设备一、孕产期营养评估监测系统技术参数
数量:(略)
一、产品性能特点
(一)监测运算数据
★1、监测项目:孕期体成分检测(身高、体重、体脂含量、腰臀比、内脏脂肪面积、体脂重、去脂体重(略)状况评估、孕期膳食营养指导。
2、适应人群:(略)
(二)体成分数据采集
▲1、体成分检(略)
采用体态密度法精准评估,利用三维光子(略),全自动检测,智能定位,精确采集人体数据,计算(略),高精准人体建模。
▲2、体成分检测模式
基于三维光子扫描技术(3DO)的体态密度法,使用三维人体扫描模块和摄像头准确采集人体图像,保障计算的准确性,配有高端红外感应测试探头,保障测试的准确性。
3、体成分数据采集
▲1)人性化的3D测量空间,全自动检测,智能定位,精确采集人体数据,计算机智能运算,高精准人体建模,检测数据准确性高、稳定性强。
▲2)一键(略),≤30s出检测结果。
(三)孕期全营养模块
▲1、营养状况评估:可出具能量、蛋白质、(略)以及膳食结构分析、餐次能量分析,也可出具食物摄入种类及食物摄入频率的分析。
2、膳食调查方法:包含24小时膳食回顾法、标准食谱调查法、标准快捷医嘱膳调法、快速图像调查法、食物频率法FFQ、膳食结构分析调查法六种膳调方法。
3、地区化食材库:可配置不同省份的食材库,根据不同省份的饮食习惯,优先查询和显示符合本地饮食习惯的食材。
4、膳食指导方法:食物交换份法、推荐食谱法、图像营养指导法、快速图片指导法四种膳食指导方法。
5、疾病营(略):结合体征、病症信息智能分析孕妇健康数据,自动出具营养干预方案。
6、膳食推荐模式:包括智能AI营养模式、标准膳食模式、自定义膳食三种方式。
7、食谱开发模式:依据当地饮食结构,自定义食谱,形成区域化定制食谱。
8、食谱科学化:依据膳食能量需求,将膳食指导食谱进行科学换算,便于患者回家即可执行膳食方案。
(四)数据系统管理
1、档案管理:建档信息包含姓名、性别、身高、体重、出生日期等,可进行档案的新增和修改。多功(略),可刷身份证、医院ID卡等,并可对磁卡进行设置,实现磁卡计时、计次、计费等分类管理。
2、数据分析:系统依据不同孕周、常见病症、医生自定义分类,智能AI全自动出(略)
3、数据查询:可对数据进行多条件搜索、编辑、导出等管理;可通过多种(略)
4、(略):海量存储,可实时查询、编辑及导出数据备份保存。
▲5、可出具报告单:体成分检测报告、胎儿宫内发育评估报告单、孕期体重增长评估报告单、营养状况分析报告单、标准快捷医嘱膳调报告单、快速图像调查分析报告单、FFQ营养状况分析报告单、膳食结构分析报告单、食物交换份报告单、推荐食谱报告单、图像营养指导报告单、快速图片指导报告单、疾病营养干预报告单。
二、硬件技术参数
(一)三维建模体成分:(略)
1、测试身高范围:(略)
2、测试体重范围:(略)
3、测试速度:(略)
4、重复性误差:(略)
5、附屏尺寸:(略)
6、可移动工作站:(略)
(二)三维建模体成分:(略)
1、信号制式:(略)
3、低照度:(略)
3、信噪比:(略)
4、视频输出幅度:(略)
5、自动增益控制:(略)
6、白平衡方式:(略)
7、逆光补偿方式:(略)
8、曝光模式:(略)
9、电子快门:1/50(1/60)-1/(略)sec
10、伽玛校正:(略)
11、红外线作用距离:(略)
(三)三维建模体成分:(略)
1、量程:100/200/250/300/400/500kg
2、输出灵敏度:(略)
3、精度等级:(略)
4、最大检定分度数:(略)
5、最小检定分度值:(略)
6、综合误差:(略)
7、蠕变:(略)
8、温度灵敏度漂移:0.(略)6%RO/℃
9、温度零点漂移:(略)
10、零点平衡:(略)
(四)三维建模体成分:(略)
1、身高测量方式:(略)
2、(略):5cm - 200cm 分度值:0.5cm
3、厚度测量方式:(略)
4、分辨率 :0.01毫米(0.00(略)米)
5、测量精度(标准差):±2.mm(10米内)大于10米(略).05*(D-10),D是距离,距离单位:m
6、激光类型:(略)
7、激光等级:(略)
设备二、盆底功能筛查仪
数量(略)
(一)硬件性能:
1.双**主机,包含电刺激、表面肌电采集和共用参考等A、B、REF三个**接口;
2.主机采用触控式导航面板,可单机便携工作;
▲3.蓝牙连接,无线传输功能,可实现主机与APP软件、生物刺激反馈软件等联合使用,实现无线生物反馈,开启多场(略)
4.具有级联接口;
5.采样位数:(略)
6.测量范围:(略)
7.医用耗材一次性使用无菌阴道电极具有独立注册证;
(二)软件功能
1.多种盆(略):一分钟评估,三分钟评估和具有国际通用标准的盆底表面肌电评估;
2.具有基(略),可智能解读评估报告;
▲3.情景(略):蓝牙连接,无线传输,可实现多场景生物反馈训练;
4.处方治疗方案:内置标准处方方案,个性化自定义处方方案;
5.所有生物反馈游戏训练开始前均有一分钟的热身阶段,为患者提供盆底训练的学习过程,且热身阶段的表现作为后续训练的依据;
6.运行方案后显示表面肌电或压力信号波形及数据,可记录和分析原始肌电和压力数据、生成评估报告;
7.数据信息管理:可添加、编辑、删除用户,趋势报告,恢复、存(略)
8.内置云系统及病员管理模块,可实现数据共享
设备三、产品名称:(略)
数量2台
一、硬件性能:
★1.**数量≥4,可进行表面肌电采集和电刺激,各**独立;
2.液晶显示屏≥21.5寸;
3.独立双屏显示模式,满足医患双方个性化观察指标的要求;
4.可通过主机旋钮和屏幕鼠标操作两种方式控制电刺激电流强度;
5.AD采样率:(略)
6.AD采样位数:(略)
7.最小刺激频率:(略)
8.最大刺激频率:(略)
9.最小脉冲宽度:(略)
10.最大脉冲宽度:(略)
11.输出电流:(略)
12.肌电测量范围:(略)
13.主机带有(略)
14.标配打印机,直接连接设备,可用于报告打印等功能。
二、软件功能:
▲1.标配一分钟评估、三分钟评估和具有国际通用标准的盆底表面肌电评估多种评估模式;
2.盆底表面肌电评估报告智能解读,智能推荐个性化的处方治疗方案;
3.在评估正式开始可进行预览及盆底肌收缩放松训练;
4.可在评估后自动生成报告,报告可随时(略)并回放评估过程,可即时打印报告;
5.神经肌肉电刺激,内置多种不同的盆底治疗方案,且可自定义设定不同的参数,包括频率、波宽、电流通断比时间等;
6.具有肌电触发电刺激模式,可自定义设定不同的参数;
7.具有多媒体生物反馈训练,通过多媒体动画和声音反馈进行肌力训练;
8.具有标准的、进阶式Kegel训练方案;
9.具有放松训练:用声音、图像、动画等方式帮助患者放松盆底肌;
10.具有控(略)
11.全程语音指导功能,具备处方治疗模式,可一键无间断完成整个治疗过程;
12.注册界面可记录患者基本信息,可记录患者病史采集,具有病员管理功能,实现病历添加、修改、删除、查询、导入、导出等操作;
13.信息管理功能,可对数据进行(略)、修改、查找、打印等操作,可进行工作量统计,便于后期数据分析。
设备四、胎心监护仪
数量(略)
1.监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM),母亲参数(血压、血(略));
2.多晶片1MHz超声胎心探头,超声波束声强:Iob<1 mW/cm2,胎心率范围: 30~240bpm 分辨率: 1bpm,精度:±2bpm;
3.无凸点设计的宫缩探头,0~100相对单位,分辨率1 ,非线性误差≤±10%,归零方式:(略)
4.胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图;
5.≥10.1英寸高清晰屏,多角度翻转;
6.监护曲线显示支持30 ~ 240(美标)和50 ~ 210(国际)两种标准;
7.内置(略)(或150mm)宽行打印,符合国际标准,连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线;
8.每十分钟自动打印时间、日期、母亲参数(心率、血压、血氧、呼吸、体温等参数数值);
9.胎心(略),当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警(略)
10.具有超声传感(略),以得到准确(略)
11.双胎心率重合报警(SOV),母胎心率信号重合验证;
12.在宫缩数值大于50单位的情况下,在界面上弹(略)
13.探头IPX8防水等级,探头可在水下1.1m工作24小时,支持水中分娩
▲14.宫缩压探头采用防水透气设计,不受水压和(略),确保TOCO测量的精准性,需提供相(略)
15.内置通讯接口,可与中央站组(略)
16.可选配无线探头,支持(略),无线探头采用自识别探头基座设计,随意安放,无线探头工作距离>100m,内置锂电池≥15小时的超强续航能力;
17.可选配无线TOCO探头外接心电导联线测量母亲心率
设备五、胎心多普勒仪
数量3台
1.手持式紧凑设计,一手掌握;
2.高亮度OL(略),探头工作状(略)
3.轻巧机身设计,整机不到350g。
4.超声工作频率 标配3MHz±1% ,可选配2MHz±1%
5.高灵敏度超声探头,可检测9周小孕周胎儿心率;
6.探头与主机分体设计,探头可更换;
7.超声输出强度:(略)
8.胎心率检测范围 50-240bpm,心率检测精度:(略)
9.在探头表面200mm的距离处,灵敏度≥90db;
10.电源:(略)
11.具有自动报警,电量(略)
12.延时自动关机功能;
13.具有音频输出接口,可接驳耳(略)
14.采用先进的HTL(Hifi Threshold Level)降噪技术,静噪音非常低,胎心音更清晰、准确和稳定;
设备六、妇科检查床
数量2台
1.背板上折≥72°,下折(略),座板(略)
2.该产品适用于产妇分娩、妇科手术、人流、诊断及检查,具有包括紧(略)。
3.床面升降、背板上下折、座板折转均由微型触摸手持操纵器控制操纵,使用方便、灵活。
4.动力系统关键部分采用优质电动推杆,噪音低、性能稳定、使用环境好,能实现超大角度的调节,满足特殊体位的手术要求。
5.床架部分采用优质方管制作,外形美观**、抗菌、易清洁。
6.优质无缝聚氨酯一次成型床垫,床垫光滑、可拆卸,易清洗,护潮(略),防各种化学药剂的腐蚀。
7.高性能蓄电池,当网电源发生故障时,确保手术台的应急操作能力。
设备七、中药熏蒸床
数量(略)
1、床体采用(略),并配有回凝水排流收集装置,防止污物和(略),防止交叉感染;
2、配有≥7cm厚度根据人体工学原理设计的多部位熏蒸床面;
3、床体有活动式定位轮既可定位又可自由活动;
4、配有漏电、(略)
5、配有超(略),并智能显示;
6、采用机电分离式全电脑控制:自动温度控制系统、自动时间控制系统、自动水干报警系统、自动超高温报警系统;
★7、控制系统全电脑恒温控制有≥9种工作模式,可根据春夏秋冬季节的不同及每位患者的病理(略)度也可根据患者的耐热强度自行调节;
8、供汽原理为腔体走汽,汽体均匀柔和无温差,并充分做到“汽”、“电”隔离;
9、加热器采用质量安全可靠高性能的复合式电加热盘;
10、特有抽屉式换药装置换药安全、便捷,且可将加热器内胆取出便于日常清洗及维护;
11、加热器外壳和内胆及抽屉支架均采用不锈钢材质,耐腐蚀性极强;
12、温度传感采用数字信号传输,精准测量(略)
13、配有电磁(略),提高抗干扰能力;
14(略)(主要功能):可灵动选择督脉或颈肩部、胸部、背部、腰部、骶双膝部、全身;
15、温度设定范围:(略)
16、计时范围:0-(略),计时误差:3min,调时间距:1min,计时方式:倒计时;
17、全自动臭氧消毒系统,杀菌、消毒彻底,避免交叉感染。
设备八、(略)
数量(略)
1.方法学:(略)
2.光源:(略)
▲3.数据处理:(略)
▲4.可提供与仪器配套使用的全套试剂(包括检测试剂、校准品、质控品)
▲5.安全措施:乙炔流量控制、火焰监测功(略)
★6.多种样本检测能力:能满足多种样本检测需求(包括全血、血清、乳汁、尿液)
▲7.具有国家二级标准物质
▲8.点火方式:(略)
▲9.雾化器:(略)
10.**数:(略)
11.检测元素种类:一次进样,可以同时测试铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量
12.检测样本用量:全血40微升、血清300微升、乳汁150微升,尿液150微升
13.检测时间:(略)
14.精密度:对铜、锌、钙、镁、铁的不精密度不大于1.0%(Abs>0.1)
15.光学单色器:(略)
16.原子化器:(略)
17.波长范围:(略)
18.光谱带宽:(略)
19.吸光度:(略)
▲20.基线稳定性:每30m(略).005Abs
21.检出限:(略)
22.测量结果:自动计算(略),可连接外部LIS软件或网络
设备九、全自动(略)
数量(略)
1、检测样本:(略)
▲2、检测方法:(略)
▲3、样本量:(略)
★4、对HPV进行基因分型,包括高危和低危型别,可报告的基因(略)(即每个型别有单独的结果,能得到≥20个具体型别的检测结果)。
5、检测H(略),检测结果的(略)。
6、检测HPV阴性参考品,检测结果的(略)。
7、批内精(略):实验室做批内精密度评估和批间精密度评估时,分析从检测仪器直接得到的测定数据,要求变异系数(CV%)不大于5.0%
8、(略):HPV 病原体稳定检(略)
▲9、系统全程自动化功能:系统能实现样本进-结果出的全程无人工干预的自动化一体化HPV DNA分型检测。
▲10、全封闭检测:在整个检测过程中,样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内。
▲11、生物废(略):试验过程中加注的试剂、样本、反应过程产生的反应物质均自动封存在反应体系中,无生物废液的排出,防止废液外排产生的生物废物污染。
▲12(略),包括内参基因的引物和探针设计,保证样本制备提取纯化处于质量控制外,(略)和阴性对照,保证结果可靠。
13、内参质控(略),可以监控样本细胞的采集质量。
▲14、每(略):≤12 分钟(略):4-24 **。
15、三维运动系统:X、Y、Z 轴在运动范(略).25mm。
16、信息采集:(略)
17、数据管理:兼容医院LIS系统,实现检测结(略),设备可具备紫外照射消毒灭菌功能。
设备十、食物模型和图谱、食物量具
数量1套
1.食物模型为pvc塑料材质
2.模型数量24个
设备十一、压力灭菌器
数量(略)
1.容积:(略)
2.主体材质:(略)
3.设计压力:(略)
4.设计温度:(略)
5.使用寿命:(略)
6.开关门方式:(略)
7.安全联锁:具有压力安(略):门只有关闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽;内室有压力,门无法打开
8.门密封方式:自胀(略),采用透明医用硅橡胶模压而成
9.蒸汽产生方式:主体内加热,直接(略),无需外接蒸汽源
10.注水排水方式:(略)
11.储水装置:配有内置水箱,水内循环使用,水箱容积>8L
12.操作方式:(略)
13.控制方式:采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器;
高度集成化的PLC,采用MASTER系列高速处理器芯片,可实现0.1~0.9μS/(略)
14.界面显示:液晶显示屏:160*160点阵3.2英寸液晶屏显示,显示温度、报警信息、支持多语言切换。
15.流程控制:对于非液体程序,置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程自动控制;
16.延时启动功能:具有(略),可按设定时间(略),预约时间设定范围0~160小时;
17.报警显示:出现故障时,显示屏显示报警(略),蜂鸣报警,可随时被消除;
18.水位检测报警功能:灭菌器内水位未达到规定水位,低水位报警,自动切断加热电源;
19.程序名称:设有实验室程序、自定义程序,≥108(略)。实验室程序包括固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂程序等,自定义程序可储存≥100个不同参数的程序。
设备十二、心电图机
数量(略)
1.ECG输入**:(略)
2.导联选择:(略)
3.输入阻抗:(略)
4.频率响应:(略)
5.耐极化电压:(略)
6.共模抑制比:≥140dB(AC滤波开启);≥123dB(AC滤波关闭)
7.采样率:(略)
8.灵敏度选择:1.25、2.5、5、1(略)(AGC)mm/mV ±5%
9.抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
10.自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR分析功能
11.设备内置存储器,存储病历≥800例
12.≥7英寸彩色液晶显示屏,支持显示背景网格
13.显示信息:(略)
14.记录**:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
★15.可直接外接打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告
16.具备在无网格纸上打印网格功能
17.拥有自动测量功能和自动诊断功能
18.支持实时采样、触发采样、周期采样模式,支持心律失常检测延时打印报告
19.具有≥120秒波形冻结功能
20.直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间≥3.5小时
设备十三、全自动尿液分析仪
数量:(略)
1.测试原理:(略)
2.测试速度:(略)
3.测试项目:维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白/肌酐比值
4.样本架容量:(略)
5.存储器容量:(略)
6、尿样需求量:(略)
7.滴样方式:(略)
★8.稳定性:分析仪开机8h内,分析仪对灰度条的反射率比进行重复测试,测试结果的变异系数≤1.0%
9.内置废条盒:(略)
设备十四、阴道镜
数量(略)
1.阴道镜镜头参数
1.1镜头具有连续变焦、自动聚焦和高清CMOS成像功能,输出FULL HD ****P信号。
1.2高清摄像模块像素≥200万,成像系统水平分辨率≥900TVL。
1.3放大倍数支持:(略)
1.4有效操作距离:(略)
1.5视场范围:≥Φ100mm(3X),≥Φ15mm(18X);景深:≥1(略)(3X),≥50mm(18X)。
★1.6亮度可调的高显色性贴片LED光源,与镜头集成一体,20cm-30cm处光源照度≥****Lx,光源色温:****K~****K,光源中心温升(略)。
1.7光斑直径≥Φ70mm,距离中心点70mm范围内照度均匀性≥90%,光源显色指数Ra≥90。
1.8防水按键设计,扇形布局,可实现视野变换、焦距调节、白光变色温成像、电子绿色滤镜成像、计时显示、自动图像采集和图像冻结控制,支持镜头手柄控制图像采集。
1.8采用全金属模具结构可升降直立式支架,镜头可调,确保其使用的稳定性,升降固定的可靠性及操作的灵敏性。
2.阴道镜工作站性能参数
2.1具有自动提示患者随访管理功能。
2.2具有病例重点关注功能,便于医生分(略)。
2.3能将(略)(图像数量≥6幅),方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联。
2.4可提供IFCPC****/ASCCP ****阴道镜专业术语以及临床参考图谱,具有国际认可的RCI评估和Swede评估。
▲2.5可提供R-way阴道镜诊断评估方法,具有阴道镜操作提醒及自动采图功能,量化检查流程,提供基于三种不同(略)PV/TCT 阴道镜图像特征进行自动关联,智能提示病变级别和活检点位置,自动(略)。
2.6可对阴道镜检(略),提供不少于6种打印报告模版,支持自定义报告模板,提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份。
2.7可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果(略)方图和折线图形式进行显示,并可输出到Excel表。
(略)采购供应商库的,请详阅**政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化**省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔****〕198号)。
1、为推广和落实政府采购电子招投标业务,参加(略),请详阅**政府采购网“首页-办事指南”中公布的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔****〕298号)的相关规定,并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进(略)
2、供应商在(略)(采购)文件过程中,应正确填(略),如因信息预留错误而未能与其及时取得联系,由此(略),由供应商自行承担。
3、供应商须自主学习电子标书的制作教程,具体请详阅**政府采购网“首页-办事指南”中公布的“**省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”;并按相关要求进行制作。如未按照要求制作,将会影响文件的上传,造成的所有后果,由供应商自行承担。
4、本项目投标(响应)文件递交采用**政府采购网网上递交及备份投标(响应)文件(U盘(略),(略)等有关事宜的通知》(辽财采函〔(略)))递交两种形式同时执行的方式进行,供应商须确保备份投标(响应)文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在**政府采购网上递交投标文件或仅提供备份投标(响应)文件的按照无效投标(响应)处理,具体操作(略)。
5、供应商在投标(响应)的全过程中要随时关注**政府采购网公告信息,及时获取更正公告等相关信息,否则,由此(略),由供应商自行承担。
6、在投标响应过程中,如遇系统操作问题请咨询技术支持电话:400-128-****;如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。