位置>千里马招标网> 招标中心> 中山大学附属第一医院广西医院相关医疗设备市场调研/院内采购报名公告 (心胸外...
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(略)
科室名称 | 项目名称 | 计量单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价(万元) |
心胸外科 | 体外循环机 | 套 | 1 | 300 | 300 |
心胸外科 | 无菌制冰机 | 套 | 1 | 10 | 10 |
心胸外科 | 高流量湿化治疗仪 | 套 | 3 | 5 | 15 |
心胸外科 | 冠脉搭桥手术器械包 | 套 | 1 | 45 | 45 |
心胸外科 | 瓣膜置换手术(略) | 套 | 1 | 50 | 50 |
心胸外科 | 等离子空气消毒机(移动式) | 套 | 1 | 0.5 | 0.5 |
心胸外科 | 等离子空气消毒机(固定式) | 套 | 2 | 0.5 | 1 |
心胸外科 | 医用控温仪 | 套 | 1 | 5.5 | 5.5 |
心胸外科 | 主动脉腔内球囊反搏仪 | 套 | 1 | 160 | 160 |
报名资料:
一、符合资质的单位持以下有效文件报名,所有资质均需加盖公章:
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.代理人授权书(含个人授权书)等有关证件。
4.属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可(略)
二、调研资料清单
1. 医疗设备情况调研表()
2. 医疗设备参数及配置清单
3. 销售记录:三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件
三、资料提交
电子版文(略):(以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名),报名公司需扫描****年设备挂网报名二维码填写相应信息(),不提供相关资料视为无效报名。
联系方式:住院部5楼医学工程部维修室1 (略)
四、报名时间:****年3月(略)
报名截止时间:(略)
(仅供参考,具体参数以科室(略))
体外循环机
1、体外循环机底座:
1.1 3-5泵位,泵位移动式支架可选,具有(略)。
1.2 各泵头之间可任意交换位置。
1.3 具有后备电源UPS,可供机器工作(略),并能根据机器的负荷状态,动态显示剩余工作时间。
1.4 具备三个手摇柄,2个单联手摇柄,1个双联手摇柄。
1.5 电池容量自动测定。
1.6 开机时间(≤10秒),其中一个(略),也不会影响到整机运行。
2、操作系统:
2.1全中文操作系统。
2.2具有智能辅助系统,内建多种体表面积计算公式,可辅助计算病人体表面积。
3、(略):
3.1具有单头和双头泵;
3.2 单头、双头泵均采用直轴驱动,无传动皮带。
3.3马蹄形泵头。
3.4可旋转泵头:单泵头可在180°范围内每15°随意旋转、定位,双泵头可分别单(略)。
3.5具有开盖保护功能。
3.6泵头控制模式与运转状况可即时显示在泵头液晶显示屏上。
3.7旋转方向:(略)
3.8操作性能:
3.8.1、转速范围:(略)
3.8.2、转速精度:(略)
3.8.3、最大流量≥11.2LPM(“1/2”泵管);
3.9泵头旋钮:编码器旋钮,无机械终点;具有粗调和微调双速调节功能。
3.10泵头转子摆幅精度小于0.015毫米。
3.11任意两个泵,均可以设置主泵/从泵的灌注关系,并可调节主泵和从泵的转速比例。
3.12泵头设有反转报警(略)
3.13配备悬挂泵可选:(略)
3.14悬挂滚压泵规格与常规泵头一致。
3.15泵头可设置搏动灌注功能,可无级调节搏动频率、搏动流量、搏动宽度比。
3.16泵头(略),液平面,压力,气泡心肌停跳液等检测。
4、电子监测组件:(略)
5、(略)
5.1 可监测2导及2导以上的压力。
5.2 每导压力监测均(略)。
5.3 压力超过设置阈值,可报警并自动控(略)。
5.4 规格要求:
5.4.1.独立模块式设计;
5.4.2.监测范围(mmHg):(略)
5.4.3.监测精度(mmHg):(略)
5.4.4.控制泵反映时间≤1秒;
6、心肌保护液灌注控制:
6.1具备(略),可提供人工灌注和自动灌注两种模式。
6.2有内循环功能,用于停跳液预充和停跳液通过热交换器来调节温度而不扰乱计时计量读数;
6.3可指定任意1至2个泵头进行停跳液控制,可以设置人工模式,1:1,2:1, 4:1,6:1,8:1,10:1,12:1,14:1,16:1多种灌注流量比率模式;
7、时间监测:具备≥3组时间监测组件,并能分别累计不同类型计时的所耗的时间。每个时间通道可单独开始暂停停止,可由小时/分到分/秒转换。
8、(略):必需具备≥4导温度检测,并能设置温度的上限和下限,当温度超过设定范围时立刻报警。
8.1 监测范围:(略)
8.2 监测精度:(略)
25.0℃到45.0℃± 0.1℃、
45.0℃到50.0℃± 0.2℃
9、血平面监测:可监测膜肺血平面,设置有(略):
9.1 在血平面在监控点、停泵点之间:(略)
9.2 当血平面下降到停泵点:(略)
9.3 当血平面恢复到安全水平时,机器自动恢复正常运转。
10、控制面板:
10.1显示模块块数量3、4、5、6可选。
10.2 可旋转俯仰角度可调。
10.3 每个显示模块支持热拔插。
10.4 显示内容排列次序,可以自由定制。
11、全自动变温水箱
11.1三路水循环、出水口,可供氧合器(略)
11.2三路水循(略)
11.3制热功率(电加热):(略)
11.4制冷效率(压缩机):(略)
11.5水盒体积≤9升;
11.6水温控制误差:(略)
11.7工作噪音:(略)
11.8温度控制范围:(略)
11.9停跳液冷却循环范围 2℃ — 10℃;
11.10停跳液加热循环范围 25℃ — 41℃;
11.11有超温报警。
12、空氧混合器部分:
12.1、尺寸:高 18.4cm/宽 22.9cm/厚 15.2cm
12.2、重量:(略)
12.3、精确度:(略)
12.4、最大流量:(略)
12.5、可调 FI02:(略)
12.6、提供压力范围:(略)
12.7 流量计:(略)
13.负压调节器技术参数
13.1外壳:
13.1.1尺寸(宽x高x深) 183 x 100 x 200 mm
13.1.2重量 3.3 kg
13.2接口:
13.1真空源接口 1/4 ,可旋转
13.2贮(略) 1/4 ,可旋转
14.压力计:
14.1机械式 等级1.6,0 至-120 mmHg
15.真空控制:
15.1调节范围 0至 -100 ±10 mmHg
15.2调节精度 ±10 mmHg
16.安全阀:
16.1负(略) 在-100±10 mmHg时打开
16.2过压释放阀 在3±2 mmHg时打开
17对真空源要求:
17.1真空 持续真空,-200 至 -760 mmHg
17.2气流 最小11 stl/min
18、凝血时(略):
18.1、用于肝素(略),及时(略) ACT 数值
18.2、肝素监控浓度:(略)
18.3、经典试管法、实时的 ACT 监测、操作简便、血液样本离体后直接注入试管
18.4、测试精度:准确性≤±10s;稳定性≤±20%;重复性≤±20%
18.5、测量范围(秒):(略)
18.6、恒温温度(°C):(略)
18.7、电源电压:(略)
18.8、功率(瓦):(略)
18.9、采血量:(略)
18.10、触摸按键,高效率长寿命
18.11、检测数据的存储及打印
18.12、测试仪器(略) 60 秒±1 秒
18.13、测试管旋转一圈的时间为 60 秒±1 秒
18.14、测试管内血样凝固时,测试管停止转动同时警鸣器讯响
19、血氧饱和监测部分:
19.1、适用于从新生儿到成人,并且能够提供提供成人、儿童、新生儿模式选择;
19.2、主机净重(带电池)≤1.6㎏,便于新生儿科使用;
19.3、体积:主机体积≤8.2cm×25.5c(略).5cm,便于新生儿科使用;
19.4、提供全中文操作服务界面,20 种语言选择,能够通过飞梭导航旋钮,快速的进行界
面操作;
19.5、黑色背景的彩色液晶显示,在不同角度(略)
19.6、可监测(略),提供血氧彩(略)
19.7、具备独特的数字信号处理技术增强了在低灌注,病人运动和其他信号干扰情况下准
确测量的性能;
19.8、具有音(略)SP02 的每(略),并且 SPO2 和脉搏
提示音不同,便于区别;
19.9、电池(略) 5 小时以上;
19.10、提供 96 小时趋势记忆,能够通过 USB 接口导(略)
19.11、独特的智能报警管理系统,能更好的减少临床误报警和无关紧要的的报警;
19.12、具备优先级报警处理系统,用作通知(略)
19.13、测量范围:SP02:1%-100%;脉搏:20-249bpm;灌注范围:0.03%-20%;
19.14、准确度:饱和度(%SP02±1SD): 70%-100%±2; 60%-80%±3;低灌注:70%-100%±2;
移动状态:(略)
19.15、脉率:20-(略):20-250bpm±3;
19.16、各种参数的监测及附件要能很好的适用于新生儿。
无菌制冰机
1、工作条件
工作电源:(略)
2、主要技术参数
2.1冰型:(略)
2.2制冰方式:(略)
2.3制冰量:≥180kg/24h(环境温度20℃,水温(略))
2.4用水量:≤7.6L/h(环境温度20℃,水温(略))
2.5储冰量:(略)
2.6压缩机功率:(略)
2.7冷却方式:(略)
2.8耗电量:(略)
2.9控制系统:微电脑控制器精密控制整个制冰过程,24(略),可显示多种报警信息,如冰满、缺水、制冰电机故障、冷凝温度过高及制冷剂短缺等,同时(略)。
2.10采用多级减速设计,噪音低,运行稳定,制冰速度快,高效节能。
2.11外部尺寸: ≤W700xD 670×H****(mm)
2.12净重:(略)
3、标准配置
3.1 主机,一台
3.2 冰铲,一个
高流量湿化治疗仪
适用范围:适用于体重大于10 公斤且有自主呼吸的患者,通过提供一定流量、加温湿化的呼吸气体进行有效的治疗。
1. 嵌入式(略),具备一键取出功能;
2. 液晶显示屏不小于4.0英寸,具备触摸屏触控操作功能。
3. 报警功能:关键元器件故障、湿度加热器故障、吸气管加热器故障、电池电量低、容器水位低、总流量低、总流量高、吸气管堵塞、氧浓度超值、吸气管未连接、容器未安装、氧气流量高、氧气流量低
4. 呼吸管路性能:加热丝包裹在呼吸管路外壁,使得管路(略),减少冷凝水,同时避免加热导丝内置带来的气阻增加,带温度监控。
5. 温度可设置范围:(略)
6. 流量可设置范围: (略)
7. 电子比例阀自动混氧调节。氧浓度设置范围:(略)
8. 具备屏幕亮度调节功能,设置范围1-5。
9. 具备(略),屏幕息屏设置控制屏幕变暗的时间。有助于患者睡眠的模式。
10. 具备防交叉感染设计,免消毒维护,病人管路部件具备滤筒过滤器。
11. 设备使用具备2种以上运行方案设定,可根据临床使用及病人类型设定运行参数,使用时直接切换(略)。
12. 内置电池可为治疗仪提供≥60min运行时间。
13.具备远程护士报警呼叫功能,将护士呼叫系统的电线连接到背面板上的远程报警端口。电线的另一端连(略)。
冠脉搭桥手术器械包
1.所有器械均由不锈钢/钛合金材质制成,提供不锈钢材牌号(403不锈钢,2Cr3Mo),器械表面经哑光处理不反光
2.所有组件可以进行高温高压蒸汽灭菌(134°,2bar)
3.所有器械材料无人体毒性、无卫生学风险
4.所用材质符合国标GB 或 YY 等规范要求
5.器械整体尺寸允许+/-3mm差,工作端尺寸允许+/-1mm差
6.(略)欧洲DIN标准,符合CE认证
7.不同类别器械匹配专有涂层技术
8.符合人体工学设计
瓣膜置换手术器械包+基础器械包
1.所有器械均由不锈钢/钛合金材质制成,提供不锈钢材牌号(403不锈钢,2Cr3Mo),器械表(略)
2.所有组件可以进行高温高压蒸汽灭菌(134°,2bar)
3.所有器械材料无人体毒性、无卫生学风险
4.所用材质符合国标GB 或 YY 等规范要求
5.器械整体尺寸允许+/-3mm差,工作端尺寸允(略)
6.符合ISO国际标准、FDA标准或欧洲DIN标准,符合CE认证
7.不同类别器械匹配专有涂层技术
8.符合人体工学设计
等离子空气消毒机(移动式)
适用范围:适用于重症监护病区的空气消毒;检查室、治疗室、感染性疾病诊室等场所的空气消毒。
消毒方式:采用等离子体消杀,杀菌广谱、彻底;内含活性炭分子过滤器、初效过滤器,可有效除去空气中的挥发性气体、各种异味以及过滤毛发、粉尘等大尘埃颗粒;人机共存,可在有人状态下进行连续动态消毒,也可在无人条件下使用;对人及物品没有任何伤害。 使用寿命****小时以上,提供第三方检测报告
机器机壳采用优质阻燃抗紫外复合材料ABS工程塑料。
采用移动式安装方式,配备医用静音脚轮,移动灵活方便。
电源电压:~220V±22V 50Hz±1 Hz,额定功率:≤90VA
循环风量:(略)
整机重量≤21kg,安装尺寸:43*40*95cm,可适用 120(略)。
采用低噪音、低能耗蜗壳离心风机与合理的风道设计相结合,整机噪声≤49.7dB 提供第三方检测报告
消毒效果:对白色葡萄球菌(****)的杀灭率≥99.96%;对空气中自然菌的消亡率≥95.00%;空气(略).02(略) 提供疾控中心检测报告
等离子体发生器所(略)离子体,等离子体密度分布:5.57×****-5.70×**** m-3; 提供第三方检测报告
等离子发生器的高压输出电压:(略)
风速高中低可调;风向多角度可调。
净化指标:能净化去除空气中的甲醛、苯化合物等有害气体与异味,甲醛去除率(降解率)≥80% ,悬浮粒子数≤(略)(Φ≥0.5um);
程控数量(定时消毒)≥9组,具备工作时间自动累计功能,满足(略)
机器微电脑程控自动运行,有三种消毒模式可供选择;一、手动常开消毒模式;二、手动定时消毒模式;三、程控定时自动消毒模式
采用(略),远程(略),可实时显示北京时间,定时时间、定时时间段;可分别查看整机累计工作时间和滤网累计时间。 提供显示屏专利证书
等离子(略),当主要杀菌因子失效时立即报警提醒(在显示屏上直接显示),确保消毒效果的稳定可靠;当等离子体发生器短路和非正常放电时高压包自动保护,防止安全事故
采用嵌入式软件,同时具有权威第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告。提供第三方检测报告
产品具有报警功能:等离子故障报警(略)。
产品通过 ISO**** 、ISO****、ISO****三认证,具有(略)(提供以上管(略))
(略)-****和GB/T(略)安规检测。提供第三方检测报告
具有国家 3C 认证的高品质电源线、电气元器件,并且采用内置合理化电气工艺布局, 线身耐弯曲抗摇摆;
产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提(略)。
可提供消毒产品生产企业卫生许可证
等离子空气消毒机(固定式)
适用范围:适用于重症监护病(略)。
消毒方式:采用(略),杀菌广谱、彻底;内含活性炭分子过滤器、初效过滤器,可有效除去空气中的挥发性气体、各种异味以及过滤毛发、粉尘等大尘埃颗粒;人机共存,可在有(略),也可在无人条件下使用;对人及物品没有任何伤害。
使用寿命:****(略) 提供第三方检测报告
机壳采用优质阻燃抗紫外复合材料ABS工程塑料。
采用(略),不占用地面空间。
电源电压:~2(略) 50Hz±1 Hz,额定功率:≤85VA
循环风量:(略)
整机重量≤16kg,安装尺寸:18*35*(略),可适用 100m3体积及以下的场所。
采用低噪音、低能耗直流无刷电机与合理的风道设计相结合,整机噪声≤52dB 提供第三方检测报告
消毒效果:
对白(略)(****)的杀(略).93%
对空气中自然菌的消亡率≥96.00%
空气中的臭氧量≤0.02mg/m3 提供疾控中心检测报告
等离子体发生器所产生的等离子体为一种密度较强的电晕放电等离子体,等离子体密度分布:6.02×(略)018 m-3; 提供第三方检测报告
等离子发生器的高压输出电压:(略)
风速高中低可调;
净化指标:能净化去除空气中的甲醛、苯化合物等有害气体与异味,甲醛去除率(降解率)≥80% ,悬浮粒(略)(Φ≥0.5um);
程控数量(定时消毒)≥9组,具备工作时间自动累计功能,满足(略)
机器微(略),有三种消毒模式可供选择;一、手动常开消毒模式;二、手动定时消毒模式;三、程控定时自动消毒模式
采用高档液晶显示屏,远程红外遥控,可实时显示北京时间,定时时间、定时时间段;可分别查看整机累计工作时间和滤网累计时间。 提供显示屏专利证书
等离子体故障自动报警,当主要杀菌因子失效时立即报警提醒(在显示屏上直接显示),确保消毒效果的稳定可靠;(略)全事故
(略)-****和GB/T(略)安规检测。 提供第三方检测报告
具有国家 3C 认证的高品质电源线、电气元器件,并且采用内置合理化电气工艺布局, 线身耐弯曲抗摇摆;
产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图。
可提供消毒产品生产企业卫生许可证
医用控温仪
1.制冷加热工作原理:(略)
2.具有降温(略)。
3.输出控制方式:2进2出,左右分别控制,毯/帽可同时工作。
4.支持体腔温度、(略)。
5.体温测量范围:(略)
6.体温测量精度为±0.2℃。
7.水温测量范围:(略)
8.水温测量精度为±0.1℃。
9.水温控制范围:(略)
10.水温控制精度为±0.3℃。
11.支持水温实时动态显示。
12.有预冷/预热内置双层隔离水箱, 容量不小于6L。
13.空载升温速率≥6.3℃/min。
14.空载降温速率≥1.7℃/min。
15.将水温从20℃加热至37℃,加热时间≤3min。
16.负载升温速率≥1.4℃/h。
17.负载降温速率≥2.3℃/h。
18.关机后,毯内水由于水毯压力回弹自动回仓。
19.水毯材质:TPU聚氨酯材质,蜂窝状设计,降温(略)。
20.水毯表面均匀性≤1℃。
21.固化程序:内置10(略) 也可自定义,方便紧急时使用。
22.趋势图:具有体温,水温两条曲线实时显示,参数信息一目了然。
23.≥200小时温度趋势存储与回顾。
24.≥200条报警事件回顾。
25.≥4.3英寸LCD液晶大屏幕显示,全中文菜单操作,清晰直观。
26.支持掉电存储功能。
27.支持对病人档案导出操作。
28.支持掉探头脱落报警功能。
29.具有四重温度保(略)(2路软件保护,2路硬件保护)。
30.要求内置收纳仓(不能是外置的),不占空间,方便毯帽的收纳管理。
31.工作(略)(A)。
主动脉腔内球囊反搏仪
1,系统主机小巧便携,净重24.1KG(包含显示面板,操作面板以及电池净重),可适应院内及各种转运场景使用。
2,采用全氟磺酸(略),持续不间断全自动除凝,无需积水瓶或电热除凝,无需人工定期倒水。
3,采用涡旋式压缩泵的气动系统,充放气速度快,泵速度可自适应患者心律,根据患者心率自动调整马达速度。
4,操作方式为全触摸操作,无需按键辅助。
5,系统内置中、英文以及其他多种语言,可按需切换。
6,可折叠彩色液晶屏,显示与操作区域分开,操作区及显示区总尺寸达24.2寸。
7,支持光纤导管并兼容传统导管。
8,具备安全盘隔离装置,将高压的气动系统与导管系统隔离,保证病人安全。
9,电源线可自动回收,无需人工手动绕线。
10,配备锂电池,续航时间达180min以上。电池(略),方便无交流电情况下转运病人时更换电池,无需停机,操作简便。
11,具备持续导联故(略),在电极片或(略),能够自动检测到导联故障并予以准确提示。
12,配备0.69L @ **** psi的可重复充气氦气瓶,最大可容纳9(略),可供系统连续使用3个月(每2小时充气一次,每天连续泵气 24 小时)。
13,使用光纤球囊时,系统自动调零,无需人工提前手动调零。系统定期自动进行压力体内(略)校准。
14,具备高T波抑制功能,可有效识别并抑制幅度不高于R波幅度120%的T波。
15,ECG触发阈值最小为80uV,压力触发阈值最小为7mmHg。
16,具有高质量光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能,可直接光纤压力或传统压力信号输入至床旁监护仪。
17,显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间,以便掌握何时更换气瓶及电池,并显示球囊充放气状态,最大限度的了解机器工作状态。
18,具备自动检修软件,方便临床及院(略)。
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