****病理科部分外送检验项目
院内询价公告
因****病理科部分外送检验项目合同已到期,****医院临床工作的需要,现欢迎符合条件的供应商前来报名参加院内询价,询价时间地点:2024年6月26日,下午1点30分,门诊四楼4号会议室。
一、询价项目信息
| 标项 |
标项内容 |
数量 |
单位 |
备注 |
| 标项一 |
病理科特检项目(详见附件五) |
1 |
项 |
服务期限2年 |
| 标项二 |
肿瘤NGS检测项目(详见附件六) |
1 |
项 |
服务期限2年 |
备注:经双方**协商,可通过签订补充协议等形式新增其他项目。
二、供应商资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.未被“信用中国”(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单;
3.具有《医疗器械经营许可证》;
4.****医院病理科外送服务;
5.本项目不接受联合体。
三、报名要求
1.现场询价时,询价代表需提供询标文件、个人有效身份证等相关资料;
2.询标文件要求一正三副,须胶装、密封提交,且封袋骑缝密封处加盖公章;
3.询标文件必须包含以下内容:公司营业执照、法人授权书(附件3)、法人资格证书(附件2)、投标人身份证复印件、投标项目报价清单(附件1)、检测质量保证、后续服务承诺以及其他优惠承诺(附件4)等相关资料,所有资料必须加盖公章。
4.每个供应商可报名任意一个标项,也可同时报名两个标项。同时报名两个标项的,请分别制作两份询标文件,分开胶装和密封。
四、报名方式及截止时间标书代写
电话报名:告知公司名称、联系人姓名、联系方式。
报名截止时间:2024年6月25日下午17:00。标书代写
五、报名联系方式
**** 曹老师 188****0125(**市府网780125)
2024年6月20日
标项一报价清单
| 序号 |
项目 |
收费价格 |
结算价格 |
| 1 |
+312 FISH |
||
| 2 |
+8 |
||
| 3 |
13q14.3/13q34 FISH |
||
| 4 |
20q-[del(20q)] |
||
| 5 |
21号染色体内(iAMP21)基因扩增检测(FSIH) |
||
| 6 |
5q-/-5{del(5q)}(FISH) |
||
| 7 |
7q-/-7{del(20q)}(FISH) |
||
| 8 |
Aa相关基因突变检测35基因 |
||
| 9 |
Aa相关基因突变检测5基因 |
||
| 10 |
aCML/CNL(鉴别相关基因4突变+1融合检测 |
||
| 11 |
ADAMTS13 |
||
| 12 |
ALK(2p23) FISH |
||
| 13 |
ALL/LBL相关基因突变检测(中级49基因) |
||
| 14 |
ALL相关基因突变及融合检测基础9突变+8融合 |
||
| 15 |
ALL相关基因突变及融合检测中级49突变+14融合 |
||
| 16 |
AML1/ETO(FISH) |
||
| 17 |
AML1/ETO定量 |
||
| 18 |
AML常见基因突变检测Panel |
||
| 19 |
AML相关基因突变及融合基础7突变+6融合 |
||
| 20 |
AML相关基因突变及融合中级30突变+25融合 |
||
| 21 |
AML相关基因突变检测7基因基础套餐 |
||
| 22 |
AP12/MALT1 FISH |
||
| 23 |
APL罕见融合基因测序(定性6基因) |
||
| 24 |
ASXL1突变 |
||
| 25 |
ATM基因/CEP11 FISH |
||
| 26 |
B-ALL相关基因突变及融合检测30突变+14融合 |
||
| 27 |
B-ALL相关基因突变检测中级30突变 |
||
| 28 |
BCL2重排 FISH |
||
| 29 |
BCL6重排 FISH |
||
| 30 |
BCR/ABL1(FSIH) |
||
| 31 |
BCR/ABL1(定量,p190) |
||
| 32 |
BCR/ABL1,ABL1激酶区突变(ALL) |
||
| 33 |
BCR/ABL1,ASS1 |
||
| 34 |
BCR/ABL1定量(p210) |
||
| 35 |
BCR/ABL1定量(P190) |
||
| 36 |
BCR/ABL1定量(P230) |
||
| 37 |
BCR/ABL1分型定量 |
||
| 38 |
BCR/ABL1分型定性 |
||
| 39 |
BRAR-V600E突变 |
||
| 40 |
B细胞的CD20表达强度评估5CD |
||
| 41 |
B细胞克隆性评估 |
||
| 42 |
CALR突变 |
||
| 43 |
CBFβ/MYH1I定量 |
||
| 44 |
CBFβ[inv(16)](FISH) |
||
| 45 |
CD34+细胞百分含量检查(3CD) |
||
| 46 |
CD34+细胞绝对计数 |
||
| 47 |
CKS1B(1q21)(FISH) |
||
| 48 |
CLL/SLL相关基因突变检测(8基因) |
||
| 49 |
CML疾病进展关系基因突变检测(11基因) |
||
| 50 |
CMML相关基因突变检测47基因 |
||
| 51 |
C-MYC重排 FISH |
||
| 52 |
CRLF2基因重排(FSIH) |
||
| 53 |
CRLF2突变 |
||
| 54 |
CRLFZ(FSIH) |
||
| 55 |
CSF1R突变 |
||
| 56 |
DEK/NUP214定量 |
||
| 57 |
DNMT3A突变 |
||
| 58 |
E2A(19p13)(FSIH) |
||
| 59 |
E2A/HLF融合基因(FSIH) |
||
| 60 |
E2A/PBX1定量 |
||
| 61 |
EVI1表达 |
||
| 62 |
EVI1基因重排(FISH) |
||
| 63 |
EVI1基因重排FISH |
||
| 64 |
EZH2突变 |
||
| 65 |
FGFR1(8p11)(FISH) |
||
| 66 |
FIP1L1/PDGFRa定量 |
||
| 67 |
FLT3-ITD突变 |
||
| 68 |
FLT3-TKD突变 |
||
| 69 |
IGH(14q32)(FSIH) |
||
| 70 |
IgH(FISH) |
||
| 71 |
IGH/BCL10 FISH |
||
| 72 |
IGH/BCL2[t(14;18)] FISH |
||
| 73 |
IGH/CCND1 FISH |
||
| 74 |
IGH/CCND1[t(11;14)] FISH |
||
| 75 |
IgH/FGFR3[t(4;14)](FISH) |
||
| 76 |
IGH/FOXP1 FISH |
||
| 77 |
IGH/MAF[t(14;16)](FISH) |
||
| 78 |
IgH/MAFB[t(14;20)](FISH) |
||
| 79 |
IGH/MYC[t(8;14)] FISH |
||
| 80 |
IGHV基因突变检测 |
||
| 81 |
IgH基因重排检测 FISH |
||
| 82 |
IKZF1突变 |
||
| 83 |
IL-7R突变 |
||
| 84 |
IRF4基因重排 FISH |
||
| 85 |
JAK2 V617F定量 |
||
| 86 |
JAK2 V617F定性 |
||
| 87 |
JAK2(exon12) |
||
| 88 |
JAK2突变(exon12.13) |
||
| 89 |
JAK2重排(FSIH) |
||
| 90 |
JMML相关基因突变检测12基因 |
||
| 91 |
LPL/WM相关基因突变检测6基因 |
||
| 92 |
MALT基因分离重排 FISH |
||
| 93 |
MDS/AA鉴别活检(15CD) |
||
| 94 |
MDS/MPN相关基因突变检测30基因 |
||
| 95 |
MDS/MPN相关基因突变检测40基因 |
||
| 96 |
MDS甲基化相关基因检测panel |
||
| 97 |
MDS相关CD系列检测(25CD) |
||
| 98 |
MDS相关基因突变及融合检测初级6突变+3融合 |
||
| 99 |
MDS相关基因突变及融合检测中级31突变+25融合 |
||
| 100 |
MEF2D基因重排(FSIH) |
||
| 101 |
MLL(11q23)(FSIH) |
||
| 102 |
MLL/AF4定量 |
||
| 103 |
MLL/AF6定量 |
||
| 104 |
MLL/AF9定量 |
||
| 105 |
MLL/ENL定量 |
||
| 106 |
MLL/PTD定量 |
||
| 107 |
MPN相关基因突变及融合检测基础4突变+1融合 |
||
| 108 |
MPN相关基因突变及融合检测中级28突变+25融合 |
||
| 109 |
MPN相关基因突变检测(中级28基因) |
||
| 110 |
MPN相关基因突变检测基础4基因 |
||
| 111 |
MYC(8q24)(FSIH) |
||
| 112 |
MYD88L265P定量 |
||
| 113 |
NK细胞淋巴瘤/白血病相关抗原检测(25CD) |
||
| 114 |
NPM1/ALK定量 |
||
| 115 |
NRAS突变 |
||
| 116 |
p53(FISH) |
||
| 117 |
PDGFRα/FIP1L1/CHIC2 FISH |
||
| 118 |
PDGFRβ[5q33.2](FISH) |
||
| 119 |
PD-L1 22C3 |
||
| 120 |
PD-L1 sp263 |
||
| 121 |
Ph like ALL相关基因16突变+表达+29融合 |
||
| 122 |
PML/RARα(FISH) |
||
| 123 |
PML/RARα定量L |
||
| 124 |
PML/RARα定量S |
||
| 125 |
PML/RARα定量V |
||
| 126 |
PML/RARα定性 |
||
| 127 |
PML/RARα分型定量 |
||
| 128 |
PRPSI突变 |
||
| 129 |
RARα基因重排(FISH) |
||
| 130 |
RB1(13q14) FISH |
||
| 131 |
RB1[del(13q)](FISH) |
||
| 132 |
RUNX1突变 |
||
| 133 |
SH2B3突变 |
||
| 134 |
SIL/TAL1定量 |
||
| 135 |
SRSF2突变 |
||
| 136 |
T-ALL相关基因突变及融合检测26突变+14融合 |
||
| 137 |
T-ALL相关基因突变检测中级26突变 |
||
| 138 |
TCR-Vβ检测 |
||
| 139 |
TEL/ABL1定量 |
||
| 140 |
TEL/AML1t(12;21)(FSIH) |
||
| 141 |
TEL/AML1定量 |
||
| 142 |
TEL/PDGFRB(ETV6-PDGFRB)定量 |
||
| 143 |
TET2突变 |
||
| 144 |
TH1/TH2/TH17相关细胞因子检测 |
||
| 145 |
TH1/TH2相关细胞因子检测 |
||
| 146 |
TP53突变 |
||
| 147 |
Th17和Treg百分含量及绝对计数检测 |
||
| 148 |
T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGL)检测15CD |
||
| 149 |
T细胞克隆性评估 |
||
| 150 |
WT1定量 |
||
| 151 |
-Y(病理科) |
||
| 152 |
白血病MRD(15CD) |
||
| 153 |
白血病MRO(28CD) |
||
| 154 |
成熟B细胞淋巴瘤相关基因突变检测中级48基因 |
||
| 155 |
成熟T/NK细胞淋巴瘤相关基因突变检测34基因 |
||
| 156 |
多发性骨髓瘤相关基因检测29基因 |
||
| 157 |
多色标记DNA倍体分析 |
||
| 158 |
高敏PNH白细胞检测(10CD) |
||
| 159 |
高敏PNH全套检测(flare,14CD含红/粒/单核) |
||
| 160 |
骨髓/血/蜡块/白片FISH |
||
| 161 |
骨髓电镜 |
||
| 162 |
骨髓活检形态学评估骨髓活检+特染1项+免组3项 |
||
| 163 |
骨髓活检形态学评估骨髓活检+特染1项+免组8项 |
||
| 164 |
骨髓染色体核型分析 |
||
| 165 |
骨髓涂片形态学评估 |
||
| 166 |
急慢性白血病/NHL/MDS/AA全面CD系列检测40CD |
||
| 167 |
急慢性白血病CD检测(28CD) |
||
| 168 |
急性白血病快速鉴别CD检测(15CD) |
||
| 169 |
间接抗人球蛋白试验 |
||
| 170 |
浆细胞富集(FISH) |
||
| 171 |
浆细胞治疗靶点BCMA(CD269)流式检测5CD |
||
| 172 |
浆细胞肿瘤相关CD检测(15CD) |
||
| 173 |
抗磷脂酶A2受体抗体(PLA2R) |
||
| 174 |
淋巴瘤/淋系白血病相关25CD检测 |
||
| 175 |
淋巴瘤相关基因突变检测中级68基因 |
||
| 176 |
淋巴造血组织病理诊断+10项免疫组化 |
||
| 177 |
淋巴造血组织病理诊断+15项免疫组化+EBER |
||
| 178 |
淋系常见融合基因(14种) |
||
| 179 |
流式通用CD系列(10CD) |
||
| 180 |
流式通用CD系列(15CD) |
||
| 181 |
流式通用CD系列(5CD) |
||
| 182 |
滤泡淋巴瘤相关基因突变检测中级套餐26基因 |
||
| 183 |
滤泡淋巴瘤预后相关基因突变检测基础7基因 |
||
| 184 |
毛细胞白血病检测(15CD) |
||
| 185 |
弥漫大B细胞淋巴瘤基因突变检测基础套餐7基因 |
||
| 186 |
弥漫大B细胞淋巴瘤相关基因突变检测43基因 |
||
| 187 |
免疫固定电泳 |
||
| 188 |
尿本周氏蛋白 |
||
| 189 |
尿蛋白电泳定量 |
||
| 190 |
尿免疫球蛋白轻链定量 |
||
| 191 |
尿游离轻链组合 |
||
| 192 |
普通PNH CD55/CD59评估(5CD) |
||
| 193 |
溶贫六项 |
||
| 194 |
溶贫七项 |
||
| 195 |
神经母细胞瘤/ALL鉴别检测(15CD) |
||
| 196 |
髓系常见融合基因(25种) |
||
| 197 |
外周血淋巴细胞免疫表型全套 |
||
| 198 |
外周血染色体核型分析 |
||
| 199 |
血红蛋白电泳(3个月内) |
||
| 200 |
血红蛋白电泳(3个月外) |
||
| 201 |
血浆游离血红蛋白 |
||
| 202 |
血清蛋白电泳(SPE) |
||
| 203 |
血清蛋白定量组合 |
||
| 204 |
血清免疫固定电泳 |
||
| 205 |
血清轻链组合 |
||
| 206 |
血清游离轻链组合 |
||
| 207 |
血小板流式检测绝对计数 |
||
| 208 |
血小板特异性抗体7项 |
||
| 209 |
血小板同种抗体 |
||
| 210 |
血小板无力症/巨大血小板检测3CD |
||
| 211 |
血小板自身抗体 |
||
| 212 |
血小板自身抗体6项 |
||
| 213 |
异常免疫球蛋白血症6项 |
||
| 214 |
异常免疫球蛋白血症8项 |
||
| 215 |
肿瘤相关物质 |
||
| 216 |
自身免疫性血细胞减少相关抗原检测15CD |
||
| 217 |
病原微生物高通量测序—Metacap |
||
| 218 |
结核分枝杆菌复合群及耐药基因靶向测序 |
||
| 219 |
呼吸道多重病原联合检测198项 |
||
| 220 |
分枝杆菌靶向测序 |
||
| 221 |
上呼吸道107种病原体靶向测序 |
||
| 222 |
钙卫蛋白 |
||
| 223 |
英夫利昔单体抗体+浓度 |
||
| 224 |
艰难梭菌抗原及毒素A B检测 |
||
| 225 |
高度近视PRS风险评估 |
||
| 226 |
单基因遗传性眼病检测 |
||
| 227 |
近视基因辅助诊断套餐 |
||
| 228 |
肾脏病套餐(肾穿刺组织活检检测与诊断,特殊染色、免疫荧光) |
||
| 229 |
肾脏病理加做项目(普通透射电镜、免疫电镜、免疫组化、免疫荧光、特殊染色) |
供应商全称(盖单位公章):
法定代表人或授权委托人(签字或盖章):
日期: 年 月 日
标项二报价清单
| 项目类别 |
项目名称 |
收费价格 |
结算价格 |
| 泛癌种小Panel |
肺癌用药18基因/ 结直肠癌用药16基因/ 胃癌用药10基因检测(组织) |
||
| 肺癌用药18基因/ 结直肠癌用药16基因/ 胃癌用药10基因检测(血液、胸腹水) |
|||
| 间质瘤基因检测 |
间质瘤12基因检测 |
||
| 泛癌种73基因检测 |
泛癌种用药73基因检测(组织) |
||
| 泛癌种用药73基因检测(血液、胸腹水) |
|||
| 泛癌种188基因检测 |
泛癌种188基因检测(组织) |
||
| 泛癌种188基因检测(血液/胸腹水) |
|||
| 泛癌种大Panel |
泛癌种1021基因(全面版)(包含TMB、MSI等免疫正负相关指标,子宫内膜癌包括分子分型)(组织) |
||
| 泛癌种1021基因(全面版)(包含TMB、MSI等免疫正负相关指标)(血液/胸腹水) |
|||
| 脑胶质瘤项目 |
脑胶质瘤6基因检测含MGMT甲基化(组织)(BRAF,EGFR,IDH1,IDH2,TERT,TP53) |
||
| 脑胶质瘤1021基因检测(含MGMT甲基化,不含免疫指标、TMB)(组织) |
|||
| 脑胶质瘤1021基因检测(含MGMT甲基化/免疫指标/TMB)(组织) |
|||
| 淋巴瘤项目 |
淋巴瘤115基因检测(霍奇金/非霍奇金)(组织) |
||
| 淋巴瘤115基因检测(血液) |
|||
| RNA融合基因检测 |
RNA融合基因检测(组织) |
||
| MRD套餐 |
肺癌/结直肠癌/乳腺癌/肝癌/其他肿瘤围手术期基因检测(手术组织+术后血5次NGS套餐) |
||
| MRD血液节点 |
肺癌/结直肠癌/乳腺癌/肝癌/其他肿瘤围手术期单次血液基因监测 |
||
| 肿瘤遗传风险基因检测 |
乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2 |
||
| 乳腺癌/卵巢癌28基因遗传风险评估 |
|||
| 消化系统肿瘤32基因遗传风险评估 |
|||
| 女性18种、男性17种肿瘤遗传风险评估 |
|||
| 遗传排查68基因 |
|||
| 全基因组基因检测 |
全基因组基因检测(DNA) |
||
| DNA+RNA检测 |
1021检测+RNA检测 |
||
| HRD检测 |
1021 HRD检测 |
||
| HRDscore |
HRDscore检测 |
||
| 肿瘤预后基因 |
乳腺癌21基因 |
||
| 体检项目 |
肿瘤早期基因筛查检测 |
||
| 肿瘤组织起源检测 |
供应商全称(盖单位公章):
法定代表人或授权委托人(签字或盖章):
日期: 年 月 日
法定代表人资格证明书
供应商名称:
法定地址:
姓名:
性别:
年龄:
职务:
身份证号码:
****公司法定代表人。
特此证明!
供应商:(盖章)
日期: 年 月 日
附:
| 法定代表人身份证复印件 正反面 |
法定代表人授权委托书
(法定代表人签署不需提供此书)
致:****
我 (姓名)系 (供应商名称)的法定代表人,现授权委托本单位在职职工 (姓名)以我方的名义参加 ****病理科部分外送检验项目 采购项目的投标响应活动,并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评审、签约等具体事务和签署相关文件。标书代写
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
被授权人无转委托权,特此委托。
被授权人签名:
职 务:
被授权人身份证号码:
法定代表人签名:
职 务:
身份证号码:
供应商公章:
签署时间: 年 月 日
附:
| 法定代表人身份证复印件 正反面 |
被授权人身份证复印件
正反面
|
附件4:
服务承诺书(投标人可自行编写)
| 序号 |
服务内容 |
承 诺 |
备注 |
| 1 |
|||
| 2 |
|||
| 3 |
|||
| 4 |
|||
| 5 |
|||
| 7 |
|||
| 8 |
|||
| 9 |
|||
| 10 |
|||
| 11 |
|||
| … |
供应商全称(盖单位公章):
法定代表人或授权委托人(签字或盖章):
日期: 年 月 日
附件5:标项一病理科特检项目清单
| 序号 |
项目 |
| 1 |
+312 FISH |
| 2 |
+8 |
| 3 |
13q14.3/13q34 FISH |
| 4 |
20q-[del(20q)] |
| 5 |
21号染色体内(iAMP21)基因扩增检测(FSIH) |
| 6 |
5q-/-5{del(5q)}(FISH) |
| 7 |
7q-/-7{del(20q)}(FISH) |
| 8 |
Aa相关基因突变检测35基因 |
| 9 |
Aa相关基因突变检测5基因 |
| 10 |
aCML/CNL(鉴别相关基因4突变+1融合检测 |
| 11 |
ADAMTS13 |
| 12 |
ALK(2p23) FISH |
| 13 |
ALL/LBL相关基因突变检测(中级49基因) |
| 14 |
ALL相关基因突变及融合检测基础9突变+8融合 |
| 15 |
ALL相关基因突变及融合检测中级49突变+14融合 |
| 16 |
AML1/ETO(FISH) |
| 17 |
AML1/ETO定量 |
| 18 |
AML常见基因突变检测Panel |
| 19 |
AML相关基因突变及融合基础7突变+6融合 |
| 20 |
AML相关基因突变及融合中级30突变+25融合 |
| 21 |
AML相关基因突变检测7基因基础套餐 |
| 22 |
AP12/MALT1 FISH |
| 23 |
APL罕见融合基因测序(定性6基因) |
| 24 |
ASXL1突变 |
| 25 |
ATM基因/CEP11 FISH |
| 26 |
B-ALL相关基因突变及融合检测30突变+14融合 |
| 27 |
B-ALL相关基因突变检测中级30突变 |
| 28 |
BCL2重排 FISH |
| 29 |
BCL6重排 FISH |
| 30 |
BCR/ABL1(FSIH) |
| 31 |
BCR/ABL1(定量,p190) |
| 32 |
BCR/ABL1,ABL1激酶区突变(ALL) |
| 33 |
BCR/ABL1,ASS1 |
| 34 |
BCR/ABL1定量(p210) |
| 35 |
BCR/ABL1定量(P190) |
| 36 |
BCR/ABL1定量(P230) |
| 37 |
BCR/ABL1分型定量 |
| 38 |
BCR/ABL1分型定性 |
| 39 |
BRAR-V600E突变 |
| 40 |
B细胞的CD20表达强度评估5CD |
| 41 |
B细胞克隆性评估 |
| 42 |
CALR突变 |
| 43 |
CBFβ/MYH1I定量 |
| 44 |
CBFβ[inv(16)](FISH) |
| 45 |
CD34+细胞百分含量检查(3CD) |
| 46 |
CD34+细胞绝对计数 |
| 47 |
CKS1B(1q21)(FISH) |
| 48 |
CLL/SLL相关基因突变检测(8基因) |
| 49 |
CML疾病进展关系基因突变检测(11基因) |
| 50 |
CMML相关基因突变检测47基因 |
| 51 |
C-MYC重排 FISH |
| 52 |
CRLF2基因重排(FSIH) |
| 53 |
CRLF2突变 |
| 54 |
CRLFZ(FSIH) |
| 55 |
CSF1R突变 |
| 56 |
DEK/NUP214定量 |
| 57 |
DNMT3A突变 |
| 58 |
E2A(19p13)(FSIH) |
| 59 |
E2A/HLF融合基因(FSIH) |
| 60 |
E2A/PBX1定量 |
| 61 |
EVI1表达 |
| 62 |
EVI1基因重排(FISH) |
| 63 |
EVI1基因重排FISH |
| 64 |
EZH2突变 |
| 65 |
FGFR1(8p11)(FISH) |
| 66 |
FIP1L1/PDGFRa定量 |
| 67 |
FLT3-ITD突变 |
| 68 |
FLT3-TKD突变 |
| 69 |
IGH(14q32)(FSIH) |
| 70 |
IgH(FISH) |
| 71 |
IGH/BCL10 FISH |
| 72 |
IGH/BCL2[t(14;18)] FISH |
| 73 |
IGH/CCND1 FISH |
| 74 |
IGH/CCND1[t(11;14)] FISH |
| 75 |
IgH/FGFR3[t(4;14)](FISH) |
| 76 |
IGH/FOXP1 FISH |
| 77 |
IGH/MAF[t(14;16)](FISH) |
| 78 |
IgH/MAFB[t(14;20)](FISH) |
| 79 |
IGH/MYC[t(8;14)] FISH |
| 80 |
IGHV基因突变检测 |
| 81 |
IgH基因重排检测 FISH |
| 82 |
IKZF1突变 |
| 83 |
IL-7R突变 |
| 84 |
IRF4基因重排 FISH |
| 85 |
JAK2 V617F定量 |
| 86 |
JAK2 V617F定性 |
| 87 |
JAK2(exon12) |
| 88 |
JAK2突变(exon12.13) |
| 89 |
JAK2重排(FSIH) |
| 90 |
JMML相关基因突变检测12基因 |
| 91 |
LPL/WM相关基因突变检测6基因 |
| 92 |
MALT基因分离重排 FISH |
| 93 |
MDS/AA鉴别活检(15CD) |
| 94 |
MDS/MPN相关基因突变检测30基因 |
| 95 |
MDS/MPN相关基因突变检测40基因 |
| 96 |
MDS甲基化相关基因检测panel |
| 97 |
MDS相关CD系列检测(25CD) |
| 98 |
MDS相关基因突变及融合检测初级6突变+3融合 |
| 99 |
MDS相关基因突变及融合检测中级31突变+25融合 |
| 100 |
MEF2D基因重排(FSIH) |
| 101 |
MLL(11q23)(FSIH) |
| 102 |
MLL/AF4定量 |
| 103 |
MLL/AF6定量 |
| 104 |
MLL/AF9定量 |
| 105 |
MLL/ENL定量 |
| 106 |
MLL/PTD定量 |
| 107 |
MPN相关基因突变及融合检测基础4突变+1融合 |
| 108 |
MPN相关基因突变及融合检测中级28突变+25融合 |
| 109 |
MPN相关基因突变检测(中级28基因) |
| 110 |
MPN相关基因突变检测基础4基因 |
| 111 |
MYC(8q24)(FSIH) |
| 112 |
MYD88L265P定量 |
| 113 |
NK细胞淋巴瘤/白血病相关抗原检测(25CD) |
| 114 |
NPM1/ALK定量 |
| 115 |
NRAS突变 |
| 116 |
p53(FISH) |
| 117 |
PDGFRα/FIP1L1/CHIC2 FISH |
| 118 |
PDGFRβ[5q33.2](FISH) |
| 119 |
PD-L1 22C3 |
| 120 |
PD-L1 sp263 |
| 121 |
Ph like ALL相关基因16突变+表达+29融合 |
| 122 |
PML/RARα(FISH) |
| 123 |
PML/RARα定量L |
| 124 |
PML/RARα定量S |
| 125 |
PML/RARα定量V |
| 126 |
PML/RARα定性 |
| 127 |
PML/RARα分型定量 |
| 128 |
PRPSI突变 |
| 129 |
RARα基因重排(FISH) |
| 130 |
RB1(13q14) FISH |
| 131 |
RB1[del(13q)](FISH) |
| 132 |
RUNX1突变 |
| 133 |
SH2B3突变 |
| 134 |
SIL/TAL1定量 |
| 135 |
SRSF2突变 |
| 136 |
T-ALL相关基因突变及融合检测26突变+14融合 |
| 137 |
T-ALL相关基因突变检测中级26突变 |
| 138 |
TCR-Vβ检测 |
| 139 |
TEL/ABL1定量 |
| 140 |
TEL/AML1t(12;21)(FSIH) |
| 141 |
TEL/AML1定量 |
| 142 |
TEL/PDGFRB(ETV6-PDGFRB)定量 |
| 143 |
TET2突变 |
| 144 |
TH1/TH2/TH17相关细胞因子检测 |
| 145 |
TH1/TH2相关细胞因子检测 |
| 146 |
TP53突变 |
| 147 |
Th17和Treg百分含量及绝对计数检测 |
| 148 |
T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGL)检测15CD |
| 149 |
T细胞克隆性评估 |
| 150 |
WT1定量 |
| 151 |
-Y(病理科) |
| 152 |
白血病MRD(15CD) |
| 153 |
白血病MRO(28CD) |
| 154 |
成熟B细胞淋巴瘤相关基因突变检测中级48基因 |
| 155 |
成熟T/NK细胞淋巴瘤相关基因突变检测34基因 |
| 156 |
多发性骨髓瘤相关基因检测29基因 |
| 157 |
多色标记DNA倍体分析 |
| 158 |
高敏PNH白细胞检测(10CD) |
| 159 |
高敏PNH全套检测(flare,14CD含红/粒/单核) |
| 160 |
骨髓/血/蜡块/白片FISH |
| 161 |
骨髓电镜 |
| 162 |
骨髓活检形态学评估骨髓活检+特染1项+免组3项 |
| 163 |
骨髓活检形态学评估骨髓活检+特染1项+免组8项 |
| 164 |
骨髓染色体核型分析 |
| 165 |
骨髓涂片形态学评估 |
| 166 |
急慢性白血病/NHL/MDS/AA全面CD系列检测40CD |
| 167 |
急慢性白血病CD检测(28CD) |
| 168 |
急性白血病快速鉴别CD检测(15CD) |
| 169 |
间接抗人球蛋白试验 |
| 170 |
浆细胞富集(FISH) |
| 171 |
浆细胞治疗靶点BCMA(CD269)流式检测5CD |
| 172 |
浆细胞肿瘤相关CD检测(15CD) |
| 173 |
抗磷脂酶A2受体抗体(PLA2R) |
| 174 |
淋巴瘤/淋系白血病相关25CD检测 |
| 175 |
淋巴瘤相关基因突变检测中级68基因 |
| 176 |
淋巴造血组织病理诊断+10项免疫组化 |
| 177 |
淋巴造血组织病理诊断+15项免疫组化+EBER |
| 178 |
淋系常见融合基因(14种) |
| 179 |
流式通用CD系列(10CD) |
| 180 |
流式通用CD系列(15CD) |
| 181 |
流式通用CD系列(5CD) |
| 182 |
滤泡淋巴瘤相关基因突变检测中级套餐26基因 |
| 183 |
滤泡淋巴瘤预后相关基因突变检测基础7基因 |
| 184 |
毛细胞白血病检测(15CD) |
| 185 |
弥漫大B细胞淋巴瘤基因突变检测基础套餐7基因 |
| 186 |
弥漫大B细胞淋巴瘤相关基因突变检测43基因 |
| 187 |
免疫固定电泳 |
| 188 |
尿本周氏蛋白 |
| 189 |
尿蛋白电泳定量 |
| 190 |
尿免疫球蛋白轻链定量 |
| 191 |
尿游离轻链组合 |
| 192 |
普通PNH CD55/CD59评估(5CD) |
| 193 |
溶贫六项 |
| 194 |
溶贫七项 |
| 195 |
神经母细胞瘤/ALL鉴别检测(15CD) |
| 196 |
髓系常见融合基因(25种) |
| 197 |
外周血淋巴细胞免疫表型全套 |
| 198 |
外周血染色体核型分析 |
| 199 |
血红蛋白电泳(3个月内) |
| 200 |
血红蛋白电泳(3个月外) |
| 201 |
血浆游离血红蛋白 |
| 202 |
血清蛋白电泳(SPE) |
| 203 |
血清蛋白定量组合 |
| 204 |
血清免疫固定电泳 |
| 205 |
血清轻链组合 |
| 206 |
血清游离轻链组合 |
| 207 |
血小板流式检测绝对计数 |
| 208 |
血小板特异性抗体7项 |
| 209 |
血小板同种抗体 |
| 210 |
血小板无力症/巨大血小板检测3CD |
| 211 |
血小板自身抗体 |
| 212 |
血小板自身抗体6项 |
| 213 |
异常免疫球蛋白血症6项 |
| 214 |
异常免疫球蛋白血症8项 |
| 215 |
肿瘤相关物质 |
| 216 |
自身免疫性血细胞减少相关抗原检测15CD |
| 217 |
病原微生物高通量测序—Metacap |
| 218 |
结核分枝杆菌复合群及耐药基因靶向测序 |
| 219 |
呼吸道多重病原联合检测198项 |
| 220 |
分枝杆菌靶向测序 |
| 221 |
上呼吸道107种病原体靶向测序 |
| 222 |
钙卫蛋白 |
| 223 |
英夫利昔单体抗体+浓度 |
| 224 |
艰难梭菌抗原及毒素A B检测 |
| 225 |
高度近视PRS风险评估 |
| 226 |
单基因遗传性眼病检测 |
| 227 |
近视基因辅助诊断套餐 |
| 228 |
肾脏病套餐(肾穿刺组织活检检测与诊断,特殊染色、免疫荧光) |
| 229 |
肾脏病理加做项目(普通透射电镜、免疫电镜、免疫组化、免疫荧光、特殊染色) |
附件6:标项二肿瘤NGS检测项目清单
| 项目类别 |
项目名称 |
|
| 泛癌种小Panel |
肺癌用药18基因/ 结直肠癌用药16基因/ 胃癌用药10基因检测(组织) |
|
| 肺癌用药18基因/ 结直肠癌用药16基因/ 胃癌用药10基因检测(血液、胸腹水) |
||
| 间质瘤基因检测 |
间质瘤12基因检测 |
|
| 泛癌种73基因检测 |
泛癌种用药73基因检测(组织) |
|
| 泛癌种用药73基因检测(血液、胸腹水) |
||
| 泛癌种188基因检测 |
泛癌种188基因检测(组织) |
|
| 泛癌种188基因检测(血液/胸腹水) |
||
| 泛癌种大Panel |
泛癌种1021基因(全面版)(包含TMB、MSI等免疫正负相关指标,子宫内膜癌包括分子分型)(组织) |
|
| 泛癌种1021基因(全面版)(包含TMB、MSI等免疫正负相关指标)(血液/胸腹水) |
||
| 脑胶质瘤项目 |
脑胶质瘤6基因检测含MGMT甲基化(组织)(BRAF,EGFR,IDH1,IDH2,TERT,TP53) |
|
| 脑胶质瘤1021基因检测(含MGMT甲基化,不含免疫指标、TMB)(组织) |
||
| 脑胶质瘤1021基因检测(含MGMT甲基化/免疫指标/TMB)(组织) |
||
| 淋巴瘤项目 |
淋巴瘤115基因检测(霍奇金/非霍奇金)(组织) |
|
| 淋巴瘤115基因检测(血液) |
||
| RNA融合基因检测 |
RNA融合基因检测(组织) |
|
| MRD套餐 |
肺癌/结直肠癌/乳腺癌/肝癌/其他肿瘤围手术期基因检测(手术组织+术后血5次NGS套餐) |
|
| MRD血液节点 |
肺癌/结直肠癌/乳腺癌/肝癌/其他肿瘤围手术期单次血液基因监测 |
|
| 肿瘤遗传风险基因检测 |
乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2 |
|
| 乳腺癌/卵巢癌28基因遗传风险评估 |
||
| 消化系统肿瘤32基因遗传风险评估 |
||
| 女性18种、男性17种肿瘤遗传风险评估 |
||
| 遗传排查68基因 |
||
| 全基因组基因检测 |
全基因组基因检测(DNA) |
|
| DNA+RNA检测 |
1021检测+RNA检测 |
|
| HRD检测 |
1021 HRD检测 |
|
| HRDscore |
HRDscore检测 |
|
| 肿瘤预后基因 |
乳腺癌21基因 |
|
| 体检项目 |
肿瘤早期基因筛查检测 |
|
| 肿瘤组织起源检测 |