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256导数字脑电图机等医疗设备市场调研公告

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广东 -惠州

发布时间： 2024年06月17日

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脑电图医疗设备市场调研

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***********公司企业信息

****拟采购以下设备，现进行市场/需求调研，****公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部将对市场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采****政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我院对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号	品目名称	数量	采购需求概况	备注
1	256导数字脑电图机	1	（一）基本技术要求： 1.电脑：内存≥16GB，硬盘≥8T；显示器≥27英寸； 2.放大器：通道数≥256导联；采样率≥16KHz； 3.有红外高清摄像头； 4.具备病人信息管理系统； 5.中文报告生成系统，并支持打印； 6.具有棘波检测功能、频谱图功能、HFO高频振荡提示、时频图分析等； 7.支持导联及参考自动编辑； 8.支持自动剪辑功能； 9.支持自定义打标事件名称；（二）基本配置要求包括但不限于： 256导数字脑电图机 1套；电脑 1套；红外高清摄像头 1套；	二次调研
2	超高清电切镜系统	1	（一）基本技术要求： 1.用于支持经尿道前列腺电切术和尿道前列腺等离子电切术； 2.高清摄像系统（1）LED光源；（2）图像分辨率≥1920*1080；（3）具有白平衡、色彩强调和图像缩放功能；（4）显示器≥32寸；（5）配置全高清摄像头； 3.等离子前列腺电切镜（1）4mm光学视管：工作长度总长≥190mm，视野角度为12度；（2）可支持持续灌流、360度旋转、高温高压消毒；（3）支持同时兼容双极等离子电切和单极电切。 4.高频电刀（1）中文触摸屏操作面板；（2）单极输出功率≥300W；双极输出功率≥120W；（3）具有等离子发生功能，可用于泌尿外科等离子电切手术；（4）可用于泌尿外科的气化电切；（5）具有电切、电凝和混合电切、电凝等功能；（二）基本配置要求： 1.高清摄像系统，1套； 2.4mm光学视管及相关附件（包括内、外管鞘，工作把手、冲洗器、电切线），2套； 3.导光束，1根； 4.高频电刀及台车，1台； 5.电切环，2根；	二次调研
3	气压弹道碎石机	1	（一）基本技术要求： 1、用于肾盂、输尿管、膀胱等位置结石的碎石治疗。 2、工作压力范围涵盖0.15-0.4MPa; 3、有多种工作频率可选； 4、探针规格至少包括1.4mm、1.6mm； 5、冲击能量：在0.4MPa压力下≥45mj； 6、探针振幅：在0.4MPa压力下≤2.5mm；（二）基本配置要求： 1、主机，1台； 2、手柄，2只； 3、1.4mm探针，3根； 4、1.6mm探针，3根； 5、导气管，2条； 6、脚踏开关，1只； 7、医用无油气源，1台；	二次调研
4	手术显微镜	11	（一）基本技术要求： 1.为双目显微镜，用于显微镜技术培训工作，其中1台手术显微镜为教师机，需要加装CCD成像系统； 2.主镜倍率≥10X； 3.目镜放大倍率≥12X； 4.视场≥27mm; 5.工作距离≥200mm； 6.机架臂可调，范围≥200mm; 7.方向调节范围：水平±180°，左右±90°； 8.支持电动升降，范围≥40mm； 9.瞳距调节范围≥55mm；（二）总基本配置要求包括但不限于：手术显微镜 11台；CCD成像系统 1套；
1. 调研时间：2024年6月17日至2024年6月24日23:59:59。 2. 以上项目均不允许联合体参与调研。 3. 备注为二次调研的，之前的调研资料本次沿用，无需再提供。

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

2、依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质；

3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明）；

三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）

1、医疗设备市场调研登记表（附件1）；

2、医疗设备市场调研报价单（附件2）；

3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；

4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；

5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；

6、产品注册证，如无，请提供无需注册证的证明文件；

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.****.cn/index.html）查询截图）；若生产商属于中小企业，请提供《中小企业声明函》（附件4）。

8、进口产品需提供授权书文件；

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.****.cn/index.html）查询截图）；

10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明，须有****管理局等相关部门盖章）（附件5）、股东组成人员名单及查询证明（可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图）；

11、提供近三年同型号产品的市场占有情况（合同或中标通知书或发票等），尤其是**省****医院的销售记录。（此项作为评估该型号市场占有率的依据）；