吉林大学第一医院23-098中性粒细胞载脂蛋白（HNL）定量检测试剂盒

项目概况

（略）中性粒细胞载脂蛋白（HNL）定量检测试剂盒、热休克蛋白90α定量检测试剂盒、组织多肽抗原定量检测试剂盒、脂联素、诺如病毒抗原检测试剂等试剂供应商遴选入围项目，请潜在供应商在吉大一院采购招标信息管理系统获取采购文件，提交响应文件时间2023年05月24日09时00分。

一、项目基本情况

项目编号：（略）

项目名称：（略）中性粒细胞载脂蛋白（HNL）定量检测试剂盒、热休克蛋白90α定量检测试剂盒、组织多肽抗原定量检测试剂盒、脂联素、诺如病毒抗原检测试剂等试剂供应商遴选入围项目

采购方式：（略）

采购需求：

注：

1.本项目供应商每个序号报价不能超过100万元，超过100万元（略）。

2.简要技术规格：（略）

3.为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规，本次磋商只接受一级及以上长期授权代理商（一年有效期）非单独项（略）。

4.同一生产（略），只接受1家被授权供应商参与。

5.欢迎在院品牌供应商积极参与（黑名单供应商除外）。

二、申请人的资格要求：

1、供应商应符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条的规定；

2、参照《中华人民**国政府采购法实施条例》第九条的规定，供应商不得与院方在职人员存在以下关联关系；

2.1参加采（略）

2.2参加采购活（略）

2.3参加采购活动前3年内院方在职人（略）

2.4供应商的法定代表人或者负责人与院方在职人员有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；

2.5与院方在职人员有其他可能影响政（略）

3、如果供应商所投的货物不是自己制造的，须提供制造（略）（如供应商为代理商，需要（略））；

4、提供近三年完成的类似产品相关业绩（证明材料为供货合同或中标通知书或有效销售发票）；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中（略）

6、单位（略），不得参加同一采购项目磋商；

7、拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标、不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商参与磋商；

8、供应商还需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）；

9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民**国医疗器械（略）

10、供应（略）（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册认证。如二者在一（略），提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证（如有）；

11、供应商拟投产品属于设备带耗材的，需提供设备授（略）（如有）。

12、耗材（包含（略））需标（略）（如有收费项（略））及**省阳采平台code码，需提供网页（略）

13、本次采购不接受联合体投标。

注：供应商拟投产品属于医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证。（如无医疗器械注册证，出具政府官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研）

三、获取采购文件

1、时间：（略）每天上午9:00至11:30，下午13:30至16:00（**时间，法定节假日除外）

2、方式：

（1）潜在供应商在磋商文件领购时间内登录吉大一院采购招标信息管理系统：（http://（略）71.88:10233/dzhgzz/）完成注册；

（2）注册成功后，选择竞标项目点击报名，将磋商公告第六条要求的全部资料（pdf格式）统一上传（略），等待审核（无需（略））；

（3）工作人员对（略），审核（略）统自行下载磋商文件。

3.售价

该项目磋商文件（不分序号，不分（略））整套售价人民币550元，售后不退。

注：吉大一院采购招标信息管理系统技术支持QQ群：（略），供应商注册、报名等技术问题可咨询。

四、响应文件提交

1.递交响应文件电子版（不含报价单）：（略）1时30分，将加盖公章、签字的正本扫描件（PDF版）上传至吉大一院采购招标信息管理系统（http://（略）71.88:10233/dzhgzz/）。

2.递交响应文件纸质版：2023年05月24日09时00分，将密封完好的响应文件送达至（略）3号楼外科楼一楼消毒供应中心会议室，超时送达的文件恕不接受。

注意事项：

参与本次磋商项（略），主动配合工（略）。出现体温高于37.5℃或实际情况与承诺书不符的将被劝返。个人身体状况欠佳或近14天内有疫情高发区旅行史、出现发热等症状或与发热病人有接触的（包括国外旅居），不得参与项目的现场磋商活动。

五、磋商时间及地点

时间：（略）

地点：（略）3号楼外科楼1楼消毒供应中心会议室。

六、（略）

1、满足资格条件的潜在供应商购买磋商文件时应上传以下资料的扫描件（必须加盖公章）：

（1）供应商《营业执照》（三证合一）；

（2）如果供应商所投的产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所投产品的有效授权书；

（3）法定代表人授权书及被授权人身份证；

（4）提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）；

（5）提供近三年内（本项（略））①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚（略））的证明；

（6）提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）；

（7）供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民**国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）；

（8）供应商拟投产品属于设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及（略）。如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不（略），设备和耗材需要分别提供相应注册证（如有）；

（9）供应商拟投产品属于设备带耗材的，需提供设备授权及耗材授权即双授权（如有）；

2、其他说明：（略）直属中央预算单位。本项目预算未达到现时有效的中央预算单位政府采购的限额标准，同时本项目的采购内容也未列入现时有效的中央预算单位集中采购目录，因此，本项目并不属于政府采购项目。

注：供应商拟投产（略），必须提供医（略）。（如无医疗器械注册证，出具（略），其不属（略））

七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：（略）

地 址：（略）

联 系 人：（略）

联系方式：（略）

2.采购代理机构信息

名 称：（略）

地 址：**市经济开发区洋浦大街4629号佳泰云大厦9楼

联 系 人：（略）

联系方式：（略）