项目概况
| 采购类型 |
采购 |
||
| 项目编号 |
**** |
||
| 项目名称 |
****低频体外膈肌起搏器项目 |
||
| 申购主题 |
****低频体外膈肌起搏器项目 |
||
| 项目类型 |
货物采购 |
项目预算 |
|
| 报名及响应开始时间 |
2024-08-09 17:35 |
报名及响应结束时间 |
2024-08-13 18:00 |
| 采购单位 |
**** |
||
| 经办人 |
沈老师 |
经办人电话 |
****4735 |
| 期望收货时间 |
合同签订后30天交货 |
||
| 是否送货 |
是 |
送货地址 |
****(**大道西183号) |
| 电子签章 |
无需使用 |
||
| 备注 |
发布采购公告 |
||
采购明细
| 1采购设备 |
低频体外膈肌起搏器 |
| 数量 |
1台 |
| 参考品牌 |
技术要求
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
用于各种原因导致的膈肌功能障碍,如慢阻肺、脑卒中、脊髓损伤、顽固性呃逆、机械通气患者等。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 2 |
脉冲频率可调单频可选择;脉冲宽度约200us |
非常重要 |
否 |
是 |
| 3 |
起搏次数多档可选择 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 4 |
刺激强度多档可调节 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 5 |
治疗时间约0-120min |
重要 |
否 |
否 |
| 6 |
具有贴片位置提示功能 |
重要 |
否 |
否 |
| 7 |
配备超大容量电池,可持续工作6小时以上 |
重要 |
否 |
否 |
| 8 |
具有LED指示、蜂鸣器提醒功能 |
重要 |
否 |
否 |
| 9 |
脉冲串占空比约1:3,在负载阻抗为510Ω时,输出脉冲幅度不大于30V |
非常重要 |
否 |
是 |
| 10 |
配置需求: 主机 1台 导线 2条 电极片 2套 |
非常重要 |
否 |
是 |
资质要求
| 序号 |
要求名称 |
条件类型 |
要求内容 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
第1条资质参数 |
符合性参数 |
经销公司营业执照 |
是 |
| 2 |
第2条资质参数 |
符合性参数 |
经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一 |
是 |
| 3 |
第3条资质参数 |
符合性参数 |
法定代表人资格证明书(签名并加盖公章) |
是 |
| 4 |
第4条资质参数 |
符合性参数 |
法定代表人授权委托书(签名并加盖公章) |
是 |
| 5 |
第5条资质参数 |
符合性参数 |
供应商资格声明(签名并加盖公章) |
是 |
| 6 |
第6条资质参数 |
符合性参数 |
廉洁承诺书(签名并加盖公章) |
是 |
| 7 |
第7条资质参数 |
符合性参数 |
生产厂家/上级代理商营业执照 |
是 |
| 8 |
第8条资质参数 |
符合性参数 |
生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一 |
是 |
| 9 |
第9条资质参数 |
符合性参数 |
医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械则提供证件否则提供说明) |
是 |
商务要求
| 序号 |
要求名称 |
要求内容 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
产品销售授权委托书 |
厂家(生产商)直接销售或区域总代理销售 |
是 |
| 2 |
付款方式及售后要求 |
该项目对应的付****医院合同范本 |
否 |
| 3 |
保修年限及售后服务 |
2年 |
是 |
| 4 |
产品彩页、技术参数及配置清单 |
请上传产品彩页、技术参数及配置清单 |
是 |
| 5 |
近三年同型号设备**用户名单 |
将**市用户、**省用户置于名单开头 |
是 |
| 6 |
近三年同型号设备的合同(显示具体配置方可计分) |
0份 |
是 |