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度假区市场监管部门取消的证明材料清单
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| 索引号： | **** | 主题分类： | 公示公告 |
| 发布机构： | **滇池国家旅游度假区 | 发布日期： | 2024-06-27 15:18 |
| 名 称: | ****门取消的证明材料清单 | ||
| 文号： | 关键字： | ||
****门取消的证明材料清单
发布时间：2024-06-27 15:18
| ****门取消的证明材料清单 | |||||||||||||
| 序号 | 索要部门 | 政务服务事项名称 | 事项类型 | 行使层级 | 取消证明材料信息 | ||||||||
| 主项名称 | 子项名称 | 办理项名称 | 材料序号 | 证明材料名称 | 设立依据 | 材料来源 （含出具部门） |
材料形式 | 材料数量 | 取消后处理方式 | ||||
| 1 | ****管理部门 | 营业执照遗失、损毁、申请补发 | 营业执照遗失、损毁、申请补发 | 行政许可 | 县级 | 1 | 当地媒体公示材料（媒体公告） | 公司法 | 媒体公告 | 公告 | 1 | 不再索要 | |
| 2 | ****管理部门 | 药品、医疗器械生产经营核准变更 | 1.医疗机构制剂许可证核发 2. 变更医疗机构名称、注册地址、机构类别、法定代表人 3. 变更配制地址或配制范围 4. 变更制剂室负责人 5. 变更药检室负责人及质量管理组织负责人 6. 药品生产许可证变更 7. 药品生产许可证遗失补发 8. 药品生产质量管理规范( GMP )认证 9. 药品委托生产审批 10. 生产第一类中的药品类易制毒化学品审批 11. 第二类精神药品制剂定点生产审批 12. 药品生产企业购用第二类精神药品原料备案 13. 特殊药品购用证明(罂粟壳) 14. 麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批 15. 医疗用毒性药品收购企业批准 16. 医疗用毒性药品批发企业批准 17. 药品批发企业许可 18. 药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批 19. 麻醉药品和第一类精神药品定点经营(区域性批发企业)审批 20. 区域性批发企业需就近向其他省(区、市)行政区域内的取得麻醉品和第一类精****医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批 |
行政许可 | 县级 | 1 | 州、****管理局****管理局稽查局出具的审核意见 | 《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》 | 州、****市场监管局出具的审核意见 | 审核意见 | 1 | 不再索要 | |
| 3 | ****管理部门 | 食品生产许可 | 食品生产许可 | 行政许可 | 县级 | 1 | 符合产业政策证明文件(仅产业政策限制、淘汰生产线企业变更时提交） | 《食品生产许可管理办法》 | 相关产业政策出台部门 | 证明文件 | 1 | 部门采取信息共享、实地调查等方式核实，加强事中实后监管 | |
| 4 | ****管理部门 | 许可证遗失补办 | 1.食品(含保健食品)经营许可证遗失补办 2. 第二类、第三类医疗器械生产、经营许可证补发 3. 药品生产许可证遗失补发 |
行政许可 | 县级 | 1 | 媒体上登载遗失 | 《食品经营许可和备案管理办法》、《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》 | 媒体公告 | 公告 | 1 | 不再索要 | |
| 5 | ****管理部门 | 药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批 | 药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批 | 行政许可 | 县级 | 1 | 企业所****管理部门出具的没有因违法经营被立案调查尚未结案的，或已作出行政处罚决定尚未履行处罚的有关证明 | 《药品经营许可证管理办法》 | 企业所****管理部门 | 有关证明 | 1 | 部门采取信息共享、实地调查等方式核实，加强事中实后监管 | |
| 填表说明：取消的处理方式：采取事前告知承诺加当事人书面承诺方式解决，部门采取信息共享、实地调查等方式核实，加强事中事后监管，不再索要，采取基本证照凭证核实等 | |||||||||||||
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