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哈尔滨医科大学附属第二医院肾内科等科室购置设备竞争性磋商公告
招标详情
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
项目概况
一、项目基本情况
肾内科等科室购置设备采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2024年07月25日 09时00分 （**时间）前提交响应文件。
项目编号：****
项目名称：肾内科等科室购置设备
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,124,000.00元
采购需求：
合同包1(倒置生物显微镜（肾内****342）):
合同包预算金额：38,000.00元
| 1-1 | 医用光学仪器 | 倒置生物显微镜（肾内****342） | 1(台) | 详见采购文件 | 38,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30工作日送达指定地点
合同包2(台式离心机（肾内****343）):
合同包预算金额：138,000.00元
| 2-1 | 其他医疗设备 | 台式离心机（肾内****343） | 1(台) | 详见采购文件 | 138,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30工作日送达指定地点
合同包3(多导睡眠监测仪（耳鼻喉****340）):
合同包预算金额：750,000.00元
| 3-1 | 其他医疗设备 | 多导睡眠监测仪（耳鼻喉****340） | 5(台) | 详见采购文件 | 750,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15工作日送达指定地点
合同包4(高频电刀（耳鼻喉****339）):
合同包预算金额：28,000.00元
| 4-1 | 其他医疗设备 | 高频电刀（耳鼻喉****339） | 1(台) | 详见采购文件 | 28,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后15个工作日内送达指定地点
合同包5(手术动力系统（耳鼻喉****341）):
合同包预算金额：150,000.00元
| 5-1 | 手术室设备及附件 | 手术动力系统（耳鼻喉****341） | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后15个工作日内送达指定地点
合同包6(等离子射频手术系统（耳鼻喉****397）):
合同包预算金额：20,000.00元
| 6-1 | 其他医疗设备 | 等离子射频手术系统（耳鼻喉****397） | 1(台) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后15个工作日内送达指定地点
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(倒置生物显微镜（肾内****342）)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包2(台式离心机（肾内****343）)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包3(多导睡眠监测仪（耳鼻喉****340）)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包4(高频电刀（耳鼻喉****339）)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包5(手术动力系统（耳鼻喉****341）)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包6(等离子射频手术系统（耳鼻喉****397）)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
时间： 2024年07月11日 至 2024年07月18日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （**时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、响应文件提交 标书代写截止时间： 2024年07月25日 09时00分00秒 （**时间）标书代写
地点：****政府采购管理平台
五、开启时间： 2024年07月25日 09时00分00秒 （**时间）
地点：****
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜无
1.采购人信息
名 称：****
地 址：保健路148号
联系方式：0451-****5086
2.采购代理机构信息名 称：****
地 址：**市**区群力大道与朗江路交汇处星光耀写字楼A座2309层
联系方式：0451-****9888
3.项目联系方式项目联系人：****
电 话：0451-****9888
****
2024年07月11日
附件（1）
肾内科等科室购置设备磋商文件（2024071102）.pdf下载预览
招标进度跟踪
2024-08-15
2024-08-01
2024-07-26
2024-07-25
2024-07-25
2024-07-11
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