医疗器械招标采购

...中国新兴建筑工程有限责任公司北京大学口腔医院国际口腔医疗器械创新转化基地项目金属板采购谈判采购公告 中国新兴建筑工程有限责任公司北京大学口腔医院国际口腔医疗器械创新转化基地项目金属板采购 已具备采购条件，现公开邀请供应商参加谈判采购活动。 1. 采购项目简介 1.1项目名称：中国新兴建筑工程有限责任公司北京大学口腔医院国际口腔医疗器械创新转化基地项目金属板采...( 医疗器械 在正文中 )

...华润首杭（山东）医疗器械有限公司资产运营专业服务采购项目招标公告 山东水务招标有限公司受华润首杭（山东）医疗器械有限公司委托，就华润首杭（山东）医疗器械有限公司资产运营专业服务采购项目进行遴选项目，现邀请合格的供应商参加。 一、采购人：华润首杭（山东）医疗器械有限公司 二、招标代理机构：山东水务招标有限公司 招标代理机构地址：济南市工业南路山钢新天地广场11...( 医疗器械 在正文中 )

...项目概况 福清市妇幼保健院医疗器械采购项目 采购项目的潜在供应商应在（福州市仓山区建新镇橘园洲工业园特力林科技大厦5楼501）获取采购文件，并于2025年12月30日09点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：FJJY-TP-2025002 项目名称：福清市妇幼保健院医疗器械采购项目 采购方式：竞争性谈判 预算金额：59449.5元...( 医疗器械 在正文中 )

...年12月31日09点00分 （北京时间）前递交投标文件。 唐山市公安局本级唐山市强制医疗所医疗器械采购项目竞争性谈判公告 发布时间： 2025-12-24 一、项目基本情况 项目编号： Z***91221 项目名称： 唐山市强制医疗所医疗器械采购项目 采购方式： 竞争性谈判 预算金额： 835000.00 最高限价： 835000 采购需求：...( 医疗器械 在正文中 )

...云南省药品和医疗器械审评中心2026年01月（至）2026年05月政府采购意向-云南省药品监督管理局药品和医疗器械审评中心信息平台改造项目 详细情况 云南省药品监督管理局药品和医疗器械审评中心信息平台改造项目 项目所在采购意向： 云南省药品和医疗器械审评中心2026年01月（至）2026年05月政府采购意向 采购单位： 云南省药品和医疗器械审评中心 采购项目...( 医疗器械 在正文中 )

...无锡市精神卫生中心一次性使用鼻胃管等医疗器械耗材一批 竞价公告 无锡市精神卫生中心就其一次性使用鼻胃管等医疗器械耗材一批进行院内竞价，欢迎符合相关条件的供应商积极响应。 一、项目名称 项目名称：一次性使用鼻胃管等医疗器械耗材一批 二、项目简要说明 我院拟对一次性使用鼻胃管等医用器械耗材一批进行院内竞价，现诚邀符合条件的公司报名。 具体要求详见附件《器械耗材清...( 医疗器械 在正文中 )

...项目概况 毕节市七星关区人民医院2025年7月采购一批医疗设备及医疗器械项目（三次）招标项目的潜在投标人应在https://jyxt.ggzy.bijie.gov.cn/ywpt获取招标文件，并于2026年01月14日 10:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：.GZSZ-Z-2025-153 项目名称：毕节市七星关区人民医院202...( 医疗器械 在正文中 )

...我中心拟通过询价采购方式遴选常规医用耗材及部分常规医疗器械（含中医）供应商，具有提供货物能力且符合相关资质要求的供应商均可前来报名。 一、采购项目 云岩区北京路社区卫生中心常规医用耗材及部分常规医疗器械（含中医）供应，按照《云岩区北京路社区卫生服务中心常规医用耗材（含部分常规医疗器械）询价目录》（附件1）和《云岩区北京路社区卫生服务中心中医常规医用耗材（含部...( 医疗器械 在正文中 )

...为进一步优化医用耗材采购供应链，保障临床诊疗工作的稳定高效开展，现启动我院小型医疗器械公开遴选工作，欢迎具备合法资质、供应能力及良好信誉的供应商积极报名。 一、遴选项目 详见附件一：遴选目录 要求：投标公司所报项目需占遴选目录项目总数的90%及以上，否则视为自动放弃该次遴选。 二、报名递交材料清单 （1）报价表（请严格按照附件二格式填写）； （2）法定代表人...( 医疗器械 在正文中 )

...中频治疗仪 医疗器械征集供货商公告（二次） 河南省胸科医院现邀请各潜在的供应商就下述医疗器械提供产品的有关技术资料： 1、中频治疗仪2台 有兴趣的供应商可从2025年12月24日起至2025年12月29日向河南省胸科医院医学装备部提供相关资质文件和技术文件，详见附件。发送电子版文件报名即可。报名邮箱 xkyyqxk@qq.com 联系地址：河南省胸科医院医学...( 医疗器械 在正文中 )

...一、项目基本信息 项目名称：毕节市七星关区人民医院2025年7月采购一批医疗设备及医疗器械项目（三次） 项目编号：.GZSZ-Z-2025-153 采购预算：5197890元 最高限价：5197890元 二、公示期限（不少于2个工作日） 时间：2025年12月24日至 2025年12月26日 三、其他补充事宜 采购预算确定依据：本级财政备案 四、项目联系人（...( 医疗器械 在正文中 )

...江苏省医疗器械检验所2025年12月(第1批)政府采购意向公告 为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《江苏省财政厅关于做好政府采购意向公开工作的通知》等有关规定，现将江苏省医疗器械检验所2025年12月(第1批)政府采购意向公告如下： 编号 项目名称 采购需求概况 采购预算 (万元) 预计采购月份 是否专门 面向中小 企业采购 是否采购 节能产品、 环境标...( 医疗器械 在正文中 )

...江苏省医疗器械检验所2025年12月(第1批)政府采购意向公告-江苏省医疗器械检验所采购辐射发射功放（80M-1G）项目 详细情况 江苏省医疗器械检验所采购辐射发射功放（80M-1G）项目 项目所在采购意向： 江苏省医疗器械检验所2025年12月(第1批)政府采购意向公告 采购单位： 江苏省医疗器械检验所 采购项目名称： 江苏省医疗器械检验所采购辐射发射功放...( 医疗器械 在正文中 )

...四川大学华西天府医院-手术器械、内窥镜、医用超声诊断仪等医疗器械第三方-外协维修技术服务市场调研（第二轮） 2025-12-24 现对下列物资征集相关资料，请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与我部联系。 报名须知： 1、请供应商务必先扫描下方二维码填写报名信息并将下述报名资料扫描后发送至HXTFSBK@163.com； 2、第一轮提交了报名资料的供...( 医疗器械 在正文中 )

...宁夏回族自治区药品检验研究院2025年医疗器械检验室搬迁及能力提升项目（二标段合同）变更公告（一次） 一、原合同编号：20251223HT000045 二、原合同名称：宁夏回族自治区药品检验研究院2025年医疗器械检验室搬迁及能力提升项目（二标段合同） 三、项目编号：D640000-***321714 四、项目名称：宁夏回族自治区药品检验研究...( 医疗器械 在正文中 )

...国药集团广东省医疗器械有限公司国药集团广东省医疗器械有限公司装修工程询比采购项目变更公告 项目进度 采购方式::询比采购项目类型:工程 项目名称: 国药集团广东省医疗器械有限公司装修工程询比采购项目 项目编号: XBCG***001 项目类型: 工程 采购方式: 询比采购 所属行业分类: -- 项目所在地区: -- 采购单位: 国药集团广东省...( 医疗器械 在正文中 )

...《第二类医疗器械经营备案凭证》变更公告 发布日期：20251224 依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等相关法律、法规规定，广东爱心大药房连锁有限公司始兴江景苑分店申请变更《第二类医疗器械经营备案凭证》，本机关受理后，依法对其审查，符合相关规定条件，予以变更《第二类医疗器械经营备案凭证》，现予公告，请社会...( 医疗器械 在正文中 )

...麦科田创新医疗器械生产基地一层装修改造工程合同归集信息 合同编码 ***22401A01000 部编码 ***60001-HZ-001 合同签订日期 2025-12-16 合同类别 施工总包 合同金额(万元) 500.0000 建设规模 改造装修1630㎡ 发包单位名称 江苏麦科田医疗技术有限公司 统一社会信用代码 91320...( 医疗器械 在正文中 )

...无锡口腔医院医用耗材及医疗器械第三方服务采购项目中标公告 一、项目名称：无锡口腔医院医用耗材及医疗器械第三方服务采购项目 二、项目编号：GYTGK2025-055 三、中标信息： 1、中标信息: 序号 供应商名称 社会信用代码 地址 1 华润远辉（江苏）医疗器械有限公司 91320211MA1XX9TLX0 无锡市滨湖区五湖大道9号蠡湖科创中心北楼10楼10...( 医疗器械 在正文中 )

...第93届中国国际医疗器械（春季）博览会展位采购结果公告 广州广数医疗科技有限公司（以下简称“采购方”）对第93届中国国际医疗器械（春季）博览会展位进行直接采购，采购结果公告如下： 一、项目名称 第93届中国国际医疗器械（春季）博览会展位 二、项目类别 服务 三、采购控制价 总价包干 ￥70000元 四、采购内容 参加第93届中国国际医疗器械（春季）博览会展会...( 医疗器械 在正文中 )

潍坊市坊子区人民医院妇儿楼各科室医疗器械及医疗设备采购项目成交公告.pdf( 医疗器械 在正文中 )

...某单位关于医疗器械的采购 （项目编号:***399011 ）采购已经结束，现将采购结果公示如下： 一、项目信息 项目名称：某单位关于医疗器械的采购 项目编号：***399011 项目联系人：医院 项目联系电话： 0994-2207120 项目所在行政区划编码：H00002 项目所在行政区划名称：通用区划（新疆） 报价起止时间：...( 医疗器械 在正文中 )

...正文内容 附件 根据《北京市医疗器械快速审评审批办法》（京药监发〔2025〕114号），我局组织相关专家对北京融智优谱生物科技有限公司申请的“人胰岛素样生长因子-I测定试剂盒（飞行时间质谱法）”创新产品进行审查，拟同意该项目批准为北京市创新医疗器械，现予以公示。 公示时间：2025年12月22日至2026年1月5日 公示期内，任何单位和个人有异议的，可以书面...( 医疗器械 在正文中 )

...山东省医疗器械和药品包装检验研究院设备购置等资本性支出专用仪器设备采购项目中标结果公告 一、项目编号：SDGP***2502010045 二、项目名称：山东省医疗器械和药品包装检验研究院设备购置等资本性支出专用仪器设备采购项目 三、中标（成交）信息 包号 中标供应商名称 中标供应商地址 中标金额(万元) SDGP***2502...( 医疗器械 在正文中 )

...况 采购项目编号：SDGP***2502010045 采购项目名称：山东省医疗器械和药品包装检验研究院设备购置等资本性支出专用仪器设备采购项目 二、项目终止的原因 B、D包：截止投标时间，递交投标文件的供应商不足3家，未达到法定开标家数，不予开标。 三、其他补充事宜 无 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称...( 医疗器械 在正文中 )

...麦科田创新医疗器械生产基地一层装修改造工程监理中标信息 中标通知书编号 ***60001-BE-001 招标类型 监理 招标方式 直接委托 中标日期 2025-12-24 中标金额（万元） 2.0000 面积（平方米） 1500.00 建设规模 招标代理单位名称 无 社会信用代码 0 中标单位名称 常州常建项目管理有限公司 社会信用代码 91...( 医疗器械 在正文中 )

...麦科田创新医疗器械生产基地一层装修改造工程施工总承包中标信息 中标通知书编号 ***60001-BG-002 招标类型 工程总承包 招标方式 直接委托 中标日期 2025-12-24 中标金额（万元） 500.0000 面积（平方米） 1630.00 建设规模 招标代理单位名称 无 社会信用代码 0 中标单位名称 上海飞滕建设发展有限公司 社...( 医疗器械 在正文中 )

...司 中标联系人/电话 点击查看 中标单位其他联系人 采购项目名称：临夏县人民医院眼耳鼻喉科医疗器械采购项目 序号 标段名称 标段编号 成交企业 合同签署日期 合同内容 1 临夏县人民医院眼耳鼻喉科医疗器械采购项目001 1 甘肃安晶医疗科技有限公司 2025-12-23 11:42:54...( 医疗器械 在正文中 )

...[询比采购]中国新兴建筑工程有限责任公司北京大学口腔医院国际口腔医疗器械创新转化基地项目-弱电工程专业分包采购 北京大学口腔医院国际口腔医疗器械创新转化基地项目弱电工程成交候选人公示 中国新兴建筑工程有限责任公司北京大学口腔医院国际口腔医疗器械创新转化基地项目弱电工程，按规定的程序已经完成工作，现将成交候选人公示如下： 一、项目信息 项目名称：北京大学口腔医...( 医疗器械 在正文中 )

...一、合同编号：11N***2519204 二、合同名称：哈密市中心医院国产医疗器械设备采购项目（二次）合同 三、项目编号：ZDXJ25-046Z-1 四、项目名称：哈密市中心医院国产医疗器械设备采购项目（二次） 五、合同主体 采购人（甲方）：哈密市中心医院 地 址：哈密市伊州区广场北路18号 联系方式：0902-2260357 供应商（乙方）...( 医疗器械 在正文中 )

...贵州中医药和医疗器械产业产城融合项目（污水处理厂）监理单位 成交候选人公示 一、项目名称及编号 项目名称：贵州中医药和医疗器械产业产城融合项目（污水处理厂）监理单位 项目编号：GQQY-XB2025120420 采购方式：询比采购 邀请范围：公开 二、标段概况 标段名称：贵州中医药和医疗器械产业产城融合项目（污水处理厂）监理单位 标段编号：GQQY-XB20...( 医疗器械 在正文中 )

...中核医疗(中核川药)委托药品第三方现代物流企业储存、运输药品（含医疗器械）服务采购结果公告 发布时间： 2025-12-24 16:58:25 中核医疗(中核川药)委托药品第三方现代物流企业储存、运输药品（含医疗器械）服务采购结果公告 中核医疗(中核川药)委托药品第三方现代物流企业储存、运输药品（含医疗器械）服务采购项目经评审采购结果已确定/成交候选人公示期...( 医疗器械 在正文中 )

舟山国际旅行卫生保健中心门诊部医疗器械耗材定点供货采购项目中标公告.pdf( 医疗器械 在正文中 )

...四、项目名称：重点实验室科研管理平台系统等保测评 五、合同主体 采购人（甲方）： 江苏省医疗器械检验所 联系方式： *** 供应商（乙方）： 金盾检测技术股份有限公司 联系方式： *** 六、合同主体信息 1.主要标的信息： 项目名称： 重点实验室科研管理平台系统等保测评 项目编号： JSZC-320000-FW2025-1...( 医疗器械 在正文中 )

...一、合同编号：JSZC-320000-FW2025-17765 二、合同名称：江苏省医疗器械检验所官网软件系统及管理平台国产化信创改造项目合同 三、项目编号：JSZC-320000-FW2025-17765 四、项目名称：江苏省医疗器械检验所官网软件系统及管理平台国产化信创改造项目 五、合同主体 采购人（甲方）： 江苏省医疗器械检验所 联系方式： 13813...( 医疗器械 在正文中 )

...5-17466 四、项目名称：官网软件系统等保测评 五、合同主体 采购人（甲方）： 江苏省医疗器械检验所 联系方式： *** 供应商（乙方）： 金盾检测技术股份有限公司 联系方式： *** 六、合同主体信息 1.主要标的信息： 项目名称： 官网软件系统等保测评 项目编号： JSZC-320000-FW2025-17466 比选...( 医疗器械 在正文中 )

...一、合同编号：11N***2519203 二、合同名称：哈密市中心医院国产医疗器械设备采购项目（二次）合同 三、项目编号：ZDXJ25-046Z-1 四、项目名称：哈密市中心医院国产医疗器械设备采购项目（二次） 五、合同主体 采购人（甲方）：哈密市中心医院 地 址：哈密市伊州区广场北路18号 联系方式：0902-2260357 供应商（乙方）...( 医疗器械 在正文中 )

...公告概要： 公告信息： 采购项目名称 追加2025年药品、医疗器械、化妆品市级监督抽验经费化学试剂及助剂项目 品目 采购单位 北京市药品检验研究院（北京市疫苗检验中心） 行政区域 北京市 公告时间 2025年12月24日 15:43 联系人及联系方式： 项目联系人 孙涛 项目联系电话 010-52188100 采购单位 北京市药品检验研究院（北京市疫苗检验中...( 医疗器械 在正文中 )

...南宁中关村科技广场3号楼医疗器械OEM/ODM基地工程（KWAD3J20251144）流标公告 发布时间：2025-12-24 一、项目名称：南宁中关村科技广场3号楼医疗器械OEM/ODM基地工程 二、项目编号：KWAD3J20251144 三、流标原因： 至投标截止时间止，递交竞标文件的供应商不足三家，本项目流标。 四、其他补充事宜 本公告在中广西科文招标...( 医疗器械 在正文中 )

...一、合同编号: 320682-2025-12-0011 二、合同名称: 如皋市江安镇卫生院医疗器械采购 三、项目编号: 320682-2025-12-0011 四、项目名称: 如皋市江安镇卫生院医疗器械采购项目 五、合同主体: 采购人（甲方）: 如皋市江安镇卫生院 地 址: 如皋市江安镇 联系方式: *** 供应商（乙方）: 南通安创医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )

...江西心远管理咨询有限公司关于2026年江西省药监局与国家药监局南方医药经济研究所开展江西省医疗器械网络经营风险分析研究合作项目（项目编号：JXXY2025-D104）单一来源成交公告 一、项目编号： JXXY2025-D104 二、项目名称： 2026年江西省药监局与国家药监局南方医药经济研究所开展江西省医疗器械网络经营风险分析研究合作项目 三、中标（成交）...( 医疗器械 在正文中 )

江西省锦创医疗器械有限公司1599.565kw分布式光伏电站项目光伏安装材料采购项目结果公示.pdf( 医疗器械 在正文中 )

江西省锦创医疗器械有限公司1599.565kw分布式光伏电站项目劳务工程结果公示.pdf( 医疗器械 在正文中 )

威海海大医院有限公司威海海大医院医疗器械清洗消毒灭菌服务项目单一来源采购公示.pdf( 医疗器械 在正文中 )

...采购结果公告 公告编号：YSCJGG***2 华润（上海）医疗器械科技有限公司办公室租赁项目 项目（寻源单编号：PUR***4）已经完成评审工作，现将成交结果公告如下： 成交： 序号 寻源单名称 供应商名称 1 华润（上海）医疗器械科技有限公司办公室租赁项目 华润医药商业集团医疗器械有限公司上海分公司 采购人：华润(上海)医疗...( 医疗器械 在正文中 )

威海海大医院医疗器械清洗消毒灭菌服务废标公告.pdf( 医疗器械 在正文中 )

...来凤县人民医院医疗器械维保采购项目中标(成交)结果更正公告 2025-12-24 11:09:27 一、项目编号：SXZBES-2025-009 二、项目名称：来凤县人民医院医疗器械维保采购项目 三、首次公告日期：2025年12月23日 四、更正信息 1、更正事项：评审专家名单 2、更正内容： 原公告： 四、评审专家名单 邓学浩（评委小组长）；周立波、夏先念...( 医疗器械 在正文中 )

南昌局集团公司南昌铁路科技信息有限公司健康管理室医疗器械采购 流标公告 南昌局集团公司南昌铁路科技信息有限公司健康管理室医疗器械采购（项目编号：NKXW2025-333），因有效报价不足三家流标。 南昌铁路科技信息有限公司 日期:2025年12月24日( 医疗器械 在正文中 )

...一、合同编号：豫财招标采购-2025-1212-2 二、合同名称：河南省药品医疗器械检验院（河南省疫苗批签中心）2025药品、医疗器械及化妆品检验检测能力建设仪器设备采购项目 三、项目编号：豫财招标采购-2025-1212 四、项目名称：河南省药品医疗器械检验院（河南省疫苗批签中心）2025药品、医疗器械及化妆品检验检测能力建设仪器设备采购项目 五、合同主体...( 医疗器械 在正文中 )

...贸易有限公司 15 富血小板血浆制备套装 朗可泰 杭州欣晟医疗科技有限公司 龙帆 浙江乐信医疗器械有限公司 22 隔物灸 秦鲁 湖州千纸鹤医疗用品有限公司 盈凯源 上海禾至健医疗科技有限公司 供应商如认为磋商过程或磋商结果使自身的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起三个工作日内，以书面形式提出质疑（联系电话：0573-88188183）...( 医疗器械 在正文中 )

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采购人名称 哈密市中心医院 中标（成交）供应商名称 新疆轩泽宏康生物有限公司 合同金额 99,800元 人民币 合同期限 年 合同签署时间 2025-12-09 00:00:00( 医疗器械 在正文中 )

( 医疗器械 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械 在正文中 )

....cn]查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 3.供应商须具备医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案表。 八、实施要求： 包括安装调试等。 九、招标报名及竞价时间： 招标报名： 2025-12-25 08:30:00至2025-12-29 17:30:00。 资质审核时间 : 2025-12-25 08:30:0...( 医疗器械 在正文中 )

...中小企业采购 3.本项目的特定资格要求：【标项1】 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要...( 医疗器械 在正文中 )

...时间内）。 2.2 供应商特定资格条件： 包名 投标人特定资格条件 第1包： 投标人须具有医疗器械经营（或生产）许可证或《备案凭证》，并处于有效期； 三、竞争性磋商文件获取方式、时间及文件售价 竞争性磋商文件售价：并入采购代理费中，不另行收取。 竞争性磋商文件获取时间:2025-12-25--2025-12-31 竞争性磋商文件获取方式：凡符合资格要求并有意...( 医疗器械 在正文中 )

...政府采购政策的资格要求（如有）： 无 。 3.本项目的特定资格要求：供应商为制造商时须具备医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》。 三、获取招标文件 1.时间： 2025 年 12 月 25 日至 2025 年 12 月 3...( 医疗器械 在正文中 )

...小企业采购; 3.本项目的特定资格要求：【包1】 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )

...企业采购 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 1、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）所投产品属于医疗器械的需提供医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类...( 医疗器械 在正文中 )

...司名称+联系人+电话 例：邮件主题：“HNHC***71839+XXXXX医疗器械有限公司+李XX+13XXXXXXXXX”，单个项目发送单次邮件。 注意：1.不接受两个项目汇总报名，一项目编号一邮件。2.若同个项目编号内报名多个包，按一个邮件发起（同一个项目的所有报名产品请汇总到一个表中）。3.若报名多个项目编号，每个项目单独报名。未按此格...( 医疗器械 在正文中 )

...刷手衣采购”以邀请方式进行采购，确定邀请1.酒泉澜盈君康信息技术服务有限公司2.甘肃馨豪鹭医疗器械有限公司3.甘肃天泰宏通医疗器械有限公司三家单位参与本项目竞价。现将相关事宜公告如下： 一、项目编号：GSZZN[2025]033号 二、招标内容:对肃北蒙古族自治县总医院外妇科手术单、刷手衣采购进行采购，具体内容见附件清单。 三、招标预算金额：小写：￥3000...( 医疗器械 在正文中 )

...本项目非专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求： （1）投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。 （2）所投产品（含医用耗材）为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 （3）通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信...( 医疗器械 在正文中 )

...有效的营业执照；关境外的制造商需在所在国合法注册。 （2）投标产品的全国总代理或区域代理或医疗器械注册证或登记表中列明的代理人（以下简称代理人）也可以参加投标。全国总代理或区域代理应当具有代理证书，且在有效期内。 （3）经制造商或全国总代理或区域代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。 （4）关境内经销商（或代理商）以及向其授权的全国总代理或区域代...( 医疗器械 在正文中 )

...有效的营业执照；关境外的制造商需在所在国合法注册。 （2）投标产品的全国总代理或区域代理或医疗器械注册证或登记表中列明的代理人（以下简称代理人）也可以参加投标。全国总代理或区域代理应当具有代理证书，且在有效期内。 （3）经制造商或全国总代理或区域代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。 （4）关境内经销商（或代理商）以及向其授权的全国总代理或区域代...( 医疗器械 在正文中 )

...有效的营业执照；关境外的制造商需在所在国合法注册。 （2）投标产品的全国总代理或区域代理或医疗器械注册证或登记表中列明的代理人（以下简称代理人）也可以参加投标。全国总代理或区域代理应当具有代理证书，且在有效期内。 （3）经制造商或全国总代理或区域代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。 （4）关境内经销商（或代理商）以及向其授权的全国总代理或区域代...( 医疗器械 在正文中 )

...合体投标。（提供承诺函，格式自拟） 5.如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定，则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定，则适用其规定)。 七、领购招标文件的时间、地点、方...( 医疗器械 在正文中 )

...，用优惠后的价格参与评审。 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2】 所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证） 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025年...( 医疗器械 在正文中 )

...重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。olxs 2.本项目的特定资格要求： 医疗器械经营许可资格； 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025年12月31日，每天上午08:30至11:30，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）。 地点：详见招标公告。 方式： 提供以下材料现场获取 （1）营业执照副本复印件； （2...( 医疗器械 在正文中 )

...会保障资金的良好记录； 5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6、具有医疗器械生产（经营）企业许可证；olxs 7、非生产厂家投标的，须具有产品的合法代理商资格证明。 三、领取询价文件时间、地点： 1、领取询价文件时间：自询价采购公告发布之日起至2025年12月29日17:00止（节假日除外）。 2、领取询价文件地点：详见招标公告。 3、...( 医疗器械 在正文中 )

...重大违法记录； 6、法律、行政法规规定的其他条件； 7、本项目的特定资格要求： （1）具有医疗器械经营许可资格； （2）非生产厂家投标的，须具有产品的合法代理商资格证明； 三、报名及获取采购文件的期限及方式： 1、参加磋商报名及领取磋商采购文件时间：自磋商公告发布之日起至2025年12月31日8：30~11：00，13:30~17：00止（法定节假日除外）。...( 医疗器械 在正文中 )

...重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。olxs 2.本项目的特定资格要求： 医疗器械经营许可资格。 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025年12月31日，每天上午08:30至11:30，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）。 地点：详见招标公告。 方式： 提供以下材料现场获取 （1）营业执照副本复印件； （2...( 医疗器械 在正文中 )

...报名表纸质版一份（请严格按附件2格式填写，加盖公章)。 2、生产企业资料：《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》（复印件加盖单位公章）。 3、配送企业资料：《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖单位公章），法定代表人授权委托书（附件3）、公司承诺说明（附件4），代理产品逐级授权书。 4、产品资料：产品注册证及登...( 医疗器械 在正文中 )

...www.ccgp.gov.cn)等信用查询网站或平台； 6.投标供应商为生产厂家的，须提供医疗器械生产许可证；投标供应商为代理商或供货商的，须提供医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证。 7.本项目不接受联合体投标。 三、投标登记及竞价时间： 1.请于2025年12月25日8时30分至2025年12月27日18时00分登录庆阳市公共资源交易中心网站“...( 医疗器械 在正文中 )

...目不专门面向中小企业。 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 本次招标要求投标人须根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，（所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件；所投产品属于第三类医疗器械的，需...( 医疗器械 在正文中 )

...法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 9.本项目的特定资格要求：投标人须为医疗器械设备合法经营或生产企业，投标产品属第三类医疗器械的，投标人应提供有效的医疗器械生产或经营许可证及医疗器械注册证，投标产品属第二类医疗器械，投标人应提供有效的医疗器械备案凭证及医疗器械注册证，投标产品属第一类医疗器械，投标人应提供有效的医疗器械生产和医疗器械备案凭...( 医疗器械 在正文中 )

...资格要求： 1、投标人须具有独立法人资格具备合法有效的企业营业执照； 2、所标产品依法纳入医疗器械管理时，须同时满足以下条件: 2.1、投标人如为生产企业须具有有效的医疗器械生产企业许可证（所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械）或医疗器械生产企业备案凭证（所投产品为第一类医疗器械）； 2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证（所投产品为第三类医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...资格要求： 1、投标人须具有独立法人资格具备合法有效的企业营业执照； 2、所标产品依法纳入医疗器械管理时，须同时满足以下条件: 2.1、投标人如为生产企业须具有有效的医疗器械生产企业许可证（所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械）或医疗器械生产企业备案凭证（所投产品为第一类医疗器械）； 2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证（所投产品为第三类医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...业采购，投标人需提供《中小企业声明函》。 6、本项目的特定资格要求： （1）所投产品属国家医疗器械管理的，投标人为生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械），投标人为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》...( 医疗器械 在正文中 )

...反本条规定的，相关响应均无效。 2.2 专用资格条件： 2.2.1供应商为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证。 2.2.2供应商为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）。 2.2.3供应商所投产品必须具有医疗器械备案凭证或医疗器械注册证，供应商所投产品如为一类...( 医疗器械 在正文中 )

...人相关法律责任，所有损失由中标方负责。 3.维修配件必须为该设备同规格型号的原厂、符合国家医疗器械管理规定的全新配件； 4.投标人或厂家授权投标人具备远程连接技术，能通过互联网连接远程进行故障排除、远程应用支持。 5.在国内设有专业备件库（提供国内备件库仓储证明，包含但不限于库房租赁合同、房产证文件、库房照片等） 6.具备专业维修能力，为保障设备维修及时性，...( 医疗器械 在正文中 )

...反本条规定的，相关响应均无效。 2.2 专用资格条件： 2.2.1供应商为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证。 2.2.2供应商为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）。 2.2.3供应商所投产品必须具有医疗器械备案凭证或医疗器械注册证，供应商所投产品如为一类...( 医疗器械 在正文中 )

...反本条规定的，相关响应均无效。 2.2 专用资格条件： 2.2.1供应商为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证。 2.2.2供应商为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）。 2.2.3供应商所投产品必须具有医疗器械备案凭证或医疗器械注册证，供应商所投产品如为一类...( 医疗器械 在正文中 )

...反本条规定的，相关响应均无效。 2.2 专用资格条件： 2.2.1供应商为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证。 2.2.2供应商为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）。 2.2.3供应商所投产品必须具有医疗器械备案凭证或医疗器械注册证，供应商所投产品如为一类...( 医疗器械 在正文中 )

...反本条规定的，相关响应均无效。 2.2 专用资格条件： 2.2.1供应商为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证。 2.2.2供应商为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）。 2.2.3供应商所投产品必须具有医疗器械备案凭证或医疗器械注册证，供应商所投产品如为一类...( 医疗器械 在正文中 )

...反本条规定的，相关响应均无效。 2.2 专用资格条件： 2.2.1供应商为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证。 2.2.2供应商为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）。 2.2.3供应商所投产品必须具有医疗器械备案凭证或医疗器械注册证，供应商所投产品如为一类...( 医疗器械 在正文中 )

...反本条规定的，相关响应均无效。 2.2 专用资格条件： 2.2.1供应商为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证。 2.2.2供应商为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）。 2.2.3供应商所投产品必须具有医疗器械备案凭证或医疗器械注册证，供应商所投产品如为一类...( 医疗器械 在正文中 )

...标人（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。5.本项目的特定资格要求：第三方医疗器械相关资质： ①所投的二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证； ②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证； ③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经...( 医疗器械 在正文中 )

...②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为所投产品制造商的，须提供医疗器械生产许可证；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证，投...( 医疗器械 在正文中 )

...反本条规定的，相关响应均无效。 2.2 专用资格条件： 2.2.1供应商为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证。 2.2.2供应商为经销（代理）商，须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证（有效期内）或医疗器械经营备案凭证（有效期内）。 2.2.3供应商所投产品必须具有医疗器械备案凭证或医疗器械注册证，供应商所投产品如为一类...( 医疗器械 在正文中 )

...非专门面向中小企业预留采购项目 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）。 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025...( 医疗器械 在正文中 )

...：专门面向中小企业采购项目 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2】 所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）。 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025...( 医疗器械 在正文中 )

...书面声明原件）； （6）投标产品如果属于医疗设备注册/备案范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（复印件）； （7）投标产品如果属于医疗设备注册/备案范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）； （8）本项目接受产品经销商投标，投标产品如果为进口货物的，投标人须提供制造...( 医疗器械 在正文中 )

...务采购文件》所载明的评审方法进行评审。 六、联系方式 采购人：四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心、四川养麝研究所） 地址：成都市高新西区新文路8号 邮编：611731 联系人：周老师 028-87877148 四川省药品检验研究院 2025年12月24日...( 医疗器械 在正文中 )

...照复印件或扫描件。 3.1.2 供应商的企业资质、资格： ①供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）； ②供应商为非制造商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）； ③拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）； ④拟响应产品纳入备案管理时，须在响应文件中提供承诺函，...( 医疗器械 在正文中 )

...购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)投标人须具备医疗器械经营资质，所投产品若属于Ⅱ类医疗器械，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品若属于Ⅲ类医疗器械，须具备《医疗器械经营许可证》。（投标人若为所投医疗器械注册人，在其住所或者生产地址销售该医疗器械且具备符合规定的经营条件则无需提供）；(2)投标人所投产品若纳...( 医疗器械 在正文中 )

...购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)投标人须具备医疗器械经营资质，所投产品若属于Ⅱ类医疗器械，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品若属于Ⅲ类医疗器械，须具备《医疗器械经营许可证》。（投标人若为所投医疗器械注册人，在其住所或者生产地址销售该医疗器械且具备符合规定的经营条件则无需提供）；(2)投标人所投产品若纳...( 医疗器械 在正文中 )

...3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供：“医疗器械生产或经营许可证（或适用的备案凭证）”。供应商按要求提供复印件并进行电子签章；(2)供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供：“医疗器械产品注册证（或适用的备案凭证）”。供应商按要求提供复印件并进行电子签章。 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至20...( 医疗器械 在正文中 )

...购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)投标人须具备医疗器械经营资质，所投产品若属于Ⅱ类医疗器械，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品若属于Ⅲ类医疗器械，须具备《医疗器械经营许可证》。（投标人若为所投医疗器械注册人，在其住所或者生产地址销售该医疗器械且具备符合规定的经营条件则无需提供）；(2)投标人所投产品若纳...( 医疗器械 在正文中 )

...参询产品的相关资质证明材料 6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件； 6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ； 6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件； 6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。 7、产品业绩材料：需提...( 医疗器械 在正文中 )

....cn）无行贿犯罪档案查询结果（网页截图）； （9）资质要求：须具有药品生产或经营许可证及医疗器械经营许可证(原件)； （10）授权：进口产品投标时须提供制造商或区域总代理针对本项目的授权书原件（区域总代理授权时，需提供制造商出具的区域总代理证明文件的复印件，加盖区域总代理鲜章） 标段内容： 详见招标文件 附件...( 医疗器械 在正文中 )

...0082367067J-20251224-000003-2 投标人资格条件： 投标人须具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。 标段内容： 采购麻醉手术设施一批 附件...( 医疗器械 在正文中 )

...人、其他组织； （2）如果投标人是投标货物制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果投标人是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。 （3）为投标货物制造厂家，或具备合法代...( 医疗器械 在正文中 )

...府采购政策需满足的资格要求：无； 4.本项目的特定资质要求： 4.1供应商应具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》； 4.2 属于医疗器械的，需提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》。 4.3已入围的供应商无需重复参与； 5.本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的...( 医疗器械 在正文中 )

...提交材料要求 （一）必备资质材料（复印件加盖公章）： （1）营业执照（三证合一）； （2）医疗器械经营许可证（二类耗材需附加备案凭证）； （3）所供耗材的医疗器械产品注册证（进口产品含中文授权书）； （4）生产企业医疗器械生产许可证/备案凭证。 （二）基础证明材料（复印件加盖公章）： （1）法定代表人身份证明及授权委托书（非法定代表人参与时）； （2）近3年...( 医疗器械 在正文中 )

...资格要求：本项目为非专门面向中小企业预留份额的采购项目； 3.特定资格要求： 3.1根据《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人应办理医疗器械经营（生产） 的许可证或者相关备案（针对本项目的投标不能超出许可证或 相关备案凭证等证件规定的范围）；投标产品应具有医疗器械注册证或相关备案凭证（注明有附件的，还需提供附件）。 3.2若投标产品属于放射性同位素或射线装置...( 医疗器械 在正文中 )

...的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购项目。 3.本项目的特定资格要求：供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(备案证)；医疗器械注册证：响应产品属于医疗器械的必须具有有效的医疗器注册证(备案证)。 4.其他资格要求： （1）法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关...( 医疗器械 在正文中 )

...共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。 4.提供的货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下条件:①竟标人为货物的制造商，其货物若属于第二类或第三类医疗器械的，应提供相应货物的有效《医疗器械生产许可证》。②竟标人非货物的制造商，其货物若属于第三类医疗器械，须提供相应货物的有效《医疗器械经营许可证》。...( 医疗器械 在正文中 )

...书、法定代表人/负责人授权委托书，并附法定代表人及授权代表的身份证复印件。 3.医疗设备或医疗器械回收相关资质，并提供相关资质证明材料。 四、注意事项 1.报名须提交纸质报名资料，可邮寄或现场提交。 2.现场报名时间：2025年12月24日至2025年12月31日09:00-17:00（工作时间，节假日除外） 3.严禁各公司进行恶意竞争或其它违法违规行为，一...( 医疗器械 在正文中 )

...99档强度可调、独立两路中频加透热输出、6档位加热输出、20种理疗处方、多种调制波形、拥有医疗器械注册证（需提供证明材料）; 次要参数要求: 27台 67500.00 翔宇/xiangyu 鱼跃医疗 倍益康/beoka 折叠床 核心参数要求: 商品类目: 按摩床; 次要参数要求:规格参数:多体位医用诊疗床、电动升降、配备电动脚踏开关、两段可调节、带轮; 4件...( 医疗器械 在正文中 )

...单位扶持等相关政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 投标人为产品制造商时，提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。（范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录，不作为医疗器械管理的可不提供）。 三、获取招标文件 1.时间：2025年12月24日 至 2026年01月14...( 医疗器械 在正文中 )

...资格要求：本项目为非专门面向中小企业预留份额的采购项目； 3.特定资格要求： 3.1根据《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人应办理医疗器械经营（生产） 的许可证或者相关备案（针对本项目的投标不能超出许可证或 相关备案凭证等证件规定的范围）；投标产品应具有医疗器械注册证或相关备案凭证（注明有附件的，还需提供附件）。 3.2若投标产品属于放射性同位素或射线装置...( 医疗器械 在正文中 )

...品的，必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。5.本项目的特定资格要求：(1）二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有...( 医疗器械 在正文中 )

...受联合体响应：提供非联合体声明。 （12）本项目的特定资格要求：供应商为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》 ；为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》 。 （原件彩色扫描件） 5.获取招标文件的时间 、地点、 方式 获取招标文件的时间、地点：2025年12月25日00:00:00--2025年12月31日2 3:59:59通过天水市公共资源交易网免费下载或...( 医疗器械 在正文中 )

...写并按要求上传“供应商资格声明”（加盖公章） 是 6 第6条资质参数 符合性参数 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一（加盖公章） 是 7 第7条资质参数 符合性参数 生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件）（加盖公章） 是 8 第8条资质参数 符合性参数 生产厂家医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...写并按要求上传“供应商资格声明”（加盖公章） 是 6 第6条资质参数 符合性参数 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一（加盖公章） 是 7 第7条资质参数 符合性参数 生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件）（加盖公章） 是 8 第8条资质参数 符合性参数 生产厂家医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...合性参数 经销公司营业执照（副本原件扫描件) 是 2 第2条资质参数 符合性参数 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一 是 3 第3条资质参数 符合性参数 供应商资格声明 是 4 第4条资质参数 符合性参数 法定代表人资格证明书（签名并加盖公章) 是 5 第5条资质参数 符合性...( 医疗器械 在正文中 )

...章扫描件），详见附件一。 2.特定资格条件 （1）提供以下资质证明实质性响应： 营业执照 医疗器械经营许可证 医疗器械注册证（如有） 医疗器械生产许可证（如有） 上述证明文件需在竞价过程中上传。 3.其他要求 （1）中标后，三日内需按照医院要求的资质模板，提供纸质版资质送至医院医学工程部。 （2）中标人需保证物资能及时供应，物资入院前自行负责保管，到货时有相...( 医疗器械 在正文中 )

...（子包）响应。 （响应人出具声明函） 是 8 第8条资质参数 符合性参数 响应人所投产品为医疗器械的，必须按《医疗器械注册管理办法》要求在响应文件中提供《第一类医疗器械备案凭证》（适用于第一类医疗器械）或《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件。如响应人所投产品非医疗器械的，提供声明函（格式自拟）加盖公章。 是 9 第9条资质参...( 医疗器械 在正文中 )

...企业证明文件》进行响应。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： （1）投标人须提供相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证），或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；（2）须提供所投货物有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025年12月31日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00...( 医疗器械 在正文中 )

....本项目的特定资格要求： 【标项1、2】 投标人必须提供所投产品的合法有效《营业执照》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》（所投产品为一类医疗器械需提供生产备案凭证）；《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；《医疗器械注册证》（或《医疗器械备案凭证》） （属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容...( 医疗器械 在正文中 )

...其他招标采购活动。 3.本项目的特定资格要求：包1、包2、包3： （1）投标人须提供相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证），或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；（2）须提供所投货物有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025年12月31日（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午9:00...( 医疗器械 在正文中 )

...专业技术能力； 3.5参加采购前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 3.6须提供第二类医疗器械生产（经营）备案证明； 3.7供应商属于医疗器械生产企业的，应提拱医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可 证；供应商属于医疗器械经营企业的，应提供医疗器械经营许可证等证明材料； 3.8在“信用中国”网站（http：//www.creditchina.gov.cn/...( 医疗器械 在正文中 )

...以下资质： 1.生产厂家资质 （1）三证合一营业执照（复印件）； （2）一类产品需提供一类医疗器械生产备案凭证，二类及三类产品提供医疗器械生产许可证（复印件，进口产品无须提供）； （3）一类产品需提供一类医疗器械备案凭证及第一类医疗器械备案信息表，二类及三类产品需提供产品医疗器械注册证（复印件）； 2.供应商资质 （1）三证合一营业执照（复印件）； （2）三...( 医疗器械 在正文中 )

...执行政府采购相关政策，本项目专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产许可证和经营许可证。 ②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备...( 医疗器械 在正文中 )

...（2）投标单位营业执照；（3）投标单位法人代表授权书双方签字（附双方身份证扫描件）；（4）医疗器械经营许可证（或备案凭证）；（5）制造商授权书；（6）厂家资质证件；（7）产品注册证；（8）采购需求响应/偏离表（不得超过2项）；（9）技术参数文件（附彩页）；（10）配置清单；⑽关键配件价格；（11）售后服务承诺；（12）开票信息。 竞价地点 https://5...( 医疗器械 在正文中 )

...（2）投标单位营业执照；（3）投标单位法人代表授权书双方签字（附双方身份证扫描件）；（4）医疗器械经营许可证（或备案凭证）；（5）制造商授权书；（6）厂家资质证件；（7）产品注册证；（8）采购需求响应/偏离表（不得超过2项）；（9）技术参数文件（附彩页）；（10）配置清单；⑽关键配件价格；（11）售后服务承诺；（12）开票信息。 竞价地点 https://5...( 医疗器械 在正文中 )

...规定； 2.本项目的特定资格要求： 2.1资质要求： （1）供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）。 （2）供应商为非制造商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）； （3）拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。 （4）拟响应产品纳入备案管理时，须在响应文件中...( 医疗器械 在正文中 )

...单位扶持政策； 3.3本项目的特定资格要求： 3.3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 3.3.2 投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。 ②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用...( 医疗器械 在正文中 )

...理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的...( 医疗器械 在正文中 )

...人须提供代理商/经销商证书或制造商专项授权书（复印件加盖公章）； 2.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供产品的《医疗器械注册证》，按国家规定须进行备案的，投标人须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》（复印件加盖公章）； 3.投标人为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第...( 医疗器械 在正文中 )

...资格要求：本项目为非专门面向中小企业预留份额的采购项目； 3.特定资格要求： 3.1根据《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人应办理医疗器械经营（生产）的许可证或者相关备案（针对本项目的投标不能超出许可证或相关备案凭证等证件规定的范围）；投标产品应具有医疗器械注册证或相关备案凭证（注明有附件的，还需提供附件）。 3.2若投标产品属于放射性同位素或射线装置，投...( 医疗器械 在正文中 )

...规定的其他条件； （7）本项目的特定资格要求： ①若报价人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证扫描件（原件备查），且生产范围包含该产品；若报价人为所投产品的代理商或授权报价人，必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证扫描件（原件备查），且经营范围包含该产品；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备...( 医疗器械 在正文中 )

...参与评审。 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2、3、4、5、6】 所投产品属于第一类医疗器械的，还需提供供应商有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供供应商有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )

...规定的其他条件； （7）本项目的特定资格要求： ①若报价人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证扫描件（原件备查），且生产范围包含该产品；若报价人为所投产品的代理商或授权报价人，必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证扫描件（原件备查），且经营范围包含该产品；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备...( 医疗器械 在正文中 )

...似净化工程指下述类型之一：电子、医院、制药、生物、食品、光电、精密机械工程） (5)、具备医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证或第二类医疗器械经营备案凭证； (6)、项目负责人需提供二级及以上建造师注册证书（机电工程专业，必须为新版证书，有建造师本人签名且在使用有效期内）及相配套的安全B证或中级及以上职称证书（机电工程专业）、安全员需提供安全员证； (7)...( 医疗器械 在正文中 )

...录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.2报价人特定资格要求 （1）如所报产品属于医疗器械产品范畴的，须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明，其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证明； （2）经销商须提供所代理产品企业的区域授权或针...( 医疗器械 在正文中 )

...资格要求：本项目为非专门面向中小企业预留份额的采购项目； 3.特定资格要求： 3.1根据《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人应办理医疗器械经营（生产）的许可证或者相关备案（针对本项目的投标不能超出许可证或相关备案凭证等证件规定的范围）；投标产品应具有医疗器械注册证或相关备案凭证（注明有附件的，还需提供附件）。 3.2若投标产品属于放射性同位素或射线装置，投...( 医疗器械 在正文中 )

...等政府采购政策。 2.3本项目的特定资格要求： 2.3.1所投产品为医用耗材应提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；I类医疗器械须提供备案凭证，Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》，对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求；供应商为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为经营企业需具备有效的《医疗器械经...( 医疗器械 在正文中 )

...相应民事能力的法人或其他组织，可开具增值税专用发票； （2）商谈人须提供服务过程中涉及到的医疗器械的《生产许可证》或生产经营备案材料和生产企业出具的授权函（提供原件或复印件，复印件须加盖公章）； （3）商谈人须提供所投医疗器械的《医疗器械注册证》（提供原件或复印件，复印件须加盖公章）； （4）商谈人须提供2020年以来至少一份同类服务业绩(提供合同原件或复印...( 医疗器械 在正文中 )

...相关证明、总机构出具给分支机构的授权书，总机构的资质和业绩等对投标有效。 2.所投产品属于医疗器械的，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格...( 医疗器械 在正文中 )

...四十四团分院) 供应商规模要求： - 供应商资质要求： 企业资质-企业营业执照,企业资质-医疗器械-医疗器械经营许可证,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证 供应商基本要求：基本资格要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 降价幅度：10.00元 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 艾绒 核心参数要...( 医疗器械 在正文中 )

...供应商要求 本项目接受已在平台注册通过，且满足本公告要求的所有供应商 基本证件 营业执照,医疗器械经营许可证或备案凭证,医疗器械生产许可证或备案凭证,医疗器械注册证或备案凭证,产品授权书 供应商邮箱 非必填 是否允许自然人报价 否 二、计划采购物品 序号 物资名称 材质/品牌 型号规格 单位 数量 预算单价(元) 备注 附件 1 吸样头 进口 各型号 个 5...( 医疗器械 在正文中 )

....参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求：具有所投产品医疗器械生产或医疗器械经营资格。 三、获取招标文件 时间： 2025年12月24日至 2026年1月15日14时30分 地点：安庆市阳光采购交易服务平台（http://www.aqsygjy.com:88） 方式：（1）投标人须登录安庆市阳光采购交易服务平台查询、获取招...( 医疗器械 在正文中 )

...，用优惠后的价格参与评审 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 投标人所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...业采购; 3.本项目的特定资格要求：【标项1、2】 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医...( 医疗器械 在正文中 )

...供应商； 2.2供应商必须具备的资格：营业执照； 投标产品属于医疗设备的： 生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。 代理商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经...( 医疗器械 在正文中 )

...、产品符合医用耗材集中采购相关规定，纳入国家医疗保障局《医保医用耗材分类与代码》目录且具有医疗器械注册证的医用耗材（不含一类医疗器械）和具有医疗器械注册证或备案凭证的体外诊断试剂均需提供商品代码或流水号。（非四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统平台采购产品，报名无效） 4、前期参与报名的响应供应商，若愿意参与本次采购比选报名，需再次...( 医疗器械 在正文中 )

...式向代理机构或采购人提出询问或质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1所投产品若属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；若属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案； 3.2投标人所投产品若属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案 证明；...( 医疗器械 在正文中 )

...等政府采购政策。 2.3本项目的特定资格要求： 2.3.1所投产品为医用耗材应提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；I类医疗器械须提供备案凭证，Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》，对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求；供应商为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为经营企业需具备有效的《医疗器械经...( 医疗器械 在正文中 )

...血压合作服务 六、投标供应商资格要求（包含但不限于） 1.《营业执照》（有效期内） 2.《医疗器械经营备案凭证》（有效期内） 3.《医疗器械生产许可证》（有效期内） 4.《医疗器械生产产品登记表》 5.《医疗器械注册证》（有效期内） 七、报名方式：现场报名 八、报名地址：贵阳市南明区兴关南巷20号贵阳市南明区妇幼保健院总务科。 报名人：孙老师，联系方式：18...( 医疗器械 在正文中 )

....近1年内生产，质保3年（保修期少于36个月，视为无效报价），包含安装调试培训；3.上传《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、营业执照等证件、产品彩页参数，未上传视为无效报价。如不属于医疗器械，请备注说明。4.提供同型号机型供货合同或发票扫描件 二、报价要求 交货地址 芜湖市镜湖区赭山西路2号 皖南医学院弋矶山医院 报价...( 医疗器械 在正文中 )

...优惠后的价格参与评审 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2】 投标人所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...活动。 （四）本项目不接受联合体投标。 三、响应文件材料要求： （一）提供有效的营业执照、医疗器械经营许可证等副本复印件加盖公章； （二）企业法定代表人授权书及委托人身份证等材料（法定代表人直接参与采购只须提供法定代表人身份证）； （三）谈判报价表； （四）产品技术参数响应表； （五）产品相关资质材料（属于医疗器械产品的须提供产品注册证等证明材料）； （六）...( 医疗器械 在正文中 )

...条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：供应商按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。 4.单...( 医疗器械 在正文中 )

...明文件》进行响应。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)（1）投标人须提供相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证），或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；（2）须提供所投货物有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。。 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025年12月31日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:0...( 医疗器械 在正文中 )

...购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次采购活动； 7.本项目的特定资格要求：满足医疗器械生产、销售等相关规定； 8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的其他采购活动。 三、获取采购文件 1．时间：202...( 医疗器械 在正文中 )

...购合同前，核实中标(成交)供应商所作信用承诺事项的真实性。） (4)投标人为经销商的须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、制造厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，产品列入医疗器械管理的须提供相应的医疗器械注册证（有效期内）或医疗器械备案凭证，如国家规定免注册产品提供相关证明文件；投标人为制造厂家的须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备...( 医疗器械 在正文中 )

...、产品符合医用耗材集中采购相关规定，纳入国家医疗保障局《医保医用耗材分类与代码》目录且具有医疗器械注册证的医用耗材（不含一类医疗器械）和具有医疗器械注册证或备案凭证的体外诊断试剂均需提供商品代码或流水号。（非四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统平台采购产品，报名无效） 二、供应商应具备的条件及需要递交的资料 （一）供应商应具备的条件...( 医疗器械 在正文中 )

...)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》（行政区域不颁发的提供药监局网站截图）及《医疗器械生产备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如...( 医疗器械 在正文中 )

...责任能力的供应商； 2、具备有效的营业执照； 3、投标产品属于医疗设备的： 生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。 代理商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经...( 医疗器械 在正文中 )

...明文件》进行响应。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)（1）投标人须提供相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证），或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；（2）须提供所投货物有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。。 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025年12月31日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:0...( 医疗器械 在正文中 )

...未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。 3、投标人特定资格条件： （1）所投产品若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。 （2）所投产品若纳入医疗器械管理的，产品须具备药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证（或备案凭证）。 4、联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的，联合体应当具备下列条件：/。 5、...( 医疗器械 在正文中 )

...定资格要求： 合同包1(神经电生理中心用视频眼震电图仪采购)特定资格要求如下: （1）纳入医疗器械管理的，投标人须具有与本次招标货物相符的医疗器械经营资质，并符合《医疗器械经营监督管理办法》； （2）供应商不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不...( 医疗器械 在正文中 )

...合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定； 10、特定资格要求：投标人为生产企业（制造商）时须具有医疗器械生产许可证及第二类医疗器械经营备案凭证；投标人为经销商时须具有第二类医疗器械经营备案凭证；医疗器械生产许可证、第二类医疗器械经营备案凭证均须在有效期内。本包内投标产品属于医疗...( 医疗器械 在正文中 )

...品，环境标志产品，平等对待内外资企业等相关政策； 3.本项目的特定资格要求： 3.1根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定，应提供所投产品有效的医疗器械注册证或备案资料（如有附件，须提供附件）； 3.2投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及有效的医疗器械经营许可证；投标人为代理商或经销商的，应具有...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...；投标人必须提供《中小企业声明函》。 （3）本项目不接受联合体。 （4）一包投标人须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 标段内容： 具体采购内容及参数要求详见招标文件。 附件...( 医疗器械 在正文中 )

...，具备独立法人资格，提供本项目相应资质资料； 3.具备与所投耗材相应的生产或经营许可证（如医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证）。所投器械应纳入医疗器械管理，并具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等），如有需提供厂家授权书； 4.被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...企业力度的通知》财库〔2022〕19号）。 3.本项目的特定资格要求： 所投产品属于第三类医疗器械的必须提供医疗器械经营许可证；属于第二类医疗器械的仅提供医疗器械经营备案凭证；属于第一类医疗器械的可提供医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供。 4.本项目的其他资格要求： （1）投标人不得与采购人、采购代理机构存在隶属关系...( 医疗器械 在正文中 )

...1：本项目不专门面向中小微企业 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内...( 医疗器械 在正文中 )

...1：本项目非专门面向中小企业。 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明（市级食品药品监督管理部门备案证明），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、直辖...( 医疗器械 在正文中 )

...有效的营业执照； 2.制造商或贸易公司均可参加本次征集； 3.制造商应具有征集产品相应的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”； 4.贸易公司应具有征集产品相应的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”； 5.征集产品已完成中华人民共和国医疗器械注册，提供征集产品相应有效的中华人民共和国医疗器械注册证（须提供附页、附件）或“医疗器械备案凭证...( 医疗器械 在正文中 )

...福利性企业视同小微企业）等政府采购政策； 3.本项目的特定资格要求 3.1投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； 3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第...( 医疗器械 在正文中 )

...入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单； 5)所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）； 三、获取采购文件 时间：2025年12月25日至20...( 医疗器械 在正文中 )

...求：本项目非专门面向中小微企业采购。 6、本项目的特定资格要求：本项目供应商所投产品属国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》；供应商所投产品为三类医疗器械的，须同时提供《医疗器械经营许可证》。国家另有规定的从其规定。 三、获取采购文件 1、时间：2025年 12 月 25 日至2025年 12 月 31 日，每天上午8:30至1...( 医疗器械 在正文中 )

...求：本项目非专门面向中小微企业采购。 6、本项目的特定资格要求：本项目供应商所投产品属国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》；供应商所投产品为三类医疗器械的，须同时提供《医疗器械经营许可证》。国家另有规定的从其规定。 三、获取采购文件 1、时间：2025年 12 月 25 日至2025年 12 月 31 日，每天上午8:30至1...( 医疗器械 在正文中 )

...书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）； 3.3投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）； 3.4投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证； 3.5所投产品...( 医疗器械 在正文中 )

...000.00元，超过采购预算的投标不予接受。 3.5如果投标人是投标产品制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》。 3.6如果投标人是投标产品经营企业，应提供《医疗器械经营许可证》（若两证合一，则只需提供《医疗器械经营许可证》）。 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2026年01月04日，每天上午00:00:00-12:00:00，下午12:00...( 医疗器械 在正文中 )

...小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位； 3.本项目的特定资格要求： 【分标1】 供应商按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。 三、获...( 医疗器械 在正文中 )

...法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商。 2.特殊资质要求：提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。 3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 4.本项目不接受联合体投标，不允许转包、分包。 5.本项目不接受由西安市红会医院职工和亲属投资举办的企业参加投标。 六、报名及...( 医疗器械 在正文中 )

...产企业在有效期内的:《企业法人营业执照》、《生产许可证》，对供应商的《授权书》；产品的：《医疗器械注册证》或《备案凭证》； 1.3供应商在有效期内的《企业法人营业执照》、《生产/经营许可证》；《法定代表人授权书》、法定代表人及被授权代表身份证复印件； 1.4《服务与技术支持方案》、《售后服务承诺》（格式自拟）； 1.5产品信息如：产品性能与技术参数配置、彩页...( 医疗器械 在正文中 )

...品的，必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。5.本项目的特定资格要求：(1）二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有...( 医疗器械 在正文中 )

...绝其参与本次采购活动）。 （三）具备由药品监督管理部门颁发的有效的证件(涉及第二类、第三类医疗器械时必须提供，一类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械不用提供)(生产企业投标的须提供医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，一类医疗器械如有...( 医疗器械 在正文中 )

...建工材料-其他建工材料;电气设备及配件-其他电气设备及配件;仪器仪表-电工仪器仪表;杂品-医疗器械;杂品-纸制品;交通运输设备及配件-其他交通运输设备及配件;杂品-日用杂品; 主要技术要求： 详见物料信息描述、附件要求(如有)，同等档次品牌可替代(若要求进口，则进口同等档次品牌可替代)。 报价时各单项物资须明确唯一报价品牌，如未明确(仅填写国产、进口、本地、...( 医疗器械 在正文中 )

...绝其参与本次采购活动）。 （三）具备由药品监督管理部门颁发的有效的证件(涉及第二类、第三类医疗器械时必须提供，一类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械不用提供)(生产企业投标的须提供医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，一类医疗器械如有...( 医疗器械 在正文中 )

...中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；5.本项目的特定资格要求：5.1 所投二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记；5.2 在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案；5.3 经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗...( 医疗器械 在正文中 )

...名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；5.本项目的特定资格要求： 5.1 属于医疗器械产品需提供：5.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；5.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；5.1.3经营三类医疗器械的须...( 医疗器械 在正文中 )

...的特定资格要求： 合同包1(眼科ND-YAG激光治疗系统)特定资格要求如下: ①投标人须有医疗器械生产或经营许可证(备案证)；②所投产品须具有有效的医疗器械注册证(备案证)；③对提供进口产品的投标人，须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件（提供转授权函的，还须提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖...( 医疗器械 在正文中 )

...内镜、脊柱内镜手术器械、高频射频机、动力系统、图文系统等)特定资格要求如下: ①投标人须有医疗器械生产或经营许可证(备案证)；②所投产品须具有有效的医疗器械注册证(备案证)；③对提供进口产品的投标人，须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件（提供转授权函的，还须提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖...( 医疗器械 在正文中 )

...企业的证明文件。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)若报价产品及所配置产品属于医疗器械的，则该产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供齐全有效的医疗器械备案凭证或医疗器械注册证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。；(2)若报价产品属于放射性产品的，需提...( 医疗器械 在正文中 )

...应产品认证机构出具的节能产品认证证书。5.本项目的特定资格要求：（1）所投产品涉及二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械注册证；所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供医疗器械备案材料；（2）所投产品涉及二类医疗器械产品，投标人须具备医疗器械经营备案凭证；所投产品涉及三类医疗器械产品，投标人须具备医疗器械经营许可证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址...( 医疗器械 在正文中 )

...绝其参与本次采购活动）。 （三）具备由药品监督管理部门颁发的有效的证件(涉及第二类、第三类医疗器械时必须提供，一类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械不用提供)(生产企业投标的须提供医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，一类医疗器械如有...( 医疗器械 在正文中 )

...绝其参与本次采购活动）。 （三）具备由药品监督管理部门颁发的有效的证件(涉及第二类、第三类医疗器械时必须提供，一类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械不用提供)(生产企业投标的须提供医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，一类医疗器械如有...( 医疗器械 在正文中 )

...有授权方法人代表人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本； （四）提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》或备案凭证； （五）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品； （六）法定代表人资格证明书、法人代表授权委托书； （七）供应商基本情况表；...( 医疗器械 在正文中 )

...需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目； 3.本项目的特定资格要求：根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定，投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为代理...( 医疗器械 在正文中 )

...绝其参与本次采购活动）。 （三）具备由药品监督管理部门颁发的有效的证件(涉及第二类、第三类医疗器械时必须提供，一类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械不用提供)(生产企业投标的须提供医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，一类医疗器械如有...( 医疗器械 在正文中 )

...管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加本采购项目。 3、本项目的特定资格要求：需具备二类医疗器械注册证，若为生产厂家需具备医疗器械生产许可证，若为销售单位，需具备医疗器械经营许可证。 4、该项目不接受联合体投标。 三、获取采购文件 1、获取竞争性谈判文件方式：凡有意参加竞争性谈判的供应商，请携带营业执照副本原件及复印件一份。如为法定代表人报名需携带法定代表...( 医疗器械 在正文中 )

...管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加本采购项目。 3、本项目的特定资格要求：需具备二类医疗器械注册证，若为生产厂家需具备医疗器械生产许可证，若为销售单位，需具备医疗器械经营许可证。 4、该项目不接受联合体投标。 三、获取采购文件 1、获取竞争性谈判文件方式：凡有意参加竞争性谈判的供应商，请携带营业执照副本原件及复印件一份。如为法定代表人报名需携带法定代表...( 医疗器械 在正文中 )

...如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料； 4、本项目不接受联合体投标； 5、须具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证或二类医疗器械备案证。 注：以上资格审查资料均上传复印件加盖竞标单位公章（鲜章或电子章）后需以扫描件形式上传，逾期未上传或上传不合格的企业将被拒绝。 三、资格证明文件上传及竞价时间： 1、资格证明文件上传时间 2025年12月25日...( 医疗器械 在正文中 )

...有合法的营业执照，能够满足采购文件的要求，具备供货及安装能力； 3、供应商若为制造商，I类医疗器械制造商应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；Ⅱ类医疗器械制造商应具有《医疗器械生产许可证》，同时具有《第二类医疗器械经营备案证》；Ⅲ类医疗器械制造商应具有《医疗器械生产许可证》，同时具有《医疗器械经营许可证》； 供应商若为代理商，应具有《中华人民共和国医疗器械经...( 医疗器械 在正文中 )

...动中没有重大违法记录声明函。 3、法人身份证复印件（盖公章）。 4、诚信证明。 5、第二类医疗器械经营备案凭证 6、本项目严格按照本招标系统程序进行。 九、招标报名、资质审核及竞价时间：被邀请投标单位请于下面所列时间在甘肃省公共资源交易中心网站政府采购限额以下项目阳光交易系统在线报名并竞价。 （1）投标报名及资质审核时间：2025年12月24日16:49时至...( 医疗器械 在正文中 )

...如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料； 4、本项目不接受联合体投标； 5、须具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证或二类医疗器械备案证。 注：以上资格审查资料均上传复印件加盖竞标单位公章（鲜章或电子章）后需以扫描件形式上传，逾期未上传或上传不合格的企业将被拒绝。 三、资格证明文件上传及竞价时间： 1、资格证明文件上传时间 2025年12月25日...( 医疗器械 在正文中 )

...团体及组织提供 3、开户许可证或基本存款账户信息（原件扫描件加盖公章）； 4、供应商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（原件扫描件加盖公章）； 5、法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（原件扫描件加盖公章）；（若法人亲自参与竞价则仅需提供法人身份证明，原件扫描件加盖公章）； 6、供应商须未被列入“中国裁判文书网”(ht...( 医疗器械 在正文中 )

...应商需提供相关证明资料； 8.4 本项目不接受联合体投标。 8.5 供应商须根据所涉及产品医疗器械分类提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。 九、公告、竞价时间及要求： 公告、响应时间：2025年12月24日17:00-2025年12月29日12:00 竞价时间：2025年12月29日12:00-2025年12月29日15:00 竞价要求：1、...( 医疗器械 在正文中 )

...9.本项目不接受联合体参加议价。成交后不允许转包。 10.特定资格条件： （1）提供二类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证； （2）提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证； （3）经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。 三、获...( 医疗器械 在正文中 )

...求：需同时满足（1）（2）项资格要求：（1）资格要求：①若投标人为制造商：应提供投标人的《医疗器械生产许可证》和第一类医疗器械生产备案凭证；（以上，若所投产品包含辐射产品，则额外提供投标人的《辐射安全许可证》）。②若投标人为代理商或经销商：若所投产品包含第三类医疗器械的，应提供投标人的《医疗器械经营许可证》与制造商的《医疗器械生产许可证》；若所投产品包含第二...( 医疗器械 在正文中 )

...购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次采购活动； 7．本项目的特定资格要求：满足医疗器械生产、销售的相关规定； 8．单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的其他采购活动。 三、获取采购文件 1．时间：202...( 医疗器械 在正文中 )

...司鲜章。 1.1具有独立承担民事责任的能力；具有有效的营业执照或其他证明材料；经营范围含有医疗器械的经营和维修； 1.2具备生产厂家授权委托书； 1.3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.4具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； 2. 本项目的特定资格要求： 2.1 投标人满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （一）具有独立承担民事责...( 医疗器械 在正文中 )

...册的）能提供本次采购服务的供应商； 2、本项目的特定资格要求：具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第54号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证的供应商。 三、获取竞争性磋商文件 1、获取时间：公告发布之日起至2025年12月31日，每天上午08:00-12:00；...( 医疗器械 在正文中 )

...策需满足的资格要求：标项1：无 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器...( 医疗器械 在正文中 )

...1）若供应商为代理商，需提供代理证或具有有效期限的授权证书彩印件 （2）所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）。 （3）法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管...( 医疗器械 在正文中 )

...标项1】 若供应商为代理商，需提供代理证或具有有效期限的授权证书彩印件 所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）。 法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系...( 医疗器械 在正文中 )

...供应商必须提供此声明函。 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 （1）所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）。 （2）法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管...( 医疗器械 在正文中 )

...1）若供应商为代理商，需提供代理证或具有有效期限的授权证书彩印件 （2）所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）。 （3）法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管...( 医疗器械 在正文中 )

...项目采购产品的制造商或产品销售代理商，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；投标人若为产品销售代理商的，投标人应具备相关部门核发的医疗器械经营许可证/备案凭证（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生...( 医疗器械 在正文中 )

...正文内容 我院拟对医院所需医疗器械进行采购，现邀请具有资质的厂商来报名参加院内议价。 项目报名截止后，医院将对于已经报名审核通过的公司统一发送征询应答，在规定时间内未应答的公司视为放弃此次项目（报名成功后且完成线上应答，但未按照通知时间到现场开展招采活动的供应商将列入医院黑名单）。 1、拟议价时间：（如有时间变更另行短信通知，需提前10分钟签到，项目开始后迟...( 医疗器械 在正文中 )

...项目采购产品的制造商或产品销售代理商，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；投标人若为产品销售代理商的，投标人应具备相关部门核发的医疗器械经营许可证/备案凭证（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生...( 医疗器械 在正文中 )

...大税收违法案件当事人。（须提供信用中国网站查询截图） （3）特殊资格要求 ①所投货物若纳入医疗器械管理的，根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定，供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证或生产...( 医疗器械 在正文中 )

...所有内容必须齐全且内容清晰并按以下顺序递交。） 3.4.1供应商营业执照 3.4.2供应商医疗器械经营许可证或备案证 3.4.3生产厂家营业执照 3.4.4医疗器械生产许可证 3.4.5产品注册证或备案凭证，且报价名称须为注册证名称或备案名称。消毒产品需提供产品卫生安全评估报告和生产企业卫生许可证。 3.4.6产品挂网需提供省平台挂网截图。 3.4.7法定代...( 医疗器械 在正文中 )

...购活动；3）所报设备属于医疗设备的，还需同时具备以下资格条件：①投标人为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 53 号）的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；②若所投产品...( 医疗器械 在正文中 )

...规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：投标人须具有医疗器械生产或医疗器械经营资格。 三、获取招标文件 1.时间:2025年12月25日09:00至2026年01月14日10:00 2.地点：安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统 3.方式：（1）投标人须登录安徽公共资源交易集团电子交易系统或...( 医疗器械 在正文中 )

...②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）...( 医疗器械 在正文中 )

...②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）...( 医疗器械 在正文中 )

...止时间前为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 3.供应商须根据所投产品医疗器械分类提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。 4.其他内容详见采购文件。 四、报名时间及地点 1.采购文件发放及报名时间：即日起至2025年12月30日，每天8:00-12:00，14:30-17:30（节假日除外)。 2.报名地点：定西市人民医院行...( 医疗器械 在正文中 )

...PRP移植注射器离心机等设备市场调研 各潜在供应商： 根据我院业务工作发展的需要，拟对以下医疗器械进行市场信息调研，欢迎符合资质条件的潜在供应商前来参与。（意向资料仅作为我院向社会公开了解产品的参数性能、市场价位等的依据，不作为我院正式采购的唯一依据。正式招标采购请继续关注相关网上招标采购信息）。 一、项目编号 XYHPM-25-13 二、项目名称 兴业县人...( 医疗器械 在正文中 )

...码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）、医疗器械经营许可证/经营备案凭证； 2、产品名称（用注册证品名）、配置清单、技术参数（需详细）、产品彩页（彩色打印加盖公章）、需求响应表（写明是否响应，后附佐证资料，逐条对应，未提供需求响应表或佐证材料的视为不响应）、报价函；如查出虚拟响应，报名单位将列入我院的黑名单，...( 医疗器械 在正文中 )

...码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）、医疗器械经营许可证/经营备案凭证； 2、产品名称（用注册证品名）、配置清单、技术参数（需详细）、产品彩页（彩色打印加盖公章）、需求响应表（写明是否响应，后附佐证资料，逐条对应，未提供需求响应表或佐证材料的视为不响应）、报价函；如查出虚拟响应，报名单位将列入我院的黑名单，...( 医疗器械 在正文中 )

...）。 （八）本项目特定资格： 1.投标（报价）人 1.1若投标人为代理商：所投产品属第二类医疗器械，投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证。 1.2若投标人为生产企业：所投产品属第二类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证。 2.所投产品 2.1所投产品为二类医疗器械需获得《医疗器械注册证》。 2.2“所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标人须为生产企业或生...( 医疗器械 在正文中 )

...物袋需求的技术参数（详见附件）。 六、报名需提供材料 1.有效营业执照副本复印件； 2.《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》或《第三类医疗器械经营备案凭证》； 3.联系人姓名及电话。 七、报名方式、地点及期限 1.现场报名:黎平县中医医院采购办。 2.电话报名，联系人: 徐江 *** 3.报名时间: 2025年12月25日...( 医疗器械 在正文中 )

...：34.43万元 采购需求：2025年度合肥市市级医药储备第2包：生物药、化学药、中成药、医疗器械卫生消杀产品。详见磋商文件。 合同履行期限：自合同签订后1年，如履约情况良好，经甲乙双方同意，在年度预算能保障的前提下，双方可续签下一次合同，合同一年一签，续签合同金额不变，续签最多不超过两次。 本项目是否接受联合体:否 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民...( 医疗器械 在正文中 )

...信主体、政府采购严重违法失信行为信息记录名单的，不得参加投标；3.2供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证和医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内），投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证）；3.3供应商不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或...( 医疗器械 在正文中 )

...求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)若配送产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为配送产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为配送产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证...( 医疗器械 在正文中 )

...的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)1.若采购产品为医疗器械的：①报价产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；②供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证。【电子响应文件编制要求：提供对应证书复印件，盖章完成后扫描上传编制于第六章...( 医疗器械 在正文中 )

...规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：投标人须具有医疗器械生产或医疗器械经营资格。 三、获取招标文件 1.时间:2025年12月25日09:00至2026年01月14日10:30 2.地点：安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统 3.方式：（1）投标人须登录安徽公共资源交易集团电子交易系统或...( 医疗器械 在正文中 )

...专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 供应商为代理商，所投产品属第二类医疗器械的提供《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》；供应商为制造商，使用自身生产的产品投标时，所投产品属第一类医疗器械的提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；不属于医疗器械管理范围的，须提...( 医疗器械 在正文中 )

...门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证/备案证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖...( 医疗器械 在正文中 )

...，供应商还应按要求提供相应的证明材料。 其他资格证明文件 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药...( 医疗器械 在正文中 )

...、落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 6、本项目的特定资格要求： 投标人所投设备属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》，二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》，三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定...( 医疗器械 在正文中 )

...规规定的其他条件； 7.采购人根据采购项目提出的特殊条件： （1）投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证、有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案凭证；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案凭证（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...ov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）； (八)、本项目特定资质：报价供应商须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械，可提供《医疗器械生产许可证》； (九)、报价企业应当具备服务履约的能力。 五、采购文件申领时间、地点、方式 (一)申领时间：2025年 12 月 25 日至2025年 12...( 医疗器械 在正文中 )

...独立承担民事责任能力的独立法人企业； 2.如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。如投标人为代理经销商：所投产品为第二类或三类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）； 3.单位负责人为同一...( 医疗器械 在正文中 )

...人委托授权书（及被授权人近三个月内在本单位社保缴纳的证明）。 (2)投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内，若制造厂家在其生产地销售的则无须提供经营许可证或经营备案凭证），并具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内） (3)供...( 医疗器械 在正文中 )

...投标人必须是在工商部门进行过有效注册的具有独立法人资格的合法企业，具有道路运输经营许可证、医疗器械经营许可证； 2.具有履行合同所必需的产品能力； 3.本项目不接受联合体响应。 六、报名时递交资料（以下资料均提交复印件一份，加盖公章） 1.营业执照、相关资质证书； 2.法人授权委托书； 3.被授权人身份证。 七、报名时间 2025年12月24日至2025年1...( 医疗器械 在正文中 )

...页都需要加盖公司鲜章） 1、生产企业和经营企业的《营业执照》（三证合一） 2、生产企业的“医疗器械生产企业许可证”或“医疗器械生产企业备案凭证”（仅针对医疗设备与耗材） 3、经营企业的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”，销售一类医疗器械可不提供（仅针对医疗设备与耗材） 4、生产企业对经营企业的销售授权书 5、厂家或代理商法人给业务人员授权，双方...( 医疗器械 在正文中 )

...页都需要加盖公司鲜章） 1、生产企业和经营企业的《营业执照》（三证合一） 2、生产企业的“医疗器械生产企业许可证”或“医疗器械生产企业备案凭证”（仅针对医疗设备与耗材） 3、经营企业的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”，销售一类医疗器械可不提供（仅针对医疗设备与耗材） 4、生产企业对经营企业的销售授权书 5、厂家或代理商法人给业务人员授权，双方...( 医疗器械 在正文中 )

...同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。 3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。 4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。 5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。 6...( 医疗器械 在正文中 )

...备好相关资料通过邮箱报名。发送报名邮件时请在标题上写上公司名称及报名项目。没有按要求提交《医疗器械供应企业统计表》一律视为无效报名【报名均以邮箱方式报名，最终以收到报名电子邮件为准】。 3、报名邮箱：gyjrmyyzbb@163.com 4、项目联系人：龚老师 5、联系电话：0719-8637048 6、联系地址:湖北省十堰市朝阳中路39号，内科楼副楼4楼医...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...名企业需按以下顺序准备并提交电子及纸质材料： （1）应邀调研产品销售企业资质：（营业执照、医疗器械经营许可证、若是二类医疗器械还需要提供第二类医疗器械经营备案凭证）； （2）应邀调研产品销售企业的法人授权书委托（原件）以及销售代表的身份证复印件和联系方式； （3）应邀调研产品生产企业资质：（营业执照、医疗器械生产许可证、应邀产品注册证、若是二类医疗器械还需要...( 医疗器械 在正文中 )

...无； 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(X射线诊断设备)特定资格要求如下: ①必须具有医疗器械生产或经营许可证（备案证）；②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证（备案证）；③供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单；不处于中国政府采购网（www....( 医疗器械 在正文中 )

...供应商要求 本项目接受已在平台注册通过，且满足本公告要求的所有供应商 基本证件 营业执照,医疗器械经营许可证或备案凭证,医疗器械生产许可证或备案凭证,医疗器械注册证或备案凭证,产品授权书 供应商邮箱 非必填 是否允许自然人报价 否 二、计划采购物品 序号 物资名称 材质/品牌 型号规格 单位 数量 预算单价(元) 备注 附件 1 化学发光免疫分析仪反应杯 国...( 医疗器械 在正文中 )

...复印件需加盖公章）。 4.特定资质要求： （1）投标人为生产企业的，须具有包含投标产品所属医疗器械分类的有效医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或医疗器械生产备案凭证（属于第一类医疗器械时）； （2）投标人为经营企业的，须具有包含投标产品所属医疗器械分类的有效医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或医疗器械经营备案凭证（属于第二类医疗器械时）；...( 医疗器械 在正文中 )

...人须提供代理商/经销商证书或制造商专项授权书（复印件加盖公章）； 2.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供产品的《医疗器械注册证》，按国家规定须进行备案的，投标人须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》（复印件加盖公章）； 3.投标人为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第...( 医疗器械 在正文中 )

...人须提供代理商/经销商证书或制造商专项授权书（复印件加盖公章）； 2.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供产品的《医疗器械注册证》，按国家规定须进行备案的，投标人须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》（复印件加盖公章）； 3.投标人为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...招标编号： 【耗】20250030 中文名称： 氧气面罩 主要参数及指标 1.产品应具有医疗器械注册证 2.用于临床吸氧时，作为医用氧气的输送通道，放置或固定于吸氧者面部上 3.非正压面罩、非高压氧舱面罩 备注： 1.纸质版材料密封后交医学装备部周老师（地址:越秀区长堤大马路171号（一方长堤健康产业中心）九楼913医学装备部），并在封面上注明招标编号、公...( 医疗器械 在正文中 )

...登记的）经营范围达到本次采购货物及服务要求，具有合法资格的供应商。 2.供应商须具有有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明。 3.对在“信用中国”网站等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的供应商，不得参与本项目采购活动。 4.供应商三年内在经营活动中没有因经营受到刑事处罚或者责令...( 医疗器械 在正文中 )

...包1(礼县第一人民医院2025年麻醉手术服务能力提升项目)特定资格要求如下: 投标人须具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。 三、获取招标文件 时间： 2025年12月25日 至 2025年12月31日 ，每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 17:30:00 （北京时间,法定节假日除外） 地点：陇南市公共资源...( 医疗器械 在正文中 )

...列入重大税收违法案件当事人名单； （2）本项目资格要求：包一投标人若为经营企业须具有第二类医疗器械经营备案凭证，若为生产厂家须具有第二类医疗器械经营备案凭证和医疗器械生产许可证； （3）本项目不接受联合体参与投标。 2.2 投标人不得存在下列情形之一： （1）处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态； （2）进入清算程序或被...( 医疗器械 在正文中 )

...件： 1.本项目不接受联合体磋商。 2.本项目不属于专门面向中小企业采购。 3.采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料。 六、禁止参加本次采购活动的供应商 1.参照《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有...( 医疗器械 在正文中 )

...关投标均无效。 1.1.5本次招标不接受联合体投标。 2.专用资格条件 2.1如是依法纳入医疗器械管理的所投产品，须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供)： 2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。 2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有...( 医疗器械 在正文中 )

...项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。 (3)投标人为生产企业：若所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）；投标人为经营企业：若所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)本项目不接受联合体投标。...( 医疗器械 在正文中 )

...予处罚。 2.3.3 项目特定资格要求： （1）投标人为生产企业（制造商）时：须具有有效的医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证； （2）投标人为经营企业时：须具有有效的医疗器械经营许可证。 （3）具备法律、行政法规规定的其他条件。 （4）本项目不接受联合体投标： 注：（1）资格证明材料（文件）应附于投标文件中并经供应商盖单位章，供应商对资格证明文件真实性有...( 医疗器械 在正文中 )

...名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：标项1投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。 投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )

...； 3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 4.本项目的特定资格要求：投报设备为第Ⅲ类医疗器械的必须具有“医疗器械生产企业许可证”或“医疗器械经营企业许可证”；投报设备为第Ⅱ类医疗器械的必须具有“医疗器械经营备案凭证”。 三、获取招标文件 1.时间：2025年12月24日 18:30:00至2025年12月31日 18:30:00（北京时间） 2.地点：...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...ndex.jhtml下载投标人注册操作手册进行注册、CA锁办理。 2、注册后可登陆平台参与医疗器械行业相关项目。3、本项目投标人在网上报名获取文件成功后，需将所投项目名称、营业执照、联系人及电话同步发送至邮箱mao753603365@yeah.net,代理公司确认后即为报名成功。 三、报名及出售招标文件时间地点及要求 1、投标时间 确认投标开始时间 2025...( 医疗器械 在正文中 )

...xzzx/index.jhtml下载投标人注册操作手册进行注册； 2、注册后可登陆平台报名医疗器械行业相关项目。 3、投标人在网上报名获取文件。 3、招标文件起止 招标文件获取开始时间 2025-12-24 08:30:00 招标文件获取截止时间 2026-01-06 16:30:00 4、出售招标文件地点 网上下载及邮箱报名， 全国公共资源交易平台（辽宁●...( 医疗器械 在正文中 )

...商的资质证件：营业执照（需经工商管理部门的有效年检）、经营或生产许可证等； 7、推荐产品的医疗器械注册证或备案凭证复印件（货物名称、规格型号应与医疗器械注册证或备案凭证规格型号一致，如属于非医疗器械，须提供相关的佐证资料）； 8、提供福建省内的用户名单及比价依据，能体现同生产厂家、同规格型号耗材供货价的合同复印件或者发票复印件等（不限于递交材料的供应商，价格...( 医疗器械 在正文中 )

...需满足的资格要求：标项1、2：无 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 标项一属于第二类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证和辐射安全许可证，若是生产厂家投标提供医疗器械生产许可证和辐射安全许可证; 【标项2】 标项二属于第三类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营许可证，若是生产厂家投标提供医疗器械生产许可证 三、获取招标文件 时间：/至2...( 医疗器械 在正文中 )

...政府采购严重违法失信行为记录名单，不处于禁止参加政府采购等招投标活动期间； 5.供应商具有医疗器械生产或经营许可证； 6.本项目不接受联合体投标。 七、投标登记及竞价时间： 1.请于2025年12月25日00时00分至2025年12月29日17时00分登录庆阳市公共资源交易中心网站“甘肃阳光招标采购平台（庆阳市）”进行投标登记并上传相应资格证明文件（PDF格...( 医疗器械 在正文中 )

...的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证复印件或扫描件。（并进行电子签章）②投标产品的资格、资质性及其他类似效力：投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件或扫描件。（并进行电子...( 医疗器械 在正文中 )

...件承诺函》加盖公章； （2）本包非专门面向中小企业采购。 本项目的特定资格要求：供应商具有医疗器械生产或经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证。 标段内容： 品目号 品目名称 采购标的 数量 （单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 口内扫描仪 2(台) 详见采购文件 297000.00 297000.00 2-2...( 医疗器械 在正文中 )

...提供的货物由中小企业制造。） 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)响应产品为三类医疗器械时须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)（1）响应产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印...( 医疗器械 在正文中 )

...的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)1.若投标产品为医疗器械的，所投产品须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（提供证明材料并加盖投标人电子签章）；2.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。（提供证明材料...( 医疗器械 在正文中 )

...安生物科技有限公司 买家留言：1、负责送货上门，安装、调试、培训。 2、投标人必须具有相关医疗器械经营资质。 3、投标人必须有厂家针对本项目的产品授权书、售后承诺书、产品参数确认函，否则我院有权取消交易。 4、供应的产品必须是全新原厂原包装的正规产品。 5、投标人所投产品达不到我院要求的或进行乱投标的，影响我单位采购工作的，我单位将拒绝采购结果确认并给予差评...( 医疗器械 在正文中 )

...3.本项目的特定资格要求：标项1投标人为经营企业的，提供食品药品监督管理部门颁发的《第三类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；如投标单位为制造商，提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》）和医疗器械产品注册登记表》；投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，提供监督管理部门...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...力（提供证明材料或承诺函）； 3.6供应商所配送产品纳入中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》规定的，供应商须具备有效的医疗器械经营许可/备案证，经营许可/备案证的第二、三类医疗器械许可范围须覆盖所配送产品。 3.7供应商所配送产品纳入中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品...( 医疗器械 在正文中 )

...售后服务能力； 7.具备法律法规规定的其它条件。 三、报价所需资料 1.有效的营业执照、《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围或者备案覆盖所投标产品）（复印件加盖公章）； 2.企业法定代表人授权书及委托人身份证明（法定代表人直接参与只须提供法定代表人身份证）（复印件盖公章）； 3.完善附件并加盖公章，公司名称清晰可见，标注联系人及联系...( 医疗器械 在正文中 )

...应商资格要求： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、营业执照； 3、医疗器械经营企业许可证 4、生产厂家授权书及法人授权书 五、获取询价文件的时间、地点、方式: 2025年12月24日（星期三）至2026年1月4日（星期日）8：00至16：00； 符合上述条件的供应商电话或现场联系金川集团职工医院设备科进行报名。 六、报名截止时间及地点...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...一）报名资料 1.有效的具有统一社会信用代码的《营业执照》复印件并加盖公章。 2.有效的《医疗器械经营许可证》复印件并加盖公章。 3.法人身份证明文件、法人授权委托书及身份证复印件并加盖公章。 （二）报名形式和要求 1.报名方式：线上报名，将以上资料发送到邮箱：1016028420@qq.com。 2.报名格式：邮件主题和报名资料请按“公告名称+公司名称+联...( 医疗器械 在正文中 )

...要求：不专门面向中小微企业 3.本项目的特定资格要求：供应商须具有有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证 五、 招标文件获取时间、方式及地址 (一) 招标文件获取时间： 2025年12月25日至 2025年12月31日，每天上午10:00至14:00，下午16:00至19:00（北京时间，法定节假日除外） (二)招标文件获取方式及地址...( 医疗器械 在正文中 )

...求：分标1：无 3.本项目的特定资格要求： 【分标1】 供应商需具备行业主管部门颁发的有效医疗器械生产或经营许可证。 三、获取采购文件 时间：2025年12月24日至2025年12月30日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点（网址）：广西政府采购云平台线上获取 方式：供应商登录广西政府采购云平台htt...( 医疗器械 在正文中 )

...定资格要求： 【分标1】 供应商须具有食品药品监督管理部门颁发的有效证件，生产企业须持有《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须持有《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须持有《医疗器械经营许可证》。 三、获取采购文件 时间：2025年12月24日至2025年12月29日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59...( 医疗器械 在正文中 )

...常风险的患者。 3.已诊断为房颤(AF)或者疑似患有房颤的患者。 2 艾灸给药器 具有二类医疗器械注册证，灸材由纸质材料与灸绒制成，无其他成分，灸材的含绒量为30:1，适用灸具材质：竹制、金属 通过灸材燃烧对人体产生温热作用施灸于人体穴位。温灸、艾灸治疗，安神助眠、祛风散寒、扶正祛邪、温经通络。 4.预算经费：该项目以实际采购发生为准 四、具体要求 （一）供...( 医疗器械 在正文中 )

...不予通过。 3.3本项目所需特殊行业资质或要求： 供应商为所投产品制造商的，需提供有效的《医疗器械生产许可证》。供应商为代理商的，若投标产品属于第三类医疗器械管理，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；若投标产品属于第二类医疗器械管理，需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。 三、获取采购文件 时间：2025年1...( 医疗器械 在正文中 )

...由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）； 2.本项目的特定资格要求： （1）投标产品属于医疗器械管理的产品投标供应商须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证（备案证）。 3.本项目不接受联合体投标。 三、获取采购文件...( 医疗器械 在正文中 )

...信行为记录名单”的承诺函。资格审查时进行查验，查验时间为响应文件递交截止时间后； 8、属于医疗器械管理的产品：投标供应商为代理商须提供医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）复印件，供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证复印件（生产范围覆盖投标产品）复印件； 9、提供非联合体投标声明函； 10、法定代表人身份证明及授权委托书（委托代理时须提交）； 三、获...( 医疗器械 在正文中 )

...参加该项目的其他采购活动。 （8）本项目不接受联合体投标。 2.特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营许可备案证明》；投标供应商为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《生产许可备案凭证》。 三、获取采购文件 1.时间：2025年12月25日——2025年12月31日，09:00-17:0...( 医疗器械 在正文中 )

...信主体、政府采购严重违法失信行为信息记录名单的，不得参加投标；3.2供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证和医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内），投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证）；3.3供应商不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或...( 医疗器械 在正文中 )

...目的特定资格要求： 合同包1(合同包一)特定资格要求如下: (1)经销商投标需具有有效的《医疗器械经营许可证》，生产商投标需具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》；所投产品属于医疗器械的需提供有效的《医疗器械注册证》 合同包2(合同包二)特定资格要求如下: (1)经销商投标需具有有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，...( 医疗器械 在正文中 )

...障资金的良好记录 （5）本项目的特定资格要求（供应商报价时必须上传：供应商须具备有效期内的医疗器械经营许可证或二类备案凭证（提供许可证复印件或备案凭证复印件，并加盖供应商鲜章）） 三、报名、投标、开标要求（参与投标（报价）的供应商请在公告发出后尽快前往参与网上报名（投标）） 网上投标（报价）时间：发布公告后 ~ 2025-12-29 17:00 是否需要上传...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...件、法人代表及代理人身份证复印件、授权委托代理书（非法人）、代理厂家产品授权书（供应商）、医疗器械经营许可证、符合产品类别的医疗器械备案凭证、检验试剂具有药字号和放射性的产品，还应当提供药品经营许可证和放射性许可证；生产厂家提供营业执照复印件、法人代表及代理人身份证复印件、医疗器械生产备案凭证或注册证，产品推荐材料（必要时提供有关证明材料）所有材料应加盖公章...( 医疗器械 在正文中 )

...民共和国境内注册的且具有独立法人资格，具有有效的营业执照。 （2）资质要求：供应商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器生产许可证》。 （3）财务要求：具备审计资格的第三方出具的2024年度审计报告或近三个月任意一个月的会计报表(资产负债表、利润表、现金流量表)或基本开户银行出具的资信证明。 （4）业绩要求：/。 （5）信誉要求：未...( 医疗器械 在正文中 )

...，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写； 3.如为医疗器械产品，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。 4.报名产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）； 5.未被“信用中国”...( 医疗器械 在正文中 )

...定资格要求 3.1特定资质要求： 1）投标货物须符合中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》 相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证； 2）投标人为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；投标人为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证，医疗器械注册人、备案...( 医疗器械 在正文中 )

...售后服务能力； 7.具备法律法规规定的其它条件。 三、报价所需资料 1.有效的营业执照、《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围或者备案覆盖所投标产品）； 2.企业法定代表人授权书及委托人身份证明（法定代表人直接参与只须提供法定代表人身份证）（复印件盖公章）； 3.完善附件并加盖公章，公司名称清晰可见，标注联系人及联系电话； 4.所有报...( 医疗器械 在正文中 )

...包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)（1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）； 提供有效证书复印件并加盖公章。 （2）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等...( 医疗器械 在正文中 )

...售后服务能力； 7.具备法律法规规定的其他条件。 三、报价所需资料 1.有效的营业执照、《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（其经营范围或备案范围需覆盖所投标产品）； 2.企业法定代表人授权书及委托人身份证明（法定代表人直接参与只须提供法定代表人身份证）（复印件盖公章）； 3.完善附件并加盖公章，公司名称清晰可见，标注联系人及联系电话； 4....( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...造厂商只能授权一家代理商或贸易公司参与本次投标。 4、 1）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可...( 医疗器械 在正文中 )

...、供应商须是中华人民共和国注册的独立法人资格，具有承担本项目的能力。2、1）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的二类医疗器械经营备案凭证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）；2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加投标，且所投产品为医疗器械的情形）；3）供应商须具备有效的医疗器械生产许可证（适用于制造商...( 医疗器械 在正文中 )

...0平方米、厂房(无污染生产)184470平方米，占比89.7%。项目主要用于海洋经济、高端医疗器械和大健康等产业。 公告名称 盐田生命健康产业园项目二期工程之机电安装工程项目水阀采购公开招标采购公告 公告媒体 深圳阳光采购平台 发布时间 2025-12-24 17:03 至 2026-01-05 15:03 公告内容 水阀 标段信息 标段名称 盐田生命健康产...( 医疗器械 在正文中 )

...标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 （3）①投标人为代理商的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》； 七、招标文件获取时间、方式： 1.时间：2025年 12 月 24 日至2025...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...要求：详见本项目需落实的政府采购政策。 3、采购项目的特定资格条件： （1）所投货物如纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）； （2）所投货物如纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）。 4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 5、为...( 医疗器械 在正文中 )

...要求：详见本项目需落实的政府采购政策。 3、采购项目的特定资格条件： （1）所投货物如纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）； （2）所投货物如纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）。 4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 5、为...( 医疗器械 在正文中 )

...产品名称、制造商名称、单位、包装、下浮率）； 2、资质证照：包括但不限于：供应商营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、开户许可证复印件；生产厂家营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证、检验检测报告等复印件，非医疗器械、零部件提供相关出厂合格证明。提供资质须在有效期内； 3、供应商法定代表人身份证明书原件（附法人身份证复印件）、法人授权委托书...( 医疗器械 在正文中 )

...足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效期内医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或有效备案凭证。（提供有效期内的证明材料）；(2)投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效期内《中华人民共和国医疗器械注册证》。（提供有效期内的证明材料）。 三、获取采购文件...( 医疗器械 在正文中 )

....gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）； (八)、本项目特定资质：投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械，可提供《医疗器械生产许可证》； (九)、报价企业应当具备服务履约的能力。 五、采购文件申领时间、地点、方式 (一) 申领时间： 2025年 12 月 25 日至2025年 1...( 医疗器械 在正文中 )

...法》第二十二条规定； （二）本项目的特定资格条件：供应商需具有相关行政部门颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》。（提供有效证书复印件） 四、获取采购文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限:2025年12月24日至2025年12月26日 文件购买费:300.00元 获取文件地点：“行采家”平台（https://www.gec...( 医疗器械 在正文中 )

...5年血液核酸检测试剂及耗材项目)特定资格要求如下: 1、供应商须具有药品生产或经营许可证及医疗器械经营许可证(原件)；2、授权：进口产品投标时须提供制造商或区域总代理针对本项目的授权书原件（区域总代理授权时，需提供制造商出具的区域总代理证明文件的复印件，加盖区域总代理鲜章）； 三、获取招标文件 时间： 2025年12月25日 至 2025年12月31日 ，每...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...态： 未开始报价 采购人联系电话： *** 联系人： 张燕 备注说明： 请医疗器械企业报价，提供相关资质，产品要求全新，如不符合医院要求，院方有权流标，该项目解释权归医院所有，中标后3天内送货至医院。 终止报价说明： 商品信息 商品名称 数量 商品详情 血管钳 4 查看详情 附件信息 文件名称 文件状态 查看...( 医疗器械 在正文中 )

...取(投标保证金、履约保证金)等费用。 6、本项目的特定资格要求： （1）供应商如为所投设备医疗器械制造商或代理商，供应商须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；（2）供应商所投设备属于国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局...( 医疗器械 在正文中 )

...动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 （6）相关专业资质要求 （6.1）所报产品属于医疗器械的，应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。 （6.2）所报产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )

....供应商资格要求 3.1 供应商应依法设立且满足如下要求： （1）资质要求：①所投产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，供应商应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品响应本次项目时，供应商应具有合法的医疗器械生产资格。 ②所投产品属于医疗器械的，所投产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求，办理医疗器械注册证或者办理备案。 ③所投...( 医疗器械 在正文中 )

...整体托管服务项目 1.2项目编号：GEM-2025-XXH-0107 1.3采购人：宝石花医疗器械有限公司 1.4资金落实情况： 已落实 1.5采购方式：谈判采购 2.采购范围及相关要求 2.1采购范围：①本项目为吉林市化工医院采购2026-2028年度医院医疗设备维保整体托管服务，包含医疗设备的维修、保养、巡检、配件更换、设备淘汰、设备移机、质量监控、使用...( 医疗器械 在正文中 )

...需提供法定代表人身份证明（若有委托人时需同时提供法定代表人授权委托书）； 3.投标人需提供医疗器械经营许可证或医疗器械备案证。 4.投标企业须为未被列入“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；（在“信用中国”网站查询结果截图或下载的报告为准）。 六、上传资...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...下内容（所有内容必须齐全且内容清晰，按以下顺序装订） 3.4.1供应商营业执照 3.4.2医疗器械经营许可证 3.4.3生产厂家营业执照 3.4.4医疗器械生产许可证（供应商如为制造商） 3.4.5满足参数的证明材料 3.4.6产品注册证或备案凭证（若纳入医疗器械管理），且报价名称须为注册证名称或备案名称。 3.4.7 法定代表人授权委托书，委托书需附法人及...( 医疗器械 在正文中 )

...缴纳税收和社会保障资金，具有固定营业场所。 3、投标人特定资格条件： 3.1 所投货物纳入医疗器械管理的，投标人须具有相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证）。 3.2 所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 3.3 所投的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该设备的正式授权书。 4、单位负...( 医疗器械 在正文中 )

...条规定： 2、具备合格的法人资格，具有合格的营业执照; 3、①经营企业提供:营业执照副本、医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证;(适用于代理商)； ②生产企业提供:营业执照副本、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证； 4、供应商信誉良好，在招标采购活动近三年内经营活动无不良行为记录; 5、供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供...( 医疗器械 在正文中 )

....gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准）； （三）医疗器械生产或经营许可证：如属医疗器械供应商须提供医疗器械生产或经营许可证（备案证）。（原件彩色扫描件加盖公章） （四）医疗器械注册证：如属医疗器械供应商须提供所投产品有效的医疗器械注册证 （备案证）。（原件彩色扫描件加盖公章） （五）进口授权：对提供进口产品的投标人，...( 医疗器械 在正文中 )

...公布版，所在页扫描件）（要求投标人清楚标注所投车辆型号））。；(2)本项目采购产品为第一类医疗器械的，所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的备案证明材料。。 三、获取招标文件 时间：2025年12月25日至2026年01月04日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径...( 医疗器械 在正文中 )

...项目的特定资格要求： 采购包1： (1)本次影像云平台综合应用服务中涉及的“影像云平台”为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；本次影像云平台综合应用服务中投标人提供的“影像云平台”须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。。 三、获取招标文件 时间：2025年12...( 医疗器械 在正文中 )

...出具的属于监狱企业的证明文件。】 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供产品的注册/备案证明材料。。 三、获取招标文件 时间：2025年12月25日至2026年01月04日，每天上午0...( 医疗器械 在正文中 )

...采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)(1)投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》的要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证扫描件；投标人为非生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案凭证扫描件；(2)所投产品及其配件属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求并...( 医疗器械 在正文中 )

...副本、组织机构代码证副本（或多证合一的营业执照）（复印件需加盖公章）； （四）持有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（复印件需加盖公章）； （五）提供产品医疗器械注册登记证、表（复印件需加盖公章）； （六）提供自公告发布后通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn，涵盖行业失信被执行人、重大税收违法案件当事人...( 医疗器械 在正文中 )

...资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。5.本项目其它特定资格要求：（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品...( 医疗器械 在正文中 )

...记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.本项目的特定资格要求：（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品...( 医疗器械 在正文中 )

...录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；5.本项目的特定资格要求： 5.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；5.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；5.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有...( 医疗器械 在正文中 )

...商有效期内的“三证合一”（工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证）； 3、供应商必须提供医疗器械经营企业许可证，其许可证必须具备所投医疗器械的相关经营范围（非医疗设备无需提供）； 4、供应商必须具备所投设备或材料的经营资格； 5、供应商所投产品必须具有国家有关部门核发的允许生产和使用的证明文件（提供所投产品的医疗器械注册证，如为进口设备，需提供进口医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )

...项目业主名称 遂川县人民医院 采购项目名称 遂川县人民医院医疗器械设备资产报废处置项目评估 是否投资审批项目 否 采购项目编码 ******512 项目规模 投资额（￥13,000元） 服务类型 资产评估 服务时限 签订合同之日起至服务结束 服务金额 ￥10000.0 - ￥13000.0 金额说明 无 服务内容 对拟报废的医...( 医疗器械 在正文中 )

...详见采购需求 本项目不接受联合体。 2.本项目的特定资格要求：具备国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。 3.本项目不接受未报名的供应商参加磋商； 三、报名时间及方式 （一）、报名及截止时间：公告发布之日起3个工作日内报名，逾期不予受理。 （二）、报名方式：公告...( 医疗器械 在正文中 )

...或者未划分标段的同一招标项目投标； （1）投标产品具备国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证（备案证）。（仅适用于医疗器械） （2）投标人具备与本次招标内容相适应的医疗器械经营许可证（备案表） （3）法人依法设立的分支机构以自己的名义参与投标时，应提供依法登记的相关证明材料和由法人出具的授权其分支机构在其经营范围内参加政府采购活动并承担全部民事责...( 医疗器械 在正文中 )

...或者未划分标段的同一招标项目投标； （1）投标产品具备国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证（备案证）。（仅适用于医疗器械） （2）投标人具备与本次招标内容相适应的医疗器械经营许可证（备案表） （3）法人依法设立的分支机构以自己的名义参与投标时，应提供依法登记的相关证明材料和由法人出具的授权其分支机构在其经营范围内参加政府采购活动并承担全部民事责...( 医疗器械 在正文中 )

.... 落实政府采购政策需满足的资格要求：无 6. 本项目的特定资格要求：（1）所投产品属国家医疗器械管理的，投标人为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证--限一类医疗器械），投标人为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭...( 医疗器械 在正文中 )

...体数目检测试剂 2、立式灭菌器 1个 二、报名单位须提供以下资料 1、公司简介，营业执照，医疗器械经营（生产）许可证等相关资质； 2、法人身份证复印件，法人授权书及被授权人身份证复印件（注明授权事项，权限和时间，委托人签名，被委托人签名）； 3、提供所投产品制造商或产品总代（包括区域代理）针对本次投标的授权书，厂家直投不需要授权书； 4、授权单位营业执照，医...( 医疗器械 在正文中 )

...用耗材招标工作，现将相关事项公告如下： 一、报名资格： 1.具有良好的商业信誉； 2.具有医疗器械经营许可证，且投标产品符合投标人法定经营许可范围； 3.具有投标产品生产厂家或国内代理商产品销售授权书，一级代理商优先； 4.两个或两个以上公司的法定代表人为同一人的，不得同时招标，各参与公司不得围标、串标，若发现有任何违规行为，该公司永远不得参与本院的任何投标...( 医疗器械 在正文中 )

...用耗材招标工作，现将相关事项公告如下： 一、报名资格： 1.具有良好的商业信誉； 2.具有医疗器械经营许可证，且投标产品符合投标人法定经营许可范围； 3.具有投标产品生产厂家或国内代理商产品销售授权书，一级代理商优先； 4.两个或两个以上公司的法定代表人为同一人的，不得同时招标，各参与公司不得围标、串标，若发现有任何违规行为，该公司永远不得参与本院的任何投标...( 医疗器械 在正文中 )

...信名单（处罚期内）。 （八）本项目特定资质： 采购包1： (1)投标（报价）供应商须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械，可提供《医疗器械生产许可证》。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2025年12月25日至2025年12月31日，每天上午00:00:00至12:00:00，...( 医疗器械 在正文中 )

...生命周期管理服务项目 三、采购日期：2025-10-13 四、相关当事人 投诉人：上海昆亚医疗器械股份有限公司 地址：上海市青浦区华隆路1777号e通世界11号楼 被投诉人 1 ：广西壮族自治区南溪山医院（广西壮族自治区第二人民医院） 地址：桂林市象山区崇信路46号 被投诉人 2 ：广西机电设备招标有限公司 地址：南宁市青秀区金湖路63号金源CBD现代城7层...( 医疗器械 在正文中 )

...工业 1-2 A02322800-消毒灭菌设备及器具 脉动真空灭菌器 1(台) 否 用于医疗器械高压灭菌，配套电热蒸汽发生器及两辆装载推车 362,000.00 工业 1-3 A02322800-消毒灭菌设备及器具 快速式全自动清洗消毒器 1(台) 否 自动完成手术器械冲洗、清洗、93℃热力消毒、上器械保护油、干燥过程 270,000.00 工业 本采购包...( 医疗器械 在正文中 )

...号 资质要求 1 供应商需提供所投软式内镜清洗工作站、六槽多功能清洗工作站、煮沸消毒机的《医疗器械注册证》。 2 供应商所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。 3.是否接受联合体 本项目不接受联合体参与...( 医疗器械 在正文中 )

...经销商竞选，须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。 （2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）； （3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（...( 医疗器械 在正文中 )

...违法失信行为记录名单中的供应商不得参加采购活动。 3.本项目的特定资格要求：供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。 三、报名方式、时间及遴选文件获取 (一)报名方式 1.邮件报名：报名企业代表需提供《介绍信》及《采购项目报名登...( 医疗器械 在正文中 )

...材料； 2.2、参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 2.3、医疗器械产品的制造商和供应商须具备医疗器械生产或经营许可证（备案证） 2.4、医疗器械产品须具备医疗器械注册证（备案证） 2.5、本项目不接受联合体投标； 2.6、供应商未被列入“信用中国”网站记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名...( 医疗器械 在正文中 )

...备、资金等方面具有相应的供货能力； 响应文件中附营业执照副本复印件加盖公章。；投标产品属于医疗器械的：投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；投标货物制造商的《医疗器械生产许可证》或...( 医疗器械 在正文中 )

...认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；5. 本项目的特定资格要求：属于医疗器械产品需提供(1）二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经...( 医疗器械 在正文中 )

...名无效。 3.3资格预审资质要求： 3.3.1.企业法人营业执照(三证合一) 3.3.2.医疗器械经营许可证或备案 3.3.3.医疗器械注册登记表或备案 3.3.4.法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件，授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址，且授权时间不可少于1年，出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明 3.3...( 医疗器械 在正文中 )

...t.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。 （八）本项目特定资格：报价人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械，可提供《医疗器械生产许可证》。 （九）报价企业应当具备服务履约的能力。 五、谈判文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2025年12月24日至12月30日，每日上午8:0...( 医疗器械 在正文中 )

...商，不得同时参加本项目的投标（提供承诺）。 3.5供应商如果是代理商或经销商且所响应产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证，所响应产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所响应产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在...( 医疗器械 在正文中 )

...称 公司名称 联系人 电话 邮箱 注册证 1、供应商营业执照（三证合）复印件。 2、供应商医疗器械经营许可证或备案表复印件（医疗器械提供）。 3、销售人员的法人授权书及身份证复印件。 4、医疗器械生产许可证复印件（医疗器械提供）。 5、生产企业营业执照（三证合一）复印件。 6、医疗器械注册证复印件（医疗器械提供）以上资料的复印件均需加盖鲜章。 7、近三年公司...( 医疗器械 在正文中 )

...会保障资金的良好记录; 5.在经营活动中没有重大违法记录; 6.供应商特定条件要求: 具有医疗器械经营企业许可证。 四、报名文件接受信息 报名文件开始接收时间:2025年12月24日 报名文件接收截止时间:2025年12月30日 报名地址: 常州市妇幼保健院医学装备科(丁香路16号)行政楼209室 报名文件: 附件1 项目相关要求：附件2 五、本次调研联系事...( 医疗器械 在正文中 )

...会保障资金的良好记录; 5.在经营活动中没有重大违法记录; 6.供应商特定条件要求: 具有医疗器械经营企业许可证。 四、报名文件接受信息 报名文件开始接收时间:2025年12月24日 报名文件接收截止时间:2025年12月30日 报名地址: 常州市妇幼保健院医学装备科(丁香路16号)行政楼209室 报名文件: 附件1 项目相关要求：附件2 五、本次调研联系事...( 医疗器械 在正文中 )

...：无 采购包2：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1) 本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件，如：“多证合一”查看营业执照复印件...( 医疗器械 在正文中 )

...落实政府采购政策满足的需求：无。 三、特定的资格要求：投标人如为生产商，应提供有效期内的《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》；投标人如为经销商，应提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。 异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。...( 医疗器械 在正文中 )

...满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求：所投产品如属于医疗器械的，需要提供相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》以及《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，此外，属于二类、三类医疗器械均需提供《医疗器械注册证》。 三、获取采购文件 1.时间：2025年12月25日至2025年12月31日，每天上午...( 医疗器械 在正文中 )

...其他组织，具有良好的社会信誉，并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力；2）具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；3）在参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录，应未被列入“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站信用记录失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录...( 医疗器械 在正文中 )

...供应商以联合体方式进行投标； (6)招标文件中规定的其他资质条件。 （7）包四提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2025年12月24日至2025年12月31日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：...( 医疗器械 在正文中 )

...法》第二十二条规定； （二）本项目的特定资格条件：供应商需具有相关行政部门颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》。（提供有效证书复印件） 四、获取采购文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限:2025年12月24日 至 2025年12月26日 文件购买费:300.00元 获取文件地点：“行采家”平台（https://www.g...( 医疗器械 在正文中 )

...政法规规定的其他条件。 （七）本项目不接受联合体投标。 以上提供承诺书，格式自拟。 （八）医疗器械经营许可证（提供复印件）。 （九）医疗器械生产许可证（提供复印件）。 （十）医疗器械备案凭证或注册证（提供复印件）。 七、供应商报名需提交以下资料： （一）公司营业执照复印件。 （二）公司法定代表人及授权业务代表身份证复印件及法定代表人对授权业务代表授权委托书（...( 医疗器械 在正文中 )

...制造商、产品名称及规格型号 （4）供应商如为生产厂家应具有与报名产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》/《备案证》、《医疗器械生产许可证》； （5）供应商如为代理商应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》以及生产厂家提供的与报名产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》/《备案证》、《医疗器械生产许可证》； （6）如所投产品属于进口产品，非...( 医疗器械 在正文中 )

...目的特定资格要求： ①投标人如为制造商投标，应提供包含本次招标核心产品（眼底血管造影机）的医疗器械生产企业许可证；如为代理商投标，应提供包含本次招标核心产品（眼底血管造影机）的医疗器械经营许可证（提供相关证书复印件并加盖公章）； ②投标人须提供有效的核心产品（眼底血管造影机）医疗器械产品注册证或产品备案凭证（提供相关证书复印件并加盖公章） 三、获取招标文件...( 医疗器械 在正文中 )

...形； 3.3 本次采购不接受联合体。 3.4本项目的特定资格要求：若参与本项目的供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证；二类医疗器械提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；三类医疗器械提供医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营许可证；供应商属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供第二类医疗...( 医疗器械 在正文中 )

...企业、监狱企业、残疾人福利性单位扶持政策； 3、本项目的特定资格要求：供应商须具有有效的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证”。 三、获取采购文件 1、时间：2025年12月24日至2025年12月30日（北京时间） 2、地点：六安市公共资源交易电子服务系统（http://ggzy.luan.gov.cn） 3、获取方式：①本项目采购文件（答疑澄清等...( 医疗器械 在正文中 )

...单位（以下简称供应商）参与报名。 一、项目名称 企业登记档案和行政许可档案（含食品、药品、医疗器械及特种设备的档案）整理及数字化加工。 二、项目要求 服务内容如下，所有档案整理及数字化均需按仲恺高新区档案行政管理部门的要求进行，并协助我局完成各项绩效考核工作。 序号 名称 类别 数量 1 企业登记档案 数字化加工（扫描、处理、数据挂接） 500000面/年...( 医疗器械 在正文中 )

...2）标包划分:共分为1个标包，分别为：/。 （3）其他资格要求：①经销商（或代理商）应具有医疗器械经营许可证，或医疗器械经营备案凭证或其他备案证明材料； ②产品制造商须具备有效的医疗器械生产许可证，或备案凭证或其他备案证明资料；③产品须具有有效的医疗器械注册证，或备案凭证或其他备案证明资料。 三、获取招标文件 1.获取时间：2025年12月24日至2025年...( 医疗器械 在正文中 )

...性单位扶持政策； 3、本项目的特定资格要求：供应商须在响应文件中提供所投产品对应且有效的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证”。 三、获取采购文件 1、时间：2025年12月24日至2025年12月31日（北京时间） 2、地点：六安市公共资源交易电子服务系统（http://ggzy.luan.gov.cn） 3、获取方式：①本项目采购文件（答疑澄清等...( 医疗器械 在正文中 )

...司投标保证金，若我司拒绝缴纳，同意军队采购管理部门加重处理我司。”；(2)1.所投产品属于医疗器械的，投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证（如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第一类医疗器械生产备案凭证），为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第二类医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )

...供应商提供生产厂家逐级授予的有效代理授权书。备注：根据特定资格证明材料判定，所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。；(2)2.按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；第三类医疗器械生产厂家...( 医疗器械 在正文中 )

...不接受未报名的供应商投标。 3、本项目的特定资格要求：供应商须具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证； 三、报名时间及方式 （一）、报名时间及截止时间：公告发布之日起3个工作日内报名，逾期不予受理。 报名截止时间为2025年1...( 医疗器械 在正文中 )

...规定； 2.本项目的特定资格要求： 2.1资质要求： （1）供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）。 （2）供应商为非制造商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）； （3）拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。 （4）拟响应产品纳入备案管理时，须在响应文件中...( 医疗器械 在正文中 )

...，并具有与本招标项目相应的供货能力。 3.1.1投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。 3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )

...能力，并具有与本招标项目相应的供货能力。 3.1.1投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不...( 医疗器械 在正文中 )

...，并具有与本招标项目相应的供货能力。 3.1.1投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。 3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械...( 医疗器械 在正文中 )