一、项目信息

采购人：****（集团）

项目名称：****（集团）体育**院区检验检测试剂及耗材定点供应商采购项目（二）A-I包

拟采购的货物或者服务的说明：

本项目共分为9个包，各选取一家供应商作为****（集团）体育**院区检验检测试剂及耗材定点供应商采购项目（二）A-I包的服务单位。

拟采购的货物或服务的预算金额：0.****000 万元（人民币）

采用单一来源采购方式的原因及说明:

A包：

现使用法国生物梅里埃的全自动细菌分枝杆菌培养检测系统，全自动微生物鉴定及药敏检测系统，两款仪器仅能使用生物梅里埃原厂配套试剂与耗材，且为专机专用。如果使用非原厂配套试剂与耗材。将无法获得准确报告，辅助临床精准诊疗且会对仪器造成不可逆伤害。

B包：

目前据****（集团）正在使用**硕世****公司生产的胰岛素样生长因子结合蛋白-1（FFN）检测试剂盒（胶体金）试剂。因为必须使用自己的判读设备和判读方式，以及特殊的配套耗材，医院目前具备此设备和耗材，专机专用，不可通用。

C包：

目前据****（集团）正在使用**英****公司生产的麻疹病毒IgG抗体、风疹病毒IgG抗体、腮腺炎病毒IgG抗体联合检测试剂盒（胶体金法）、****株式会社FUJIREBIOINC.生产的肺炎支原体抗体检测试剂盒（被动凝集法）试剂盒、**瑞****公司生产的嗜肺军团菌(Lp)IgG抗体检测卡(胶体金法)。该批试剂盒是目前唯一****管理局注册的试剂盒。可****管理局网站验证产品注册证。

********公司生产的诺如病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）试剂。是利用胶体金免疫层析作用原理，体外定性检测人粪便中诺如病毒抗原，辅助诊断急性病毒性肠胃炎的快速检测产品，是由********公司首创产品，目前没有其他同类产品获得****管理局审批。

****公司B●R●A●H●M●S GmbH生产的降钙素原测定试剂盒（免疫色谱检测法），因为必须使用自己的判读设备和判读方式，以及特殊的配套耗材，医院目前具备此设备和耗材，专机专用，不可通用 。

D包：

目前********公司生产的全自动化学发光免疫分析仪（autostar），为进口品牌性质，与之相配套使用的试剂、耗材等均为该生厂商生产。仪器与试剂同一平台、同一体系研发、确保检验结果一致性、准确。专机专用试剂，保证最佳反应条件，结果准确可靠具备溯源性。且专机专用配套试剂耗材和定标品质控品构成完整的溯源体系，需使用仪器配套专用试剂耗材来实现。

仪器为整机进口，与之配套试剂耗材也为该进口生厂商生产，任何第三方试剂耗材在本仪器系统根本无法识别，不能上机使用，只能采购生厂商生产的配套试剂耗材等。

E包：

本设备试剂具备加样针的穿刺加样清洗功能，同****医院所要求的母体效价实验。本品牌试剂，抗人球蛋白检测卡，内添加IGg、IGm、C3d三种抗体，也是目前市面上添加的抗体种类，数目最多的品牌，保证实验之间的批次与批次之间的试剂稳定性，减少漏检的风险。、导致输血错误、增加病人的输血风险。抗体有溯源性有国际编码、可追溯。本设备试剂上机前不需要打孔，简化实验的时间与步骤。试剂判读在同一界面，减少判读带来的误差。此类产品属于专机专用产品，不可通用。

F包：

目前据****（集团）正在使用雷****公司生产的固定环N20套装（905-873）、固定贴环套装、电极膜（905-871）以及雷度****公司生产的“962-187”定标气瓶。因为市场上的各品牌经皮监测仪，规格批次不同，无法互相替代，本公司的经皮****公司配套的产品耗材，医院目前具备此设备和耗材，专机专用，不可通用。

G包：

目前据****（集团）正在使用的超敏C反应蛋白测定试剂盒(散射比浊法）是****公司生产的，其配套试剂超敏C反应蛋白测定试剂盒(散射比浊法）唯一生产厂家为**普门，其他生产厂家生产的配套试剂在该设备上无法使用。

目前据****（集团）正在使用的补体C1q测定试剂盒（免疫透射比浊法）是******公司生产的，其配套试剂补体C1q测定试剂盒（免疫透射比浊法）唯一生产厂家为**北加，其他生产厂家生产的配套试剂在该设备上无法使用。

目前据****（集团）正在使用的血清淀粉样蛋白A测定试剂、C反应蛋白测定试剂、降钙素原测定试剂、肌红蛋白测定试剂、心肌肌钙蛋白I检测试剂盒、肌酸激酶同工酶测定试剂、N末端脑钠肽前体测定试剂、心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂是**市****公司生产的，其配套试剂血清淀粉样蛋白A测定试剂、C反应蛋白测定试剂、降钙素原测定试剂、肌红蛋白测定试剂、心肌肌钙蛋白I检测试剂盒、肌酸激酶同工酶测定试剂、N末端脑钠肽前体测定试剂、心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂

唯一生产厂家为**微米，其他生产厂家生产的配套试剂在该设备上无法使用。

目前据****（集团）正在使用的补体C1q测定试剂盒（免疫透射比浊法）是******公司生产的，其配套试剂补体C1q测定试剂盒（免疫透射比浊法）唯一生产厂家为**北加，其他生产厂家生产的配套试剂在该设备上无法使用。

目前据****（集团）正在使用的抗人绒毛膜促性腺激素抗体IgG检测试剂盒、抗精子抗体IgG检测试剂盒、抗卵巢抗体IgG检测试剂盒等试剂是**源德****公司生产的，其配套试剂抗人绒毛膜促性腺激素抗体IgG检测试剂盒、抗精子抗体IgG检测试剂盒、抗卵巢抗体IgG检测试剂盒等唯一生产厂家为**源德，其他生产厂家生产的配套试剂在该设备上无法使用。

目前据****（集团）正在使用的化学清洗液3是爱科来国际****公司生产的，其配套试剂化学清洗液3唯一生产厂家为爱科来，其他生产厂家生产的配套试剂在该设备上无法使用。

目前据****（集团）正在使用的阴道分泌物分析试剂、尿有形成分分析试剂是迪瑞****公司生产的，其配套试剂阴道分泌物分析试剂、尿有形成分分析试剂唯一生产厂家为迪瑞医疗，其他生产厂家生产的配套试剂在该设备上无法使用。

H包：

目前据****（集团）正在使用**泰格****公司生产的念珠菌/阴道毛滴虫/阴道加德纳菌抗原检测试剂盒（乳胶层析法）试剂，因为必须使用自己的判读设备和判读方式，以及特殊的配套耗材，医院目前具备此设备和耗材，专机专用，不可通用

其中念珠菌抗原检测可实现：白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌的抗原以及阴道毛滴虫、阴道加德纳菌的抗原检测试剂盒，目前仅此一家生产企业能够生产。

I包：

目前据****（集团）正在使用**迈瑞生物****公司生产的全自动血液细胞分析仪BC-7500CS及配套检测试剂包括：血细胞分析用稀释液（DS稀释液），血细胞分析用溶血剂（M-60LH溶血剂），血细胞分析用溶血剂（M-60LN溶血剂），血细胞分析用染色液（M-60FN染色液），血细胞分析用溶血剂（M-60LD溶血剂），血细胞分析用染色液（M-60FD染色液），血细胞分析用稀释液（M-60DR稀释液），血细胞分析用染色液（M-60FR染色液），探头清洁液，超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）检测试剂盒（乳胶增强免疫散射比浊法），C反应蛋白（CRP）测定试剂盒（胶增强免疫散射比浊法），LC 血细胞分析用溶血剂，血清淀粉样蛋白A (SAA) 检测试剂盒 ( 乳胶增 强免疫法）。血细胞分析仪用质控物(光学法)BC-6D质控物(高值、中值、低值)，血细胞分析仪用质控物(光学法)BC-RET质控物（高值、中值、低值），血细胞分析仪用校准物(光学法)SC-CAL PLUS校准物，风湿三项(ASO/CRP/RF)复合质控品（风湿三项复合质控品（病理水平、正常水平）），C-反应蛋白(CRP)校准品，血清淀粉样蛋白A质控品(血球SAA质控品（国内 I/II水平 )),血清淀粉样蛋白A校准（血球SAA校准品（国内 abcde水平）），因为必须使用自己的判读设备和判读方式，以及特殊的配套耗材，医院目前具备此设备和耗材，专机专用，不可通用。

二、拟定供应商信息

名称：A包：**** B包：******公司 C包：****公司 D包：******公司 E包：沈****公司 F包：大****公司 G包：****商贸有限公司 H包：****公司 I包：******公司

地址：A包：名称：****地址：**省**市**口区**路103号B包： 名称： ******公司地址： **省**市**区七一街11号21层3号C包： 名称： ****公司地址： **省**市**口区绿清街66-3号D包：名称： ******公司地址： **省**市**区金一街58号E包：名称：沈****公司 地址： **省**市**新区**东路15号501室/502室F包：名称：大****公司地址： **省**市**区屹馨街75-15号G包：名称：****商贸有限公司地址：**省**市**口区**路38号北楼3-1 H包：名称：****公司地址： **省**市**口区黄河路泉清园22-1-1-1号I包：名称：******公司地址： **省**市**县大苏河乡大苏河村后街组

三、公示期限

2022年05月23日 至 2022年05月30日

四、其他补充事宜：

五、联系方式

1.采购人

联系人：****（集团）

地址：**省**市**区体育**规划一号路1号、3号

联系方式：任亦贺0411- ****0961

2.财政部门

联系人：---

联系地址：---

联系电话：---

3.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：**市**口区西南路350-2号

联系方式：王小宁0411－****8842-133