医疗专用设备采购公示

发布时间: 2024年05月24日
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医疗专用设备采购公示
发布时间:2024-05-24

一、 采购需求
1、光学显微镜1台
1) 设备用途:细胞观察、材料细胞内吞检验等
2) 工作温度:4-32℃
3) 工作湿度:<80% (无冷凝)
4) 无限远平场消色差物镜 4X/0.10、10X/0.25、40X/0.65、100X/1.25
5) 30 铰链双目头 可360 旋转 经防霉处理
6) 6、100W HBO超高压球型汞灯
2、干燥箱技术1台
1) 控制方式:可编程控制器
2) 显示方式:LED
3) 送风方式:背部水平吹风
4) 温度控制范围 (℃):环境温度+10~200
5) 温度分辨精度 (℃): 0.1
6) 温度波动度(℃): ±1
7) 温度均匀度(%): ±2.5(最高工作温度时)
8) 容积(L): 150
9) 搁板数量(块): 2
3、二氧化碳培养箱1台
1) 加热方式:直热气套式;
2) 有效容积:160L<有效容积<180L
3) 外形尺寸:长 670mm,宽 670mm,高 950mm;
4) 内部尺寸:长 500 mm,宽 530mm,高 630mm;
5) 制造商质量体系认证:制造工厂通过ISO 9001、ISO13485质量体系认证;(提供有效期内的相关证书复印件,证书上有相关查询链接)
6) 搁架数:标准搁板数量:4块,最大搁板数量: 22块;搁板尺寸: 460x 470mm;
7) 灭菌方式:具有85-100℃高温湿热循环灭菌或者200℃以**温干热灭菌;灭菌周期:整个灭菌周期 20个小时(包括升温,灭菌,降温,干燥整个周期);
8) 灭菌效果认证:通过HPA或者TUV或者SGS等机构出具的灭菌效果认证(提供相关文件);
9) 温度控制范围和精度:温度控制范围:环境温度+3-55℃;温度控制精度:<±0.1℃;
10) 温度均一性:内腔设计为强制空气对流,3个控温区,8个加热单元,6面加热模式,保证温度均一性,温度均一性 ±0.3℃;
11) 温度恢复时间:开门30 s后,37℃温度恢复时间 5min;
12) CO2传感器:采用进口品牌IR单光束双波长型CO2传感器,具备CO2浓度自动校准功能,无需人工零点校正,检测更精准;
13) 灭菌不拆除CO2传感器:灭菌过程中无需拆卸二氧化碳传感器,简便且减少交叉污染的风险。
14) 灭菌不拆除过滤器:高温灭菌过程中不需要拆除所有过滤器;
15) CO2控制范围(%CO2):0~20%;
16) CO2控制精度:±0.1%;
17) CO2钢瓶耗竭报警:CO2钢瓶低储备量报警,不仅提供CO2钢瓶低气压警报,系统可以自动计算钢瓶内CO2气体的剩余量,以保证警报发出后CO2气体仍够培养箱一周的气体使用量,这给用户提供一定的缓冲时间更换新的CO2钢瓶;
18) CO2恢复时间:开门30 s后,5%浓度时CO2恢复时间: 6min;
19) 内胆:一体式不锈钢内胆,光滑内壁,大圆弧角设计,清洁无死角;
20) 柜体涂层:污染控制:外漆面采用银离子抑菌涂层,有效抑制99.9%的细菌、微生物在柜面滋生,预防交叉污染细胞(附相应实验白皮书);
21) 柜体涂层耐过氧化氢、臭氧腐蚀,提供第三方检测报告
22) 智能化数据和事件记录:智能化数据和事件监测器记录培养箱使用过程中所有的运行参数,并可以在LCD显示屏上通过程序软件调取记录的数据。内置闪存保证运行数据的长期储存;
23) 数据输出及自动监控:预留RS232或者RS485接口,可选配远程监控平台
24) 气体在线过滤器:进入培养箱内的气体需经过0.2um在线过滤器,消除输入气体中的污染物和杂质;在线滤器数量 2个;
25) 箱内主滤器及箱内洁净度:配备ULPA超高效空气滤器,0.3 m颗粒截留效率 99.999%;过滤器安装在箱内,原位高温灭菌无需取出,避免二次污染;外门关闭5分钟内,腔室可快速恢复至ISO 5级水平保护样品;
26) 增湿水盘:水盘式加湿,方便取出换水及消毒,预防水垢形成;避免化学抑菌剂对内胆底部长期侵蚀,损害结构,避免水库式造成的污渍残留。
27) 控制系统:微电脑控制系统,具有温度、CO2浓度、开门超时及CO2钢瓶耗竭,ULPA报警提示等参数的报警及设置;
28) 报警功能:具有温度超限、CO2浓度超限、开门超时及CO2钢瓶耗竭报警提示功能,低气量预警时,余量至少可维持一周,预留气瓶更换时间(附相关说明资料);
29) 安全保护:灭菌操作步骤提醒和安全提示,无须担心误操作带来风险;ULPA滤器更换提示,避免过滤器寿命中止或功能缺失造成样品损害。
30) 门体设计:内、****实验室场地需要随时现场更换方向,实现左侧开或右侧开;具有可选的玻璃小门;
31) 检测孔/采样孔:内门自带密封性能检测孔,检测孔位于内门的中间,符合YY1621-2018法规要求。工程师无需开门进行检测;背壁预留多功能采样孔,方便仪器接入;
32) 功率:最大消耗功率: 1100W;稳定能耗功率(37℃): 80W;
4、便携式监护仪2台
1)整机要求:
1.1)一体化便携监护仪,整机无风扇设计。
1.2)配置提手,方便移动。
1.3) 12.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高, 10通道波形显示。
1.4)屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
1.5)显示屏可支持亮度自动调节功能。
1.6)屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作。
1.7)内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。
1.8)监护仪设计使用年限 8年
1.9)监护仪清洁维护支持的清洁剂 40种,在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类
1.10)监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa,提供厂家手册证明材料。
1.11)监护仪主机工作温度环境范围:0~40 C,提供厂家手册证明材料。
1.12)监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%,提供厂家手册证明材料。
2)监测参数:
2.1)配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测
2.2)心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能
2.3)心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证
2.4)心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s
2.5)提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看
2.6)支持 20种心律失常分析,包括房颤分析。
2.7)QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。
2.8)支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果
2.9)提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。
2.10)支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。
2.11)配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。
2.12)提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用
2.13)无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg
2.14)提供辅助静脉穿刺功能。
2.15)提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名
3)系统功能:
3.1)支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。
3.2)支持肾功能计算功能
3.3)具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。
3.4)支持 120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾
3.5) 1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值
3.6) 1000组NIBP测量结果
3.7) 120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾
3.8)支持48小时全息波形的存储与回顾功能
3.9)支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
3.10)支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护****中心监护系统。
3.11)支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式,提供界面截图证明材料。
3.12)提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化,提供界面截图证明材料。
3.13)提供计时器功能,界面区提供设置 4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择,供界面截图证明材料。
3.14)支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。
3.15)动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
3.16)提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
5、铺台车12辆
1) 总尺寸:900*550*800mm(900mm)。
2) 材料:定制,304不锈钢,无毛刺、锐角。
3) 分上下两层不锈钢台面,上凹台面四边口有斜度。台面加强,确保载重。
4) 四立管为直径25.4不锈钢圆管。
5) 脚轮:3寸全塑静音优质独立式脚轮,对刹配置。
6) 安全型指标符合医用治疗车要求。二、交货期:合同签订后30天内。
6、药车2辆
1) 规格:750*450*940
2) 材质:异型加强铝合型材立柱,上面为左右抽拉式开启仓(可锁),中控联动式二抽屉,下双门,一个抢救板。
3) 四脚防撞块,可选配1号塑料盒或48格药盘。
4) 抽屉导轨选用德国进口海蒂诗阻尼导轨,顺滑、静音。
5) Φ100全塑医用静音脚轮对刹,防卷发。
三、交货地点:采购人指定地点交货。
四、对厂商的资格要求及材料内容要求
1.必须是在中华人民**国境内注册、具有相应经营范围的法人或其他组织,提供单位身份的证明文件[企业营业执照、医疗器械经营许可证明(如有)、其他组织证明其身份的文件];
2.应遵守国家法律、法规,具备良好商业信誉,需提供三年内无行贿说明(模板详见附件)。
3.需提供报价单。
4.材料需一式三份,一正两副,均装订成册。
5.材料需密封(封口加盖骑缝章)。
五、材料递交截止时间及地点
1.材料递交截止时间为2024年5月28日9时30分,递交地点为**市**区**路399号7号楼7207室。
2.逾期送达或者未送达指定地点的文件、或者未按照文件要求密封的文件、或者厂商代表出席谈判会议需提交的材料不符合要求的,将予以拒收。
六、联系方式
单位:********医院
详细地址:**市**区**路399号
电话:021-****1918
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