采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起30日

采购包6：自合同签订之日起30日

采购包7：自合同签订之日起30日

采购包8：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（扫描件）；所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国具有授权权限的代理商出具的授权委托书（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对响应产品授权链条的完整性）（扫描件）。（相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用）2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表（扫描件）（非医疗器械产品除外）。。

采购包2：

(1)1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（扫描件）；所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国具有授权权限的代理商出具的授权委托书（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对响应产品授权链条的完整性）（扫描件）。（相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用）2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表（扫描件）（非医疗器械产品除外）。。

采购包3：

(1)1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（扫描件）。（相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用）2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表（扫描件）（非医疗器械产品除外）。。

采购包4：

(1)1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（扫描件）。（相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用）2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表（扫描件）（非医疗器械产品除外）。。

采购包5：

(1)1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（扫描件）；所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国具有授权权限的代理商出具的授权委托书（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对响应产品授权链条的完整性）（扫描件）。（相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用）2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表（扫描件）（非医疗器械产品除外）。。

采购包6：

(1)1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（扫描件）。（相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用）2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表（扫描件）（非医疗器械产品除外）。。

采购包7：

(1)1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（扫描件）。（相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用）2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表（扫描件）（非医疗器械产品除外）。。

采购包8：

(1)1.所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证（扫描件）。（相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用）2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表（扫描件）（非医疗器械产品除外）。。