位置>千里马招标网> 招标中心> 郑州市中心医院理疗用电极等12种医用耗材采购二次公告[2022-03-14]
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- (略)理疗用电极等12种医用耗材采购二次公告
- 发布日期:(略)
本项目为(略)理疗用电极等12种医用耗材采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
(略)理疗用电极等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源:(略)
序号 | 产品名称 | 质量 | 单位 | 技术参数 |
1 | 理疗用电极 | 国产 | 片 | 用于中医定向透药专用理疗电极片 |
2 | 石膏绷带 | 国产 | 卷 | 用于患者制作矫形器时在患者肢体上取石膏模型使用 |
3 | 动脉采血器 | 进口 | 个 | 用于动脉血气采集使用 |
4 | 一次性使用无菌皮内针 | 国产 | 支 | 用于埋针治(略) |
5 | 小针刀 | 国产 | 支 | 用于小针刀治疗 |
6 | 医用超声耦合剂 | 国产 | 袋 | 用于超声介入、经食道超声、阴超、肛超等超声诊断项目,单人单独包装 |
7 | 随弃式导电粘胶极板 | 国产 | 片 | 用于宫颈LEEP术 |
8 | 理疗用体表电极 | 国产 | 片 | 盆底刺激治疗(略),用于盆底康复治疗技术 |
9 | 天然乳胶橡胶避孕套 | 国产 | 盒 | 用于腔内彩超探头使用 |
10 | 集尿袋 | 国产 | 套 | 智能数字集尿袋,实时显示尿量,尿满自动提示,支持WiFi数据上传 |
11 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 | 国产 | 支 | 用于人体静脉(略),与配套离心机联合使用 |
12 | 理疗电极片 | 国产 | 片 | 与中低频理疗仪、生物反馈治疗仪配套使用,用于传导(略) |
三、供应商资格要求
1.中华人(略),具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.(略)业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有(略)(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
5.具有良好的(略),并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列(略)信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
(略)至2022年3月18日
【8:00-12:00 14:00-17:30(工作日)】
2.报名地点
(略)采购管理办公室(办公楼四楼)
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)、营业执照(营业范围应含所报产品)
3.1.2经营企业资质(若响应公司为生(略),无需提供):营业执照(需含经营二、(略))、医疗器(略)(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包(略))
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息(略)
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件(复印件加盖单(略))。
五、评审
评审时间:(略)
采购单位:(略)
地 址:(略)
邮 编:(略)
联 系 人:(略)
电 话:(略)
邮 箱:(略)
发布日期:(略)
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