位置>千里马招标网> 招标中心> 酉阳土家族苗族自治县人民医院医用耗材引进遴选公告
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因业务开展需要,我院拟对以下产品进行院内遴选谈判,现邀请符合相关条件的供应商前来参与谈判。
①每个包不接受(略),不允许分包、转包。
②要求供应商在响应文件中提供所投产品完整的彩图宣传资料。
一、采购要求
包一:
(一)、吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(免疫印迹法)
1.方法原理:生物素-链霉亲和素系统及线性免疫印迹法;
2.检测方式:(略)
3.操作方式:(略)
4.手工样(略)
5.上机样本量≤500μL;
6.全程试验时间≤3h;
7.产品有效期:(略)
8.正常参考范围:(略)
9.采用一次性吸样TIP头、一次性卡槽或孵育板,定制的检测孵育板,最大检测量为36人份,可与仪器进行配套使用,防止交叉污染;
10.用于定性检测人血清中的过敏原特异性IgE抗体浓度,检测项目包含过(略),检测项目包含:尘螨组合、草花粉组合、动物毛皮屑组合、蟑螂、霉菌组合1、葎草、树组合4、鸡蛋白、牛奶、海鲜组合、牛/羊肉组合、坚果类、芒果和小麦;
11.包含过敏原检测其它项目:(略)
12.结果要求:一次性实验操作可同时出具sIgE和总IgE的实验结果;
13.具有印迹法分析软件,能与扫(略),专用检测过敏原。
(二)、抗核(略)(免疫印迹法)
1.适用于全自动免疫印迹仪;
2.检测方法,免疫印迹法或条带酶免分析法;
3.检测项目:抗核抗体谱包含不限于抗nRNP/Sm、Sm、SS-A(天然SS-A和Ro-52)、 SS-B、Sc1-70、PM-Sc1、Jo-1、CENP B、PCNA、dSDNA、核小体、组蛋白、核糖体P蛋白和AMA M2等不同抗原IgG类抗体;
4.结果:(略)
5.存储条件与有效期:2℃-8℃环境条件下,有效期不低于12个月;
6.不同的抗原包被到不同材质的膜片上。
(三)、抗核抗体检测试剂盒
1.适用于(略)
2.检测方法:(略)
3.基质要求:≥1个基质/1个反应区,提供猴肝基质片辅助判读;
4.结果:(略)
5.存储条件与有效期:2°C-8°C环境条件下,有效期≥12个月;
6.试剂盒内配有:(略)
包二:
(一)、六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
1.检测技术平台: 基于荧光定量PCR检测技术,适用于SLAN-96P全自动医用PCR分析系统;
2.检测样本类型: (略)
3.核酸提取温度: (略)
4.检测灵敏度/检测下限: 甲型流感病毒,2.0 TCID50/ml;乙型流感病毒,2.0 TCID50/ml;呼吸道合胞病毒,500 Copies/ml;腺病毒,500 Copies/ml;肺炎支原体,500 Copies/ml;人鼻病毒,500 Copies/ml;
5.精密度CV: (略)
6.反应体系体积: (略)
7.是否有内标: 有内源性内标,可监控采样、核酸提取和扩增全过程;
8.检测项目: 甲型流感病毒,乙型流感病毒,呼吸道合胞病毒,腺病毒,肺炎支原体,人鼻病毒等。
(二)、诺如病毒核酸检测试剂盒
1.用途:本试剂盒利用一步法实时荧光PCR技术,进行一步法RT-PCR扩增,用于粪便样本中诺如病毒RNA的定性检测;
2.覆盖亚型:(略)
3.核酸提取:可配套选(略)
4.试剂组分:PCR反应液A、PCR反应液B,内标溶液,阴性质控品、阳性质控品;
5.内标设置:外源(略),监控核酸提取和PCR扩增检测过程,减少假阴性结果的出现;
6.适用仪器:(略)
7.分析灵敏度:(略)
8.样本类型:(略)
9.精密度:批内、批间、日内、日间、不同操作者间(略)。
包三:
(一)、全自动血气分析仪试剂
1.测试项目:必须提供pH、PO2、PCO2、Na+、K+、Ca2+、Cl-、Glu、Lac、HCT、SO2、tHb、O2Hb、HHb、COHb、MetHb、胆红素 17项实际测定参数
2.计算项目:H+、BEecf 、cHCO3-、PAO2、AaDO2,a/AO2、阴离子间隙、乳酸清除率等>40项计算参数
3.全自动液体定标方式
4.电极盒与试剂包分离设计;采用集成的电极盒,提供多种参数组合的电极盒
5.提供原厂单独外部质控品(取得医疗器械注册证)
6.试剂包常温储存无需冷藏,有效期>8个月,上机时间>40天,并可在(略),保证(略)
7.全参数检测用血量<125ul血样
8.检测速度:(略)
9.试剂包全封闭式进样,进样针不外露,非进(略)。
三、投标单位资质要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业(略)
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没(略)。
6.具有较好的(略)(一般在(略))。
7.投标单位须提供以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料(复印件必须加盖单位公单)。
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》(略)
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》(复印件加盖鲜章);
(3)产品《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品备案信息表》及其附件;
(4)投标单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明(原件);
(5)厂家质量及售后(略)(进口品牌可提供授权书)、投标单位诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)、所投产品的用户名单(提供(略))及产品介绍、彩页资料等材料(全部加盖公章);
四、其它要求:
1.投标单位资质证明文件一份(密封)。
2.《(略)》(加盖公司鲜章)5份(密封)(内容及要求详见附件1)。
3.上述1、2条电子文件一份(密封)。
4.本次以院内谈判(略),综合产品质量、价格、用户(提供效期内合同证明)、服务等因素确定中选供应商。
五、投标及开标信息:
1. 报名截止时间: ****年05月18日12:00分截止。
报名方式:(略)
2.资料递交时间及地点:****年05月18日08:00-12:00将投标单位资质证明文件(密封)交至医学装备科办公室(综合楼九楼)。(备注:因实行资质预审,请将《(略)》单独密封)
3.开标时间:(略)
4.开标地点:**土家族苗族自治县人民医院行政楼会议室(综合楼十楼)
5.联系人:石军辉 (略)(医学装备科)
附件1:(略)
附件2:(略)
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