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为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔(略)和《**壮族自治区财政厅关于进一步规范政府采购意向公开工作的通知》(桂财采〔(略)等有关规定,现将**壮族自治区人民医院(**医学科学院、**壮族自治区救援医学临床医疗中心)(略)购意向公开如下:
1 | 血细胞计数室间质评质控品 5支/套 | 1、 检测项目:WBC、RBC、Hb、PLT、HCT、MCV、M(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度(略),并应保证采购方(略)。 4、 浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量(略) 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、 性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 7、到货要求:每年4月底和9月底各到货一批。 | 52.**** | (略) | 依据政(略) | 更正 |
2 | 尿液化学分析室间质评物 5支/盒 | 1、检测项目:葡萄糖、蛋白、胆红素、酮体、隐血、亚(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温(略),并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:每评(略)考核的要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 8.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
3 | 粪便隐血室间质评质控品 (5支/盒) | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保(略)。 4、浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求,适于化学法和免疫法粪便隐血检测。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 7.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
4 | 凝血室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 4、 浓度范围:可提供10个批号浓度,且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5、 基质:人血浆基质,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均(略)。 | 15.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
5 | D二聚体和FDP室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保(略)。 4、 浓度范围:每评价项目浓度值(略)求,不要极低值。 5、 基质:人血清基质,添加剂和基质不影响临床主流检测系统(包括基(略))检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 17.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
6 | 血液粘度室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下(略),并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:(略)临床正常值病理值考核的要求。 5、 基质:添加剂和基(略)。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 10.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
7 | 细菌性病唾液酸酶室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:每项目阴阳性设计按**临床检验中心要求。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 | 3.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
8 | 血型室间质评质控品 10支/盒 | 1、 检测项目:含 ABO**型、ABO反定型、Rh(D)血型。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2个月,并应保证采购方使用的效期不少于1个月。 4、 浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果,全自动血型分析仪适用。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 27.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
9 | 输血相容性室间质评质控品 32支/盒 | 1、 检测项目:ABO**型、ABO反定型、Rh(D)血型、抗体筛检、交叉配血。 2、 规格:每套32支每支装量≥1.5ml,交叉配血模拟患者2支试剂≥2.5ml/支。 3、 有效期:在标注的温度下至少3个月,并应保证采购方使用的效期不少于1个月。 4、 浓度范围:技术要求参照**临床输血质控中性提供的方案设置。提供强生、伯乐、戴安娜、**博迅等国内主要血型卡及配血卡,凝聚胺方法与质控品反应的情况;提供血清中抗体类型及效价(交叉配血样本要求含有IgG抗体)。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 24.**** | (略) | 依据政府采购(略) | 更正 |
10 | 血栓弹力图室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:适合评价R时间(min)、K值(min)、α角或Angle(deg)、MA值(mm)、LY30(%)和EPL(%)。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购(略)。 4、 浓度范围:每项目(略),不要极低值。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、(略):提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 4.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
11 | 感染性疾病血清学标志物A(乙肝二对半)室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:HBsAg、HBsAb、HB(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度(略),并应保(略)。 4、 浓度范围:每项按**临检中心要求制备正常值病理值,弱阳S/CO在3-4间。适合雅培等化(略)。 5、 基质:人血清基质,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、(略):提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 1.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
12 | 感染性疾病(略) 5支/盒 | 1、 检测项目:抗HCV、梅毒抗体(特异和非特异)、抗HIV共3项。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证(略)。 4、 浓度范围:设定值按**临检中心要求配制。RPR/TRUST阳性滴度不低于1:4,TPPA1:80以上。适合雅培等化学发光法评价。 5、 基质:人血清基质,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、(略):提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 12.**** | 20(略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
13 | 甲肝病毒IgM室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:(略) 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、 性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 2.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
14 | TORCH-IgG室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:巨细胞病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ、单纯疱疹病毒Ⅱ、弓形体、风疹病毒IgG抗体。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证(略)。 4、 浓度范围:每项目阴阳性设计按**临床检验中心要求,避免模棱两可的弱阳。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀(略)。 | 4.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
15 | TORCH(略) 5支/盒 | 1、 检测项目:巨细胞病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ、单纯疱疹病毒Ⅱ、弓形体、风疹病毒IgM抗体。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:每项目阴阳性设计按**临床检验中心要求,避免(略)。Tr(略)virion-serion/ROCHE/雅培/贝尔/(略).0。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 14.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
16 | 自身抗体室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:ENA抗体谱、CENP B、dsDNA、ssDNA和ANA。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:每项目阴阳性设计按**临床检验中心要求。 5、 适用范围:适合荧光显(略)。 6、 性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告; | 6.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
17 | EB病毒抗体室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:EB病(略)。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注(略),并应保证采购(略)。 4、 浓度范围:每评价阴阳性设定符合**临床检验中心要求。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品(略)。 | 6.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
18 | 肝纤维(略) 5支/盒 | 1、 检测项目:血清Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、透明质酸酶、层粘连蛋白共4项。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:可提供10个批号浓度,且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 2.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
19 | 常规肿瘤标志物室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:AFP、CEA、CA125、CA15-3、CA19-9、tPSA、fPSA、铁蛋白(Ferr)、β2-MG、β-HCG。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 4、 浓度范围:可提供10个批(略),且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 17.**** | 20(略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
20 | 特殊肿瘤标志(略) 5支/盒 | 1、 检测项目:糖类抗原CA50、CA72-4 和CA(略)(Cyfra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGII)、胃(略)(proGRP)、人附睾蛋白4(HE4)、甲(略)(TG)共11项。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注(略),并应保证采(略)。 4、 浓度范围:可提供1(略),且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质(略)。 | 10.**** | (略) | 依据政(略) | 更正 |
21 | 内分泌室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:T3、FT3、T4、FT4、促甲状腺素(TSH)、皮质醇(Cortisol)、醛固酮(ALD)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH)、孕酮(P)、、催乳素(PRL)、睾酮(T)、 人生长激素(HGH)、C-肽(C-P)、胰岛素(INS)、叶酸(FA)、维生素B1(略)。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 4、 浓度范围:可提供10个(略),且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 29.**** | 20(略) | 依据政府采购法(略) | 更正 |
22 | 中孕期母血清产前筛查室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:AFP、β-(略)β-HC(略)(uE3)共4项。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注(略),并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:按**临检中心要求配制,可模拟各类异常MOM值。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、(略):提供质控品均(略)。 | 10.**** | 20(略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
23 | 特殊蛋白室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略)RP、RF、ASO、转铁蛋白(TRF) 、前白蛋白(PA)、视黄醇结合蛋白(RBP)。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 4、 浓度范围:可提供10个批(略),且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 11.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
24 | 常规化学室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:含钾、钠、氯、总钙、磷、血糖、尿素、尿酸、肌酐、白蛋白、总蛋白、胆固醇、甘油三酯、丙氨酸氨基转移酶、**冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸酶、淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰基转移酶、a-羟丁酸脱氢酶、胆碱酯酶、脂肪酶、铁、总铁结合力、镁、锂、铜、锌等不少于31项。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 4、 浓度范围:可提供10个批号浓度,且 10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5、 基质:人血清基质,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、 性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 25.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
25 | 脂类室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:胆固醇、T(略)(a)、ApoA1、ApoB。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采(略)。 4、 浓度范围:可提供10个批号浓度,且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5、 基质:人血清基质,添加剂和基质不(略)。 6、(略):提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 9.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
26 | 胱抑制素C室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度(略),并应保证(略)。 4、 浓度范围:每评价项目浓度值(略)要极低值。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、(略):提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 10.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
27 | 脑脊液生化室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:含白蛋白、总蛋白、氯化物、葡萄糖、乳酸脱氢酶、IgA(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 7、 浓度范围:可提供5个批号浓度,且5个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 4、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 10.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
28 | G6PD室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注(略),并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果,适用于速率法和(略)。 6、性能要求:提供质控品均(略)。 | 16.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
29 | 全血五元素室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:铜(Cu)、锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)和铁(Fe)5项。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度(略),并应保证采购方使用的效期不少于1个月。 4、 浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求,每次考虑二个以上线性浓度和至少一个正常浓度。 5、 基质:人全血制品,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 3.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
30 | 血气电解质室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:pH、PO2、PCO2、K+、Na+、Cl-、Ca2+等 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 4、 浓度范围:可提供10个批号浓度,且 10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、 性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 9.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
31 | 临床微生物检验(略) 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:(略) 5、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 5.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
32 | 革兰染色涂片室间质评质控品 5片/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:(略) 5、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 1.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
33 | HBV-DNA室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:(略) 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 | 2.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
34 | CT-DNA室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:(略) 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 | 1.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
35 | UU-DNA室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:(略) 5、基质:添加剂和基(略)。 | 1.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
36 | NG-DNA(略) 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保(略)。 4、浓度范围:(略) 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 | 1.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
37 | HSVⅡ-DNA室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下(略),并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:(略) 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 | 1.**** | 20(略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
38 | HCV(略) 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:(略) 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 | 1.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
39 | 巨细胞病毒DNA室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方(略)。 4、浓度范围:(略) 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 | 1.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
40 | 人结核菌DN(略) 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度(略),并应保证采购(略)。 4、浓度范围:(略) 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 | 1.**** | ****年12月 | 依据政(略) | 更正 |
41 | EB病毒核酸室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保(略)。 4、 浓度范围:(略) 5、 基质:灭活真实病毒培养物,(略)结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 1.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
42 | HPV 16/18(略) 5支/套 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购(略)。 4、 浓度范围:每评价阴阳(略)。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 2.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
43 | HPV 6/11室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购(略)。 4、 浓度范围:每评价阴阳(略)。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控(略)。 | 2.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
44 | 瘤病毒基因分型室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:按**临床检验中心要求选取型别和浓度制备。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 4.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
45 | 耳聋基因室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注(略),并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:包含目前有证试剂盒检测的常见遗传性耳聋和易感基因突变型,野生型。 5、 基质:添加剂和(略)。 6、 性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 2.**** | ****年12月 | 依据政府(略) | 更正 |
46 | 心肌标志物室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:CK-MB、肌红蛋白(Myoglobin)、肌钙蛋白I (Troponin I)、超敏肌钙蛋白I、肌钙蛋白T(Troponin T)、超敏(略)。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 4、 浓度范围:可提供10个(略),且10(略)。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 19.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
47 | BNP/ NT-pro BNP室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:脑钠肽(BNP)、N(略)(NT(略) BNP)2项。 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 4、 浓度范围:可提(略),且5个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5、 基质:添加剂(略)。 6、性能要求:提供质控品均(略)。 | 11.**** | 20(略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
48 | 抗缪勒管激素室间质评质控品 3支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证(略)。 4、 浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求,不要极低值。 5、 基质:添加剂和基质不(略)。 6、 性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 5.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
49 | 降钙素原室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于3个月。 4、 浓度范围:可提供5个批号浓度,且5个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同,适合POCT。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均(略)。 | 11.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
50 | 血清淀(略) 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、 浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求,不要极低值。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 5.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
51 | C反应蛋白室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于3个月。 4、 浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求,适合POCT。 5、 基质:人血清基质,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质(略) | 16.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
52 | POCT血糖室间质评质控品 5支/盒 | 1.总体要求:采用类人血清基质,安全性高。应适用于目前常用的葡萄糖氧化酶、葡萄糖脱氢酶等检测原理的各类便携式血糖仪。 2.包装瓶:4ml/支,液体质控品,瓶子材料为塑料。 3.质控品检测项目:(略) 4.质控品浓度:浓度水平需覆盖各类分析仪的检测灵敏度和线性范围,可提供10个批号浓度,且 10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。 5.稳定性:运输无需冷链。质控(略),无需冷冻或冷藏,8-30℃贮存即可,可稳(略)。开瓶后仍8-30℃贮存,有效期在3个月内。 6.重复性:质控物瓶内及瓶间重复测试结果的精密度(变异系数 CV)应不大于7.5% 7.生物安全:(略) 8.有效期:在标注的温度下保存,有效期至少18个月,并应保证采购方使用的效期不少于12个月。 | 22.**** | ****年12月 | 依据政(略) | 更正 |
53 | 新型冠状病毒核酸检测室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、保存及有效期:合适条件下效期(略),2-8℃至少稳定7天。 4、浓度范围:设定值按**临床检验中心要求,应涵盖高、中、低、弱阳、阴性参考品(含特异性参考品)不同(略)。 5、基质:不含胍盐和不适合非提取方法的抑制物,能用于快速核酸检测系统的评价。 6、适用性:质控品(略),能提供经可靠方法检测的参考或溯源浓度值。含通用性或全长新型冠状病毒基因组序列(至少含ORF1ab、N、E基因)和内标基因,适用不同检测平台、不同检测方法学、适用不同厂家试剂盒。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取,适用于采样液质量控制和核酸提取效率的全过程的质量控制。 8、供应商须承诺能提供国际常见流行突变株(如:德尔塔,奥密克戎等)的阳性质控物。投标文件中必须提供承诺书(格式自拟)。 | 7.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
54 | 血清治(略) 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:要求-20℃至少12个月,(略) 4、(略):包含高、中、低值,符合临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控(略)。 | 2.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
55 | 地中海贫血血红蛋白组分分析室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:(略) 4、浓度范围:包含(略),符合临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、(略):提供质(略)。 | 18.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
56 | 孕母血胎儿游离DNA产前筛查室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于1个月。 4、浓度范围:包含21号染色体三体、18号染色体三体、13号染色体三体高风险,符合临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 9.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
57 | (略)室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的(略),并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、(略):MTHFR(C677T)基因多态性,符合临检中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 4.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
58 | (略)检测室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:包含目前有证试剂盒检测的常见G6PD基因型,符合临检中心要求。 5、基质:添加剂和基质(略)。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 2.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
59 | 地中海贫血基因分析室间质评质控品 10支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:不少于0.5ml/支,每盒含α地(略)。 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:包含目前(略),符合临检中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 20.**** | 20(略) | 依据政(略) | 更正 |
60 | (略)室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:要求-20℃至少12个月,(略) 4、浓度范围:包含高、中、低值,符合临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、(略):提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 19.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
61 | 抗环瓜氨酸肽抗体室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质(略)。 | 4.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
62 | 粪便形态学显微镜检查室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于1个月。 4、浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 20.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
63 | 红细(略)(ESR)室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少1年半,并保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值、病理值考核的要求。 5、基质:人源(全血)基质,适用于自动或手动方法(包括Westergren和Wintrobe)。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 29.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
64 | 尿液有形成分分析室间质评质控品 5支/盒 | 1、检测项目:(略) 2、规格:(略) 3、有效期:在标注的温度下至少9个月,并应保证采购方使用的效期不少于4个月。 4、浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 13.**** | (略) | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
65 | 白介素6(IL6 )(POCT)室间质评质控品 5支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购方使用的效期不少于3个月。 4、 浓度范围:每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求,适合POCT。 5、 基质:人血清基质,添加剂(略)。 6、(略):提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告 | 15.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
66 | 网织红细胞计数室间质评质控品 3支/盒 | 1、 检测项目:(略) 2、 规格:(略) 3、 有效期:(略) 4、 浓度范围:包含高、中、低值,符合临床检验中心要求。 5、 基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果;能适用于所有(略) 6、 性能要求:提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。 | 17.**** | ****年12月 | 依据政府采购法规、政策要求执行 | 更正 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项(略)。
****年11(略)
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