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包名 | 预算金额(元) | 最高限价(元) | 代理服务费限价(元) |
1 | 98,120 | 98120 | 1471.8 |
2 | 93,600 | 93600 | 1404 |
3 | 128,880 | (略) | 1933 |
4 | 50,622 | 50622 | 759.3 |
5 | 54,060 | 54060 | 810.9 |
6 | 143,280 | (略) | 2149 |
7 | 107,280 | (略) | 1609 |
8 | 280,000 | (略) | 4200 |
9 | 41,800 | 41800 | 627 |
包名 | 品目分类 | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 |
1 | A(略)-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓 | 每粒含壬苯醇醚80mg,(略) | 4400 |
2 | A(略)-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶 | 每支含4%的壬苯醇醚,(略) | 4000 |
3 | A(略)-避孕环 | 含吲哚美辛硅橡胶的无支架固定式宫内节育器(吉妮致美) | IN/D型,(略) | 360 |
4 | A(略)-避孕环 | 花式宫内节育器(HCu280型) | HCu280型,32mm,(略) | 1100 |
5 | A(略)-避孕环 | 元宫型Cu365宫内节育器 | 铜365型,大/中/小号,(略) | 300 |
6 | A(略)-其他避孕药物用具 | 复合型聚氨酯避孕套(非橡(略)) | 宽度 55mm±2mm(3只装),(略) | 36000 |
7 | A(略)-其他避孕药物用具 | 复合型阻隔避孕套 | 宽度 49、52、55mm±2mm(3只装),(略) | 36000 |
8 | A(略)-其他避孕药物用具 | 水溶性润滑剂(含玻尿酸)男用避孕套 | 宽度 52mm±2mm(5只果冻装),(略) | (略) |
9 | A(略)-其他避孕药物用具 | 人体润滑剂 | 净含量不少于50ml(g),(略) | 1100 |
投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页,如有)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页,如有)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有医疗器械生产许可证(包括(略),如有)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“(略))及注册登记表(适用时)、产品说明书。资质文件有(略),国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有医(略)(包括变更记录页,如有)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医(略)(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产(略)。资质文件有效期为自开标之日起至少90日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有医疗器(略)(包括变更记录页,如有)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书。资质文件(略),国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
投标人须为(略),应具有医疗器械生产许可证(包括变更记录页,如有)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医(略)(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书。资质文件(略),国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有医疗(略)(包括变更记录页,如有)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有医疗器(略)(包括变更记录页,如有)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书。资质文件(略),国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有医疗器械生产许可证(包括变更记录页,如有)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
注意:
(1)“(略)主页的下载中心模块(https://ggzy.hunan.gov.cn)”有投标人的注册以及操作流程说明、制作工具软件等相应操作手册。投标人使用电子投标遇到问题时,请及时向系统技术支持咨询,联系方式: 4009980000,QQ:484765148。
(2)中国湖南政府采购网(www.ccgp-(略)cn)、湖南省公共资源交易服务平台(https://(略)com/)均需使用数字证书登陆进行操作,尚未办理数字证书的供应商请及时登录网站查询、办理。
(3)投标人参与本项目的投标事宜,须办理至少以下数字证书:1、办理投标单位数字证书(含电子印章)。2、法人代表数字证书。3、被授权委托人数字证书。具体办理流程详见湖南省公共资源交易平台数字证书专区相关信息。数字证书(含电子印章)有关业务流程或电话咨询:(略)。
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