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南京市儿童医院(略)采购文件
第一章 采购邀请
南京市儿童医院就(略)进行采购,现欢迎符合相关条件的供应商参加。
一、项目编号:(略)
二、项目名称:(略)
三、项目简要说明:(略)
四、采购项目预算:(略)
五、供应商资格要求:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具(略)
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法(略)
5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、此项目不接受联合体参加。
六、报名:
请有意向供应商务必于规定报名时间内将报名表加盖公司公章后,扫描制作成一份PDF文件发送至邮箱:(略)。邮件主题和PDF文件以“项目编号+项目名称+公司名称”命名,否则视为自动弃权!
报名截止时间:本公告发出当日至(略)7:00止,过期不候,视为自动弃权。
报名材料:(略)
备注:(略)
七、采购相关信息:
采购具体时间、地点医院会另行通知(供应商报名(略),医院会通过报名邮箱通知谈判时间、地点)。
八、本次采购联系事项:
采购文件编制人:汪老师 编制人联系电话:(略)
采购单位联系人:戴主任 采购单位咨询电话:(略)
医院纪律监督部门监督电话:(略)
有关对采购文件的询问,请与采购文件编制人联系;有关技术及需求问题,请与采购单位联系,联系人及电话见采购文件。
第二章 供应商须知
一、总 则
1、适用法律
《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《非招标方式采购代理服务规范》等有关法律、规章和规定等。
2、定义
2.1 “供应商”是指参加采购竞争,并符合采购文件规定资格条件的法人、其他组织或者自然人。
2.2 “货物和(略)。
2.3 “用户或使(略)。
3、政策功能
3.1 强制采购节能产品、信息安全产品,优先采购环境标志产品。节能产品是指列入财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购清单》,且经过认(略) 国家认监委《信息安全产品强制性认证目录》,并获得强制性产品认证证书的产品;环境标志产品是指列入财政部、国家环保总局制定的《环境标志产品政府采购清单》,且经过认证的环境标志产品。
3.2提供的产品属于信息安全产品的,供应商应当选择经国家认证的信息安全产品投标,并提供由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件。
3.3提供的产品属于政府强制采购节能产品的,供应商应当选择《节能产品政府采购清单》中的产品,并提供有效的节能产品认证证书复印件。
3.4 采购文件中要求的产品品牌或型号,是采购人根据项目所要实现的功能推荐的品牌或型号,并不是限制条件,但需提供有(略)。
二、采购文件
1.采购文件组成
采购文件组成:采购邀请、供应商须知(略)附件等。
2.采购文件的(略)
3. 医院对已发出的采购文件进行必要澄清或者修改的,将在采购文件要求提交响应文件截止时间前,在原采购公告媒体发布更正公告,该澄清或者修改的内容为采购文件的组成部分。
4. 医院在采购文件要求提交响应文件截止时间前,有权决定延长采购截止时间和开始时间,并在原采购信息发布媒体上发布变更公告。
5. 供应商应在响(略)无变更公告。
6.响应
6.1.响应文件的语(略)
6.2.供应商提交的响应文件、技术文件和资料,包括图纸中的说明,以及供应商与医院就有关的所有来往函电均应使用中文。响应文件中若有英文或其他语言文字的资料,应提供相应的中文翻译资料。对不同文本响应文件的解释发生异议的,以中文文本为准。
6.3. 供应商所使用的计量单位应为国家法定计量单位。
6.4.供应商应用人民币报价。产品如果是进口产品的,应提供人民(略)。
三、联合体
1. 两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加采购。
2以联合体形式参加采购的,联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件;采购人根据采购项目(略)。
四、响应
(一)、供应商应由其法定代表人或法定代表人授权委托人,在规定的响应时间内,编制响应文件,并在规定时间内提交。
(二)响应文件组成
响应文件由商务部分、技术部分、价格部分,以及其他部分组成。
1.响应文件的商务部分
1.1商务部分是证明供应商有资格参加采购和成交后有能力履行合同的文件,这些文件应(略)。
1.2响应文件的技术部分
技术部分是证明供应商提供的货物和服务是合格的、并符合采购文件要求的证明文件,以及对响应报价表中的货物的详细说明,这些文件(略)。
若技术性能无特殊说明,则按国家有关部门最新颁布的标准及规范为准;
供应商应按采购文件要求,逐条响应并予以说明。
1.3响应文件的价格部分
价格部分是对(略),每一项货物仅接受一个价格。
报价应包含货物设计、制造、包装、仓储、运输装缷、保险、安装、调试及其材料及验收合格之前保管及保修期内备品备件、专用工具、伴随服务、技术图纸资料、人员培训发生的所有含税费用、支付给员工的工资和国家强制缴纳的各种社会保障资金,以及供应商(略)。
供应商的任何错漏、优惠不得作为减轻责任、减少服务、增加收费、降低质量的理由。
1.4响应(略)
其他部分由供应商根据编制响应文件需要提供的其他相关文件。
2. 供应商应提交一式四份响应文件(二份正本、二份副本),每份响应文件(略)。一旦正本和副本不符,以正本为准。
3. 响应文件(略)商有约束力的代表签字。
4.响应有效期
自成交之(略)。
四、采购、评定与确定供应商
1.采购
响应文件的(略),以大写金额为准;总价金额与按单价金额不一致的,以单价(略),应以总价为准,并修改单价;对不同文字文本响应文件的解释发生异议的,以中文文本为准。
2.评定
2.1 评定组织
2.1.1评定工作由(略),具体事务由依规组建的评定委员会负责,并独立履行下列职责:
(1)审查响应文件是否符合采购文件要求,并作出评价;
(2)要求供应商对响应文件有关事项作出解释或者澄清;
(3)推荐成交候选供应商名单,或者按照采购文件规定直接确定供应商;
2.1.2 评定委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成,独立开展评审工作。
2.2 评定程序
2.2.1 响应文件的资格性检查。依据法律(略),对响应文件(略),以确定(略)。响应文件(略),在资格性、符合性检查时按照无效处理:
(1)不具备采购文件中规定资格要求的(仅审查采购人(略));
(2)不同供应商委托同一单位或者个人办理采购事宜;
(3)不同供应商的响应文件载明的项目管理成员为同一人;
(4)不同供应商的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异;
(5)不同供应商的(略)
(6)不同供应商的负责人为同一人或者存在控股、管理关系的;
(7)没有逐一说明响应货物品牌、型号、产地、技术参数,而是直接拷贝采购文件技术要求的;
(8)不同供应商的委托代理人(或法定代表人、项目经理、项目总监、项目负责人等)在采购文件发布日上月至投标截止日当月在同一单位缴纳社会保险的;
(9)服务承诺和付款条件未响应采购要求的;
(10)不符合法律、法规和采购文件规定的其他实质性要求的。
2.2.2 响应文件的符合性检查。依据采购文件规定,从响应文件的(略),以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。
2.2.2.1 实质性要求是指本采购文件中用带星号(“*”)、“必须”或“应(应当)”等其他文字说明的商务和技术要求。
2.2.2.2 有下列情形之一的予以采购中止,同时将采购中止理由通知所有供应商:
(1)出现影响采购公正的违法、违规行为的;
(2)供应商的报价(略),采购人不能支付的;
(3)因重大变故,采购任务取消的。
2.2.3 澄清有关问题。对响应文件中含义不明确、同类(略)求供应商书面作出必要澄清、说明或者补正,但不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
3.确定成交供应商
3.1 成交供应商确定后,将成交结果在(略),公示期为一个工作日,公示期内无供应商质疑的,向成交供应商发出成交通知书。
3.2 成交通知书对采购人和成交供应商具有同等法律效力。
3.3 成交通知书发出后,采购人或成交供应商拒绝签订合同的,拒绝签订合同的一方应向另一方支补偿金。
3.4成交通知书发出后,成交供应商(略),将其列入不良行为记录名单,三年内禁止参加医院采购活动。
3.5医院对未成交的供应商不作未成交原因的解释。
3.6 所有响应文件都将作为档案保存,不论(略),均不退回。
4、编写评定报告
4.1评定委员会根据全体评定成员签字的原始评定记录和评定结果编写评定报告。
4.2评定过程的保密性
4.2.1 医院将采取必要措施,保证评定在严格保密的情况下进行。
4.2.2 任何单位和个人不得非法干预、影响评定办法的确定,以及评定过程和结果。
4.2.3 凡是与审查、澄清、评价的有关资料等,均不向供应商及与评定无关的其他人员透露。
五、签订合同
1.签订合同
1.1 成交供应商应当自成交通知书发出之日起三十日内,按照采购文件和成交供应商响应文件的约定与采购人签订采购合同,所签订(略)。
1.2采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求作为签订合同的条件,不得与成交供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。
1.3 成交供应商因不可抗力或者自身原因不能履行采购合同的,采购人可(略)商签订采购合同,以此类推。
1.4 采购合同履行中,采购人需追加与合同相同的货物的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。
六、质疑、投诉和诚实信用
1.质疑
1.1 供应商对采购(略),可以向医院提出询问,医院将依法作出答复,但答复的内容不涉及商业秘密。
1.2 供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的合法权益受到损害的,可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起七个工作日内,将质疑文件原件送达医院。
1.3 质疑文件应包括以下主要内容,并按照“谁主张、谁举证”的原则,附上相关证明材料。否则,医院不予受理:
(1)质疑项目名称(略)
(2)具体的质疑事项及法律依据(具体条款);
(3)质疑相关证明文件或证明材料,如果涉及到产(略),应出具相关制造商的证明文件;
(4)质疑供应商名称(略)(包括手机、传真号码);
(5)法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位公章,或法定代表人授权委托代理人加盖单位公章,并由参加采购项目的授权委托代理人签署本人姓名或印盖本人姓名章等。
1.4质疑供应商(略)疑的,应自供应商获得采购文件之日起计算,且应当在截止之日前提出;对采购过程提出质疑的,自采购程序环节结束之日起计算;对成交结果提出质疑的,自成交结果公告之日起计算。
1.5 医院在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实,在七个工作日(略),并以书面或在网站公告形式通知质疑供应商和其他有关供应商,答复的内容不涉及商业秘密。遵循医院 “谁过错谁负担”的原则,有过错的(略)。
2.投诉
质疑供应商对医院的答复不满意,或医院未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向医院监察部门投诉。
3.诚实信用
3.1 供应商之间不(略),不得妨碍其(略),不得损害采购(略)。
3.2 供应商不得以向医院工作人员、评定委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取利益。经查实供(略),将在医院网站公告,医院将供应(略),按照《政府采购法》有关规定处理。
3.3 供应商不得虚假质疑和恶意质疑,并对质疑内容的真实性承担责任。供应商或者其他利害关系人通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉,阻碍采购活动正常进行的,属于严重不良行为,医院将其列入(略)。
第三章 产品名称和数量
(略)
第四章 技术部分
(略)要求及参数一、高级儿童心肺复苏模拟人,3套
参数需求
1、执行标准为美国心脏学会(AHA)****国际(略)(CPR) 心血管急救(ECC)指南标;
2、模拟标准气道开放显示;
3、人工手位胸外按压时显示报警:
1)数码计数显示功能; 2)指示灯显示功能; 3)语音提示功能;
●按压位置正确、错误的指示灯显示及错误的报警;实时数码计数显示;语音提示错误的具体原因。
●按压强度正确(≥6cm区域)、错误(<5cm区域)的指示灯显示及错误的报警;正确、错误(略)
4、人工口对口呼吸(吹气)显示报警;
1)数码计数显示功能; 2)指示灯显示功能; 3)语音提示功能;
●吹入的潮气量<150ml-200ml<指示灯显示及报警;实时数码计数显示;语音提示错误的具体原因。
●吹入的潮气量在150ml-200mll之间正确指示灯显示;实时数码计数显示。
●吹入潮气量(略),造成气体进入(略),实时数码计(略)。
5、按压与人工呼吸比:(略)
6、操作频率:最新国际标准:至少100~(略)。
7、操作方式:(略)
8、(略):采用220V电源,经过稳压器稳压输出电源5V。
每套标准配置:
◆ 高级儿童复苏人体模型一具;
◆ 高级电脑数码显示器一台;
◆ 豪华型布袋一只;
◆ CPR 屏障面膜(50张/盒)一盒 ;
◆ 可换肺囊装置四套;
◆ 可换面皮一只;
◆ 国际最新操作指南光盘一盘;
◆ 现场急救常用技术使用手册一本;
◆ 合格证、保修卡;
◆ 使用说明书一本。
二、儿童腰椎穿刺模型,3套参数需求
1.此模(略):1人体比例,皮肤柔软、弹性强,人体解剖结构准确。
2.模型应有后下脊椎,带脊柱和脊髓。脊柱可灌装液体,模拟脑脊液。
3.模拟人必须取正确体位后(取弓形侧卧位),方可进行腰椎(略)。
4.可进行各穿刺点的准确触摸定位,穿刺时应有阻抗感。
5.(略)经阻滞、腰交感神经阻滞。
6.独特的设计使操作时具有真实的阻滞感和落空感并可以抽取脑脊液。
每套标准配置:
儿童腰椎穿刺模型:(略)
穿刺针:(略)
吊瓶式输液器:(略)
双线电源:(略)
输液架:(略)
一次性使用腰椎穿刺包:(略)
说明书、保修卡、合格证
三、儿童胸腔穿刺训练模型,3套参数需求:
1、向胸膜中(略),可自动形成模拟气胸或胸腔积液;
2、材质为硅橡胶,质地柔软,手感逼真;
3、操作不当时有相应的语音提示;
4、效果逼真,穿刺正确时有较明显的落空感;
5、穿刺部位可自动密封,多次穿刺无泄露。局部皮肤可更换可修补。
每套标准配置:
儿童胸腔穿刺模型:(略)
穿刺针:(略)
注射器:(略)
说明书、保修卡、合格证
四、小儿腹腔穿刺训练模型,3套参数需求:
1、仿真标准(略),质地柔软,触感真实,外观形象逼真。
2、体表标志明显:肋弓下缘、剑突、脐、腹股沟、髂前上棘、髂嵴,均可明显感知。
3、穿刺有明显落空感,可抽(略)。
每套(略):
儿童腹腔穿刺模型:(略)
穿刺针:(略)
注射器:(略)
说明书、保修卡、合格证
五、小儿骨穿刺模型,3套参数需求:
1、小儿骨穿腿仿真模型模拟儿童的左腿制作,腿部骨性标志明显;
2、选取PU发泡仿真腿部肌肉;高分子材料的仿真皮肤使模型外观形象,手感真实;
3、模型耐针刺,进针效果仿真于临床真实病人,穿刺成功后可抽出仿真骨髓液。
每套标准配置:
小儿骨穿刺模型:(略)
穿刺针:(略)
注射器:(略)
说明书、保修卡、合格证
六、AED模拟除颤仪,3套参数需求:
1、 设计(略)。打开面盖,则设备开机;合上面盖,则设备关机。
2、模拟急救现场AED的工作流程,自动体外除颤仪(训练专用)无高压电击除颤工作,全程中文语音提示,指导学员(略)。
3、AED训练机可设置至少10种训练模式程序,每个模式都(略) 遵循国际最新急救指南。
4、完全(略),设有开关键,除颤键。
5、有LED数码管显示正在演示的训练情景模式。
6、能配合模拟人演示,智能检测电极片是否贴好。
7、分体式程序卡设计,方便更换指南。
8、设有暂停(略),音量可调节。
9、为满足数学(略),音量可调节。
每套标准配置:
AED模拟除颤仪:(略)
遥控器:(略)
电极片:(略)
电极线:(略)
豪华布袋:(略)
说明书、合格证、保修卡
第五章 商务部分要求
1、质保期
序号 | 名称 | 采购要求 |
1 | 质保期限 | 供应商报价时须承诺所供货物的免费原厂质保期为 3年(含)以上(自验收报告签(略),开始进入质保期)。 |
2、交货期
序号 | 名称 | 采购要求 |
1 | 交货期 | 向成交供应商发出成交通知书后7日内 |
3、(略)
序号 | 名称 | 采购要求 |
1 | 交货与验收 | 供应商负责将货物运到采购人指定地点,由供应商负责办理运输和装卸等,费用由供应商负责,设备安装完成后由供应商提出验收申请,采购人组织验收,检验不合格或不符合质量要求,供应商除无条件退货、返工外,还应承担采购人的一切损失。 |
4、保修范围及期限
序号 | 名称 | 采购要求 |
1 | 售后服务 | 供应商接到保修请求,维修应在2小时内响应,8小时内维修人员到达现场,必要时应向采购人提供应急备用设备。质保期后,供应(略),保证零配件的供给。卖方提供技术服务,根据买方要求免费为买方人员进行培训。 |
5、付款条件
序号 | 名称 | 采购要求 |
1 | 付款条件★ | 根据不同的商品(略)。 |
第六章 响应材料要求
响应文件提供注意事项
1、响应文件至少提供2份正本2份副本;
2、正本加盖报名公司公章后,扫描制作成一份pdf文件,以(项目编号(略)),在现场谈判开始前发送至报名邮箱;或拷贝至U盘,现场谈判报名时提交采购小组备份用;
3、若纸质材料与电子版文稿不符,以纸质稿为准
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