资中县疾病预防控制中心2024年医用耗材和试剂配送服务采购项目招标公告

序号

▲物资名称

▲单位

技术参数要求

预估数量

主要用途

1

CD3/CD4/CD8检测试剂盒

盒

1.用于定量检测人EDTA抗凝全血T淋巴细胞、辅助/诱导T淋巴细胞、抑制/细胞毒T淋巴细胞的绝对计数值。

★2.试剂由磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮化钠、CD3/CD4/CD8抗体组成。CD3/CD4/CD8为预混联合试剂，而非单一CD3、CD4、CD8试剂。

★3.试剂匹配安捷伦D1041R型流式细胞仪，提供试剂说明书证明。

4.有效期：≥24个月。

5.规格要求：50人份/盒。

80

艾滋病检测

序号

▲物资名称

▲单位

技术参数要求

预估数量

主要用途

1

人类免疫缺陷病毒（I型）核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光法）

盒

1.实时定量荧光PCR原理，与实验室现有病毒载量检测系统（COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan48）匹配，用于定量检测病毒核酸。

★2.线性范围：至少6个数量级。

★3.特异性100%。

★4.检测亚型：HIV-1 M组 A-H亚型。

5.规格：48测试/盒。

80

艾滋病检测

序号

▲物资名称

▲单位

技术参数要求

预估数量

主要用途

1

人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测试剂盒（胶体金法）

盒

★1.检测原理：胶体金法。（提供使用说明书并加盖供应商公章予以佐证）

2.检测标本：血清、血浆或全血。

★3.产品规格：卡式，20人份/盒。（提供使用说明书并加盖供应商公章予以佐证）

★4.操作简便，无需上机，不区分样本加样量均≤30ul（提供使用说明书并加盖供应商公章予以佐证）。

5、判读时间：15-20分钟内出结果，结果易读。

★6.近年****控制中心****中心的艾滋病试剂临床质量评比中，敏感性为100%、特异性均≥99.65%、功效率均≥99.78%。（需****控制中心****中心发布的艾滋试剂临床质量评估报告复印件予以佐证）。

7.储存条件：2～30℃常温保存。

8.有效期：试剂有效期≥24个月。

15000

艾滋病检测

2

一次性使用无菌注射器带针

个

1、规格：5ML 0.7*30TW.LB。

2、一次性使用无菌注射器，带针由外套、芯杆、橡胶活塞和注射器组成。

30000

艾滋病检测

3

一次性使用采血针

支

1. 规格：0.7MM。

2.由保护套、胶套、针管(穿刺针)、针座(外圆锥)、针座(内圆锥)、软管、针柄、针管(静脉针)、保护套组成。

3.环氧乙烷灭菌。

10000

艾滋病检测

4

一次性使用真空采血管

盒

2ml 100支/板（血常规）

100

艾滋病检测

5

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）

盒

1.方法学：胶体金法。

2.规格：40人份/盒。

3.原理：采用双抗原夹心免疫层析法。

4.检测介质不受限制：全血、血清、血浆均可。

5.样本无需稀释，直接蘸取或滴加，简单快捷。

100

艾滋病检测

6

乙型肝炎病毒标志物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）检测试剂盒（胶体金法）

盒

1.方法学：胶体金法。（提供使用说明书并加盖供应商公章予以佐证）

★2.产品规格：24人份/盒。（提供使用说明书并加盖供应商公章予以佐证）

3.检测样本类型：血清。

★4.最低检出量：

（1）HBsAg adr、adw、ay三个亚型的最低检出量≤2.5ng/mL；

（2）HBsAb最低检出量≤30.0 mIU/mL；

（3）用HBeAg国家灵敏度参考品检测,最低检出量为1#≥1:32；2#≥1:64；3#≥1:16；

（4）用HBeAb国家灵敏度参考品检测，最低检出量1#≥1:16；2#≥1:32；3#≥1:32；

（5）用HBcAb国家灵敏度参考品检测,最低检出量1#≥1:64；2#≥1:64；3#≥1:128。

注：以上（1）-（5）参数要求需提供使用说明书并加盖供应商公章予以佐证。

5.检测时间：≤20分钟。

6.抗干扰能力：1000μmo/L胆红素、5.65mmol/L甘油三酯、6.5g/L血红蛋白，对检测结果无干扰。试剂盒与甲型肝炎、丙型肝炎、庚型肝炎、戊型肝炎、HIV抗体和梅毒抗体没有交叉反应，不受类风湿因子、系统性红斑狼疮患者血清中的抗 ds-DNA抗体、AnuA、ANA、抗 DNP抗体、抗Sm抗体的干扰。

7.有效期：4～30℃常温保存，有效期≥24个月。

4

卫生应急

7

丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）

盒

1.检测原理：胶体金法。

2.检测标本：血清、血浆、全血。

3.产品规格：卡式，单人份包装，40人份/盒。

4.试剂稳定性强，4-30℃避光干燥储存，有效期≥24个月。

100

卫生应急

8

恶性疟原虫/间日疟原虫检测试剂盒（胶体金法）

盒

1.规格：100人份/盒。

★2.主要成分：检测线包被特异性恶性疟原虫（P.F）单抗1和间日疟原虫（P.V）单抗1、质控线包被抗鼠IgG多克隆抗体、金标垫上固定胶体金标记的特异性恶性疟原虫（P.F）单抗2和间日疟原虫（P.V）单抗2及其他试剂组成。

3.4-30℃避光干燥密封贮存，切记冰冻。有效期≥24个月。

500

疟原虫检测

9

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）

盒

1.规格：48人份/盒。

2.产品贮存条件及效期：2℃-8℃避光保存，有效期≥12个月。

10

麻疹、风疹检测

10

麻疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）

盒

1.规格：48人份/盒。

2.产品贮存条件及效期：2℃-8℃避光保存，有效期≥12个月。

10

卫生应急

11

人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（胶体金）

盒

1.检测原理：胶体金法。

2.条式：100人份/盒。

3.检测标本：尿液。

4.产品规格：单人份包装。

5.储存条件：4～30℃常温保存，有效期不少于18个月。

40

卫生应急

12

病毒核酸快速提取试剂盒（磁珠法）

盒

1.样品类型 ：鼻咽拭子、血清、血浆、尿液、脑脊液和其他无细胞体液，细胞培养上清液等。

2.样品量：100 μl-560μl。

3.规格：同时能提供8人份/板、16人份/板的核酸提取试剂，满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗。

4.洗脱体积为50 μl-100 μl。

5.无酚/氯仿抽提，健康环保。

6.重复性强，产量高，核酸回收率>90% 。

7.不需添加蛋白酶K、直接接入样本就上机提取。

4

质评检测

序号

考核要求

评价标准

分值

1

配送率

规定时间全部配送到位不扣分（采购方发出采购计划时间为起点计算，急需使用产品6小时内送达，日常产品3日内送达）；95%≤配送率＜100%，扣1分；90%≤配送率＜95%，扣2分；配送率＜90%，每降低1%扣1分，扣完为止。

20

2

配送准确度

配送完全准确，不扣分；每错误1种（多送、少送或厂家规格不一致）扣1分，扣完即止。

10

3

耗材和试剂有效期

有效期在6个月以内的，出现一个扣5分，扣完为止。

10

4

耗材和试剂零散率及

外包装

可整件送的均整件配送且外包装干净/完整/关键信息无覆盖不扣分；可整件送而零散送的每出现1次扣1分，外包装每有1种存在问题扣1分，扣完为止。

10

5

送货员业务能力

送货员诚信有礼貌、具有良好的沟通能力，每出现一次客户投诉扣2.5分，直至扣完为止。

10

6

随货同行单规范

随货同行单无任何问题，不扣分；每出现1个问题扣2.5分；随货同行单据当日送达，不扣分，每推迟一天扣2.5分，扣完为止。

20

7

运输协调能力

配送问题，业务员能在1日内解决，得10分；超过1日未解决问题，扣5分，直至扣完为止。

10

8

退换货速度

有专门的退货员积极处理，收到退换货要求后立即核实处理，超过1日未联系解决，扣5分，直至扣完为止。

10

备注：

1.本考核表由采购人每季度进行考核。

2.本考核表评分采取扣分制，并将扣分依据附在评分表后面备查。

3.配送率=按要求送达的产品数/采购订单的总产品数*100%。

4.本考核表满分100分，95分及以上为优秀，90-94分为良好，85-89分为合格, 80-84分为差，80分以下为不合格。如供应商连续两次考核分值低于80分的，采购人有权解除配送服务合同。

项目编号（必填）

项目名称（必填）

单位名称（必填）

（加盖公章）

单位地址（必填）

购买文件时间（必填）

包件号（必填）

联系人（必填）

单位固定电话

经办人移动电话（必填）

单位传真

电子邮箱（必填）

备 注