位置>千里马招标网> 招标中心> 2023年第三季度新进医用耗材遴选公告
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新进医用耗材(略)
——(略)****年第三季度遴选项目,
项目编号:(略)
根据《高值医用耗材集中采购工作规范(试行)》(卫规财发〔****〕86号)、《医院耗材管理办法》(重庆医药高专附一院〔****〕221 号)等文件要求,为了采购到符合我院临床质量与医疗安全需要的医用耗材,我院按下列步骤实施新进医用耗材遴选:
一、根据科室申请,我院医用耗材管理委员会确定拟新进医用耗材品目;
二、在医院官(略),邀请非特定的供应商参与论证遴选。
三、拟新进医用耗材品目及技术要求:
序号 | 申请科室 | 耗材名称 | 产品需求 | |
1 | 呼吸内科 | 热稀释漂浮导管 | 1.用于用于肺动脉压力,右心房,右心室压力监测,心排血量监测; 2.一次性无菌产品,符合国家各项要求和标准; | |
2 | 呼吸内科 | 经皮鞘穿刺组 | 1.用于肺动脉压力监测,肺动脉局部溶栓,血栓抽吸,肺动脉球囊扩张时使用; 2.一次性无菌产品,符合国家各项要求和标准; | |
3 | 骨科 | 一次性无菌微创脊柱钻头 | 1.一次性无菌产品,符合国家各项要求和标准; 2.用于微(略) | |
4 | 普外科 | 吻合口加固修补片 | 1.一次性无菌产品,符合国家各项要求和标准; 2.主要(略),降低术后吻合口漏及出血等并发症发生; | |
5 | 内分泌科 | 糖化血红蛋白测定试剂盒 | 1. 满足全血标本的检测(静脉血、末梢血均可); 2. 存储要求常温保存,无需冷藏; 3. 有效期不低于18个月; 4. 检测方法学包含但不限于高效液相色谱法; 5. 检测试剂包装规格齐全,满足临床不同备货需求,配套提供同厂家质控品及校准品。 | |
6 | 肾脏内科 | 一次性使用无菌透析护理包 | 1. 一次性无菌包装,符合国家各项要求标准; 2. 用于血液(略) 3. 护理包物品齐全,需至少包含一次性医用治疗巾、胶贴、手套、纱布块、污物袋、棉球、消毒棉棒、创口贴等,满足临床工作需求。 | |
7 | 实验医学中心 | 真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法) | 1.符合国家各项要求和标准; 2.准确性要求回收率在75%-125%; 3.重复性:(略) 4.特异性:浓度为100Pg/ml革兰阴性脂多糖溶液交叉反应率不大于2%; 5.试剂稳定性高,不同批次的试剂检测结果相对偏差不大于10%。 | |
8 | 全院 | 消毒湿巾 | 1.一次性产品,符合国家各项要求和标准; 2.有齐全的相应的消毒产品生产和销售资质,符合国家相关要求和规定; 3.一次性使用,抽取式包装; 4.尺寸较大,≥16*20cm或其他比例不小于该面积; 5.主要用于临床科室设备、治疗车等物体表面消毒使用。 | |
9 | 9-1 | 神经外科 | 微导管 | 1.适用于神经和外周血管系统手术; 2.一次性无菌产品,符合国家各项标准要求; 3.产品规格型号、材质齐全,能满足科室不同使用需求; 4.9-1微(略)用于弹簧圈植入时使用。 |
9-2 | 神经外科 | 微导丝 | ||
9-3 | 神经外科 | 导管鞘 | ||
9-4 | 神经外科 | 导引导管 | ||
9-5 | 神经外科 | 压力泵 | ||
9-6 | 神经外科 | 远端通路导管 | ||
9-7 | 神经外科 | 颅内远端血栓抽吸导管 | ||
9-8 | 神经外科 | 颅内(略) | ||
9-9 | 神经外科 | 颅内取栓支架 | ||
9-10 | 神经外科 | 取栓支架系统 | ||
9-11 | 神经外科 | PTA球囊扩张导管 | ||
9-12 | 神经外科 | 颈动脉球囊扩张导管 | ||
9-13 | 神经外科 | 颅内球囊扩张导管 | ||
9-14 | 神经外科 | 一次性使用栓塞保护伞 | ||
9-15 | 神经外科 | 血栓保护系统 | ||
9-16 | 神经外科 | 颈动脉支架(单轨型) | ||
9-17 | 神经外科 | 预装血管支架系统 | ||
9-18 | 神经外科 | 预安装血管支架系统 | ||
9-19 | 神经外科 | 颅内动脉支架系统 | ||
9-20 | 神经外科 | 雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统 | ||
9-21 | 神经外科 | 椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统 | ||
9-22 | 神经外科 | 血流(略) | ||
9-23 | 神经外科 | Y形连接器 | ||
9-24 | 神经外科 | 颅内(略) | ||
9-25 | 神经外科 | 颅内支架 | ||
9-26 | 神经外科 | 血管重建装置和传送系统 | ||
9-27 | 神经外科 | 颅内支架系统 | ||
9-28 | 神经外科 | 微导管 | ||
9-29 | 神经外科 | 神经导丝 | ||
9-30 | 神经外科 | 灌注导管 |
四、遴选参与人递交的《遴选参与文件》中的主要内容。
(一)报价单(需密封交财务科,包含现场最终报价单,格式见附件)
(二)资格文件与技术文件(交医学装备部审核,具体要求如下)
1.参与人(略)(包含遴选产品项目号、产品名称(参与产品实际的(略))、规格型号、生产厂家(中文全称/注册证代理人全称)、注册证号、挂网价格、药交所挂网编码、27位国家医保代码、参与人及联系方式等信息)
2.参与人(受邀人)资格要求
(1)具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力;
(2)具有独立承担民事责任的能力;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)有依法缴(略)
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。
3.遴选参与人资质证明材料的要求
(1)参与人所在公司营业执照(当前年度的有效证件)
(2)经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
(3)参与人公司法定代表人身份证复印件
(4)参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
(5)负责本次遴选事宜人的身份证复印件
4.医用耗材生(略)
(1)营业执照副本(当前年度的有效证件)
(2)医疗器械生产许可证或生产备案凭证
(3)医用耗材产品资质证明材料的要求:医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(4)生产厂家授予代理商的授权书
(5)重庆市医疗机构用户名单,需证明材料(不限于网(略))
(6)产品国家医保代码在重庆市医保局官网便民服务耗材目录查询截图。()
5.一次性使用无菌医用耗材(消毒(略))
(1)生产企业卫生许可证
(2)卫生安全评价报告
五、我院新进(高值)医用耗材准入遴选的流程
根据我院《(略)(重庆医药高专附一院〔****〕221 号)等内控制度规定,我院新进医用耗材准入遴选分三步依次进行。
1、论质:参与人产品应完全满足遴选公告中的“技术要求”,同时最大限度(略),综合考虑医用耗材安全质量、价格、品牌等因素。否则,丧失意向性购销资格。
2、比价:
报价单(盖章、密封):不超过最高限价药交所平台线上价;否则,丧失意向性购销资格。
属于药交所挂网品规产品,暂未注册的需提交注册承诺书及完成时限。非药交所挂网品规产品,需提交三家同级单位发票复印件或者合同。
现场最终报价(现场填写,需带样品):①原则上不高于现“药交所”平台线上已成交最低价。②产品对我院的供货价格不高于线上,不高于同期、同(略)(以我院可以询到的市场价格为准)。③承诺产品动态执行市“药交所”平台线上最低价交易,如果最低价格在合同期内有变动,供货商至少每三个月向我院提供一次“药交所”《书面调价函》。否则,丧失意向性购销资格。
3、我院医用耗材委员会反复合议,达成一致意见后,确定拟新进医用(略)。
4、在医院官网对新进医用耗材遴选结果进行公示,其后签订《购销合同》,确定可以在院内使用的《医用耗材目录》;而后在(略)),属于药交所挂网品规产品,暂未注册的需提交注册承诺书及完成时限。非药交所线上交易耗材品种采取备案式线下采购(提供三家同级及以上单位合同或发票复印件)。
六、其他遴选须知事项
1、针对本次新进医用耗材院内论证遴选过程中发生的任何理解歧义和一切疑问,解释权均归我院行使。
2、参与人应保证(略)则,我院任何时候均可单方面解除《购销协议》。
3、参与人须遵(略)。在参与人履行《购销协议》过程中,如发生工伤事故或财产损失的,或因参与人协议行为造成他人人身财产损害及权益受损的,由参与人承担责任;因(略),均由参与人自行承担。
在参与人履约过程中、因参与人履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担,均由参与人自(略)。
4、凡本项目《购销协议》履行过程中发生的一切争议,双方应首先(略),如不能解决,则提交我院所在地人民法院按中华人民共和国有关法律法规及诉讼程序处理,诉讼费由败诉方承担。
七、《遴选参与文件》的递交
凡有意参加本项目论证遴选者,请于本次论(略),将报价单 (含现场最终报价单,一式两份,用信封密封,封面注明遴选参与单位名称、项目编号和参选序号)送交到(略)(无需密封),装订成册(遴选会前会进行资格审查),正副(略),送交我院医学装备科,并且提交电子版一份,电子版和纸质版必须一致。逾期送达的或者未送达指定地点的《遴选参与文件》,我院不予接收。
八、遴选报名截止时间、遴选时间、地点及联系方式
遴选报名截止时间:(略)
遴选时间:(略)
遴选地点:(略)
联系方式: 财务科:(略) 医学装备科:(略)
联系人: (略)
附件:(略)
(略)
(略)
附件: 《遴选参与文件》报价单示例:如参加第1、3、4项,则分别填写报价单(一式两份),序号使用我院挂网文件中该耗材的序号,三个项目分别装袋密封,封面写明参与遴选会代表单位名称与参与项目编号。
报价单
参与遴选单位(盖章):
序号 (填写该耗材在遴选挂网文件中序号) | 产品 名称 | 生产 厂家 (全称) | 规格型号 | 报价 | 产品注册证号 | 药交所 挂网编码 | 国家医保代码 |
5 |
属于药交所挂网品规产品,暂未注册的需提交注册承诺书及完成时限。
非药交所线上交易耗材品种采取备案式线下采购(提供三家同级及以上单位合同或发票复印件)
。
现场最终报价单
致:(略):
序号 (填写该耗材在遴选挂网文件中序号) | 产品 名称 | 生产 厂家 (全称) | 规格型号 | 报价 | 产品(略) | 药交所 挂网编码 | 国家医保代码 | 现场(略) (此列(略)) | |
报价 | 遴选会参与人签名 | ||||||||
5 |
“现场报价”不得高于药交所平台线上成交最低价
资格文件与技术文件(按照遴选文件(略))
参与项目汇总表
序号 (填写该耗材在遴选挂网文件中序号) | 产品 名称 | 品牌 | 生产 厂家 | 规格型号 | 药交所 挂网编码 | 国家医保代码 | 联系人及联系方式 |
5 | |||||||
2、参与人公司相关资质
3、产品相关资质(参与多项则按照参与遴选产品序号装订,如5(略))
4、产品技术条款差异表
序号 | 技术要求 | 技术应答 | 差异说明 |
5 | 1. 2. …. | 1. 2. | 1. 2. |
13 | |||
20 |
4、售后服务承诺书
5、用户名单
备注:(略)
- 附件【】
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