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云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于困难喉镜、可视气管插管喉镜、麻醉视频喉镜、湿化治疗仪、心肺复苏仪、红外线治疗仪、酸性氧化电位水生成器、超声波清洗机、维生素检测仪等项目院内谈判公告
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项目地点:**省**市**区昆州路519号
一、项目
项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 拟购服务 | ||||||||||||||||||||
项目1 | 困难喉镜 | 1、角度合理,≥60° 的视场角,有利于临床困难气道操作; 2、尺寸适宜:镜片厚度≥8mm; 3、型号:多种型号的喉镜片,便于临床使用; 4、材质优异 :可适应各种消毒灭菌方式; | 供货协议 | ||||||||||||||||||||
项目2 | 可视气管插管喉镜 | 1、主机屏幕≥3.5寸; 2、喉镜片可浸泡消毒、低温等离子消毒等; 3、屏幕可前后、左右旋转>120°; 4、支持数据导出。 | 供货协议 | ||||||||||||||||||||
项目3 | 麻醉视频喉镜 | 一、主机技术要求 1.采用智能主控芯片,可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄,无需转接。 2.采用广角高亮显示屏,视场角≥160°。 3.主机屏幕≥3.5寸,显示分辨率≥640×480。 4.主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音,可在主机上直接阅读、回放。 5.可适应不同插管环境。 6.工作时间≥240分钟。 二、手柄技术规格要求 1.视角≥90°(DFOV 120°),空间分辨率≥10.101p/mm。 2.插入部外径≤3.5mm,内置吸引通道直径≥1.2mm,长度≥600mm。 3.软管前端可弯曲角度支持定制,向上≥130°,最大可达160°,向下≥130°。 4.照明采用LED灯,亮度≥400LUX,三档亮度可调节,非光纤照明。 5.成像距离范围不小于3~50mm。 6.具备防跌落、可任意弯曲性能,可整体浸泡消毒。 | 供货协议 | ||||||||||||||||||||
项目4 | 湿化治疗仪 | 1.能提供较准确的不同氧浓度的气体,且氧浓度不受患者呼吸模式影响; 2.血氧饱和度/脉率监测:标配,实时监测与记录血氧饱和度情况; 3.流量、温度、氧浓度、SPO2、脉率可在同一屏幕下同时且实时显示; 4.电磁阀式自动控制氧浓度,一键设定无需手动调节,一体化超声实时氧浓度监测; 5.可根据临床需求及不同地域季节选择不同适宜温度; 6.日志记录功能,事件记录及报警记录功能,方便医务人员总结经验; 7.内置趋势回顾图,实现数据存储功能,可回顾温度,流量,氧浓度,脉率,血氧等; 8.有各种报警功能指示; |
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项目5 | 心肺复苏仪 | 1.具有模拟标准气道打开、胸外按压、人工呼吸等主要功能。 2.有以下操作程序:初学训练、普及考核、专业考核。 3.模拟人人体上颈动脉自动搏动,瞳孔由散大自动缩小恢复正常,模拟心电图显示,按压、吹气所产生的正确与错误记数及柱形图表数据统计和成绩打印等功能。 |
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项目6 | 红外线治疗仪 | 1.满足临床使用需求; 2.符合相关行业标准; 3.设备有定时功能; 4.治疗板:使用有效期≥1500小时; 5.加热器:使用寿命≥2000小时。 |
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项目7 | 酸性氧化电位水生成器 | 1. 酸性电解水生成量:≥1.5L/min,碱性水生成量:≥1.5L/min; 2. 出水水量标准浓度可调; 3. 残余氯离子浓度<600ppm(提供检测报告); 4. 加固体电解级氯化钠(纯度大于99.5%); 5. 主机一体式盐箱和电解剂自动溶解装置; 6. 设备具备自动倒极清洗的功能以保证电解效果及电解槽使用寿命 7. 电解槽寿命≥3000小时,提供电解槽寿命报告。 8. 电解槽剩余时间可在主机上显示并发出警示,以便提前安排更换事宜; 9.具备贮水延迟时间功能; 10.具备自动配管清洗功能(酸碱水转换)。 11.专用耐腐蚀耐酸碱材质,不得有溶出重金属等有害物溶出,保证出水指标不受影响(提供管道溶出物质检测报告) 12.配置进口专用有效氯试纸及PH试纸,实时检测酸化水出水指标; 13.提供对内镜的腐蚀性检测报告(第三方检测报告; 14.提供内窥镜消毒模拟现场试验(第三方检测报告); 15.提供碱性水无腐蚀性报告(第三方检测报告); 16.产品符合《GB28234-2020酸性电解水生成器卫生要求》,提供对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、脊髓灰质炎病毒等微生物的杀灭效果检测报告(第三方检测报告); 17.产品符合《WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求》,提供消毒产品安全评价备案证明材料,并在在**消毒产品网上备案信息服务平台中公示合格,提供查询证明。 | 主要用于供应室器械的消毒****中心对内窥镜和辅助器械的消毒。 | ||||||||||||||||||||
项目8 | 超声波清洗机 | 1. 舱体容积≥100L; 2. 舱体保温≥10mm橡塑阻燃海绵,隔音效果好; 3. 舱体材质:≥1.5mm,不锈钢镜面板,耐腐蚀; 4. 密封门; 5. 管路系统:①清洗机内部水管路全部采用卫生级304不锈钢制作,管路之间采用304不锈钢卡箍式连接(提供实物证明图片),拆装方便,经久耐用,不变形,不漏水。②管路系统执行元件釆用电动阀和电磁阀控制,安全、可靠、稳定;③变频超声清洗技术:40KHz、80KHz、120KHz自动切换。(提供国家级相关技术部门颁发的证明证书);④计量泵:≥1个,实现自动进清洗剂的功能,并能根据程序设定,控制清洗剂的添加量。 6. 控制系统:①具有故障自动检测功能,故障声音报警功能;抗干扰能力强,稳定性高。②≥7寸高清彩色液晶触摸屏,能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数;具有报警信息显示功能;适合高温、高湿环境,稳定性高。③超温自动保护装置:超过设定温度,水位低造成加热管干烧时,保护清洗舱上限值加热管工作时,系统自动切断加热电源; 7. 可自动打印;可连接追溯系统; 8. ≥2套预置程序,≥1套自定义程序,用户可根据需要进行程序编辑。 9. 变频超声加酶清洗全过程由控制器自动控制,保证设备稳定、有序的运行。 10. 运行时间、清洗温度可调; 11. 外形尺寸≤860*650*850mm (长宽高) 12. 舱体尺寸≥650*430*365mm (长宽高) 13. 洗篮尺寸≥600*380*175mm 14. 加热方式:电加热;加热功率:≥9KW;总功率≤12KW;耗水量:纯水≤80L/周期; 15. 配置:主机1台,标准清洗篮1个。
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项目9 | 维生素检测仪 | 一、主要性能: 1.最小可测浓度: 1.7x 10-12mol/L (对VB12)。 2.样品分析线性: 线性相关系数CR≥0.995。 3.样品分析的重复性:CV%≤10%。 4.系统分辨精度(绝对值):≤2mV 二、检测特点: 1、可检测≧9种维生素,包括但不限于九种,各线性范围可以覆盖以下区间值:
2、标本可使用全血,每项检测标本量≦10微升全血; 3、九项检测每个测试平均耗用时间≤ 5分钟/人份; 4、机器总占地面积小于2平方米,仪器可连接LIS系统。 三、维生素检测仪试剂参数 1.单人份包装; 2.能常温运输及储存; 3.试剂、质控品、标准品均须****管理局注册证。
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发布公告媒介:本项目有关公告仅在**** ****大学****医院官网发布。
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民**国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前****银行出具的资信证明(复印件加盖公章,若成立时间不足的,则提供已有报表)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。(注:在资质文件中附带查询结果)
8.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
9. 投标人在报名时需提供以下材料(需加盖公章)(每个项目均独立招标,项目名称仅写所报的项目名称即可):
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-8条内容相应材料。
10.资质不全、授权不全不予报名;相同条件下优选符合2票制公司产品;省外报名企业优先考虑有驻**联络员的。
11.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。
11.报名地点:****门诊4****管理部404办公室。
12.公示期限:自本公告发布之日起5个工作日。
13.报名时间:2022年6月30日至2022年7月5日 (**时间,法定节假日除外)上午8:30—11:30,下午14:00—17:30
14.联系方式:0871-****2917 柳老师
15.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
16. 招标时间、地点:****管理部工作人员通知为准。
17. 参与谈判需提供的材料:
(1)投标文件(正本)1份(内容可参考****官网“信息公开-**下载”中“**** ****大学****医院投标文件模板(2021版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,二次报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品技术资料、产品彩页及产品说明书;
(5)请提供样品,为不方便携带的设备,请提供线上操作展示视频。
注:请来访供****医院必须全程正确佩戴没有呼气阀的口罩,主动出示健康码(绿码),通信大数据行程卡,配合体温筛查,并持72小时以内核酸检测阴性结果报告,黄码、红码必须按**市疫情防控要求进行隔离,我院不予接待。
**** ****大学****医院
2022年6月30日
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