甘肃省中医院2022年（9月至10月）政府采购意向

序号

采购人

采购项目名称

采购需求概况

预算金额（万元）

预计采购时间

备注

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****

****过氧化氢低温等离子体灭菌器、全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器（平移门双开门）、脉动真空清洗机、环氧乙烷灭菌器、多舱全自动清洗消毒器（三舱）设备

过氧化氢低温等离子灭菌器 1. 整体要求：用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌； 2. 标准配置：主机1台、灭菌篮筐2个； 3. ★有效使用容积、腔体结构及材质：≥150L；腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态； 4. 腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制； 5. 门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门； 6. 脚踏开关：具有脚踏开门功能； 7. 真空泵：采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。设有真空泵相序保护器； 8. 过氧化氢加注方式：采用卡匣式加注，卡匣胶囊式 9. 等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2，不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2，系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障； 10. 过氧化氢浓度监测：采用254nm波长紫外线光电检测气体浓度原理，实时检测显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效果，提供证明文件； 11. ★控制系统：采用PLC控制系统，并提供产品进口报关单。显示屏：采用约10寸彩色触摸屏，显示温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，具有倒计时显示功能，提供实际界面照片。 12. ★打印记录内容：采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上。能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态、过氧化氢浓度等信息，并提供打印样品； 13. ★程序数量：至少设快速循环、软镜循环、管腔循环、真空干燥等程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣。程序运行时间: Special循环≤55分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟。 14. 追溯要求：提供并开放可与信息管理与质量追溯系统电脑连接的接口文档，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。 15. 设备功率：约4.5kVA 16. ★性能指标灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≤1mm，长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤0.7mm，长度≥600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。 17. 达芬奇机器人器械灭菌要求：提供可灭菌达芬奇机器人器械认证证书 18. 提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告. 19. 售后服务：**具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、当地社保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年。 20. 生产厂家要求：专业****设备厂家，厂家通过ISO9001认证、ISO13485认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。 过氧化氢低温等离子灭菌器 1. 整体要求：用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌； 2. 标准配置：主机1台、灭菌篮筐2个； 3. ★有效使用容积、腔体结构及材质：≥150L；腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态； 4. 腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制； 5. 门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门； 6. 脚踏开关：具有脚踏开门功能； 7. 真空泵：采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。设有真空泵相序保护器； 8. 过氧化氢加注方式：采用卡匣式加注，卡匣胶囊式 9. 等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2，不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2，系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障； 10. 过氧化氢浓度监测：采用254nm波长紫外线光电检测气体浓度原理，实时检测显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效果，提供证明文件； 11. ★控制系统：采用PLC控制系统，并提供产品进口报关单。显示屏：采用约10寸彩色触摸屏，显示温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，具有倒计时显示功能，提供实际界面照片。 12. ★打印记录内容：采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上。能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态、过氧化氢浓度等信息，并提供打印样品； 13. ★程序数量：至少设快速循环、软镜循环、管腔循环、真空干燥等程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣。程序运行时间: Special循环≤55分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟。 14. 追溯要求：提供并开放可与信息管理与质量追溯系统电脑连接的接口文档，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。 15. 设备功率：约4.5kVA 16. ★性能指标灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≤1mm，长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤0.7mm，长度≥600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。 17. 达芬奇机器人器械灭菌要求：提供可灭菌达芬奇机器人器械认证证书 18. 提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告. 19. 售后服务：**具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、当地社保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年。 20. 生产厂家要求：专业****设备厂家，厂家通过ISO9001认证、ISO13485认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。 全自动清洗消毒器 1、整体要求用于对手术器械、玻璃器皿、塑料制品、麻醉呼吸管道、****医院重复使用诊疗器械的清洗、消毒、上油及干燥处理； 2、★清洗舱积与运行时间：≥500L；≤30分钟/循环（提供证明文件） 3、装载量：≥15个DIN标准托盘（480*250*50mm）；换药碗：≥150个（专用清洗架）；腰盘：≥140个（专用清洗架） 4、清洗温度：40℃-45℃可调 5、消毒温度：70℃～93℃可调 6、干燥温度：70～120℃ 7、加热方式：蒸汽加热 8、耗水量：≤25L/步 9、★使用寿命与开门方式：约10年/15000次循环：自动下开门、双门通道型、双门可实现互锁 10、变频清洗：根据不同清洗器械和不同的酶液变频清洗，保证清洗质量减少器械的损伤。（提供证明文件） 11、★舱体材质、清洗架对接口： (1) 舱体：1.5mm厚316L不锈钢镜面板 清洗架：不锈钢， 外装饰罩：304不锈钢拉丝板（提供证明材料） (2)清洗架注****中心的底面，对接口采用弹簧预紧和水压压紧双向密封方式，提供证明文件 12、观察灯：舱内设置三个状态观察灯，不同运行状态显示不同的颜色，更清晰查看设备的运行情况 13、快速管路要求：快速预热水箱设计，双水箱设计 14、干燥系统要求：双风机供风，双级加热系统 15、空气过滤器：H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.5 um； 16、★控制系统 (1) 控制器所用元器件均为工业级标准，稳定性高，适合在恶劣的工业环境中使用，具有故障自动检测功能，故障声音报警功能。 (2)显示屏要求：约8寸彩色电容屏，前后双屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数；具有报警信息显示功能；适合高温、高湿环境运行，稳定性高。 (3) 程序要求：≥9套预置程序，21套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。（提供证明材料） (4)清洗流程控制：预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。 (5) 开放可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。 17、记录方式：可自动打印过程曲线记录、过程报表记录、并记录A0值；****中心质量追溯管理系统。 18、★电导率监测：设备自带智能化水质监测系统，对漂洗的水质进行监测； 19、可拆卸式喷射臂：喷射臂取下后，两端可拆卸，方便清理喷射臂内部的堵塞物； 20、标准配置：主机1台、五层器械清洗架1个、搬运车2个、器械托盘12个； 21、重量：约580Kg 22、外型尺寸：约1270*1870*1000（宽高深）mm 23、内室尺寸：约690*1110*800（宽高深）mm 24、可用于达芬奇机器人相关手术器械的清洗，并提供能够清洗达芬奇机器人相关器的认证文件，认证文件需加盖生产厂家的公章。 25、产品资质要求：提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、电磁兼容检2报告 26、生产厂家要求：专业****设备厂家，厂家通过ISO9001认证、ISO13485认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。 27、售后服务：**具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、当地社保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年 脉动真空灭菌器 1. 整体要求：用于对医疗单位提供医用液体、手术器械、敷料织物等其他诊疗物品的灭菌； 2. 配置清单：主机1台、消毒车1辆 3. ★灭菌室容积与蒸汽供给方式：≥1600L；汽电两用（2台）；外接蒸汽源（3台） 4. 物品装载方式：采用地坑安装，实现消毒车搬运。 5. 设计温度：≥144℃ 6. ★主体寿命、结构、工艺、材质要求 (1) 主体设计≥15年，≥30000次灭菌循环，提供设计单位、制造单位同时盖章的压力容器证明文件，并提供产品铭牌照片同步佐证，以备后续中标交货时查验 (2) 主体结构：环形加强筋结构，环形加强筋个数≥6个。单点进汽。须提供竣工图为证。 (3) 焊接工艺：全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量；氩气保护，自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向，极大地**使用寿命。 (4) 主体材质：采用全316L不锈钢，内壳厚度≥6mm，夹套厚度≥6mm。 7. 主体保温：采用玻璃棉保温，厚度不小于60mm；其表层温度不得高于45℃。 8. ★密封门要求：双门通道型、平移门、带有压力安全联锁装置、门障碍报警、双门互锁以保证有菌区与无菌区的有效隔离。（需提供压力安全连锁证书） 9. 门移动方式：电机带轮通过同步带驱动门板左右平移，全过程自动完成。 10. 门密封胶圈要求：门胶圈由医用透明高抗撕硅橡胶材质制作，使用压缩气密封，提供证明材料。 11. 两种门模式：隔离门模式：日常工作时使用，前后门不能同时打开，有效保证无菌物品存放区与检查包装区的隔离；维护门模式：在设备维护或检查检修时由专业工程师使用，前后门可同时打开. 12. 主控制系统：PLC控制并且前端配备约10寸彩色触摸屏，采用中文操作界面，可显示运行过程的参数，压力、温度、时间等信息；控制系统配备有一套完整的自测及校正程序，可以实现不同海拔高度下、不同地区的压力、温度等参数的校正；同时具有用户分级权限管理、帮助功能。 13. ★灭菌类程序要求：≥26套(含14套自定义程序)；测试类程序：≥4套；辅助类程序：≥2套； 14. 追溯要求：开放可与追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给追溯系统。 15. 记录方式：灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均可使用内置热敏打印机进行打印； 16. 数据保存：热敏纸：内置热敏打印机，使用长效热敏纸，在适宜的环境下可保存10年；显示屏存储：运行数据可存储在显示屏内，可存储数据量为6年/12000次灭菌循环；电脑存储：可通过选配电脑监控软件，将程序运行的电子数据永久保存、重复打印、随时查看。 17. 报警信息：程序运行过程中相关关键报警信息可在热敏打印纸上打印。 18. 安全保护：超压保护、门关位检测保护、门安全联锁装置 19. 程序运行时间：标准循环:≦55分钟，提供证明材料。 20. 灭菌温度：标准循环：121℃和134℃，灭菌温度设定范围：115～138℃可设。 21. 灭菌时间：标准循环：121℃，20分钟；134℃，5分钟。灭菌时间设定范围：0～9999秒可设。 22. 干燥时间：干燥时间设定范围：0～9999秒可设。 23. 管路材质：不锈钢卫生级管路，卡箍链接，管路内外抛光处理，管路自带保温层，减少散热。 24. ★脉动工艺及主要配件要求：3次负压脉动，1次跨压脉动，3次正压脉动。脉动次数设定范围：0～99次；真空泵、气动阀、压变均采用进口知名品牌，提供报关单！ 25. 节能装置：具有节水降噪装置、冷却排水系统、水循环利用节水系统（提供证明材料） 26. 抽真空能力：直联式真空泵，噪音低、稳定性好，真空泵安装在设备的侧面，与主体保持一定的间距； 真空度达到-0.095MPa 27. 外型尺寸：约1770*2150*2210（宽×高×深）mm 28. 内室尺寸：约660*1500*1630（宽×高×深）mm 29. 压力容器安全认证：厂家具有生产ASME 认证体系或同级别认证体系下属的产品，厂家具有特种设备生产许可证 30. 售后服务：**具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、当地社保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年 31. 生产厂家要求：专业****设备厂家，厂家通过ISO9001认证、ISO13485认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证 脉动真空清洗机 1. 整体要求：用于对腔镜器械、牙科手机、外来器械、眼科器械、导管、达芬奇机器人手臂等的的清洗、消毒、干燥处理； 2. 配置清单：主机 1台、清洗架 1个；搬运车 2个；微创器械托盘8个；标准器械清洗托盘55个、标准篮筐25个； 3. ★容积与运行周期:≥150L；≤55分钟；提供证明材料 4. 装载量:10个DIN标准器械托盘（约480*250*50mm）或8个微创器械托盘（约580mm*250mm*60mm) 5. 装载方式:置于托盘内堆叠摆放或直接置于舱体内清洗，清洗管腔器械无需对接（并提供该方式可清洗合格的证明资料）。 6. ★舱体材质要求:外罩：拉丝板；清洗舱：为保证舱体防腐性能及寿命，采用进口316Ti不锈钢（需提供报关单），≥5mm，镜面；管路：卫生级304不锈钢管路 7. 舱体保温：30mm玻璃棉，保温效果好 8. ★门数量及密封方式：双门、双门通道型、双门可实现互锁，压缩气封门。 9. 玻璃视窗：密封门中央矩形玻璃视窗，方便观察舱体内部情况（提供证明材料） 10. 开门形式：升降门，带门障碍开关，遇障碍自动返回 11. 加热方式：蒸汽加热 12. 工作压力：-0.1～0 Mpa 13. 内室温度：0℃～98℃ 14. 工作原理：通过脉动真空清洗、真空超声清洗、煮沸消毒、真空干燥、热风干燥来完成器械的清洗与干燥 15. 清洗范围：管腔类器械，手术器械，骨科器械，麻醉器械，牙科手机等器械以及外来器械的清洗、预消毒和干燥 16. ★液位、超声波功率可调：根据负载量多少，三级液位可调，达到节能运行的目的；可自动调整耗材进给量；可根据液位不同自动调整超声功率 17. 传感器：为保障设备可靠运行，压力变送器，温度探头，液位传感器等各类传感器≥10个 18. 控制系统：全自动PLC控制，前后门采用约8寸触摸显示屏显示设备运行各项数据 19. ★程序类型：≥10套预置程序，含腔镜器械程序、管腔类器械程序、骨科器械程序、麻醉器械程序、牙科手机程序等，20套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。 20. 追溯系统：开放可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。 21. .记录方式：可自动打印过程曲线、并记录运行温度、运行压力和A0值等关键参数 22. 安全保护：电机过流保护装置、真空泵空转保护、真空泵超时保护、真空泵过载保护 23. 蒸汽控制调节系统：可控制调节蒸汽源压力，保证设备用汽安全，且保证设备有较高的运行速度。 24. 功率：约380V、6KW 25. 蒸汽压力：0.3-0.5MPa 26. 清洗效果检测报告：应提供省级以上疾控部门出具的依据清洗消毒器行业标准《YY/T 0734-清洗消毒器》提供的清洗效果检测报告 27. 提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、电磁兼容检测报告 28. 售后服务：**具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、当地社保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年 29. 生产厂家要求：专业****设备厂家，厂家通过ISO9001认证、ISO13485认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。 环氧乙烷灭菌器 1、主机环氧乙烷灭菌器 1) 整体要求：用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌 2) 标准配置：主机1台、灭菌篮筐2个；气体解毒器1台、有害气体浓度监测系统1套（EO\H2O2通用，探头各1个）、包布检查打包台1个； 3) ★总容积及腔体材质要求：≥130L；采用优质航空铝材3003，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证环氧乙烷保持100%气态。 4) ★EO气体加注：负压刺破气罐，使用一次性专用铝合金罐装100%纯环氧乙烷气体作为灭菌介质。 5) 腔体温度加热功率：加热功率≥900W，预热升温速度快，加热膜均布，保证内室温度均匀。 6) 门障碍开关：具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降; 7) 真空系统：采用品牌无油真空泵，流量130L/min，无需外置压缩气源系统； 8) 动作阀门：采用气动阀，压缩气0.4-0.7MPa，动作400万次无故障， 9) 加湿系统：具有特有技术的加湿系统，精确控制加湿用水量，内置湿度传感器，保证灭菌湿度要求，并提供证明文件； 10) ★压力传感器数量：产品设置压力传感器数量≥2个，当压力传感器1故障时，压力传感器2自动开始工作，保证设备安全性和操作者的安全. 11) 空气过滤器：过滤精度小于等于0.2μm。 12) 控制系统：采用高性能PLC控制器作为控制系统，高清触摸屏作为人机界面; 13) 触摸屏显示内容：中文显示灭菌过程的温度，压力，湿度，时间，循环模式，过程阶段，报警信息提示等，并提供实际界面照片。 14) 打印方式、内容：中文打印，具有曲线打印和报表打印两种方式；内容含程序名称、灭菌日期、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、湿度和阶段时间，报警代码等信息。 15) 追溯系统：****供应中心追溯管理系统。 16) 程序数量：设有37℃和55℃两种程序，未运行程序前可随时切换灭菌温度，方便用户及时针对灭菌物品选择合适的灭菌温度。 17) 断电记忆保持功能：停电后可以记忆灭菌信息，待恢复供电后继续工作无须重新启动程序。 18) 开门通风功能：灭菌完成后，15分钟后开门。 19) ★负压工作系统：负压循环过程安全可靠，机器运行期间和灭菌结束后环境环氧乙烷浓度分别小于0.840mg/m3和0.160mg/m3，并提供省级以上机构检测报告。 20) 门安全设置：程序在运转时，按下开门按钮，门不会被打开，防止误操作。 21) 装载方式：上下两层不锈钢篮筐，上（下）筐：约700x380x170mm 22) 灭菌能力：灭菌可靠，并提供省级以上检测机构检测报告。 23) 提供二类医疗器械注册证 2、环氧乙烷解毒器 1) ★净化效果：提供具有CMA认证及CNAS认证资格的第三方检测机构出具的检测报告 2) 分解原理：催化剂高温催化分解 3) 开机自检功能：开机后自动检测各个元器件是否正常。 4) 自我监测系统：分解过程中自动监测设备运行状况，出现故障停止分解，转应急状态处理。 5) 全自动控制：一键式启动，与灭菌器联动控制自动运行，操作简单，只需启动灭菌器尾气处理器自动运行。 6) 远程控制：可在100米内远程控制尾气处理器。 7) 自动提示更换催化剂功能：设备自带催化剂催化效果检测功能，催化剂效果下降时及时提示更换催化剂。 8) 排气浓度实时监测：检测尾气处理器排出的废气浓度。 9) 触摸屏：有触摸屏，实时显示温度、风速、运行阶段等运行参数。 10) 安装方式：室内安装或室外安装。 11) 外形尺寸：约1100×550×1090mm（长×宽×高） 12) 噪音：≤70dB。 13) 表面温度：≤50℃ 3.售后服务：**具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、当地社保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年 4．生产厂家要求：专业****设备厂家，厂家通过ISO9001认证、ISO13485认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证 多舱全自动清洗消毒器（三舱） 1. 整体要求:用于对手术器械、玻璃器皿、塑料制品、麻醉呼吸管道、****医院重复使用诊疗器械的清洗、消毒、上油及干燥处理； 2. 配置清单:主机 1台、4层器械清洗架 3个、搬运车 5个，碗盘清洗架1个、标准器械托盘24个 、自动装卸载单元2个；麻醉/呼吸管道清洗架1个、多功能清洗机架3个、碗盘清洗架1个、湿化瓶器械清洗架1个、机器人手臂清洗机架1个、眼科器械清洗架1个、清洗架搬运车8个； 3. ★清洗舱容积与运行时间：≥500L，连续运行时不大于12分钟/批次(标准器械程序) 4. 清洗舱组成方式：模块化设计由清洗舱、消毒舱、干燥舱组成 5. 清洗温度：40℃～45℃可调 6. 消毒温度：70℃～93℃可调 7. 干燥温度：70～110℃ 8. 加热方式：蒸汽加热 9. 使用寿命：约10年/15000次循环 10. 耗水量：纯水 约112L/架次 11. 耗汽量：饱和蒸汽 约11Kg/架次 12. 清洗特点：采用变频清洗技术（提供证明文件） 13. ★清洗舱、清洗架外装饰罩材质：清洗舱≥1.5mm厚316L不锈钢镜面板无死角焊接；清洗架316L不锈钢；外装饰罩：304不锈钢拉丝板 14. 对接口：清洗架注****中心的底面，对接口采用弹簧预紧和水压压紧双向密封方式，提供证明文件 15. ★开门方式及门通道类型：自动上开门、双门通道型、双门可实现互锁 16. 观察灯：舱内设置三个状态观察灯，不同运行状态显示不同的颜色，更清晰查看设备的运行情况 17. ★电导率监测：设备自带智能化水质监测系统，对漂洗的水质进行监测； 18. 可拆卸式喷射臂：喷射臂取下后，两端可拆卸，方便清理喷射臂内部的堵塞物； 19. 门玻璃：采用镀膜防爆钢化玻璃,厚度≥22mm，隔音隔热 20. 维修门：舱体一侧和外罩板上都设有玻璃观察维修窗，门玻璃为钢化中空玻璃，厚度≥22mm 21. 管路系统要求：双水箱设计、双风机供风，双级加热系统，保证运行速度和干燥效果 22. ★核心配件：循环泵、风机、气动阀、计量泵均为进口优质品牌 23. 空气过滤器：过过滤精度≤0.5 um，过滤等级可达到H13级（99.99%） 24. 控制系统：采用PLC控制，具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；前后双屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数 25. 安全保护装置：超温自动保护装置、防干烧保护装置、风压低保护装置、门障碍保护装置、电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。 26. 记录方式：可自动打印过程曲线、并记录A0值；****医院供应室追溯管理系统，实时获取设备运行相关数据，并储存后台服务器。 27. 程序系统：预置程序≥10套，自定义程序≥6套，用户可根据需要进行程序编辑，其流程涵盖预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥，全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。 28. 节能要求：节能管路、舱体设计，达到省水30%的效果、省水同时节省清洗液及上油液的消耗。 29. 外形尺寸：约1160*2250*2880mm（宽高深） 30. 舱体尺寸：约800*700*1110 31. 设备净重：约500Kg/单舱 32. 备运行重量：约：600Kg/单舱 33. 可用于达芬奇机器人相关手术器械的清洗，并提供能够清洗达芬奇机器人相关器械的认证文件，认证文件需加盖生产厂家的公章。 34. 产品资质要求：提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、电磁兼容检测报告。 35. 生产厂家要求：专业****设备厂家，厂家通过ISO9001认证、ISO13485认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。 36. 售后服务：**具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、当地社保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年

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2022-10