位置>千里马招标网> 招标中心> 岳池县中医医院关于接收新药资料申报的公告
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各药品配送商业及生产企业:
根据我院临床诊疗实际需求,经医院药事****委员会审议,决定引进如下新药品种并接收新药资料申报,现将相关事宜说明如下:
一、新药资料申报范围:
1. 属于“**省药械集中采购及医药价格监管平台”(http://scyz.****.cn/)挂网品种。
2. 符合2022年01月01日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》政策,并提交药品本位码(以869开头)和国家医保编码。
3. 属于《计划引进新药品种目录》(附件1)包含的品种品规。
二、新药资料申报原则:
1. 药品配送商必须符合两票制要求并能提供该种药品的授权委托书和相应药品在“**省药械集中采购及医药价格监管平台”取得的配送权截图证明。
2. 若同一生产厂家同一品种出现2家或2家以上药品配送企业提交生产企业授权委托书的,该品种该厂家申报视为无效资料。
3. 申报企业需准确、完整、规范填写所有申报资料,保证所有资料真实有效,如发现虚报资料信息,则会被取消遴选资格。
三、各申报企业请按附件1(计划引进新药品种目录)要求真实、准确、规范填写资料;包括:药品申报信息表(附件2)、新药申报承诺书(附件3)、廉洁准入承诺书(附件4)、药品质量保证承诺书(附件5)、厂家委托申明书(附件6)、药品配送企业委托申明(附件7)、药品生产企业授权药品配送企业委托书(附件8)、符合法规规定、无不良行为记录及重大违法违规记录承诺书(附件9)、新药申报资料汇总表(附件10)。
四、所有资料须真实有效,按照附件1要求顺序排列,统一用A4纸备齐,加盖单位鲜章,用资料袋装好,否则一律按照“无效资料”处理。
五、纸质申报资料报送时间:2022年11月10日至2022年11月11日(上午8:30—12:00,下午15.00—17:30);纸质申报资料收集地点:****药剂科(**县**镇丝绸路2号) 。逾期不再受理。
六、各药品生产厂(商)不得直接与临床科室及医生联系,违者将取消该品种的申报资格。
七、所有申报资料填写不全或填写错误者,不接受更正,视为无效申报。
八、****医院药事****委员会所有。
特此通知,敬请配合!
附件1:新药申报材料目录
附件2:药品申报信息表
附件3:新药申报承诺书
附件4:药品廉洁准入承诺
附件5:药品质量保证承诺书
附件6:厂家委托申明
附件7:药品配送企业委托申明
附件8:药品生产企业授权药品配送企业委托书
附件9:符合法规规定、无不良行为记录及重大违法违规记录承诺书
附件10:新药申报资料汇总表
****
2022年11月3日
附件1:
计划引进新药品种目录
序号 | 名称 | 剂型 | 规格 |
1 | 那屈肝素钙注射液 | 注射液 | 0.6ml |
2 | 乳块消颗粒 | 颗粒剂 | 5g*9袋 |
3 | 注射用氨甲苯酸 | 注射剂 | 0.1g |
4 | 甘氨酸茶碱钠缓释片 | 片剂 | 0.1g*12片 |
5 | 注射用哌拉**钠 | 注射剂 | 1g |
6 | 注射用哌拉**钠 | 注射剂 | 4g |
7 | 七叶皂苷钠片 | 片剂 | 30mg*24片 |
8 | 依托考昔片 | 片剂 | 120mg*5片 |
9 | 通滞苏润江胶囊 | 胶囊剂 | 0.3g*48粒 |
10 | 辣椒碱乳膏 | 乳膏剂 | 30g |
11 | 布地格福吸入气雾剂 | 气雾剂 | 120揿 |
12 | 依折麦布片 | 片剂 | 10mg*7片 |
13 | 二甲双胍格列吡嗪片 | 片剂 | 250mg:2.5mg |
14 | 裸花紫珠颗粒 | 颗粒剂 | 3g |
15 | 氢溴酸加兰他敏注射液 | 注射剂 | 1ml:2.5mg |
16 | 盐酸奥洛他定片 | 片剂 | 5mg*24片 |
17 | 葡萄糖粉剂 | 散剂 | 82.5g/袋(带可摇杯) |
18 | 甲泼尼龙片 | 片剂 | 4mg*24片 |
19 | 注射用人生长激素 | 冻干粉针剂 | 10IU |
20 | 破伤风人免疫球蛋白 | 注射剂 | 250IU |
21 | 鲑降钙素鼻喷雾剂 | 鼻用喷雾剂 | 2ml:250ug(4ml) |
22 | 注射用阿替普酶 | 注射剂 | 50mg |
23 | 恩格列净片 | 片剂 | 10mg*10片 |
24 | 人干扰素α2b喷雾剂 | 喷雾剂 | 20ml |
25 | 肺力咳合剂 | 合剂 | 150ml |
26 | 枸橼酸氢钾钠颗粒 | 颗粒剂 | 2.5g |
27 | 甘桔冰梅片 | 片剂 | 0.2g*36片 |
28 | 结合雌激素乳膏 | 乳膏剂 | 1g:0.625mg |
29 | 替勃龙片 | 片剂 | 2.5mg*7片 |
30 | 乳酸菌阴道胶囊 | 胶囊剂 | 0.25g |
31 | 炔雌醇环丙孕酮片 | 片剂 | 2mg |
32 | 甲氨蝶呤片 | 片剂 | 2.5mg*16片 |
33 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 | 注射剂 | 25mg |
34 | 肿痛气雾剂 | 气雾剂 | 42g |
35 | 甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液 | 注射剂 | 100ml |
36 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 | 注射剂 | 250ml |
37 | 盐酸莫西沙星片 | 片剂 | 0.4g |
38 | 盐酸奥普力农注射液 | 注射剂 | 5ml:5mg |
39 | 盐酸伊伐布雷定片 | 片剂 | 5mg |
40 | 人促红素注射液 | 注射剂 | 1万单位 |
41 | 苯溴马隆片 | 片剂 | 50mg*28片 |
42 | 头孢丙烯干混悬剂 | 干混悬剂 | 0.125g*6袋 |
43 | 维生素AD滴剂(胶囊型) | 溶液剂 | 500单位 |
44 | 右旋糖酐铁口服溶液 | 溶液剂 | 5ml |
45 | 联苯苄唑溶液 | 溶液剂 | 60ml |
46 | 疤痕止痒软化乳膏 | 乳膏剂 | 20g |
47 | 复方倍他米松注射液 | 注射剂 | 1ml |
48 | 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液 | 注射剂 | 500ml |
49 | 盐酸氢吗啡酮注射液 | 注射剂 | 2mg:2ml |
50 | 盐酸左氧氟沙星滴耳液 | 滴耳剂 | 10ml:50mg |
51 | 雌二醇凝胶 | 凝胶剂 | 40g |
52 | 地屈孕酮片 | 片剂 | 10mg |
53 | 二甲硅油散 | 散剂 | 2.5g(5g:0.3) |
54 | 复方聚乙二醇电解质散 | 散剂 | 每包含:A剂:聚乙二醇4000 13.125g;B剂:碳酸氢钠0.1785g 氯化钠0.3507g 氯化钾0.0466g |
申报材料目录
1、 新药申请表(附件2)。
2、 新药申报承诺书(附件3)。
3、 药品生产企业营业执照、药品生产许可证(纯进口药品提供**总代理相关资质,如营业执照、药品经营许可证等,复印件且须清晰并盖公章)。
4、 药品注册批件(复印件,须清晰并盖生产企业鲜章,进口药品加盖**总代理商鲜章。与市场流通药品一致,药品注册证过期须提供有效期内的药品再注册批件,有变更事宜需提交药品补充申请批件)。
5、 申报品种在“**省药械集中采购及医药价格监管平台”的挂网截图。
6、 医保目录品种提供《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》所在页复印件(非医保目录品种可不提供)
7、 有效药品价格资料(如“**省药械集中采购及医药价格监管平台”联动参考价等)。
8、 药品质量标准文件(如《中国药典2020年版》对应品种质量标准复印件等)。
9、 省(****药检所药品质量检验报告书。
10、 经****总局(NMPA)批准的法定药品说明书、外包装。
11、 药品廉洁准入承诺书(一式三份,附件4)。
12、 药品质量保证承诺书(一式三份,附件5)。
13、 药品生产企业委托申明书(附件6)。
14、 药品配送企业委托申明书(附件7)。
15、 药品生产企业授权药品配送企业委托书(附件8)。
16、 符合法规规定、无不良行为记录及重大违法违规记录承诺书(附件9)。
17、 新药申报资料汇总表(附件10)。
附件2:新药申请表
新药申请表
药品通用名 |
| 商品名 |
|
药理作用分类 |
| 药品本位码 |
|
剂型 |
| 包装规格 |
|
医保类别(甲/乙/自费) |
| 药品类别 |
|
国家医保编码 |
| 是否基药 |
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生产厂家 |
| 批准文号 |
|
采购类别 |
| 挂网价 |
|
中国医药工业企业百强(中国化学药品制药企业百强、中国中药制药企业百强)排名(不填视为无排名) |
| 近三年该厂家有无不良事件发生(有/无) |
|
是否集采 |
| 集采是否中选 (非集采不填) |
|
零售报价 |
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适用科室 |
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主要用途或适应症 |
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申报人 |
| 联系电话 |
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申报人签字并盖单位 公章 |
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申请时间:年 月 日
备注:以上****公司)填写,填好后打印,内容必须真实、完整,否则不予受理。
附件3:新药申报承诺书
新药申报承诺书
****:
本生产企业郑重承诺:此次新药申报过程中,****医院各项规章制度,真实、准确、规范填写《新药申请表》,其所属内容无编纂,无不实信息;同时,本企业承诺不直接或间接与临床科室及医生联系,不参与违规操作,如因信息填写错误,隐瞒有关情况,提供虚假材料或参与违规事宜等情形,被取消我生产企业在贵院的所有相关品种入院资格,本企业愿意承担由此导致的一切损失。
承诺企业:(鲜章)
法定代表人或授权代表(签字或签章):
日期:
附件4:药品廉洁准入承诺书
药品廉洁准入承诺书
****:
为了维护卫生行业的整体形象,保证药品招标投标工作以及药品使用等工作的合法开展,维护贵院医疗、管理工作的正常秩序,保障广大患者的健康和利益,本企业特郑重承诺如下:
一、严格按照《药品管理法》、《招标投标法》、《反不正当竞争法》等有关法律、法规、规章、政策的规定,规范本企业的药品竞标工作以及药品准入贵院后的使用等工作,保证做到合法竞标、正当竞争、廉洁经营。
二、本企业保证在竞标工作中做到:
(1)不与其他投标人相互串通投标,损害贵院的合法权益。
(2)不与招标人串通投标,损害国家利益、社会公共利益或他人的合法权益。
(3)不以****委员会成员行贿的手段谋取中标。
(4)竞标报价不违反相关法律的规定,不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假,骗取中标。
(5)保证不以其他任何方式扰乱贵院的招标投标比选工作。
三、本企业保证在药品促销工作中做到:
1.保证不在药品销售中釆取帐外暗中给予回扣的手段贿赂医务人员。
2.保证不以开单费、处方费、免费旅游、房屋装修等名义给予贵院医务人员以财物或其他利益。
3.保证不让贵院临床科室和药剂部门有关人员统计医生处方或为此提供方便。
4.保证不以其他任何不正当竞争手段推销药品。
5.保证遵守贵院的相关规定,严格规范医药代表和有关人员的促销行为并承诺如有以下行为发生以违规论处,本企业保证接受贵院有权取消其代理品种准入资格的处理,由此产生的一切后果由本企业承担。
① 不准医药代表擅自进入贵院门诊诊断室给医生抄处方并借机统方或推销药品、转发药品宣传资料等
② 不准医药代表伪装患者或家属擅自进入诊断室、病房向医务人员、患者推销药品、发药品资料。
③ 不准医药代表擅自进入贵院药剂科工作区。
④ 不准医药代表在上班时间擅自到院区找医生。
⑤ 不准私自将会议赞助费交给医生或委托医生和其他人员转交会议赞助费、转发药品宣传资料等。
⑥ 不准私自资助贵院科室、医生及相关人员以因私护照出国(境)参加学术或其他活动。
四、本企业保证竭力维护贵院的声誉,不做任何的损害贵院形象的事情。
五、本企业保证加强对竞标、促销等工作的领导、监督和检査;加强对本企业员工进行法律、法规、规章、政策的教育,切实要求本企业全体员工遵守本承诺各条款的内容。
六、对本企业及本企业员工如发生有以上所列不正当、不规范行为,本企业保证接受:
1.发现并查实一次,贵院有权取消本企业在院的品种。
2.如同时触犯相关规定的,贵院有权按相关规定处置。
3.本企业或本企业员工上述行为给贵院造成经济或名誉损失的,本企业愿意承担全部民事赔偿责任。
4.本企业地区经理或销售代表变更须及时向贵院申请办理变更手续,未及时按规定办理者,由此产生的问题概由本企业承担全部的责任并服从贵院的处置。
承诺企业名称(公章):
法定代表人或授权代表(签字或签章):
日期:
附件5:药品质量保证承诺书
药品质量保证承诺书
****:
为了加强药品质量管理,保证药品质量,维护消费者权益,根据《中华人民**国药品管理法》、
《中华人民**国质量法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规的要求,企业特郑重承诺如下:
一、企业必须具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、GMP证书或GSP 证书并保证在规定的范围内经营。
二、药品质量符合国家现行规定的质量标准和有关质量要求。
三、企业所供进口药品,应提供《进口药品检验报告书》与《进口药品注册证》,并加盖企业质量管理机构原印章。
四、药品整件包装箱内附产品合格证,每批药品均附同批号的《药品检验报告书》并加盖企业原印章。
五、保证药品的包装、标签及说明书符合有关规定。包装牢固,符合储存和运输要求。
六、保证药品的储存及在途条件符合药品质量标准规定。
七、发现药品有质量问题、数量短少、破损等,所造成的损失由本企业全部承担。
八、对近效期药品,本企业销售人员应积极协商退、换货事宜。
九、****医院采购计划数量及时配送药品。
十、紧急情况下,企业接到采购应急药品通知后,应于4小时****医院药库,并确保所供药品的质量合格。
承诺企业名称(公章)
法定代表人或授权代表(签字或签章):
日期:
附件6:药品生产企业委托申明书
药品生产企业委托申明书
****:
兹委托 ,身份证号 ,电话
负责本企业此次新药资料递交工作。本企业没有安排其他人员负责本次工作,若有不实,被取消资格,本企业愿意承担由此导致的一切后果。
特此申明!
附:被委托人身份证复印件
企业名称(公章)
年 月 日
附件7:药品配送企业委托申明书
药品配送企业委托申明书
****:
兹委托,身份证号,电话
负责本配送商业此次新药资料递交工作。本公司没有安排其他人员负责本次工作,若有不实,被取消资格,本公司愿意承担由此导致的一切后果。
特此申明!
附:被委托人身份证复印件
配送商业(公章)
年 月 日
附件8:药品生产企业授权药品配送企业委托书
药品生产企业授权药品配送企业委托书
****:
兹委托(配送企业)负责本企业生产的药品 (药品名称、规格)在贵院配送销售工作,本企业没有安排其他配送企业负责该药品的配送销售工作。若有不实,被取消我生产企业在贵院的所有相关品种入院资格,本企业愿意承担由此导致的一切后果。
特此委托!
附:被委托配送企业营业执照复印件
生产企业名称(公章)
年 月 日
附件9:符合法规规定、无不良行为记录及重大违法违规记录承诺书
符合法规规定、无不良行为记录及重大违法违规
记录承诺书
****:
我公司作为本次新药申报项目的供应商,根据公告要求,现郑重承诺如下:
一、在参加本项目投标前三年内,在政府釆购及招投标活动中无不良行为记录,在经营活动中无重大违法违规记录。若我公司虚假承诺,将自行承担由此带来的一切后果(如取消磋商成交资格、没收保证金、法****政府釆购投标等)。
二、具备《****政府釆购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件:
具有独立承担民事责任的能力;
具有良好的商业和健全的财务会计制度;
具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
法律、行政法规规定的其他条件;
根据采购项目提出的特殊条件。
三、完全接受和满足本项目中规定的实质性要求,如对竞争性磋商文件有异议,已经在磋商截止时间届满前依法进行维权救济,不存在对竞争性磋商文件有异议的同时又参加磋商以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为。
四、参加本次新药申报活动,不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参****政府采购活动的行为。
五、参加本次新药申报活动,不存在和其他供应商在同一合同项下的釆购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。
六、如果有《****政府釆购当事人诚信管理办法》(川财采[****133号)规定的记入诚信档案的行为,将在响应文件中全面如实反映。
七、我****法院、****管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,****政府釆购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中没有未依法履约被有关部门处罚(处理)的情形,****公司本次磋商、成交作无效处理。(失信供应商可不承诺本条)
八、响应文件中****公司带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经査实上述承诺的内容事项存在虚假,我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
承诺人(磋商供应商)名称:(盖章)
法定代表人或授权代表(签字或签章):
日期:
注:承诺书必须按照格式要求签字、盖章,否则作无效处理
附件10:
新药申报资料汇总表
序号 | 药名 | 规格 | 生产厂家 | 备注 |
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