位置>千里马招标网> 招标中心> 南通市第六人民医院医用耗材、试剂需求公告(SBK2024HCSJGG004)
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根据国家相关法律法规及我院相关规定,现将本院拟遴选采购医用耗材试剂项目进行公示,欢迎符合要求的供应商前来报名参加。
一、拟遴选项目名称与要求
项目编号 | 项目名称 | 项目要求 | 临床用途 |
**** | 灌流器 | 1、经济实惠。 2、对分子量大的毒性物质和代谢产物有良好的吸附效果 3、对人体血液成分影响小一点。 4.金宝CRRT床边血滤适用。 | 金宝CRRT床边血滤机配套使用,满足一些药物中毒的患者使用 |
SBK2024HCSJ016 | 冲吸式口护吸痰管 | 1、经济实惠。 2、能重复使用。 3、可计费。 | ICU替代口腔抽吸刷棒使用 |
SBK2024HCSJ017 | 椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统 | 1、专用于椎动脉狭窄的药物涂层支架。 2、为满足病人不同血管直径,支架标准直径需2.25mm-4.0mm,长度为13mm-23mm。 3、支架需通过性好,防止病人血管迂曲支架无法到位。 4、打开后需支撑性好,减少病人椎动脉二次狭窄。 | 神经介入手术使用,用于椎动脉狭窄的患者 |
SBK2024HCSJ018 | 导管鞘 | 1、导管鞘长度要求80mm-125mm,鞘中自带Y阀,需为按压式Y阀,能有效减少术中出血。 2、该长鞘需为多节段设计,头端柔软,到位能力强,中部支撑好,能为整个系统提供较好的支撑力。 | 神经介入手术使用 |
SBK2024HCSJ019 | 一次性使用采血回输器、血袋、空气过滤器 | 用于可控定量三氧免疫诱导自体血回输治疗,所用材料均应选用抗氧化材料或玻璃器皿。德国赫尔曼臭氧治疗仪适用。 | 赫尔曼臭氧治疗仪配套使用,用于可控定量三氧免疫诱导自体血回输治疗 |
SBK2024HCSJ020 | 一次性中性电极板 | 能与Baylis射频疼痛治疗系统链接,形成导电回路,用于射频手术。 | Baylis射频疼痛治疗系统配套使用,用于射频手术。 |
SBK2024HCSJ021 | 左心耳封堵器 | 引用头端形成概念,提高封堵器展开时的安全性,且换伞时无需重新定位及撤出系统,减少手术风险及并发症风险。 | 用于左心耳封堵术 |
SBK2024HCSJ022 | 左心耳封堵器介入输送装置 | 为左心耳封堵器适配的介入输送装置 | 用于左心耳封堵术 |
SBK2024HCSJ003(二次) | 胰岛素自身抗体检测试剂盒(化学发光法) | 阴阳性参考品符合率100%,检测限参考品(L1-L4),L1为阴性,L2为阳性或可疑,L3、L4为阳性,重复性检测的变异系数<10%,批间差小于15%,开瓶有效期小于1月。亚辉龙设备匹配适用。 | 用于定性检测人血清和(或)血浆中的胰岛素自身抗体。 |
SBK2024HCSJ004(二次) | 谷氨酸脱羧酶抗体测定试剂盒(化学发光法) | 最低检测限<0.2 lu/ml,线性范围:5-250 lu/ml,准确度相对偏差在±10%范围内,重复性检测的变异系数 10%,批间差小于15%,试剂性能稳定,开瓶有效期小于1月。亚辉龙设备匹配适用。 | 用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的谷氨酸脱羧酶抗体IgG。 |
SBK2024HCSJ005(二次) | 胰岛细胞抗体检测试剂盒(化学发光法) | 阴阳性检出率100%,检测限参考品,L1为阴性,L2为阳性或阴性,L3、L4为阳性,重复性检测的变异系数<10%,批间差小于15%,开瓶有效期小于1月。亚辉龙设备匹配适用。 | 用于体外定性检测人血清和(或)血浆中的胰岛细胞抗体。 |
SBK2024HCSJ006(二次) | 锌转运蛋白8抗体测定试剂盒(化学发光法) | 最低检测限<1.0 Au/ml,线性范围:5-400 Au/ml,准确度相对偏差在±10%以内,重复性检测的变异系数 10%,批间差<15%,试剂性能稳定,开瓶有效期小于1月。亚辉龙设备匹配适用。 | 用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的锌转运蛋白8抗体 |
SBK2024HCSJ007(二次) | 白介素6测定试剂盒(电化学发光法) | 准确度 15%,最低检测限<8pg/ml,线性回归系数(r)低于0.990;重复性变异系<10%,批间不大于于15%,开瓶有效期小于1月。罗氏602设备匹配适用。 | 用于体外定量测定人血清或血浆中白介素6(IL-6)的浓度。 |
SBK2024HCSJ009(二次) | 医用胶原修复膜 | 1.此产品除营养神经外,还可以引导骨缺损组织再生,可以防止伤口内疤痕组织生成 2,肌腱修复后,可防止肌腱粘连 | 术中修复神经常规使用 |
SBK2024HCSJ010(二次) | 聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液 | 1.无毒羧化工艺,无致 敏、致毒反应,临床使用安全 2.主动抑制过度炎症,临床使用可减少抗生素的使用 3.可加热使用,使用环境更为灵活,且患者体验度好; 4.产品具有正电负荷,可以抗氧化,具有起到创面的保护; | 手术病人术中常规使用 |
SBK2024HCSJ012(二次) | 一次性使用鼻胃肠管 | 内嵌钢圈,保证管腔内部空间,前端开口处理,管内壁经特殊处理,保证不堵管的同时也保证专用设备医用光学放大镜在内部进出。该耗材与专用设备医用光学放大镜配套使用,在不增加患者不适感的同时实现方便快捷的可视型胃肠置管。减少传统盲插的超长操作时间,在可视的情况下插管时间可以缩短到半小时以内,提高科室工作效率;可以在床边操作,规避重症患者搬运风险,减少病人的痛苦,增加手术患者置管成功率;实时拍照、录像,为信息**共享、远程会诊、教学研究提供资料;操作方便,准确找到幽门位置,能将鼻胃肠管精准放置于肠端,给临床胃肠置管带来便利。 | 可视型鼻胃肠置管,减少传统盲插的超长操作风险,可以床边操作,降低病人痛苦,增加手术患者置管成功率。 |
SBK2024HCSJ013(二次) | -磷酸三钙生物陶瓷 | 1、具有良好的生物相容性,无排异反应; 2、具有合适的力学性能; 3、多孔微结构可诱导骨的再生; 4、生物陶瓷骨可完全降解吸收。 | 用于椎体成形中骨骼缺损的填充和融合 |
SBK2024HCSJ014(二次) | 活检取出器 | 1、产品必须活检成功率高,取样本量充足,完整。 2、产品可头部齿状,锥度设计,需操作简便。 3、产品定位要准确,微创操作损伤要小。 | 用于椎体成形手术中的活检 |
二、 遴选原则
坚持合法合规、安全有效、适宜经济的原则,****医院技术需求以及生产企业和配送企业的供货能力、服务能力、既往业绩及经营信誉等因素。凡归属**省药品和医用耗材招采平台监管的品类必须是平台中选产品。
三、 资格要求
1、供****公司、企业独立法人,所供产品应符合其经营范围,具有独立承担民事责任的能力;
2、供应商/企业具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;企业财务和经营状况良好,具备履行合同能力;具备类似经验或业绩及服务能力,并具备相关证明材料;近年来无不良记录,无违法违纪记录;
3、供应商及其推介的产品均应具备相应资质;
4、所推介产品具有强制性的产品认证证书(如国家有相关规定);
5、鼓励国内生产企业及境外产品国内总代理直接参与采购咨询谈判。
四、报名方式
1、请有意参选的企业在2024年5月24日17:00前,按附件要求将《供应商报名信息表》发送至邮箱或送至联系地址,逾期不予受理。
2、报名表内容需根据附件2《供应商报名信息表》要求如实填写,如填写错误或者填写信息不全,导致报名失败由供应商自行承担。
3、报名邮件主题统一采用 项目编号+公司全称 格式。
五、遴选谈判时间及注意事项
1、时间地点待定,届时将至少提前一天电话通知通过报名的企业代表;
2、我院将根据临床要求对报名参选产品进行考察或试用,报名企业需予以配合,否则视作主动放弃;
六、联系事项:
采购单位:****
联系地址:****西行政办公楼(**路与**路交叉口北150米)211室
联 系 人:高老师
联系电话:0513-****6677
邮箱: ****@163.com
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