（（略）2024年度动物疫病诊断试剂采购项目）招标公告
项目概况
（略）2024年度动物疫病诊断试剂采购项目招标项目的潜在供应商应在（略）获取招标文件,并于2024年05月11日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：（略）
项目名称：（略）2024年度动物疫病诊断试剂采购项目
包组编号：（略）
预算金额（元）：（略）.00
最高限价（元）：（略）
A型流感通用荧光RT-PCR检测试剂盒：1.可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中A型禽流感病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病（略）：99（略）：批内及批间（略）。 4.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的A型禽流感病毒核酸检测方法标准。5.试剂（略）：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体（略）。试剂盒含有（略）（不包括提取试剂）。6.阴阳（略），阳性对照CT值≤30。7.试剂盒有效（略）（以签收日期为准）距该试剂盒（略）。8.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
A型禽流感病毒核酸标准品：1.按照客户要求定制，强阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值20左右，且出现特异性扩增曲线；弱阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值26-30，且出现特异性扩增曲线；阴性核酸标（略）次供货为同一生产厂家同一批次产品。3.保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月。4.每套标准血清需独立包装，每个（略），不得渗漏。
H5N1、H5N6、H5N8、H7N9和H9共5种流（略）等样品中禽流感病毒相对应亚型（略）、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒（略）（GB/T 18936）、《高致病性禽流感防治技术规范》、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准。4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有（略）(不包括提取试剂)。5.敏感性：可检出10copies/ul（或103co（略））以下病毒核酸；特异性：99（略）：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
PCR引物探针合成及反应体系：引物合成和一步法RT-PCR(PCR)试剂，引物、荧光探针合成和荧光RT-PCR（PCR）试剂，基因克隆、测序服务。
鸡传染性法氏囊荧光PCR检测试剂盒：1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中鸡传染性法氏囊病毒核酸检测；一步法PCR荧光探针法。 2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
鸡传染性（略）：1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物（略） II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
滑液囊支原体荧光PCR检测试剂盒：1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽滑液囊支原体核酸（略）500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。5.试剂盒（略）（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
鸡毒支原体荧光PCR检测试剂盒：1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中鸡毒支原体核酸检测；一步法PCR荧光探针法。 2.适用于（略）II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/5（略），反应体系为（略）。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包（略）)。4.阴阳（略），阳性对照CT值<25。5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
禽腺病毒荧光PCR检测试剂盒：1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物（略）用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。具体以招标文件为准
合同（略）：自服务协议签订之日起至2024年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货（略），与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：1.对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；2.对于促进残疾（略）定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：（略）
预算金额（元）：（略）
最高限价（元）：（略）
新城疫病（略）：1.可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中新城疫病原核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒满足现行在用的《新城疫诊断技术》（GB/T 16550）、《新城疫防治技术规范》、本年度年国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法。4.敏感性：可检出10copies/ul（或10（略））以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。 5.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包（略）)。6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
新城疫抗体血凝抑制检测试剂：1.用于禽（略）。抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测100份。2.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立。3.根据现行在用的《新城疫诊断技术》（GB/T 16550）、本年度年国家和辽宁省动物疫病监测方案要求的方法进行抗体检测。4.试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒（略）。5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
A型流感通用荧光RT-PCR检测试剂盒：1.可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中A型禽流感病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗（略）。3.敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间（略）。 4.试剂盒满足现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的A型（略），或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）。6.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。7.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂（略）。8.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
H5亚型re-13株、H5亚型re-14株和H7亚型re-4株共3种禽流感抗体血凝抑制检测试剂：1.用于禽血清中禽流感对应亚型毒株的抗体检测。抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份。2.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效（略），HI效价（略）。3.根据现行在用的《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936）和本年度年国家和辽宁省动物疫病监测方案要求的不同毒株类型进行抗体检测。4.试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试（略）。5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
实验室能力比对（略）（re（略））禽流感抗体血凝抑制检测试剂：1.用于禽血清中禽流感H5亚型（re-13）抗体检测。抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份。2.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立。3.根据现（略）（GB/T 18936）和本年度年国家和辽宁省动物疫病监测方案要求的不同毒株类型进行抗体检测。4.试剂有效期≥2（略）（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月。5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
H5亚型（re-13株）禽流感标准血清：1.标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同。2.标准血清的血凝效价可按客户要求定制，标准阳性血清4个滴度；标准阴性血清HI效价<1Log2。3.每次供货（略）。4.每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的结果明细（有滴度的需提供滴度）。5.保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月。
禽白血病A/B亚群抗体ELISA检测试剂盒：1.试剂盒用于检测禽血清中白血病A/B亚群抗体。试剂盒原理采用（略）。2.敏感（略），特异性＞95%。试剂盒规格：2*96/盒；试剂盒包含完成试验所有成分。3.2-8℃条件下保存。有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂盒失效日期应不少于9个月。4.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
禽白血病J亚群抗体ELISA检测试剂盒：1.试剂盒用于检测禽血清中白血病J亚群抗体。试剂盒原理采用ELISA方法。2.敏感（略），特异性＞95%。试剂盒规格：2*96/盒；试剂盒包含完成试验所有成分。3.2-8℃条件下保存。有效期不少于12个月，提供的试剂盒到（略）（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。4.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
禽白血病P27抗原ELISA检测试剂盒：1.用于禽的蛋清、泄殖腔拭子、胎粪中禽白血病p27抗原检测。试剂盒原理采用ELISA方法。2.试剂（略）：2*96/盒，可拆（略），试剂盒包含完成试验所有成分。3.敏感性、特异性均达到96%以上；重复性：批内及批间差均小于3%。4.2-8℃条件下保存。有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
鸡白痢鸡伤寒平板凝集检测试剂：1.可用于鸡白痢鸡伤寒全血平板凝集试验。2.抗原为灭活的标准型鸡白痢沙门氏菌C79-1株（CVCC79201）和变异型鸡白痢沙门氏菌C79-7株（CVCC79207）。3.规格：抗原15 mL/瓶，阳性血清、阴性血清2mL/瓶。检测至少200羽份。
4.贮藏：2-（略）。有效期至少2年。提供的试剂到达（略）（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月。5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
具体已招标文件为准
合同履行期限：自服务协议签订之日起至（略）。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采（略）：1.对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；2.对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：（略）
预算金额（元）：（略）.00
最高限价（元）：（略）
非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒：1.用于猪血液、淋巴结、脾脏（略）。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。3.试剂盒满足现行在用的《非洲猪瘟诊断技术》（GB/T 18648）、本年度国家和辽（略）方法。4.试剂盒规格与组成：48-50头份/盒，或为48/50份的倍数。5.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂。6.敏感性≥98%。特异性≥98%。重复性CV值＜3%。7.试剂盒取得国家兽药产品批准文号和新兽药注册证书，提供相关证明文件。8.阳性对照的Ct值应≤30，并出现典型的扩增曲线。9.阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。10.试剂盒保存条件：-20℃保存。有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂盒失效日期应不少于9个月。11.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
非洲猪瘟病毒核酸标准品：1.按照客户要求定制，强阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值20左右，且出现特异性扩增曲线。2.每次供货为同一生产厂家同一批次产品。3.弱阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值26-30，且出现特异性扩增曲线。4.阴性核酸标准品无Ct值或Ct值≥40且无特异性扩增曲线。5.保存条件：-20℃保存。有效期不少于12个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月。6.提供简要中文说明书1份。
非洲猪瘟病毒三重荧光PCR检测试剂盒：1.用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体、血球粉等中非洲猪瘟病毒p72、CD2v和MGF基因三重鉴别检测。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏L（略）。3.试剂盒规格与组成：48-50头份/盒，或为48/5（略）。4.敏感性≥98%。特异性≥98%。重复性CV值＜3%。5.结果判定：三个荧光（略），并出现典型的扩增曲线。阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。6.试剂（略）：-2（略）。有效期不（略）（以签（略））距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。8.试剂盒含（略）。
非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒：1.用于非洲猪瘟病毒抗体检测。采用ELISA方法。2.试剂盒满足现行在用的《非洲猪瘟诊断技术》（GB/T 18648）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的非洲猪瘟病毒抗体检测方法。3.试剂盒规格与组成：2×（略），可拆卸。每盒可检测样品180份。试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂盒失效日期应不少于9个月。5.使用方便快速简单，提供数据读取和（略）。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。
猪伪狂犬病毒GE基因荧光PCR检测试剂盒：1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪伪狂犬病毒核酸一步法实时检测。2.试剂盒满足现行在用的《伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法》（GB/T 35911）等规定的猪伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法。3.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数。5.反应体系为20（略）。6.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。7.阴阳性对照成立。8.阳性对照CT值≤30。9.特异性：99%以上。10.稳定性：批内及批间差异≤3%。11.试剂盒有（略）（以签（略））距该试剂盒失效日期应不少于9个月。12.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
猪伪狂犬病毒GE抗体ELISA检测试剂盒：1.用于猪伪狂犬gE抗体ELISA检测。2.试剂盒满足现行在用的《伪狂犬病诊断技术》（GB/T 18641）等规定的猪伪狂犬gE抗体ELISA检测方法。3.试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸。试剂盒含有完成猪伪狂犬gE抗体检测全过程所需全部试剂。4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到（略）（以签收日期为准）距该试剂盒失（略）。5.每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。
猪伪狂犬病毒GB抗体ELISA检测试剂盒：1.用于猪伪（略）。2.试剂盒满足现行在用的《伪狂犬病诊断技术》（GB/T 18641）等规定的猪伪狂犬gE抗体ELISA检测方法。3.试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸。试剂盒含有完成猪伪狂犬gE抗体检测全过程所需全部试剂。4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。5.每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。
猪流行性（略）T-PCR检测试剂盒：1.用于猪组织、血液、肠内容物、排泄物和分泌物中猪三种腹泻病毒核酸一步法实时检测。荧光探针法。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/（略），反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。4.阴阳（略），阳性对照CT值<25。5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
具体以招标文件为准
合同履行期限：自服务协议签订之日起至（略）。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：1.对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；2.对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：（略）
预算金额（元）：（略）.00
最高限价（元）：（略）
96次核酸提取试剂盒：1.用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒。2.适用于Kingfisher、Kingfisher ML、Kingfisher 96、Ki（略）Fle（略）DUO、ABI MagMAXTM Express、ABI MagMAXTM Express-96自动核酸提取仪。3.试剂盒规格与组成：96份/盒。4.含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材。5.病毒D（略）：≥50%。适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取。分离技术为磁珠法。6.产品应在生物制品GMP车间相关诊断制品生产线生产，质量稳定。7.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。
猪圆环（略）：1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物（略）满足现行在用的《猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法》（GB/T 35901）等规定的猪（略）。3.适用于A（略）II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为4（略）。5.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。6.阴阳性对照成立.7.阳性对照CT值≤30。8.特异性：99%以上。9.稳定性：批内及（略）。
10.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。11.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
猪圆环3型荧光PCR检测试剂盒：1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪圆环病毒（略）ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数。4.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。5.阴阳性对照成立。6.阳性对照CT值≤30。7.特异性：99%以上。8.稳定性：批内及批间差异≤3%。9.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。10.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒：1.用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体、血球粉等中非洲猪瘟病毒核酸的检测。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪。3.试剂盒满足现行在用的《非洲猪瘟诊断技术》（GB/T 18648）、本年度国家和辽宁省监测方案等规定的非洲猪瘟病毒的相关检测方法。4.试剂盒规格与组成：48-50头份/盒，或为48/50（略）。5.试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂。6.敏感性≥98%。特异性≥98%。重复性CV值＜3%。7.试剂盒取得国家兽药产品批准文号和新兽药注册证书，提供（略）。8.阳性对照的Ct值应≤30，并出现典型的扩增曲线。9.阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。10.试剂盒保存条件：-2（略）。有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。11.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
具体以招标文件为准
合同履行期限：自服务协议签订之日起至（略）。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：1.对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；2.对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：（略）
预算金额（元）：（略）
最高限价（元）：（略）
猪繁殖与呼吸综合征病毒通用荧光RT-PCR检测试剂盒：1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸一步法实时检测。RT-PCR荧光探针法。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒满足现行在用的《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912）、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法。4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为（略）。试剂盒含（略）(不包（略）)。5.阴阳（略），阳性对照CT值≤30。6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
猪繁殖与呼吸障碍综合（略）.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪繁殖与呼吸障碍综合症类NADC30毒株病毒核酸一步法实时检测。RT-PCR荧光探针法。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包（略）)。4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
猪繁殖与呼吸障碍综合征NADC34毒株荧光RT-PCR检测试剂盒：1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪繁殖与呼吸障碍综合症类NADC34毒株病毒核酸一步法实时检测。RT-PCR荧光探针法。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂（略）：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。4.阴阳（略），阳性对照CT值<25。5.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂（略）。6.每个试剂（略）。
猪繁殖与呼吸（略）：1.用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测。采用（略）。2.试剂盒满足现（略）（GB/T 18090）、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法。3.试剂盒规格与组成：2×（略），可拆卸，含有完成（略）。4.试剂盒有效（略），提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。5.每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。
猪瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒：1.用于猪组织、血液、排（略）测。RT-PC（略）。2.试剂盒满足现行在用的《猪瘟诊断技术》（GB/T 16551）、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的猪瘟病毒荧光RT-PCR检测方法。3.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。5.试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。6.阴阳性对照成立，阳性对照CT（略）。敏感性：可检出（略）（或103copies/mL）以下病毒核酸。特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 7.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。8.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
猪瘟野毒株荧光RT-PCR检测试剂盒：1.用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪瘟病毒野（略）适用于ABI7（略）II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂（略）：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为（略）。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。4.敏感性：可检出10copies/ul（或103（略））以下病毒核酸。特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.每个试（略）。
猪瘟病（略）：1.用于猪瘟病毒抗体检测。2.采用阻断ELISA或间接ELISA方法，试剂盒满（略）（GB/T 16551）、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的猪瘟病毒抗体检测方法。3.试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸。每盒可（略）。4.试剂盒（略）。 5.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂（略）。6.每次供（略）。7.使用方便快速简单，每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。如试剂盒发生包括试剂组成、操作流程、结果判读等方面的变更，承诺在新试（略）。
猪瘟病毒抗体（略）：1.标准阳性血清和阴性血清液体颜色基本相同。2.标准血清的效价按客户要求定制，符合阻断ELISA或间接ELISA中标准阳性血清、标准阴性成立标准。3.每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏。4.每次供货（略）。5.提供每个标准血清的抗体效价明细。保存条件：-20℃保存。有效期不少于6个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于3个月。
具体以招标文件为准
合同履行期限：自服务协议签订之日起至（略）。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：1.对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；2.对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：（略）
预算金额（元）：（略）
最高限价（元）：（略）
口蹄疫O型液相阻断ELISA检测试剂盒（改进型）：1.用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测。2.采用改进型液相阻断ELISA方法。操作简便，整体（略），标准反应时间小于2小时，适合于大批量监测用，加病毒抗原后温育时间小于1小时，无需过夜或在（略），即可进行下一步。3.敏感性：98%以上。特异性：98%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。4.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术》（GB/T18935）、《口（略）。满足本年（略）求。
5.试剂盒规格与组成：5板×96孔板/盒（或为5板的倍数，单价按照同等（略））。试剂盒包（略）。6.试剂盒冷藏保存。有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
口蹄疫O型标准血清：1.标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同。2.标准血清的效价按客户要求定制。3.标准阳性血清效价能够达到>1：1024，能够间隔2倍或以上。4.标准阴性血清效价<1：8。5.每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏。6.每次供货为同一生产厂家同一批次产品。7.每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的抗体效价明细。8.保存条件：-20℃保存。9.有效期不（略）（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于4个月。
口蹄疫A型液相阻断ELISA检测试剂盒（改进型）：1.用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测。2.采用改进型液相（略）。操作简便，整体反应时间少，标准反应时间小于2小时，适合于大批量监测用，加病毒抗原后温育时间小于1小时，无需过夜或（略），即可进行下一步。3.敏感性：98%以上。特异性：98%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。4.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术》（GB/T18935）、《口蹄疫防治技术规范》要求。满足本年度国家和（略）检测要求。
5.试剂盒规格与组成：5板×96孔板/盒（或为5板的倍数，单价按照同等规格进行换算）。试剂盒包含完成试验所有成分。6.试剂盒冷藏保存。有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失（略）。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
口蹄疫病毒通用荧光RT-PCR检测试剂盒：1.可用于猪牛羊的各种组织、（略）2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。 4.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术（GB/T18935）》、《口蹄疫防治技术规范》、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。5.试剂（略）：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。6.试剂盒有效期不少于12个月，提供的（略）（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。
具体（略）
合同履行期限：自服务协议签订（略）。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间（略），与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：1.对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；2.对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：（略）
预算金额（元）：（略）.00
最高限价（元）：（略）
口蹄疫病毒通用荧光RT-PCR检测试剂盒：1.可用于猪牛羊的各种组织、水疱液、全血及OP液等样本中的口蹄疫病毒RNA进行检测。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。4.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术（GB/T18935）》、《口蹄疫防治技术规范》、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。5.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。6.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.每个试剂盒提（略）。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。
口蹄疫病毒（O/A）定型荧光RT-PCR检测试剂盒：1.用于临床发病动物水疱皮等组织病料及拭子类样品中口蹄疫A型、O型病毒RNA的检测。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒组成： 规格：48-50头份/盒。含有完成荧光定量 RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。4.特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。5.报告基团三种荧光信号： CY5、 FAM、 HEX或其它三种上述荧光PCR仪适用的荧光信号，反应体系为25μL。6.保存条件： -20℃及以下保存。有效期：不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
口蹄疫、塞（略）：1.适用于对各（略）（FMDV）和塞（略）（SVV）RNA进行检测，单孔内可同时实现FMDV和SVV的双重扩增。RT-PCR荧光探针法。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。 3.试剂盒满（略）（GB/T 18935）》、《口蹄疫防治技术规范》、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR（略），或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒（略）(不包括提取试剂)。6.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。7.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂盒失效日期应不少于9个月。9.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
猪口蹄疫O型VP1抗体ELISA（合成肽苗）检测试剂盒：1.用于检测猪O型口蹄疫合成肽疫苗VP1抗体。采用间接ELISA方法。2.规格：2×96孔板，可检测样品184头份。3.试剂盒2-8℃保存。4.试剂使用不同颜色，便于区分。5.试验结果阴、阳性对照成立。结果判定使用S/P计算。6.试剂盒有（略）（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
猪口蹄疫A型（略）（合成肽苗）检测试剂盒：1.用于检测猪A型口蹄疫合成肽疫苗VP1抗体。采用间（略）。2.规格：2×96孔板，可检测样品184头份。3.试剂（略）。4.试剂使用不同颜色，便于区分。5.试验结果阴、阳性对照成立。结果判定使用S/P计算。6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
口蹄疫非结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒：1.用于检测牛羊（略）。采用阻断ELISA或间接ELISA方法。2.试剂盒满足现行在用的《口蹄疫诊断技术（GB/T 18935）》、《口蹄疫防治技术规范》、本年度国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测要求。3.规格：2×96孔板，可检测样品180头份。敏感性：98%以上。 特异性：99%以上。稳定性：批内及批间差异≤3%。4.试剂盒2～8℃保存，有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
具体以招标文件为准
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2024年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由（略），与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：1.对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；2.对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：（略）
预算金额（元）：（略）
最高限价（元）：（略）
小反刍兽疫病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒：1.用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、（略）.试剂盒满（略）（GB/T 27982）、本年度年国家和辽宁省监测方案等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求。4.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/（略），反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。6.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒（略）。7.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
小反刍兽疫抗体ELISA检测试剂盒：1.用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体。采用阻断ELISA方法。2.试剂盒满足《小（略）（GBT 27982）》、本年度年国家（略）剂盒包含抗原包被的酶标板、酶标结合物、阴阳性血清、稀释液和洗涤液等完成试验的所有成分。4.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂盒失效日期应不少于9个月。5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
64次核酸提取试剂盒：1.用于（略），同时适用于DNA和RNA病毒。2.分离技术为磁珠法。3.适用于天隆科技NP968、NP968-S等自动核酸提取仪。4.试剂（略）：64份/盒。5.含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材。6.保存期≥12个月。7.冷藏或常温保存。8.病毒DNA/RNA回收率：≥50%。9.适用于血清（略）（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取。10.试剂盒有效期不少于12个月，提供的（略）（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。11.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
96次核酸提取试剂盒：1.用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒。2.适用于Kingfisher、Kingfisher ML、Kingfisher 96、King（略）FlexKingfisher DUO、ABI MagMAXTM Expre（略）MagMAXTM Express-96自动核酸提取仪。3.试剂盒规格与组成：96份/盒。4.含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材。5.病毒D（略）：≥50%。适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取。分离技术为磁珠法。6.产品应在生物制品GMP车间相关诊断制品生产线生产，质量稳定。7.试剂盒有效期不少于12个月，提供的（略）（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。
布病间接ELISA抗体检测试剂盒：1.用于检测牛羊血清中布鲁氏菌抗体；间接ELISA方法。2.试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646）、本年度（略）病抗体检测方法要求。3.试剂盒规格与组成：2×（略），可拆卸。试剂盒含有完成鲁氏菌病病抗体检测全过程所需全部试剂。4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂盒失（略）。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
布病竞争ELISA抗体检测试剂盒：1.用于检测牛羊血清中布鲁氏菌抗体；竞争ELISA（cELISA）方法。2.试剂盒满足《（略）（GB/T 18646）、本年度年国家和辽宁省动（略）格与组成：2×96/盒，可拆卸。试剂盒含有完成鲁氏菌病病抗体检测全过程所需全部试剂。4.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
布鲁氏菌抗体标准血清：1.标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同；2.标准血清（略），符合竞争ELISA中标准阳性血清、标准阴性成立标准；3.每套标准（略），每个盲样应密封完好，不得渗漏；4.每次供货为同一生产厂家同一批次产品。5.每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的抗体效价明细。有效期不（略）（以签（略））距该标（略）。
布鲁氏菌病虎红平板凝集试验试剂：1.用于布鲁氏菌病虎红平板凝集试验。2.试剂盒满足现行在用的《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646）、本年度年国家和辽宁省动物疫病监测方案等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。3.试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株，15ml/瓶或15的倍数；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶。4.试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂盒失效日期应不少于9个月。5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
牛结节性皮肤病荧光PCR检测试剂盒：1.适用于牛血液、皮肤损伤部位或所结的痂，唾液、眼睛和鼻子的分泌物中牛结节性皮肤病病原检测。2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏（略）。敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间（略）。3.试剂盒规格：48-50份/盒，或为4（略），反应体系为20/25μL。含有完成实时荧光PCR全过程所需全部试剂。4.阳性对照Ct值≤30并出现特定的扩增曲线，阴性对（略）38并出现特定的扩增曲线为阳性。5.试剂（略）：-20℃，有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签（略））距该试剂盒失效日期应不少于9个月。6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
炭疽杆菌荧（略）：1.用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时（略）0 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。3.试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）。4.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30。5.试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。6.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
马传染性贫血抗体ELISA检测试剂盒：1.用于马、驴、骡等马属动物马传染性贫血病毒抗体检测。2.试剂盒规格与组成：1×96/盒。试剂盒含有完成检测全过程所需全部试剂。3.敏感性：对阳性血清参考品的最低检测限量为1:64倍;特异性：对特异性样品的抑制率均＜55%;稳定性：批内及批间差异＜10%。4.试剂有效期至少为12个月；提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。5.每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
马鼻疽-提纯鼻疽菌素：1.用于诊断马属动物的鼻疽病。2.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块，加稀释液（注射用水或生理盐水）后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体。3.有效期：冻干提纯鼻疽菌素8℃以下保存，有效期不少于8年。4.每套试剂提（略）。
具体（略）
合同履行期限：自服务协议签订之日起至（略）。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政（略）：1.对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；2.对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等相关规定的政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：3.1.产品的生产厂家均符合中华人民共和国《兽药生产质量管理规范》要求；3.2.投标人为生产（略）MP证书》；3.3.投标人为非生产厂家（经销商）的，须具有相关行政主管部门颁发的有效期内的《兽药经营许可证》，且所投产品的生产（略）MP证书》。
三、政府采购（略）
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔（略）。
四、（略）
时间：202（略）08时30分至2024年04月26日 17时00分（北京时间，法定（略））
地点：（略）获取
方式：（略）
售价：（略）
五、提交投标（略）
（略）09时00分（北京时间）
地点：（略）开标室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、（略）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代（略）。
1、接收质疑函方式：（略）
2、质疑函内（略）：应符合《政府（略）格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、供应（略）（响应）文件制作教程，有任何技术问题可拨打网站客服电话进行咨询：400-128-8588，代理机构不负责解答此类问题。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由投标单位自身负责。
2、响应文件同时采用（略）递交电子响应文件及现场递交U盘形式存储的可加密备份文件两种方式，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。
3、供应商需（略）统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致的承诺函（格式自拟），开标时，供应商自行准备投标解密所需可以登录辽宁政府采购网并成（略）30分钟内完成。
4、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因（略）
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由投标单位自行承担相应责任。
投标供应商自行在辽宁政府采购网下载文件、报名、参与投标。 根据《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔（略））的要求，取消纸质投标、响应文件。供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应按采购文件要求在递交投标（响应）文件截止时间前递交备份文件。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： （略）
地 址： （略）
联系方式： （略）
2.采购代理机构信息：
名 称： （略）
地 址： （略）
联系方式： （略）
邮箱地址： （略）
开户行： （略）
账户名称： （略）
账号： 210501384401000（略）37
3.项目联系方式
项目联系人： （略）
电 话： （略）
