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****横琴医院医疗设备采购项目市场调研公告 (项目编号:****)
项目编号 | GEPT-000094-202406-0030 | 公告类型 调研公告 |
归属平台 | 调研平台 | 发布时间 2024-06-21 |
开标方式 | 其他方式 | |
正文内容 | ****横琴医院医疗设备采购项目市场调研公告 (项目编号:****) 我院近期拟进行市场调研论证,兹邀请符合资格条件的供应商参与推荐产品调研,项目内容如下: 一、采购项目名称、数量、要求等: | 序号 | 设备名称 | 数量 (台/套) | 预算总价 (万元) | 备注 | | 1 | 皮肤镜 | 1 | 30 | 1.具有宏观大体定位标记功能,能准确记录并显示皮肤镜图像采集部位; 2.具有皮肤镜图像并列显示功能,便于观察和疗效比对; 3.微观成像包括:非偏振光成像和偏振光成像, 4.具有皮肤色素痣自动量化评估系统,呈现皮肤色素痣面积、周长、直径、宽高比等数据 5.自动分析毛囊的数量并自动呈现单根毛发毛囊的比例、两根毛发毛囊的比例及多根毛发毛囊的比例。 | | 2 | 超声炮 | 1 | 100 | 1.波束类型:会聚型 2.具有大焦域技术 3.输出声功率的时间稳定性:额定输出声功率的变化应不超过±20%。 4.输出指示:功率指示值与实际值偏差在±20%范围内。 5.侧壁不需要的超声辐射:≤100mW/cm2 6.治疗头超温:≤41℃ 7.超声输出方式:脉冲式。 | | 4 | PICCO | 2 | 96 | 对病人血流动力学进行全面监测,有创动脉压参数AP、容量反应性SVV、PPV监测、左室收缩力指数dpmx、外周血管阻力指数SVRI、每搏量指数SVI、心脏做功指数CPI等 | | 5 | CRRT | 2 | 70 | 满足常规的血液净化治疗,支持枸橼酸一体化抗凝治疗,以及各种人工肝,DPMAS、DFPP等,包括ECMO的连接等重要体外循环治疗 | | 6 | 呼吸湿化器 | 4 | 7.2 | 温度控制范围:有创模式:水罐出气口:35.5~42℃ 气道端:35~40℃;无创模式:水罐出气口:31~36℃ 气道端:28~34℃ 加温湿化器湿度控制范围:有创模式:水罐出气口37℃时,绝对湿度>39mg/L;无创模式:水罐出气口31℃时,绝对湿度>29mg/L 要求具有水罐端探头监测,气道端探头监测,加热盘底部温度探头,其中水罐端探头为温度流量探头,测量温度与管路上的流量,通过探头反馈温度和流量来控制精准温湿度。 | | 7 | 呼吸湿化治疗仪 | 4 | 16 | 适用于有自主呼吸但需要辅助呼吸治疗的患者,包括人工气道患者。 适用于3公斤以上的患者,具有成人和儿童两种模式。 水罐带有自动注水功能,具备双浮子设计,保障达到最佳湿化。 病人界面连接界面具有透水不透气性能,能最大限度减少液态冷凝水生成,避免产生呛咳和感染。 | | 8 | 内镜电刀 | 1 | 45 | 具有智能消化电切、标准单极电切、水下电切、单极电凝、双极电凝等功能 | | 9 | 盆地治疗仪 | 1 | 28 | 具有≥9种治疗模式,包括:横纹肌电刺激、脉管刺激、条件性电刺激、反馈采集、负反馈采集、场景反馈、反馈采集-电刺激、排尿记录表、镇痛 | | 10 | 多功能腔镜系统 | 2 | 660 | 供应商设计两套方案,能兼顾满足外科、耳鼻喉科、泌尿科、麻醉科使用需求;包含但不限于3D、4K、荧光等配置组合 | | 11 | 便携式睡眠记录仪 | 2 | 40 | 实时阻抗测定 | | 12 | 多导睡眠记录仪 | 3 | 111 | 通道数要求:≥40 通道,(EEG*6导、EOG*2导、EMG*1导、ECG*1导、肢体运动*2导、SpO2、脉搏率、热敏式气流、压力式气流、胸式呼吸、腹式呼吸、体位鼾声*2导、LoFlo CO2*2导,呼末实时阻抗显示、差分式气流,差分式压力,睡眠分期/觉醒可信度、呼吸事件可信度、呼吸事件类型可信度、压力滴定通道*10导、外接信号*8导(可接呼末CO2,食道压,PH值,NPT,光传感器,经皮CO2分贝计,心电监护等) | | 13 | 病理玻片数字扫描仪 | 1 | 75 | 扫描图像清晰,扫描速度快 | | 14 | 口腔综合治疗牙椅 | 1 | 22 | 治疗台侧箱和患者椅采用分体落地式结构,患者椅电动方式驱动升降,运行平稳,震动小。设计集成化,医生有足够的肢体操作空间。交叉感染可控设计,能确保高级别的安全治疗 | | 15 | ****工作站 | 2 | 65 | 每台工作站中配置: 3个TCI注射泵,5个多功能注射泵,1个集成套系统,1个可移动支架(构成1拖8****工作站)。 | | 16 | 麻醉工作站 | 1 | 120 | 多种通气模式,多种呼吸支持参数监测,多种吸入麻醉药物应用等 | | 17 | 麻醉机 | 1 | 80 | 高频通气,多种通气模式,多种吸入麻醉药物应用等。 | | 18 | 麻醉监测仪 | 2 | 44 | 标准配置+双有创血压+麻醉气体+CO2+BIS+PiCCO | | 19 | 麻醉监测仪 | 1 | 18 | 标准配置+双有创血压+BIS | | 20 | 脑部与区域血氧检测仪 | 1 | 70 | 主机、前置放大器、传感器 | | 21 | 听觉诱发电位仪 | 1 | 50 | 1、听性脑干(ABR) 2、Chirp 声刺激 ABR(iChirp) 3、耳蜗电图(ECochG) 4、微音电位图(CM) 5、中潜伏期(MLR) 6、长潜伏期(LLR) 7、听性脑干慢负相反应(SN10)等 | | 22 | 听力计 | 1 | 26 | 独立的双声道、双通道诊断测听仪。 气导、骨导测试。内置声场测试系统。噪声掩蔽(窄带噪声、白噪声、言语噪声)。提供的信号方式为连续音、脉冲音、啭音等。具备但不限于ALT、SISI、QuickSIN、BKB-SIN等所有特殊的测试功能。 | | 23 | 中耳分析仪 | 1 | 28 | 测试类型包含饭不限于:鼓室压力测量、声反射阈值、声反射 衰减、耳咽管功能(完整、穿孔和开放) | | 24 | 超高清电子鼻咽喉镜系统 | 1 | 260 | 需要配高清的电子鼻咽喉镜,同时还能够进行NBI观察,细的电子镜直径2.6mm,适用于新生儿检查 | | 25 | 数字化医用X射线摄影系统 | 1 | 250 | 悬吊式多功能摄影系统,动态摄影功能,像素尺寸小于150μm,配置图像拼接功能。 | 二、供应商资格条件: 1.供应商应为依法设立的独立法人机构; 2.供应商应具备与所销售产品生产商的合法有效的授权; 3.供应商具备有效期内医疗器械经营或生产许可证; 三、供应商参与调研需提交的材料: 1.填写完整的设备购置市场调研表(详见附件)(盖红章扫描件),若报名多个项目,请分别填写调研表; 2.营业执照、代理资质(盖红章扫描件); 3.合法有效的产品授权书(盖红章扫描件); 4.有效期内的医疗器械产品注册证(盖红章扫描件); 5.报价单(单价、数量、总价、保修年限、过保后每年维保价格,盖红章) 6.用户表和售后条件 四、材料递交方式: 将材料扫描电子版后发至指定邮箱: ****@163.com,邮件主题及附件命名格式:项目编号+设备名称+公司名称。 五、材料递交时间: 1、报名时间:2024年6月20日至2024年6月26日17时截止 2、咨询联系人及联系方式:卢老师 0756-****574 六、注意事项: 各供应商必须按照项目需求如实报价,杜绝弄虚作假,胡乱报价,各供应商报价一经确认禁止更改。 ****横琴医院 2024-06-20 |
附件 | 附件1 |
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