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成都市第五人民医院2024年第二十七批医用物资采购项目
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2024-06-13
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***********公司企业信息
***********公司企业信息
****2024年第二十七批医用物资采购项目
发布时间：2024-05-21
****2024年第二十七批医用物资采购项目采购公告
（招标编号：****）
项目所在地区：**省
一、招标条件
本****2024年第二十七批医用物资采购项目已由项目审批/核准
/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为****。
本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：本项目共18个包，采购内容：试剂、耗材一批
范围：本招标项目划分为18个标段，本次招标为其中的：
(001)抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）等;
(002)二氧化碳测定试剂盒（PEPC酶法）等;
(003)**度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法-过氧化氢酶清除法）等;
(004)D二聚体校准品等; (005)胰岛素样生长因子-
1检测试剂盒(磁微粒化学发光法）等; (006)核酸提取或纯化试剂盒等;
(007)全自动免疫检验系统用底物液等; (008)25-
羟基维生素D测定试剂盒（化学发光法）等;
(009)甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等;
(010)组织固定液等; (011)EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR-
毛细管电泳法）等;
(012)ALDH2基因检测试剂盒（PCR毛细电泳片段分析法）等;
(013)人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）等;
(014)人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等;
(015)脱蜡液等;
(016)高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（杂交捕获二代法）等;
(017)人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂盒（PCR毛细电泳片段分析
法）等; (018)盖玻片等; 三、投标人资格要求
(001抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）等)的投标人资格
能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(002二氧化碳测定试剂盒（PEPC酶法）等)的投标人资格能力要求：1.1具有独
立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）等;
(003**度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法-
过氧化氢酶清除法）等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的
能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(004D二聚体校准品等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能
力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(005胰岛素样生长因子-
1检测试剂盒(磁微粒化学发光法）等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承
担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(006核酸提取或纯化试剂盒等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事
责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(007全自动免疫检验系统用底物液等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承
担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(00825-
羟基维生素D测定试剂盒（化学发光法）等)的投标人资格能力要求：1.1具有独
立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(009甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等)的投标人资格能力要
求：1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(010组织固定液等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力
；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(011EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR-
毛细管电泳法）等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力
；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(012ALDH2基因检测试剂盒（PCR毛细电泳片段分析法）等)的投标人资格能力要
求：1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(013人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）等)的
投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(014人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-
荧光探针法)等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(015脱蜡液等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(016高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（杂交捕获二代法）等)的投标人资格
能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(017人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂盒（PCR毛细电泳片段分析
法）等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
(018盖玻片等)的投标人资格能力要求：1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器
械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中
华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在**省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理
子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包件里有挂网产
品适用）;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年05月22日 09时00分到2024年05月28日 17时00分获取方式：遴选文件自2024年5月22日至2024年5月28日每天上午9:00-
12:00，下午14:00-
17:00（**时间，节假日除外），在****获取。1、
文件获取方式：登录我司指定网站（http://www.****.cn）免费注册后查询
到相应项目在线报名并获取文件。2、获取文件时需要提供的资料：2.1若遴选
申请人为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信、经办人身份证明；2.2若
遴选申请人为自然人的，只需提供本人身份证明。注：以上资料均加盖公章（
通过线上办理的需提供加盖公章的扫描件），遴选申请人为自然人的应由本人
签字。遴选文件价格300元/包，售后不退，遴选资格不能转让。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年06月13日 10时00分
递交方式：遴选申请文件接收时间：2024年6月13日9：30–
递交响应文件截止时间。遴选申请文件必须在遴选截止时间前送达遴选地点。
逾期送达或者未按照遴选文件要求密封的遴选申请文件恕不接受。本次遴选不
接受邮寄的遴选申请文件。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024年06月13日 10时00分
开标地点：中国（**）自由贸易试验区**高新区天府大道北段1700号
****中心S1区16楼1625号****开标厅。注：由
于本项目包数过多，遴选申请人交完遴选申请文件和样品后，可通过在线方式
参与遴选会（线上参会方式递交遴选申请文件时提供）。
七、其他
本遴选邀请在中国招标投标公共服务平台上以公告形式发布。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：****
地 址：**市**区麻市街33号
联 系 人：余老师
电 话：028-****6368
电子邮件：/ 招标代理机构：****
地 址：
**省**市高新区天府大道1700****中心S1区16楼1625号
联 系 人： 李珍珍、文秋雨、郑杰、蒋德林、刘燕
电 话： 028-****9928
电子邮件： /
招标进度跟踪
2024-06-14
2024-06-06
2024-05-22
招标公告
成都市第五人民医院2024年第二十七批医用物资采购项目
当前信息
2024-05-21
招标项目商机
2024-06-18
2024-06-18
2024-06-18
2024-06-18
2024-06-18
2024-06-17
2024-06-17
2024-06-12
2024-06-12
2024-06-12
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