成都市第五人民医院2024年第二十批医用物资采购项目

发布时间: 2024年05月22日
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****2024年第二十批医用物资采购项目
发布时间:2024-05-21
****2024年第二十批医用物资采购项目采购公告
(招标编号:****)
项目所在地区:**省
一、招标条件
本****2024年第二十批医用物资采购项目已由项目审批/核准/
备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为****。本
项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:本项目10个包,采购内容:试剂、耗材一批
范围:本招标项目划分为10个标段,本次招标为其中的:
(001)引流袋等; (002)自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料等;
(003)心电电极等; (004)尼龙缝合线等;
(005)血细胞分离机分离吸附置换治疗套件等; (006)鼻腔喷剂敷料等;
(007)空心纤维透析器等; (008)血液透析浓缩物B粉剂等;
(009)一次性使用动静脉瘘穿刺针等; (010)微导管导丝系统等;
三、投标人资格要求
(001引流袋等)的投标人资格能力要求:1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
(002自粘性软聚硅酮有边型泡沫敷料等)的投标人资格能力要求:1.1具有独立
承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
(003心电电极等)的投标人资格能力要求:1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
(004尼龙缝合线等)的投标人资格能力要求:1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
(005血细胞分离机分离吸附置换治疗套件等)的投标人资格能力要求:1.1具有
独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
(006鼻腔喷剂敷料等)的投标人资格能力要求:1.1具有独立承担民事责任的能
力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
(007空心纤维透析器等)的投标人资格能力要求:1.1具有独立承担民事责任的
能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
(008血液透析浓缩物B粉剂等)的投标人资格能力要求:1.1具有独立承担民事责
任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
(009一次性使用动静脉瘘穿刺针等)的投标人资格能力要求:1.1具有独立承担
民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
(010微导管导丝系统等)的投标人资格能力要求:1.1具有独立承担民事责任的
能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产
品适用);
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年05月22日 09时00分到2024年05月28日 17时00分
获取方式:遴选文件自2024年5月22日至2024年5月28日每天上午9:00-
12:00,下午14:00-
17:00(**时间,节假日除外),在****获取。1、
文件获取方式:登录我司指定网站(http://www.****.cn)免费注册后查询
到相应项目在线报名并获取文件。2、获取文件时需要提供的资料:2.1若遴选
申请人为法人或者其他组织的,只需提供单位介绍信、经办人身份证明;2.2若
遴选申请人为自然人的,只需提供本人身份证明。注:以上资料均加盖公章(
通过线上办理的需提供加盖公章的扫描件),遴选申请人为自然人的应由本人
签字。遴选文件价格300元/包,售后不退,遴选资格不能转让。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年06月07日 10时00分
递交方式:遴选申请文件接收时间:2024年6月7日9:30–
递交响应文件截止时间。遴选申请文件必须在遴选截止时间前送达遴选地点。
逾期送达或者未按照遴选文件要求密封的遴选申请文件恕不接受。本次遴选不
接受邮寄的遴选申请文件。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年06月07日 10时00分
开标地点:中国(**)自由贸易试验区**高新区天府大道北段1700号
****中心S1区16楼1625号****开标厅。注:由
于本项目包数过多,遴选申请人交完遴选申请文件和样品后,可通过在线方式
参与遴选会(线上参会方式递交遴选申请文件时提供)
七、其他
本遴选邀请在中国招标投标公共服务平台上以公告形式发布
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人:**** 地 址:**市**区麻市街33号
联 系 人:余老师
电 话:028-****6368
电子邮件:/
招标代理机构:****
地 址:
**省**市高新区天府大道1700****中心S1区16楼1625号
联 系 人: 李珍珍、文秋雨、郑杰、蒋德林、刘燕
电 话: 028-****9928
电子邮件: /
招标进度跟踪