位置>千里马招标网> 招标中心> 关于广西壮族自治区人民医院广西医学科学院科研实验中心设备院内议价公告
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按《**壮族自治区人民医院招标采购管理办法(暂行)》等相关制度要求,拟对以下项目进行院内议价,现公告如下:
一、项目概况
科室 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 预算单价(万元) | 院区 | 备注 |
科研(略) | 废液抽取泵 | 4 | 套 | 2.6 | ** | 仅限进口设备 |
科研实验中心 | 凝胶成像系统 | 1 | 套 | 15 | ** | 仅限进口设备 |
科研实验中心 | 超纯水仪 | 1 | 台 | 19 | ** |
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名,请各品牌代理商或厂家见本公告后,将报名资料扫描件(PDF格式,请确保扫描后资料清晰可见,否则视为报名无效)发至邮箱(略),并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称,邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、设备厂家、设备型号;如果有多份扫描件文件的,请将文件打包为压缩包,格式要求为.zip格式。
邮件(略):挂网日期-科研实验中心-公司名-报名项目名称。
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章;设备参数中要求提供相关证明和其他材料的,请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.院内议价为现场议价,请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价,一式8份,议价时间另行通知。
5. 供应商未被纳入**壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理,否则报名无效。
(说明:《**壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的,属于(略),列入失信供应商名单管理:
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的;
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商;
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为;
4.向与医院(略)
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方;
6.已响应参加医院自行采购活动,采购活动开始后擅自撤回响应文件,影响采购活动(略)
7.以不(略)的;
8.不遵守医院自行采购活动纪律,扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻;
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性,经议价、比选小组认定为恶意竞争的;
10.有行贿情形的;
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的,取消(略),投标保证金不予退还,并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。)
6.报名(略)
报名时间:(略)
报名(略): (有问题请先邮件咨询)
7. 议价时间将通过邮件进行通知,不会(略),请报名公司自行留意。三、(略)(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
废液抽取泵
1. 具有稳定的防护基座,避免收集瓶倾倒。
2. 配备高性能、耐化学腐蚀的隔膜泵,50/60(略).7/0.85 m3/h,真空水(略),压力调节范围为150 - 800mbar,吸力由L(略),8档可调,真空泵(略),无需额外操作,吸液时安静且维护周期非常长。
3. 标配一套人体工程学及功能性设计的手柄,吸液手柄有多重转接适配头,可连接单道吸头,移液管、巴斯德管等,配置穿过式吸液软管,可持续吸液,也可进行手动流量控制,不会(略),并可全套高温高压(121℃,2bar)灭菌。可选配带有吸头脱卸装置的适配器,或八**适配器
4. 可连接第二套吸液控制手柄,供两(略),且无交叉干扰。
5. 标配4升PP材质、耐真空的、可高温高压(121℃,2bar)灭菌的收集瓶。
6. 可在收集瓶与手(略),便于方便且安全地更换收集瓶。
7. 收集(略),减少气溶胶和泡沫形成。
8. 标配疏水性0.2微米灭菌过滤器,极大降低真空(略),保护环境,可高温高压(121℃,2bar)灭菌20次。
9. 可在收集瓶(略),当断开时,可保证收集瓶密闭。
10. 投标人必须提供产品彩页、原厂或地区总代理授权及售后服务承诺书,保证技术支持和售后服务。
凝胶成像系统
1.具备成像功能:不透光样(略)SYBR Safe荧光染色DNA凝胶、Radiant Re(略)如考染、银染(选配)、SYPRO Rub(略)
★2.一键(略),应用免扰凝胶,无需额外染色,便可快速成像观察凝胶内以及印迹膜上蛋白条带情况;
3.一体机: (略)
4.摄像头:(略)
5.成像区域:≥20 x 13c(略)
★7.智能托盘技术:系统自动识别特定应用的样品托盘,并调整成(略)
8.自动对焦:单层载物台,任何缩放设置都有预校准的自动对焦;
9.操作软件:内置中文/英文操作界面、具备自动对焦等功能,操作更简便、减少人为操作误差;
★10.分析软件:免费中/英文分析软件,可任意拷(略),免费升级;
11.分析软件功能:具备(略),自动分子量测算,自动条带浓度测算功能,具备相对含量百分数、绝对浓度、密度计算分析功能,具有3D图像观察及输出、9种预设染料颜色标记显示及输出,可进行多幅图像合并显示并分析功能,具有以下数据输出方式:剪贴板输出、数据库输出、Excel表格式输出、PDF输出;
12.体积:不大于50cm(长) x 40cm(宽)x 40cm(高),占地空间非常小,更轻巧;
超纯水仪
1.主要(略):
1.1该系统由自来水作进水,通过预处理、反渗透(RO)、连续电流去离子(EDI)、紫外、离子交换等纯化工艺,直接生产二级纯水和一级超纯水。符合中华人民**国国家标准GB6682-2008和GB/T 33087-2016的要求。
1.2纯水指标:
1.2.1产水速度≥5 L/hr,电阻率≥5 MΩ﹒cm @ 25℃,TOC含量≤30 ppb。
1.2.2 其它指标满足GB/T (略)级水要求(需提供省级及以上检测机构出具的检测报告进行佐证)。
1.3超纯水指标:
1.3.1 电阻率≥18.2 MΩ●cm @ 25℃,内置高精度电导率仪,电阻池灵敏常数 0.01cm-1,温度(略).1℃,投标时需要提供原厂校验检验证书。
★1.3.2 无粒径大于0.22μm的颗粒物,热源(内毒素)<0.001EU/ml。
★1.3.3 细菌 <0.01CFU/ml,有机物含量≤5 ug/L(供货时提供省级及以上检测机构出具的检测报告进行佐证)。
★1.3.4 Cd、Pb、Hg、Cr、Ba、Se、As、Sb、B、Si离子含量≤ 0.01 ug/L(供货时提供省级及以上检测机构出具的检测报告进行佐证)。
1.3.5 其它指标满足GB/T (略)求(投标时提供省级及以上检测机构出具的检测报告进行佐证)。
1.3.6 取水流速2L/min,流速可调。
1.4主要部件和系统监控:
★1.4.1 系统内置反渗透模块,模块前后各配备电导率计。内置EDI模块和纯水管路紫外灯,EDI模块防结垢设计,无需软化柱或防毒柱,模块后配备电阻率检测仪(投标时(略))。RO 及EDI 产水流速恒定,不受环境温度影响。
1.4.2 产水储存于外置非压力水箱,HDPE或者更优材质。密封式设计,无溢流管且底部(略),可完全排空,配紫外杀菌模块和空气过滤器。双传感器监测,可全程监控储水容量和液位,并显(略),精度≤1%。
1.4.3 内置大容量超纯化柱和紫外灯,可以彻底去除纯水中的痕量离子、微生物和有机物。纯化柱带和紫外灯有RFID识别芯片,系统可自动识别和监控生产列号、安装日期、更换期限、过水量或剩余寿命。
★1.4.4 内置在线超纯水TOC检测模块,全氧化法原理,检测精度0.1ppb。投标时需要提供原厂校验检验证书。
1.4.5 系统配置至少两种清洗模式,自动提示氯洗;系统内置纯水管路紫外灯、水箱紫外灯、超纯水紫外灯,全管(略)。
★1.4.6 系统配置不低于8英寸彩色控制器,独立于主机和取水器,全触控设计,可实现带水、戴手套使用的流畅操作。通过控制器(略),可获取系统水质信息(进水电导率、RO产水电导率、EDI产水电阻率、超纯水电阻率、TOC等)、工作状态(泵、阀、紫外灯等的状态或电流)、维护和报警信息。消耗品信息和使用情况。各级参数(略),当设备运行超出报警限时会自动报警。
1.4.7 配置1个与主机分离至少5m的取水器,取水器可通过无数据线方式与主机通讯连接,必要时可增配到连接10个以上取水器,提供多种安装方式满足实验室安装需求。
★1.4.8 取水器(略),可显示实时水质、系统状态、维护和故障;用户可以带水、戴乳胶手套只手触控操作,如调节取水流速、定量取水;取水器支架升降自如,360°旋转,适合实验室大部分器皿取水。配置脚踏开关,与取水器连(略),避免取水交叉污染
★1.4.9 主机盖板采用磁吸式设计,开盖即见(略),用户可以不依赖工程师,无须使用工具,可自行便捷更换纯化柱和紫外灯。
★1.4.10 主机水电分离设计,非金属外壳,具有安全保障作用的漏水检测器,当漏水发生时,漏水检测器会立即切断自来水进水,系统会自动停止产水并立即报警。
1.4.11 提供三级登录管理系统菜单,包括使用、维护、管理;无需日志簿或纸张存档,系统自动记录和储存两年以上运行数据,提供溯源依据,符合优良实验室规范(GLP)的设计要求。
1.4.12 供货方不得提供以改装方式替代符合产品;原厂通过ISO (略),以确保产品在研发及制造过程的可靠性;设备通过CE认证,以确保符合安全和品质的标准;设备通过RoHS认证,以确保对环境的影响。
1.4.13 提供多种类型的服务计划,该计划包括具有IQ(安装确认),OQ(操作确认),PQ(性能确认)文件示例的中英文确认文本、验证、质量和校准证书,有助于满足GLP和GMP的合规性。
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