医用护理垫等招标公告

包号

产品名称

规格

单位

备注

1

医用护理垫

500mm*500mm

个

1、表层采用柔软无纺布，亲肤柔软，舒适透气；

2、双层纸+木浆棉+高分子颗粒吸水性好，渗透快，导流压纹，可引导液体向四周扩散，保持肌肤干爽舒适；

3、底层PE膜可有效防止液体渗漏；

4、克重：≥18g/㎡；

5、断裂强力：纵向断裂力纵向≥20N；横向断裂力要求≥14N（按照GB/T24218.3-2010中规定的方法进行检验）

6、无菌：垫单无菌（按照GB/T14233.2-2005中规定进行检验）；

7、木棉洁净无污染、薄厚均匀，克重≥30g/㎡，吸水量≥15g/g；

8、卫生纸不低于QB2500-2000中D等的规定；

医用护理垫

80mm*150mm

个

1、表层采用柔软无纺布，亲肤柔软，舒适透气；

2、双层纸+木浆棉+高分子颗粒吸水性好，渗透快，导流压纹，可引导液体向四周扩散，保持肌肤干爽舒适；

3、底层PE膜可有效防止液体渗漏；

4、克重：≥18g/㎡；

5、断裂强力：纵向断裂力纵向≥20N；横向断裂力要求≥14N（按照GB/T24218.3-2010中规定的方法进行检验）

6、无菌：垫单无菌（按照GB/T14233.2-2005中规定进行检验）；

7、木棉洁净无污染、薄厚均匀，克重≥30g/㎡，吸水量≥15g/g；

8、卫生纸不低于QB2500-2000中D等的规定；

2

一次性使用无菌导尿包

所有规格

个

1.适用范围:用于不能自主排尿患者的临床导尿或留置导尿，配置的三腔导尿管用于膀胱的冲洗。

2.功能用途:临床导尿。

3.基本参数:

导尿包配置表

配置器械名称规格数量一次性使用无菌导尿管/1个

一次性使用引流袋/1个

一次性使用灭菌橡胶外科手套6.0#-8.5#1副

碘伏棉球5-10个/袋2袋

硅油棉球2个/袋1袋

一次性使用镊子尖/圆3个

托盘/1个

一次性使用溶药注射器（含无菌水）5-20ml1个

腰盘/1个洞巾/1张包布/1张纱布块/2块一次性使用治疗巾/1张

一次性使用医用橡胶检查手套/1只导尿管标签/1个

3.3导尿管

采用乳胶导尿管，以优质天然橡胶为原材料，管壁柔软对粘膜刺微小、生物相容性好。

3.3.1强度

导尿管尖部和排泄锥形接口应与管身一体，管身应无断裂。

3.3.2连接器分离力

导尿管的排泄锥形接口应不与试验连接器分离。

3.3.3球囊可靠性

3.3.3.1密封性

导尿管的球囊应无泄漏，并且不应影响排泄孔。

3.3.3.2回收率

水的回收率应不低于表3规定值。表3球囊试验回收百分率

3.3.3.3充起球囊抗拉性

导尿管球囊不应进入或通过比未充起球囊导尿管外径大1Fr的漏斗状支撑套。

3.3.4耐弯曲性

弯曲导尿管各腔液体流量应不低于平直导尿管液体流量的50%。

3.3.5圆锥接头

充气阀的圆锥接头应符合GB/T 1962.1-2015规定的6：100（鲁尔）的圆锥接头的要求。

3.3.6 导尿管带有刻度线，且刻度线在使用过程中不易脱落。

3.4一次性使用灭菌橡胶外科手套的物理性能应符合GB7543-2006标准的规定。

3.5硅油棉球中硅油的含量应不小于65%，且应使用密封袋包装。

3.6碘伏棉球

导尿包中若有碘伏棉球，碘伏棉球中碘伏的含量应不小于70%，且应使用密封袋包装。

3.7一次性使用溶药注射器(含无菌水)

自带无菌水注射器（含无菌水）方便临床使用；操作方便，安全可靠，防止交叉感染。

3.7.1无菌水

3.7.1.1性状

无菌水应为无色的澄明液体：无臭，无味。

3.7.1.2细菌内毒素

每1ml无菌水中含内毒素量应小于0.25EU.

3.7.1.3容量

无菌水的容量不小于一次性使用溶药注射器标称容量的60%。

3.8环氧乙烷残留量

本产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌后每包内与药液接触的器械其残留量应不大于10μg/g ，

包内的辅料其残留量应≤250μg/g 。

3.9无菌

导尿包应无菌，硅油棉球、碘伏棉球、无菌水注射器（含无菌水）均采用辐照灭菌，临床使用安全；

3

理疗电极片

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片

具有不掉胶、不脱胶、无残留、零致敏的特点（特性）；

配合中低频、干扰电、定向透药治疗仪、超声透药设备使用。

4

一次性气管插管（带声门吸引）

/

根

1. 型号规格：吸痰型 规格：6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#

2. 结构及组成：本产品吸痰型由主体管、机器端接头、吸痰接头、主体管套囊、指示气囊、连接管、单向阀

、充气管及吸痰孔、导芯（选配）组成；

3. 主体管段外圆弧弯曲半径为140mm±20mm；主体管应有侧孔，其截面积应不小于主体管内横截面积的80%；

4. 气管插管管体在30kPa的负压下，持续15s，应无扁瘪现象发生；

5. 吸痰型气管插管主体管表面应有吸痰孔，吸痰孔距病人端65mm±5mm;

6. 吸痰型气管插管在施加20kPa的压力下，通道的流速应为80ml/min士3ml/min;

7. 套囊：主体管套囊与指示气囊都应能承受3kPa的正压不破裂；套囊表面应有分布不规则的给药孔 ；

8. 连接牢固度：气管插管的各连接部位分别在施加15N的轴向静拉力作用下，持续15s，各连接处不得分离；

9. 密封性：气管插管充气系统在充入3kPa的正压下，持续8h，气压降低应不大于0.3kPa；

10. 刻度线：气管插管应有刻度线，距病人端20cm开始，刻度线之间的间隔应为2cm±0.1mm；

11.在持续通气的情况下，可对声门下分泌物进行抽吸，有效降低VAP发生；

12.管体不含增塑剂DEHP（粒料9001邻苯），生物安全性更高；

13.低容高压套囊，对气道压迫损伤小；

14.深度指标记，更好指导临床操作 ；

15.配置导芯，易塑形，便插管操作 .

5

理疗电极片

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片

适用于设备中频治疗仪，型号LJZ-I型，厂家**乐邦

6

超敏肌钙蛋白I

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人份

适用于设备全自动化学发光免疫分析仪，型号：Shine i1910，厂家：**迎凯

肌红蛋白

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人份

肌酸激酶同工酶

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人份

降钙素原

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人份

白介素-6

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人份

N末端心房利钠肽

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人份