转产放射性药品生产工艺改进中的相容性研究采购公告

（略） -转产放射性药品生产工艺改进中的相容性研究-询价采购公告

一、项目概况

供应商须提供必须的验证、文件和资料，并提供可修改电子版文档及纸质版，一式两份

方案、（略）

当药监部（略），配合甲方进行整改，做到24小时内响应

二、供应商资格要求:

1、基本资格条件：

1)中华人民共和国境内合法成立的法人，具有有效营业执照。

2)资质要求：具有有效实验室有CNAS认可资质，提供CMA检（略）。

3)业绩要求：近5年承担过药物包材相容性研究或滤器工艺验证项目相关业绩。

4)财务要求：具有良好的银行信用和商业信誉，不得处于破产、停业、财产被接收或冻结等任何不利于合同目的实现的情形。

本项目报价金额不得高于注册资本金额的五倍。

2、 专项资格条件：

三、报名方式

本项目采取公开方式选择供应商，有意参与本项目的潜在供应商请登录中核集团电子采购平台（https://（略）com/）在（略）12时00分前报（略）。

四、采购文件的获取

1、采购文件获取地地址：本项目不再（略），（略）团电子采购平台下载采购文件。

（略）采购平台进行注册。注册账号审核通过后，在首页“用户登录”，输入账号及密码登录系统，依次点击→系统功能菜单→项目管理→我要报名，找到《转产放射性药品生产工艺改进中的相容性研究》，点击“我要报名”，即可查看项目信息并报名参与项目。报名经我公司审核通过后即可下载本项目采购文件。

五、应答文件/报价文件的递交

1、应答文件递交截止时间：请参与本项目的应答人在（北京时间）（略）12时00分前在中核集团电子采购平台（https://（略）com/）登录并上传应答文件电子版。若采购方另有要求递交纸质应答文件的，请按采购方要求的时间及方式递交：。

2、提交应答文件的方式：在线上传应答文件。（若采购方另有要求递交纸质应答文件的，请按采购方要求递交，并以在线上传文件为准）

3、未在线报名、逾期上传/送达的、未上传的，采购人不予受理。

六、公告媒体

本公告在中核集团电子采购平台（https://（略）com/）发布。对于其他媒介发布的本项目公告，采购人对其准确性不承担任何责任。本次采购活动的最终解释权在（略）

七、联系方式

采购人：（略）

地址：北京（略）卓秀北街2（略）

邮编：

联系人：金莎

电话：（略）

传真：

电子邮件：

（略）

2024年05月10日