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主题:(略)
我公司(核电秦山联营有(略))拟采购存储记录仪备件等备件,现公开发布询价文件如下,如贵(略),并接受或满足下述条件,请按下述要求进行报价:
一、报价总体要求:
1、 资质要求:供应商在中核集团电子采购平台按规定完成注册成为中核集团“注册供应商”(注:国外供应商可不(略))并满足:
(1)在中华人民**国境内拥有合法经营权(含在中国境内注册的独资、合资、**企业)
(2)若非中核集团或中国核电合格供应商,中标后需由我司安全质量处进行供应商资质评价,评价合格可正常签订合同及供货,评价不合格则(略),如供应商在我司发出通知后10个工作日内未按要求提供评价资料,且未反馈有效意见,我司有权取消供应商中标资格。
2、 供货范围:请详见附件1(略), 供货需包括物资和出厂文件,其中出厂文件需按照我公司的立卷要求完成编制(如有)。
3、 供货地点:(略)
4、 报名截止时间:****年09月18日 09:00(T+3工作日)
5、 澄清截止时间:****年09月24日 09:00(T+4工作日)
6、 报价截止日期:(略)09:00(T+7工作日)
7、 报价请在规定时间内登录中核集团电子商务平台进行(网址:),报价同时上传由法人代表(或授权代表)签署或加盖公章的报价文件(格式见附件2)除有特殊说明,请按现场仓库交货报价。报价文件原则上(略),如需纸质文件另行说明。上传文件以“*(略)。
8、 报价应包含供货的设备、服务、技术文件、包装运输和保险费等履行供货(略)不变价。
9、 报价中请注明物资编码、名称、分项价格、总价、制造商、报价有效期限、物资供货周期、已知晓物资需求日期、包装形式、运输方式、差异项以及是否包含危化品(易燃、易爆、易制毒)、是否包含需中国出具政府承诺的物项、是否需要最终用户声明、工具中含源的明示等其他必要内容。针对(略)中备件质量等级为非QNC(即质量等级为Q2、Q1、QA3、QA2、QA1)的备件,请在报价单中逐行响应并注明制造商是否提供质量计划。
10、 报价单位请仔细研读附件中《物项和服务(略)表》对供应商的质量保证要求以及合同中质量保证与质量控制条款摘要。需据此进行报价物资的质量控制。
11、 对于核安全局监管的民用核安全设备(包括国产及进口),报价单位均需提供制造商在中国取得的核安全设备设计和制造许可证,证书需在有效期内并保证有效覆盖所报物资。清单中标注为需要核报检的进口民用核安全物资,合同后需要(略)(如必要)、开箱见证、复验(如必要),请报价时予以考虑
12、 报价文件应自本询价书规定的报价时间后至少90天内保持有效。
13、 如对询(略),请及时在电子平台上反馈澄清,并尽可能一次性发送所有澄清文件,确保拟供物资(略)。超过上述规(略)(以采购工程师收到时间为准)我公司有权不予回复;
14、 针对澄清时电子平台上给出图片铭牌等资料的物项,请务必将信息发送到制造商确认技术条件满足现场要求后再报价。中标方(略),纠正供货时发生的损失由供方自行承担,澄清除在平台上传外,请同时发送至邮箱:。
15、 报价单位在未(略),不得随意替换询价指定的物项制造商/品牌/规格等。对于询价中(略),应在报价中明确具体的制造商/品牌信息,否则可视同无效报价,必要时可以随附支持性技术资料。
16、 针对停产替代物项,请将厂家出具的正式说明函(或网页截屏、邮件截屏等)作为(略)。采购员会将澄清结果在平台中主动澄清,请务必在报价单(略),否则可视同无效报价。必要时随(略)。
17、 我公司保留拆分项目分签合同的权利;原则上打包项目不设预付款,支付方式:所有合同产品到货且开箱检验合格入库,收到卖方(略),买方向卖方支付100%合同金额。
18、 报价方须保证报价产品渠道正规,坚决杜绝假货、翻新货。在采购项目定标过程中,秦山核电有权要求供方提供能够证明产品供货渠道(略)依据、委托代理证书、售后服务承诺书、进度计划/方案、承诺金等)。若报价方拒绝提交秦山核电决策所需的相关材料,或提交的材料无(略),则报价视其为未实质响应,作无效报价处理。
19、 对不确定项采购包,相关中标供应商在合同签订后一个月内,需按照买方数据格式提供不确定项的各拆分项的详细数据信息给买方技术部门申请物资编码,同时提供各拆分项的数量及分项价。
20、 其他说明事项
(1)供应商在投标或报价文件响应、资质能力核实、合同履约等活动中存在提供虚假信息、报告或证明文件等弄虚作假行为;或供应商存在串通投标或串通报价等恶意行为的(例如ECP平台报名报价IP地址相同的);或因供应商原因造成质量(略)目进度、生产进度等造(略)情况,买方将根据中核集团供应商不良行为管理程序,按照相关(略)撤销、注销等处理,严重者纳入集团(略)。
(2)本询价项目中如出现不同潜在供应商登录IP地址相同的情况(含报名、报价环节),则相应潜在供应商的报价在报价评议环节按作废处理。
(3)本询价项目中如出现不同潜在供应商的联系人为同一人的情况(仅报价环节),则相应潜在供应商的报价在报价评议环节按作废处理。
二、报价评议方法:
技术、质量、进度符合前提下,经评审的最低价法
综合评议法(评议细则见附件5)
三、(略):
姓名:(略)
电话:(略)
邮箱:
地址:**省**县中核核电运行管理有限公司采购合同处25-(略))
四、廉洁要求
1、贵公司不得直接或间接向我公司人员提供任何形式的回(略)否则一经发现将取消潜在供应商资格。
2、如果我公司人员有向贵公司索取财物(包括礼金、有价证券、贵重物品等)或要求提供非工作所需的资助或便利(如安排亲属工作、安排出国出境等)等行为,贵公司有权且应该及时向秦山核电纪检监督信访举报:
1) 举报箱地址: 秦山核电综合楼大厅 、秦一厂BX楼二楼大厅 、秦二厂BX楼一楼大厅 、秦三厂25号楼一楼大厅
2) 举报电话:(略) 3) 举报传真:(略)
4) 举报通信地址:**省**市**县中核核电运行管理有限公司纪检监督处,邮编:(略)
5) 举报接待室:(略)
五、附件
附件1:(略)
附件2:(略)
附件3:(略)
附件4:(略)
附件5:(略)
附件1:(略)
验收文件说明中的数字定义:1.产品合格证(必选项); 2.第三(略)3.材料/外购件质量证明文件; 4.主要材料合格证书及复检记录; 5.外购零部件(元器件)合格证书及复检记录; 6.非金属材料阻燃鉴定报告; 7.控制箱/(略)防护等级证明; 8.硫化日期证明; 9.制造质量证明文件; 10.质量计划; 11.外形及尺寸检查记录; 12.热处理检验记录; 13.无损(略)14.性能试验报告; 15.精度检验报告; 16.竣工图; 17.安装图/布置(略)18.运行(略) 19.使用说明书等; 20.原产地证明书; 21.核级证明; 22.标定检验报告
序号 | 物料编号 | 长描述 | 原制造商名称 | 数量 | 单位 | QA等级 | 安全等级 | 验收文件说明 | 现场(略) |
1 | (略) | 全自动压力校验(略) 0-6MPa 需要提供第三方检定 | **康斯特仪表科技股份有限公司 | 1 | 个 | QNC | 非核级 | 1,2 | ****/02(略) |
2 | (略) | 温湿度记录仪\-40-85℃/0-100%RH ±0.5℃/±5%RH | TYPE:(略) 需要提供第三方检定 | HIOKI | 20 | 个 | QNC | 非核级 | 1,2 | ****(略) |
3 | 641TQ**** | 存储记录仪\32** AC220V | TYPE:(略) | HIOKI (日本日置公司) | 1 | 台 | QNC | 非核级 | 1,2 | (略) |
4 | 639BQ**** | 绝缘电阻测试仪\数字式 4-****MΩ DC250V/500V/****V ±3% | TYPE:(略) 需提供第三方检测报告和原产地证明 | HIOKI (日本日置公司) | 4 | 台 | QNC | 非安全级 | 1,2 | (略) |
5 | (略) | 电阻测量仪\数字式 0-****MΩ DC 250V ±4% | TYPE:(略) | HIOKI (日本日置公司) | 5 | 套 | QNC | 非安全级 | 1,2 | ****/07/15 |
6 | (略) | 电阻测量仪\指针式 1-10MΩ DC 6V ±0.2% | TYPE:(略) | HIOKI (日本日置公司) | 5 | 块 | QNC | 非安全级 | 1,2 | (略) |
1) 质量计划是否提供,必须要填写。
2) 报价单中请注明:最终用户声明是否需要:(略)
3) 报价单中请注明:是否包含危化品(易燃、易爆、易制毒)(略)
4) 报价单中请注明:供货范围内是否包含需中国出具政府承诺的物项:(略)(品名: )
5) 验收文件说明里的文件要求,若不能提供,请在报价单上说明。
附件2:(略)
商 务 报 价 单 | ||||||||||||||
收件公司:(略) | 发件公司: | |||||||||||||
收件人:(略) | 发件人: | |||||||||||||
TEL:(略) | TEL: (略) | |||||||||||||
报价(略):扫描件(签字或盖章)上传中核集团采购平台 | 报价单号: | |||||||||||||
Email: (略) | Email: | |||||||||||||
主题: | PAGE:1 | |||||||||||||
序号 | 物资编码 | 物品名称 | 长描述 | 核安全等级 | 质保等级 | 制造商 | 制造商是否提供质量计划(必填字段) | 数量 | 单位 | 单 价(元) | 金 额(元) | 货 期(周) | 备注 | |
1 | ||||||||||||||
2 | ||||||||||||||
总计: | ||||||||||||||
报价说明: | ||||||||||||||
1、报价包含:运费、保险费、增值税(13%)及其他相关税费; | 2、报价有限期:(略) | |||||||||||||
3、交货地点:(略)仓库; | 4、付款方式:(略) | |||||||||||||
5、(略):按询价文件及合同的相关要求执行,相关费用在上述总价中已包含; 验收文件说明里的文件要求,若不能提供,请在报价单上说明; | ||||||||||||||
6、请注明: 最终用户声明是否需要:(略) 是否包含危化品(易燃、易爆、易制毒):(略) 供货范围内是否包含需中国出具政府承诺的物项:(略)(品名: ) | ||||||||||||||
(略)公司(签字或盖章) | ||||||||||||||
日期: (略) | ||||||||||||||
注:1)以上红色字体为我方询价条件,报价时不可更改。
附件3:
(略)
单位: (略)
身份证: (略)
附件4(略)
质量(略) | 对供应商的质量保证要求 | 对中核运行的质量保证要求 | |
质量控制(QC) | 质量保证(QA) | ||
QA1 | l 质量体系按HAF003适用的要求编制项目质保大纲及相关管理程序。应经过ISO****体系认证且在有效期内。 l 按中核运行有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 l 主要分供应商的选择须经中核运行同意。 l 编制质量计划并提交中核运行进行审查、选点、批准。 l 按项目质保大纲及相关程序、质量计划进行过程控制。 l 有专门的质保机(略),组织(略)。 l 进行全面的监查和管理部门审查。 l 质量记录具备可追溯性。 l 按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。 | l 审批质量计划,必须选择并见证质量控制点。 l 根据技术需要实施开工前检查。 l 根据技术需要实施驻厂监督、监造(若属于CC(略),应实施驻厂监造)。 l 实施出厂/交工验收。 | l 审查合同质保条款。 l 审查项目质保大纲、质量计划。 l 当出现A/B级状态报告,经分析其根本原因为设备制造问题时,开展质保监查或监督。 l 若属于(略),多批次或多台套采购,应定期(频度不低于2年)开展质保监查或监督;单批次或单台套采购的,须设控制点开展质量见证或专项监督。 |
QA2 | l 质量体系按HAF003适用的要求编制项目(略)体系认证且在有效期内。 l 按中核运行有关要求编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 l 主要分供应商(略)。 l 编制质量计划并提交中核运行进行选点、批准。 l 按相关(略)。 l 有专(略),组织独立性较强。 l 进行大部分的监查和管理部门审查。 l 质量记录具备可追溯性较强。 l 按阶段编制、审查和整理完工报告。 | l 审批质量计划,必须选择并见证(略)。 l 根据技(略)。 l 实施出厂/交工验收。 | l 审查合同质保条款。 l 审查项目质保分大纲、质量计划。 l 当出现A/B级状态报告,经分析其根本原(略),开展质保监查或监督。 |
QA3 | l 应经过ISO9(略)。核安全级物项或服务的质量体系按HAF003适用的要求编制项目质保大纲及相关管理程序。 l 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 l 主要分供应商的选择应考虑质保、技术等方面。 l 编制质量计划并提交中核运行进行选点、批准。 l 按质量计划进行过程控制。 l 有对口的质保人员,有一定的组织独立性。 l 进行部分的监查和管理部门审查。 l 质量(略)。 l 编制、审查和整理完工报告。 | l 审批质量计划,根据需要选择和见证质量控制点。 l 根据技术需要实施出厂/交工验收。 | l 核安全级物项或服务,审查合同质保条款。 l 项目质保分大纲备案。 l 当出现公司A/B级状态报告,经分析其根本原因为设备制造问题时,开展质保监查或监督。 |
Q1 | l 经过ISO****体系认证且在有效期内,提交质量手册。 l 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 l 主要分供应商的选择须经中核运行同意。 l 编制质量计划并提交中核运行进行审查、选点、批准。 l 按质量手册及相关程序、质量计划进行过程控制。 l 有专门的质量机构和专职的质量人员,组织独立性强。 l 进行全面的内审和管理部门评审。 l 质量记录详细、全面、及时、可追溯性强。 l 按阶段编制、有专人审查和整理完工报告。 | l 实施开工前检查,根据技术需要实施驻厂监督、监造。 l 审批质量计划,必须选择并见证质量控制点。 l 实施出厂/交工验收(国外项目因签证原因或其它不可抗力除外,但应采取其它验证方式对质量予以确认)。 | l 必要时审查合同(略)(若属于CC1-a设备,须审查合同质保条款)。 l 属于CC1-a设备时,审查(略)。 l 备案质量手册。 l 当出现A/B级状态报告,经分析其根本原因为设备制造问题时,开展质保监查或监督。 |
Q2 | l 经过ISO****体系认证且在有效期内。 l 编制不符合项管理、质量记录管理等程序。 l 主要分(略)。 l 必要时,编制质量(略)。 l 有对口的质量人员,有一定的组织独立性。 l 质量记录完整、及时。 l 必要时,编制、、审查和整理完工报告。 | l 根据需要审批质量计划和选择、见证质量控制点。 | l 当出现A/B(略),经分析其根本原因为设备制造问题时,开展质保监查或监督。 |
QNC | l 原则上经过ISO****体系(略) l 有独立质检人员。 l 提交产品合格证证书,必要时,提供第三方产品检测报告,如SPV设备零部件。 | l 必要时,审核(略)。 | l 无 |
说明: 1、 对于设备原厂供(略),可与原零部件制造期间的质保要求相同。采购部门须在合同条款中明确该质保要求。 2、 合同质保条款的审查要求见PM-QS-200 《采购过程管理》。 3、 如供方前期提供的质保大纲/质量手册能否覆盖当前合(略),可不必重新提交质保大纲/质量手册。但供方组织机构或质保体系出现变更情况下除外。 |
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