会昌县卫生健康总院医疗设备信息咨询公告

发布时间: 2024年05月21日
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****医疗设备信息咨询公告

根据****发展需要,人民医院院区近期拟采购医疗设备一批,为更好的了解设备性能、主要参数及价格行情等,特面向社会进行公开咨询,现将咨询事宜公示如下:

一. 咨询内容:

序号

设备名称

数量

基本需求




1




全自动血培养系统




1

1、系统应能准确检测血液样本中的细菌、真菌等微生物生长,包括需氧菌、厌氧菌以及微量血培养。

2、大于10种运算方式,采用开门式模块化设计,仪器加热不受开关门影响,能在最短时间内提供初步结果,以便及时采取治疗措施。

3、系统具备自动培养、自动监测、自动报警、可视化培养状态提示以及结果分析等功能,减少人工干预,提高工作效率。

4、****医院信息系统(HIS)或实验室信息系统(LIS)无缝对接的能力,实现数据自动传输和存储,便于管理和回顾性分析




2




细菌鉴定及药敏分析系统


1

1、能够准确鉴定临床常见及罕见细菌,细菌种类≥600种,包括但不限于革兰氏阳性和阴性菌、真菌等。

2、具有鉴定/药敏复合板和单药敏板卡检测功能,覆盖广泛的抗生素和抗真菌药物,提供MIC(最小抑制浓度)值,药物浓度梯度≥4-7个浓度梯度。以指导精准用药。仪器需为一体机,温育系统、检测系统、计算机系统一体化设计,****实验室空间。

3、具有自动温育、自动生成检测报告,快速出具结果,缩短病人等待时间,加快临床决策过程。

4、****医院LIS/HIS系统的接口,实现数据的自动传输和集成,支持云端数据备份与远程访问。





3



真菌荧光成像系统



1

1、配备专门的荧光模块,用于激发和观察真菌样本中的荧光信号。

2、高分辨率的摄像头、计算机以及成像软件。软件应支持实时成像、图像捕捉、存储、分析和报告生成等功能,****医院****实验室信息系统(LIS)接口,以便数据的高效管理与共享。

3、系统应操作简便,界面**;




4





低温等离子体灭菌器






1

1、设备应能有效杀灭医疗器械表面和内部的各种微生物,包括细菌、病毒、真菌及其孢子,灭菌率达到高水平;

2、具备用户**的操作界面,支持自动化程序设置,如一键启动、自动记录灭菌循环数据、自动打印灭菌报告等,减少操作人员的工作负担。

3、有防止过氧化氢泄露、超压保护、紧急停机等安全机制,保障操作人员和环境安全。

4、应兼容各种医疗器械材质,包括金属、塑料、橡胶等,不会对器械造成损害,尤其是对精密、易损的医疗设备。

5、多程序选择:全循环---双循环灭菌;快速循环---单循环灭菌具有内置独立的真空干燥器,且无缝对接对接灭菌程序。

6、5、灭菌过程的温度,压力,时间,循环模式,过程阶段等均在触摸屏上自动显示,自动打印工作过程参数和曲线。




5




环境浓度安全监测报警系统





1

能监测过氧化氢氏温等离子体灭菌器、环氧乙烷灭菌器和甲醛灭菌器实时显示出各通道的即时浓度值、15分钟浓度加权平均值和8小时浓度加权平均值超出限值后立即触发声光报警;

远程监控,通过报警控制主机最远可在200米外对室内浓度进行实时监控;

报警联动机构,若室内气体浓变过高,会自动启动室内排气扇。



6




卡式灭菌器




1

1、灭菌周期短、效率高,能够在5-6分钟内完成金属器械灭菌的卡式灭菌器,适合手术室应急和连台器械快速处理的需求;

2、灭菌盒材质应选用耐高温、耐腐蚀的材料确保灭菌过程中的安全性与耐用性。密封方式应采用自胀式门胶圈,且胶圈材料为医用硅橡胶,以确保良好的密封效果。

3、具有微处理器控制的设备,能自动控制灭菌过程,具备预设灭菌程序,并且有故障自检和显示功能,便于操作和维护。注水、升温、灭菌、排汽、干燥全过程自动运行

具有正压排气功能,无需真空泵即可达到真空效果,有效排除空气,同时具备快速干燥机制,确保器械使用前干燥无水渍。

超温自动保护装置:盒体温度超过设定温度,系统自动切断加热电源,并显示报警。

3.2蒸汽发生器的多重控制与保护:超温保护,热电偶控制,超压自动泄压。

3.3双重超压保护:自动泄压的安全阀,压力超过设计压力,安全阀开启释放压力;超压自动保护控制,压力超过设定压力,自动排汽泄压,显示报警。

3.4电子电路安全装置:交流主回路带短路保护器,直流控制回路带过压过载保护。

二.本次咨询不确定供应商,参与设备咨询的资质要求及注意事项如下:

1、具有独立法人资格的设备制造商、代理商及经销商(简称厂商)均可参加咨询;

2、参与设备咨询的厂商需具有独立承担民事责任的能力,具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

3、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

4、参加咨询的经销商必须获得制造商或区域总代理商出具针对本项目的授权函;有医疗器械经营企业许可证,经营范围须包括所咨询设备在内;

5、参与咨询的主要设备必须获得医疗器械注册证或一类设备备案凭证;

6、设备报价不得高于**省限价;

7、设备运行如需耗材,请在咨询文件中标明耗材是专用耗材或开放耗材,耗材报价目录,包括但不限于省标及市标中标价。

8、咨询文件一式三份(不区分正副本),按“附件1.****医疗设备咨询文件格式”做好咨询文件,并将品牌独有参数以*做标记。咨询文件中复印件图文应清晰,建议双面打印,必须胶装成册。

三.报名时间、报名方式:

报名时间:2024年5月24日下午17点30分之前通过邮件报名,按附件格式填好报名内容后发至********设备科邮箱,邮箱:****@163.com。如有疑问,请拨打电话0797-****106或150****8290,联系人:张华。

四、咨询时间:2024年5月27日15:00,地点:****人民医院****活动室。如有****公司,****医院。邮寄地址:**省**市**县教育大道8号,********设备科张华收,电话:150****8290,快递封面请注****公司名称。


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