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实验医学科血清蛋白测定试剂盒等试剂耗材单一来源
采购公告
根据****《****院内常规采购执行工作规范(修订)》,****2024年第32次党委会议纪要(广市人医委纪[2024]32号)决定,同意院内采购以下耗材:
一、采购项目
| 耗材名称 | 规格型号 | 单位 | 预算单价(元) |
| 血清蛋白测定试剂盒(电泳法)CAPILLARYS PROTEIN(E) 6 | 3×700mL | 盒 | 9147.6 |
| 血红蛋白测定试剂盒(电泳法)CAPILLARYS-MINICAP HEMOGLOBIN(E) | 2×700mL | 盒 | 20160 |
| 试剂杯(C3仪器 | 24捆/盒, 14个/捆 | 盒 | 1280 |
| 冲洗液(浓缩液) | 1瓶,75mL/瓶 | 盒 | 398 |
| 血红蛋白测定试剂盒(电泳法)CAPILLARYS-MINICAP HEMOGLOBIN(E) | 5瓶冻干粉 质控品 | 盒 | 8500 |
| 带盖试管 | 20个/包 | 包 | 565 |
| 毛细管仪器护理液 | 25ml/瓶 | 盒 | 950 |
| 全自动毛细管仪器稀释杯回收盒 | 5个/盒 | 盒 | 420 |
| 毛细血试管架 | 5个/盒 | 盒 | 3380 |
| 低容量试管架 | 5个/盒 | 盒 | 3389 |
二、采购方式:单一来源采购
三、拟定供应商:****
四、理由陈述:
1.我院现有SEBIA****公司生产的全自动毛细管电泳仪,型号为:CAPILLARYS 3 OCTA。
2.现使用的CAPILLARYS 3 OCTA全自动毛细管电泳仪,需要搭配对应生产厂家生产的试剂耗材才能正常安全的使用,为了能够正常开展项目,需要购置SEBIA****公司生产的试剂耗材,以保证实验结果的稳定性和准确性。此次所采购试剂均能适配全自动毛细管电泳仪CAPILLARYS 3OCTA。
3.****是SEBIA****公司在**的总代理,且是所购试剂耗材在****唯一授权销售商。
五、采购工作主要流程
1 需求公告及报名:公告期及报名时间为3个工作日,公告时间及报名时间2024年 月 日至2024年 月 日(工作时间:上午8:00—12:00,下午14:30—18:00),报名地点为**市**区滨河路四段一号********采购办(办公楼302)。
2 资质审核:报名时间段内提交资质文件,由医学工程科负责对报名供应商的相关资质进行审核。现场报名的提交上述盖有鲜章的报名资料,网上报名的先提交上述电子资料发至邮箱:****@qq.com(电子邮件请以“项目名称+报名供应商名称+联系人+联系方式”的格式命名),采购会议当日再提交盖有鲜章的纸质报名资料。
3 供应商不得高于市场平均价也不得低于成本价报价,否则按无效报价处理。
六、采购时间、地点:采购时间、****办公室另行电话通知。
七、联系方式
采购流程咨询联系人:****办公室)
采购流程咨询联系电话:0826—****016 139****9112
八、报名供应商资质
1.医疗器械经营企业营业执照:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;
2.经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);
3.法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件;
4.法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件(注:①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章;②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与投标的,则可不提供。);
5.售后服务承诺书;
6.生产厂家授权。
7.生产企业资质要求相关证明材料
8.医疗器械生产企业营业执照;
9.医疗器械生产企业许可证;
10.医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)或备案凭证(注:①在有效期内;②复印件加盖公章。);
11.产品说明书。
12.****保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录,且具有医疗器械注册证的全部医用耗材(不含一类医疗器械),均挂网采购(提供截图);
13.提供产品在**省药械集中采购及医药价格监管平台中的产品ID和医保耗材代码(提供截图)。