选企业法人正式授权的代表签字并加盖企业鲜章，参选文件副本可采用正本的复印件。授权代表须将以书面形式出具的“授权书”附在参选文件中。

2.3所投评审文件的正本和副本应分别装订成册加盖企业鲜章，并编制目录、且逐页标注连续页码（页码由目录后开始标注）。不得采用活页夹装订，我院对由于评审文件装订松散而造成的丢失或其它后果不承担任何责任，一票否决。

2.4评审文件包含遴选资质文件和遴选响应材料，其中遴选资质文件一份（单独密封）。遴选响应材料正本一份，副本三份，并分别在右上角标明“正本”和“副本”字样，密封盖章。正副本如有不符，以正本为准。遴选开始前，一次性递交，保证所递交材料真实有效，如有虚假，一经发现将取消资格。逾期送达或密封不符合遴选公告规定的恕不接收。

3.****委员会

报名参加遴选并符合有关规定的企业不低于3家方才进入遴选评审环节。本次评审****委员会进行。评审委员会只对符合本文件要求的配送企业及评审文件进行评审。凡通过资格审查的，均进入遴选系数分值评定，评审委员会将客观公正地履行职责进行评定，按所得分数从高到低依次排序，择优选定分数排名靠前的配送企业作为我院的体外诊断试剂及耗材配送项目**企业。若几个企业分数相同的情况下，优先选用曾与我院**的且无不良记录的企业。纪检监察全程监督。纪检监察室联系人：李于，联系电话：0827-****756。

六、报名

1.报名递交资料时间：2021年10月8日至2021年 10月 13 日17:00（仅限工作日），逾期不再接收报名。

2.报名及评审文件递交地点：****护理部

3.报名方式：现场签字报名，报名时须提供法定代表人身份证复印件及授权委托书，并加盖企业鲜章。

4.如有咨询，请在报名截止时间前提出，超过此时间规定，不再受理遴选咨询。

5.联系人：黄丽蓉 联系电话：136****9878

6.本次招标项目由招标人组织人员进行评审，评审结果将在****官网上公示。

7.本次招标活动结束后招标人将不再接收任何质询、答疑

8.本次招标活动最终解释权归招标人所有。

七、评标细则及标准：

本项目采用综合评分法。

1.本次综合评分的主要因素是：投标报价、技术或者服务水平、履约能力、售后服务等。

2.****小组成员应当根据自身专业情况对每个有效参加遴选供应商的文件进行独立评分，价格和其他不能明确区分的评****小组成员共同评分。

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2021年9月30日