位置>千里马招标网> 审批项目> 湖南凯莱谱生物科技有限公司年产100套质谱仪、10万盒诊断试剂建设项目报告表...
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经审议,我局拟于近日内批准****年产100套质谱仪、10万盒诊断试剂建设项目,现就项目环评相关情况予以公示5个工作日。如有意见,请在公示期内向我局来信来电进行反映。
联系电话:0731-****0327
联系地址:****开发区开源路九华大楼312室
听证告知:依据《中华人民**国行政许可法》,自公示之日起五个工作日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件批复决定提出听证申请。
项目名称 | 年产100套质谱仪、10万盒诊断试剂建设项目 |
建设地点 | **经开区**路35****中心4号栋厂房2层 |
建设单位 | **** |
环境影响评价机构 | 中石****公司 |
项目概况 | ****投资300万元,选址于**经开区**路35****中心4号栋厂房2层建设年产100套质谱仪、10万盒诊断试剂建设项目。项目占地面积1991m2。主要建设内容包括:诊断试剂生产区、质谱仪器组装区、公用区、仓库区及办公区等。主要生产工艺为:诊断试剂:原辅材料精密称重、配置、分装、冻干、检验、贴标、包装、入库;质谱仪器组装工艺:模块调试检验、模块贴标志、组装调试、整机终检、包装贴标、入库。 |
主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施 | 一、大气环境影响分析:营运期无组织排放的非甲烷总烃达到《制药工业大气污染物排放标准(GB37823-2019)》无组织排放浓度限值、无组织排放的甲醇达到《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)无组织排放浓度限值;加强车间管理,厂区内无组织排放的VOCs达到《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)中的相关要求。 二、水环境影响分析:严格按照“雨污分流”原则建设排水管网,生产废水经过处理后达到《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》(GB21908-2008)中**企业排放标准限值,经市政****处理厂集中处理;生活污水经化粪池处理达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4中三级标准要求,经市政****处理厂集中处理。 三、声环境影响分析:优化设备布局,选用低噪声设备,做好车间厂房的吸音隔声措施,确保厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类标准要求,不得影响周边环境。 四、固体废物影响分析:营运期产生的****回收部门,废反渗透膜交由厂家回收;检测废液、一次性废耗材(含废枪头、废吸管、废离心管、废试剂瓶、废手套等)、生物安全柜更换滤料、废气处理废活性炭、危险化学品包装、污水处理站污泥等危险废物须按照《危险废物收集、贮存、运输技术规范》(HJ2025-2012)、《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)要求分类贮存、处置。规范建设危险废物暂存间,并做好硬化防雨、防渗、防腐等措施。危险废物暂存后必须委托有资质的单位进行处理并报环保部门备案检查,危废转移必须办理转移联单手续,不得造成二次污染。生活垃圾经分类收集后由环卫部门定期清运处理。 |
建设单位开展的公众参与情况 | 项目建设单位作为公众参与调查主体,采用网站公示等形式开展公众参与工作。 |
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1、该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2、根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3、即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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