公 告

我院拟购1台全自动视野仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.应采用适阈上值测定法，定性检测、快速阈值检测、定量检测、全阈值检测。

2.检测范围：中心10度（红色）、中心30度（黄色）、30-60度（黄色）、60度（黄色）、60-90度（黄色）、青光眼易损区（黄色）。

3.检测程序：盲点间接固视监测、中心30度检测、60度检测、30-60度检测、60-90度检测、****中心10度检测）、青光眼易损区检测、自选点检测、随诊报告检测等。

4.数据分析：总阈值、总丢失量、平均敏感度、平均缺损、各点阈值下降值、随诊检测结果分析。

5.检测处理功能：

5.1.采集、记录被测人员的各项有关情况，检测条件及测试结果等。

5.2.存储、提取采集记录有关情况及完整的测试结果，包含数据图、二维图、三维图、符号图等，检测结果的分析，随诊检测结果图表及统计学分析。

6.设备类型：半球型，直径600mm±10mm。

6.1.视标：≥2mm。

6.2.刺激光点：至少256点，波长585nm，其中中央10度红色至少62点。

6.3.刺激光源：LED。

6.4.刺激光强度：0.5-318NT（1.6-1000asb）。

6.5.刺激光能级：至少15级，每级2dB。

6.6.注视点：****中心。

6.7.背景光强度：至少4 asb。

6.8.刺激持续时间：0.1、0.2、0.5秒。

6.9.刺激间隔时间：0.5、1.0、2.0秒。

6.10.注视监测：摄像监视系统，盲点监测。

*6.11.语言系统：指导被检者如何检测，检测过程中错误的纠正。

*6.12.结果打印：1）检测结果：数字图（包括检测值及正常值与检测值的差值两个数字图）、二维灰阶图、三维立方图、符号图；2）随诊结果分析：图表及统计学分析报告。

*6.13.数码采集：对患者进行数码采集，在报告上打印患者的相关相片资料，还可进一步建立患者详细信息。

6.14.报告打印：显示被检人员的有关信息，检测各项指标，检测结果。

*6.15.检索功能：支持数据库快速检索功能，能进行复合检索。

6.16.操作平台：至少WIN7及以上系统。

6.17.电源：AC 220V/50Hz。
备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《****医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://www.****.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年9月17****医院北门西侧人行道**，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-****669）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

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2023年9月11日