便携式彩超采购（三次）更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：****

原公告的采购项目名称：便携式彩超采购（三次）

首次公告日期：2024年06月17日

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

本项目的特定资格要求：

（一）符合《****政府采购法》第二十二条规定的条件：提供《****政府采购供应商承诺函》承诺人（供应商或自然人签章），（并提供营业执照及承诺函中要求提供的证明材料）；

（二）承诺通过合法渠道，可查证不存在违反《****政府采购法实施条例》第十八条“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。”规定的情形。 提供《****政府采购供应商承诺函》承诺人（供应商或自然人签章）；

（三）承诺通过“**企业信用信息公示系统”、“中国执行信息公开网”、“中国裁判文书网”、“信用中国”、“中国政府采购网”等合法渠道，可查证在投标截止日期前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。提供《****政府采购供应商承诺函》承诺人（供应商或自然人签章）；标书代写

（四）承诺通过“中国执行信息公开网”（http://zxgk.****.cn）等合法渠道，可查证法定代表人和负责人近三年内无行贿犯罪记录。提供《****政府采购供应商承诺函》承诺人（供应商或自然人签章）；

（五）承诺通过合法渠道，事业单位或社会团体可查证不属于《政府购买服务管理办法》（财政部令第102号）第八条“****事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，****政府购买服务的购买主体和承接主体。”规定的情形。提供《****政府采购供应商承诺函》承诺人（供应商或自然人签章）；

（六）法定代表人授权书，提供标准格式的“法定代表人授权书”并按要求签字、加盖公章（法定代表人参加投标的不提供）

（七）特定资质要求：

参加本项目的供应商如为生产商，第一类医疗器械产品：须提供有效的《医疗器械生产备案凭证》及所投产品的《医疗器械备案凭证》；第二类、第三类医疗器械产品：须提供有效的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。

如为经销商，第一类医疗器械产品：所投产品与经营范围相适应及须提供有效的所投产品的《医疗器械备案凭证》；第二类医疗器械产品：须提供有效的《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》；第三类医疗器械产品：须提供有效的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。

更正日期：2024年06月26日

三、其他补充事宜

请以更正后公告为准

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：****

地址：**市**区**路50号

联系方式：张科长 0453-****199

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：**市**区**街与**街之间西十二条路24号

联系方式：陈女士 155****2058

3.项目联系方式

项目联系人：陈女士

电 话： 155****2058