2024年挂网类体外诊断试剂(第五批)遴选项目(第二次)遴选公告

发布时间: 2024年05月24日
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2024年挂网类体外诊断试剂(第五批)遴选项目(第二次)遴选公告

时间:2024-05-24

****受****委托,拟对****2024年挂网类体外诊断试剂(第五批)遴选项目(第二****政府采购),兹邀请符合本次遴选要求的供应商参加遴选。

一、项目编号:****

二、项目名称:****2024年挂网类体外诊断试剂(第五批)遴选项目(第二次)

三、项目简介:

本次为二次遴选,一个包。具体内容如下:

包号

品目序号

产品名称

规格型号

计费单位

单价最高限价(元)

3年预估采购量

是否医疗器械

是否进口产品

2

2-01

ABO、RhD血型检测卡(微柱凝胶)

12卡/盒

348.00

6

2

2-02

ABO血型反定型试剂盒(人血红细胞)

每盒有A1、B、O细胞各一瓶,10mL/瓶,浓度4%

112.00

45

2

2-03

ABO血型反定型试剂盒(人血红细胞)

每盒有A1、B、O细胞各一瓶,10mL/瓶,浓度0.8%

87.01

360

2

2-04

不规则抗体检测试剂(人血红细胞)

每盒有OⅠ、OⅡ、OⅢ红细胞各1瓶,5mL/瓶,浓度4%

136.00

285

2

2-05

抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体)

10mL/支,2支/盒

63.00

90

2

2-06

RhD(IgG)血型定型试剂盒(单克隆抗体)

10mL/支,1支/盒

190.00

3

2

2-07

RhD(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体)

10mL/支

145.00

75

2

2-08

抗D(IgM+IgG)血型定型试剂(单克隆抗体)

10瓶/盒

120.00

3

2

2-09

ABO、Rh血型检测质控品(微柱凝胶法)

6瓶/盒,样本1:4mL/瓶*1瓶、样本2:4mL/瓶*1瓶、样本3:2mL/瓶*1瓶、样本4:2mL/瓶*1瓶、样本5:4mL/瓶*1瓶、样本6:2mL/瓶*1瓶

671.09

36

2

2-10

不规则抗体筛检质控品

4瓶/盒,样本1:2mL/瓶*2瓶、样本2:2mL/瓶*2瓶

616.00

36

2

2-11

交叉配血质控品(微柱凝胶法)

5瓶/盒,样本1:2mL/瓶*1瓶、样本2:1mL/瓶*1瓶、样本3:1mL/瓶*1瓶、样本4:2mL/瓶*1瓶、样本5:2mL/瓶*1瓶

425.29

36

2

2-12

血型试剂质控试剂盒

4mL/支,4支/盒

2,043.47

36

2

2-13

BX-1型样本释放剂

50人份/盒,放散液A:4瓶/盒、放散液B:1瓶/盒、中和液:1瓶/盒,10mL/瓶

175.00

15

2

2-14

凝聚胺介质试剂

150测试/盒

182.00

6

2

2-15

低离子强度盐溶液

100mL/瓶

90.00

360

2

2-16

抗人球蛋白检测卡(抗IgG+C3d)

12卡/盒

419.00

6

2

2-17

新生儿ABO、RhD血型检测卡(微柱凝胶)

12卡/盒

432.00

9

2

2-18

BX-3型样本释放剂

10mL/瓶

34.20

9

2

2-19

ABO血型抗原检测卡(微柱凝胶)

3人份/卡,12卡/盒

360.00

9

2

2-20

ABO血型反定型检测卡(微柱凝胶)

12卡/盒

360.00

9

2

2-21

抗人球蛋白检测卡(一)

12卡/盒

345.60

9

2

2-22

抗人球蛋白检测卡(二)

12卡/盒

345.60

9

2

2-23

抗人球蛋白检测卡(三)

12卡/盒

345.60

15

四、参选人参加本遴选活动,应当在提交响应文件前具备下列条件:

1.具有独立承担民事责任的能力;【①供应商若为企业法人:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;②若为事业法人:提供“统一社会信用代码法人登记证书”;未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”;③若为其他组织:提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”;④若为自然人:提供“身份证明材料”。以上均提供复印件】

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;【提供承诺函】

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;【提供承诺函】

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;【提供承诺函】

5.参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;【提供承诺函】

6.本项目中拟采购的产品为医疗器械的,参加遴选的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件,如:“多证合一”查看营业执照复印件;2.对医****管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明;】;

7.产品须在**医保公共服务平台-药品和医用耗材招采管理系统进行备案。【提供“**医保公共服务平台-药品和医用耗材招采管理系统”的商品代码截图】

五、遴选文件发售时间、地点:

1.遴选文件自2024年5月27日至2024年5月29日(每天9时00分00秒-12时00分00秒,13时00分00秒-17时00分00秒)(**时间,法定节假日除外)在******办事处(******中心7号楼904室)获取遴选文件。本项目报名方式为现场或网上免费报名,获取后参加遴选的资格不退不换。

2.参选人现场报名方式及资料提供

2.1现场报名:需携带单位介绍信、报名人身份证复印件、报名表;【均须加盖参选人鲜章】

2.2网上报名请在**公共**交易平台(**省﹒**市)(https://www.****.com/)-其他交易专区自行下载报名表:参选人需将单位介绍信、报名人身份证复印件、报名表加盖参选人公章后将扫描件并发送至****@qq.com邮箱;(注:参选人报名表的单位全称必须与公章名称保持一致,否则视为无效报名,收到邮箱回复即认为报名成功,报名截止时间以后收到的报名信息为无效报名信息。请及时联系代理机构确认报名是否成功。)

六、参选截止时间和遴选时间:2024年5月30日9时30分00秒(**时间)。

响应文件递交起止时间:遴选当日09时00分00秒——参选截止时间。

响应文件必须在参选截止时间前送达参选地点。逾期送达的响应文件恕不接受。本次遴选不接受邮寄的响应文件。

七、参选地点:**市******中心7号楼904室。

八、本参选邀请在****官网(http://www.****.com/)、**公共**交易平台(**省﹒**市)(https://www.****.com)上以公告形式发布。

九、联系方式

遴选人:****

地 址:**市**区酒谷大道二段316号(沙茜院区)

联系人:曾老师

联系电话:0830-****186

代理机构:****

地 址:**市******中心7号楼904室

联 系 人:任女士

联系电话:0830-****070


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