位置>千里马招标网> 审批项目> 云南德泰医疗科技发展有限公司销售医用II类、III类射线装置新建项目
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项目名称 | **德泰医疗科技发展有限公司销售医用II类、III类射线装置**项目 | ||
建设地点 | **省**市**区**德泰医疗科技发展有限公司位于**市**区科普路与王筇路交叉口绿地云都会B1栋15层1501号 | 建筑面积 (平方米) | 775 |
建设单位 | **德泰医疗科技发展有限公司 | 法定代表人 | 吴坚 |
联系人 | 普韩吉哲 | 联系电话 | 190****(略)**7888 |
项目投资(万元) | 150 | 环保投资(万元) | 12 |
拟投入生产运营日期 | (略) | ||
建设性质 | ** | ||
备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
建设内容及规模 | 一、建设内容:**德泰医疗科技发展有限公司位于**市**区科普路与王筇路交叉口绿地云都会B1栋15层1501号。公司拟销售医用Ⅱ类、Ⅲ类射线装置。本项目投入运行后,在运行过程中公司仅负责Ⅱ类、Ⅲ类医疗射线装置的销售,协助供应商厂家外派技术人员于客户现场完成射线装置的安装、调试等操作,公司不从事射线装置的暂存、保管、运输、设备调试和售后技术服务等活动,不设仓库等其他工作场所。本报告仅对该公司销售Ⅱ类、Ⅲ类医疗射线装置项目辐射环境影响进行评价。二、建设规模:销售Ⅱ类射线装置规模:数字减影血管造影(DSA),最大销量3套;医用直线加速器系统,最大销量3套;销售Ⅲ类射线装置规模:医用诊断射线摄影X线(DR),最大销量4套;医用X射线计算机体层摄影(CT),最大销量5套;正电子发射及X射线计算机断层成像扫描(PET-CT),最大销量5套:SPETCT-CT(单光子),最大销量5套;乳腺机,最大销量6套;数字胃肠机,最大销量5套;X射线骨密度仪,最大销量5套。医用诊断X射线装置,最大销售量2套。 | ||
主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
辐射环境影响 | 环保措施: 射线装置的运输、安装调试、检修维修工作由设备生产厂家完成,公司不涉及,公司严格执行下列环保措施;(1)严格按照国家相关法律进行射线装置销售工作,不向无辐射安全许可证的单位和超出辐射安全许可证种类、范围的单位销售射线装置。(2)对射线装置的安装调试阶段进行现场监督,不在未经批准的(略),要求厂家调试人员严格按照操作规程进行调试,开机调试前应确保机房内无任何人员,机房屏蔽门已关闭,在机房入口处设置警示标语或警示带,禁止无关人员进入调试现场,调试工作场所划分监督区及控制区,我公司场地监督人员在监督区负责监督工作。监督人员应佩戴个人剂量计、穿戴防护用品,在调试现场周围进行监测。厂家调试阶段必须在控制区边界上悬挂清晰可见的“禁止进入射线区”及电离辐射警示标识(夜间挂红灯,出入路口设置明显的灯光警告标),在监督区边界上设示标识,如信号灯、玲、警戒绳,并悬挂或设置清晰可见的“无关人员禁止入内”警告牌,必要时设专人警戒。(3)维修期内,监督配合协(略),开机调试前应确保机房内无任何人员,机房屏蔽门已关闭,维修期间在机房入口处设置警示标语或警示带,防止无关人员进入维修现场,避免造成辐射事故。(4)安全管理措施:1.已设置专职管理人员负责辐射安全管理;2.规章制度:已制定了操作流程、岗位职责、辐射防护措施、辐射设备检修维护制度、台账管理制度、人员培训计划、监测制度及监测方案;3.制定了辐射事故应急措施;4.按照要求(略).已安排人员参加辐射安全和防护知识培训;6.配备了防护用品:铅衣、铅帽、铅手套、铅围裙、铅眼镜、铅围脖各一套。监测设备:个人剂量报警仪、巡检仪。 | ||
承诺:**德泰医疗科技发展有限公司 吴坚承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在(略)**德泰医(略), 吴坚 承担全部责任。 | |||
备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:(略)。 |
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1、该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2、根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3、即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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