江西中医药大学附属医院磁共振成像系统MR3.0T、磁共振成像系统1.5T等设备维保询价公告

发布时间: 2024年05月24日
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招标单位
招标编号
招标估价
招标联系人
招标代理机构
代理联系人
报名截止时间
投标截止时间
关键信息
招标详情
相关单位:
***********公司企业信息

根据《中华人民**国招标投标法》及相关法律法规和《****大学附属医院招标采购管理办法》,依照公开、公平、公正的原则,依据我院医疗临床需要,拟对我院**院区医学影像科拟采购设备进行院内询价,欢迎符合条件的生产商、供应商参加采购询价。

一、采购项目内容:

序号

需求科室

维保设备名称

品牌/型号

数量

维保时限

1

**院区医学影像科

磁共振成像系统MR3.0T

GE Discovery MR 750 3.0T

1

三年

2

**院区医学影像科

磁共振成像系统1.5T

GE HDE 1.5T MRI

1

三年

3

**院区医学影像科

全身X射线计算机断层扫描系统

GE Discovery CT750 HD

1

三年

4

**院区医学影像科

全身X射线计算机断层扫描系统

GE Brightspeed Elite 16排CT

1

三年

性能参数要求

序号

要求

响应

偏离

一、

维保范围及参数包含

1、

壹台GE BrightspeedElite CT、壹台GE CT750 HD及两台MRI设备每年提供设备定期保养4次,并提供符合原厂技术,并盖维保单位公章的保养报告。

2、

提供MR全系统保修(包含冷头,磁体,制冷)

2.1、

此服务含该设备所有硬件设备、零配件及软件(外周设备无特殊除外),并为原厂全新配件。

2.2、

提供MR设备磁体制冷保修,应包括液氦及时供应,冷头,氦压机、水冷机。

2.3、

包含1.5T MR AW4.4工作站 3.0T MR AW4.6工作站 。

2.4、

包含1.5TMR及3.0TMR 补充液氦,液氦水平达到 He Level≥ 80% 。

2.5、

包含1.5TMR及3.0TMR 所有原厂线圈保用。

2.6、

包含1.5TMR及3.0TMR 精密空调(含滤网更换安装,更换时间以厂家推荐更换时间为准)。

2.7、

能做原厂标准MR超导匀场并做梯度校准。

2.8、

具有全新磁体更换的能力,并提供5****海关报关单据复印件以资证明。

2.9、

包含1.5TMR及3.0TMR高压注射器。

3、

提供壹台Brightspeed Elite CT 包括机器所有部件保修并为原厂全新配件。(含探测器、球管)。(包含)

包含壹台CT Brightspeed Elite ****工作站、高压注射器保修(包含配件)。

4、

提供壹台 GE Discovery CT750 HD包括机器所有部件保修(含探测器、球管)。并为原厂全新配件。

包含壹台 GE Discovery CT750 HD 外围设备高压注射器、机器所带心电监护、 CT750 AW4.6工作站保修(包含配件)。

5、

新增MR设备8通道大鼠线圈壹个

6、

原1.5TMR设备AW4.4工作站更换成AW4.7工作站

7、

3.0MR设备、1.5TMR设备机房门口各新增金属探测仪1台

二、

服务要求

1、

开机率:确保达到 95%(按全年 365 天计算)维保服务期限内参保机器按365个日历日计算,即正常开机达到347个日历日,停机不超过个18个日历日。停机每超出1个工作日维修服务合同期限自动**7个日历日

2、

定期保养:每年提供 4 次高级保养,并提供保养报告单;定期的维护保养服务包括: 设备的安全检查、影像质量检查、设备清洁保养、性能测试及校准、 运行状态检查等。保养中需更换的损耗品由中标人免费提供。

3、

提供不限次数的现场人工技术服务和不限次数的零备件更换,签订保修合同的客户享受优先派工,节假日加班免费。

4、

备件保障:确保提供的备件是与原设备型号一致的原厂 (如进口,并提供报关单)新备件,安装完毕后达到 GE 公司 CT、MRI 设备运行标准,CT设备球管故障需提供原厂全新球管更换,并提供新球管的报关单和注册证,MR线圈用于临床诊断的整机匹配和临床合规性:线圈须在整机注册中包含,以满足匹配性要求,保障临床诊断的合法和可靠。

5.1、

响应供应商必须保质保量按时维修项目内设备,服务合同期限内设备出现故障,自客户报修日起,响应供应商须叁天内维修完成,保证设备正常工作。壹年内设备单次维修时长超一周的情况累计≤3次、单次维修时长不超过15天。

5.2、

响应供应商必须保质保量按时维修项目内设备,服务合同期限内设备出现故障,壹年内同种故障反复维修不超过三次。

5.3、

响应供应商须具相关专用工具和设备,并提供近两年内国家级校正认证机构或其授权单位出具的需校正的工具仪器的有效校正记录文件,投标时提供有效期内的校验报告。

未满足服务要求第5条,招标方有权终止合同,当期维保产生的配件和人工费,响应供应商无偿提供。

6、

更换球管时须提供所投球管的医疗器械注册证,同时响应供应商的医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。

7、

响应供应商配备有维修保养设备的全职的应用培训专家≥2人,能以现场的和远程的形式,提供临床扫描、图像处理和相应业务拓展的专业支持。提供人员姓名、职位及专业背景资料。

8、

响应供应商服务机构须通过相关质量管理体系认证,并提供加盖响应供应商公章的ISO13485,ISO9001,ISO27001质量认证证书复印件。

9、

响应供应商在设备所在地**有不少于3个专职GE MRI维修工程师、3个GE CT维修工程师,其中人员具有上述规格型号设备的原厂培训并考核合格的资质证明。响应供****办事处详细地址与联系电话以供采购方核实。

注:以上执行标准与要求为必须满足或优于,否则作无效响应处理。

三、

提供参询机型详细配置清单

四、

提供参****医院合同或中标通知书≥3份。

五、

整机原厂质保三年

三、供应商参加询价会要求

在参加询价会时,按照序号排序提供以下材料:

1、《企业法人营业执照》(副本);

2、《组织机构代码证》(副本);

3、《税务登记证》(副本);

4、《医疗器械经营企业许可证》(副本、含附页);

5、法人代表授权书(原件);

6、被授权人身份证(原件及复印件),联系电话;

7、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

8、生产厂商到响应供应商的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;

9、 (1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;

(2)在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;

(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。

10、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书(本项参会时需提供电子文件,以品牌命名);

11、提供性能参数要求响应偏离表;

12、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函;

13、提供的材料一式四份,一份正本,三份副本,****公司鲜章,所有材料在报名截止时间前密封送达;

14、参加询价会时,需5—10分钟产品核心参数、性能介绍,医院提供电脑、投影仪;

15、严格按照要求填写附表1和附表2,提供的材料齐全,加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致,否则与缺项、未盖章一样视同无效,取消参加询价资格;

联系电话:0791-****2905

报名、提交资料时间:2024年5月27日至5月29日17时。

询价会时间:2024年5月31日15:30

报名、询价地点:****(2号楼10层)

联系人:吴老师

联系电话:0791-****2905

****

2024-5-24

附表1:

询价项目

产品注册证名称

生产厂家

规格型号

产品注册证号

报名公司

是否有FDA、CE证书

**或**省参考价

**或**省参考价

报价

(万元)

联系方式

备注

要求:

1.以**省、**省、**省、**省四省的谈判成交价(参考价)作为参考依据,并作为市场占有率的依据(详见表格,以表格要求为准)。各报名企业必须提供其中两个及以上各省谈判成交价(参考价)(四省都有客户须全部提供)。以上各省谈判成交价(参考价)均需附上近二年真实价格(合同复印件、发票复印件等)依据;在我院报价必须低于以上各省谈判成交价(参考价)。

2.各报名企业必须按表格要求填写,价格真实,资料可靠,同时须附上相应的价格依据(必要时会进行价格公示,欢迎大家进行监督)。

3.请各报名企业按照规定的项目认真填写,不得涂改,需加盖公章。

4.单独一页:公司业绩简介(150字以内)、产品主要参数(500字以内)。

附表2:

序号

相关情况

供应商根据实际情况填写

1

相关产业发展情况

2

市场技术或者服务水平

3

市场供给及供应情况

4

价格情况

5

可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况

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2024-05-24
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