采购包1：自合同签订之日起365日

采购包2：自合同签订之日起365日

采购包3：自合同签订之日起365日

采购包4：自合同签订之日起365日

采购包5：自合同签订之日起365日

采购包6：自合同签订之日起365日

采购包7：自合同签订之日起365日

采购包8：自合同签订之日起365日

采购包9：自合同签订之日起365日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包1：

(1****制造厂家需在项目电子化交易系统中提供有效期内的《危险化学品经营许可证》、《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）及《药品经营许可证》并进行电子签章；****制造厂家，需在项目电子化交易系统中提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》、同时提供《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）、《药品生产许可证》并进行电子签章；(2)投标人需在项目电子化交易系统中提供药品注册批件或药品补充申请批件（药品再注册批准通知书）并进行电子签章；(3)投标人需在项目电子化交易系统中提供有效期内的《气瓶充装许可证》或者《移动式压力容器充装许可证》并进行电子签章。

采购包2：

(1)投标人需在项目电子化交易系统中提供有效期内的《气瓶充装许可证》或者《移动式压力容器充装许可证》并进行电子签章；(2)若响应产品为医疗器械的，投标人需在项目电子化交易系统中提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料并进行电子签章；(3)若采购产品为消毒产品的，投标人需在项目电子化交易系统中提供投标产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》和投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件并进行电子签章；(4****制造厂家需在项目电子化交易系统中提供有效期内的《危险化学品经营许可证》、《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）并进行电子签章； ****制造厂家，需在项目电子化交易系统中提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》、同时提供《道路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）并进行电子签章。

采购包3：

(1)若采购产品为消毒产品的，投标人需在项目电子化交易系统中提供投标产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》和投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件并进行电子签章。；(2)若响应产品为医疗器械的，投标人需在项目电子化交易系统中提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料并进行电子签章。。

采购包4：

(1)若响应产品为医疗器械的，投标人需在项目电子化交易系统中提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料并进行电子签章。。

采购包5：

(1)若响应产品为医疗器械的，投标人需在项目电子化交易系统中提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料并进行电子签章。。

采购包6：

(1)若响应产品为医疗器械的，投标人需在项目电子化交易系统中提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料并进行电子签章。。

采购包7：

(1)若响应产品为医疗器械的，投标人需在项目电子化交易系统中提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料并进行电子签章。。

采购包8：

(1)若响应产品为医疗器械的，投标人需在项目电子化交易系统中提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料并进行电子签章。。

采购包9：

(1)若响应产品为医疗器械的，投标人需在项目电子化交易系统中提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料并进行电子签章。。