制药生产中纸质工艺数据识别抓取和实时分析公开招标公告第1次变更公告

项目名称:

制药生产中纸质工艺数据识别抓取和实时分析

项目编号:

****

项目类型:

服务

采购方式:

--

项目实施地点:

**

招标方:

****

项目概况:

目前，工艺相关数据在**厂区和**一厂存在电子系统记录与纸质记录并存的状态。这为数据的整理以及后续进一步分析处理带来很大难度。工艺相关数据包含工艺控制参数、中间控制检测和日常检测、关键物料流程等。目前在生产一线数据是以混合的方式进行记录和存储的。工艺相关数据产生的数据来源为生产车间现场、QC实验室等。采集数据的来源包含系统收集数据，如LIMS，AKTA，SAP等；设备采集数据，如反应器运行数据等；离线检测设备，如pH，电导率等；纸质数据记录，如BPR，SPR等。系统和自动采集设备可通过其他方式实现数据同步（或者在可接受范围内的适当滞后）更新。1工艺数据生成过程与关联关系 2 离线数据记录与归档要求

标段名称:

制药生产中纸质工艺数据识别抓取和实时分析

标段编号:

****-01

报名截止时间:标书代写

2024-07-25 13:00:00

开标形式:标书代写

线上

招标范围:

目前，工艺相关数据在**厂区和**一厂存在电子系统记录与纸质记录并存的状态。这为数据的整理以及后续进一步分析处理带来很大难度。工艺相关数据包含工艺控制参数、中间控制检测和日常检测、关键物料流程等。目前在生产一线数据是以混合的方式进行记录和存储的。工艺相关数据产生的数据来源为生产车间现场、QC实验室等。采集数据的来源包含系统收集数据，如LIMS，AKTA，SAP等；设备采集数据，如反应器运行数据等；离线检测设备，如pH，电导率等；纸质数据记录，如BPR，SPR等。系统和自动采集设备可通过其他方式实现数据同步（或者在可接受范围内的适当滞后）更新。1工艺数据生成过程与关联关系 2 离线数据记录与归档要求

供应商资格条件及报名所需资料:

1． 供应商最好有CSV认证的技术背景，一期我们不需要做这块，但是后续我们需要对软件项目进行CSV认证； 2． 项目交付最后以移动端应用方式交付，目前暂定为安卓版本； 3． 供应商最好有类似项目实施经验 4． 关于OCR数据识别，会包含数字、文本、勾选等识别，要求识别率准确率大于90%

定标原则:

综合评分法

公告信息:

目前，工艺相关数据在**厂区和**一厂存在电子系统记录与纸质记录并存的状态。这为数据的整理以及后续进一步分析处理带来很大难度。工艺相关数据包含工艺控制参数、中间控制检测和日常检测、关键物料流程等。目前在生产一线数据是以混合的方式进行记录和存储的。工艺相关数据产生的数据来源为生产车间现场、QC实验室等。采集数据的来源包含系统收集数据，如LIMS，AKTA，SAP等；设备采集数据，如反应器运行数据等；离线检测设备，如pH，电导率等；纸质数据记录，如BPR，SPR等。系统和自动采集设备可通过其他方式实现数据同步（或者在可接受范围内的适当滞后）更新。1工艺数据生成过程与关联关系 2 离线数据记录与归档要求

公告附件:

--

是否缴纳保证金:

不需要缴纳

是否需要使用征信报告:

否

是否使用CA:

否

报名截止时间:标书代写

2024-07-22 16:00:00

变更为:

2024-07-25 13:00:00

标段名称:

制药生产中纸质工艺数据识别抓取和实时分析

标段编号:

****-01

公告澄清截止时间:标书代写

2024-07-25 13:00