人工耳蜗和助听器采购项目的公开招标公告

标项名称: A包

数量: 不限

预算金额（元）: ****000.00

简要规格描述：人工耳蜗产品

备注：

标项名称: B包

数量: 不限

预算金额（元）: ****000.00

简要规格描述：人工耳蜗产品

备注：

标项名称: C包

数量: 不限

预算金额（元）: ****000.00

简要规格描述：人工耳蜗产品

备注：

标项名称: D包

数量: 不限

预算金额（元）: 295200.00

简要规格描述：儿童超大功率全数字电脑编程耳背式助听器

备注：

标项1: ， 标项2: ， 标项3: ， 标项4:

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 独立法人的提供合法审计机构出具的2022年度（或2023年度）的财务审计报告，其他组织、自然人或成立时****银行的资信证明。 （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2024年任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2024年任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：****政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录声明（自行声明）。 （6）法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 ****中心关于推进全省公****法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据**信用联合惩戒平台反馈信息，查****法院失信被执行人，如被列入****政府采购活动。 （7）投标人自行承诺不存在下述情形： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参****政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。标书代写

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 独立法人的提供合法审计机构出具的2022年度（或2023年度）的财务审计报告，其他组织、自然人或成立时****银行的资信证明。 （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2024年任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2024年任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：****政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录声明（自行声明）。 （6）法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 ****中心关于推进全省公****法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据**信用联合惩戒平台反馈信息，查****法院失信被执行人，如被列入****政府采购活动。 （7）投标人自行承诺不存在下述情形： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参****政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。标书代写

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 独立法人的提供合法审计机构出具的2022年度（或2023年度）的财务审计报告，其他组织、自然人或成立时****银行的资信证明。 （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2024年任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2024年任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：****政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录声明（自行声明）。 （6）法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 ****中心关于推进全省公****法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据**信用联合惩戒平台反馈信息，查****法院失信被执行人，如被列入****政府采购活动。 （7）投标人自行承诺不存在下述情形： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参****政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。标书代写

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 独立法人的提供合法审计机构出具的2022年度（或2023年度）的财务审计报告，其他组织、自然人或成立时****银行的资信证明。 （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2024年任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2024年任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：****政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录声明（自行声明）。 （6）法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 ****中心关于推进全省公****法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据**信用联合惩戒平台反馈信息，查****法院失信被执行人，如被列入****政府采购活动。 （7）投标人自行承诺不存在下述情形： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参****政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。标书代写

（1）投标人为产品生产制造商的，其投标产品若属第二类医疗器械，须提供《第二类医疗器械生产许可》及《医疗器械注册产品证》（注册证若有附件的须提供附件）；若属第一类医疗器械，需提供《第一类医疗器械生产许可备案》及《第一类医疗器械产品注册备案》。（提供复印件） （2）投标人为产品代理商的，若属第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营许可备案》或《医疗器械经营企业许可证》及生产制造商的《第二类医疗器械生产许可》及《医疗器械产品注册证》（注册证若有附件的须提供附件）；若属第一类医疗器械须提供该产品生产制造商的《第一类医疗器械生产许可备案》及该产品的《第一类医疗器械产品注册备案》。（提供复印件）

（1）投标人为产品生产制造商的，其投标产品若属第二类医疗器械，须提供《第二类医疗器械生产许可》及《医疗器械注册产品证》（注册证若有附件的须提供附件）；若属第一类医疗器械，需提供《第一类医疗器械生产许可备案》及《第一类医疗器械产品注册备案》。（提供复印件） （2）投标人为产品代理商的，若属第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营许可备案》或《医疗器械经营企业许可证》及生产制造商的《第二类医疗器械生产许可》及《医疗器械产品注册证》（注册证若有附件的须提供附件）；若属第一类医疗器械须提供该产品生产制造商的《第一类医疗器械生产许可备案》及该产品的《第一类医疗器械产品注册备案》。（提供复印件）

（1）投标人为产品生产制造商的，其投标产品若属第二类医疗器械，须提供《第二类医疗器械生产许可》及《医疗器械注册产品证》（注册证若有附件的须提供附件）；若属第一类医疗器械，需提供《第一类医疗器械生产许可备案》及《第一类医疗器械产品注册备案》。（提供复印件） （2）投标人为产品代理商的，若属第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营许可备案》或《医疗器械经营企业许可证》及生产制造商的《第二类医疗器械生产许可》及《医疗器械产品注册证》（注册证若有附件的须提供附件）；若属第一类医疗器械须提供该产品生产制造商的《第一类医疗器械生产许可备案》及该产品的《第一类医疗器械产品注册备案》。（提供复印件）

（1）投标人为产品生产制造商的，其投标产品若属第二类医疗器械，须提供《第二类医疗器械生产许可》及《医疗器械注册产品证》（注册证若有附件的须提供附件）；若属第一类医疗器械，需提供《第一类医疗器械生产许可备案》及《第一类医疗器械产品注册备案》。（提供复印件） （2）投标人为产品代理商的，若属第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营许可备案》或《医疗器械经营企业许可证》及生产制造商的《第二类医疗器械生产许可》及《医疗器械产品注册证》（注册证若有附件的须提供附件）；若属第一类医疗器械须提供该产品生产制造商的《第一类医疗器械生产许可备案》及该产品的《第一类医疗器械产品注册备案》。（提供复印件）

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