关于深圳市卫生健康委员会耳鼻喉镜系统批量采购的更正公告

关于****耳鼻喉镜系统批量采购的更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：****

原公告的采购项目名称：****耳鼻喉镜系统批量采购

首次公告日期：2024年08月23日

二、更正信息

更正事项：采购文件 标书代写

更正内容：采购文件商务要求-9、项目（产品）要求：“★9.2****管理部门签发的涵盖应答产品（除监视器、导光束、台车、27寸2D医用监视器（含底座）、32寸4K医用监视器（含底座）、32寸4K 3D医用监视器（含底座）、3D眼镜、内窥镜专用台车、3D内镜配套台车、图文工作站（门诊）、纤维导光束(长度250cm，直径4.8mm)、纤维导光束(长度300cm，直径3.5mm)、纤维导光束(长度230cm，直径3.5mm)、鼻内镜专用消毒盒、鼻内镜手术器械消毒盒、荧光内窥镜专用脚踏外的所有标准配置和增购配件均需要提供）的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内（扫描件）。”修改为“★9.2标准配置（除监视器、导光束、台车****管理部门签发的《医疗器械注册证》，应答时提供产品的《医疗器械注册证》扫描件作为证明材料。 增购配件（27寸2D医用监视器（含底座）、32寸4K医用监视器（含底座）、32寸4K 3D医用监视器（含底座）、3D眼镜、内窥镜专用台车、3D内镜配套台车、图文工作站（门诊）、纤维导光束(长度250cm，直径4.8mm)、纤维导光束(长度300cm，直径3.5mm)、纤维导光束(长度230cm，直径3.5mm)、鼻内镜专用消毒盒、鼻内镜手术器械消毒盒、荧光内窥镜专用脚踏除****管理部门签发的《医疗器械注册证》，应答时提供《承诺函》（格式自定）作为证明材料，供货时，提交产品的《医疗器械注册证》****医院查验、备案，****医院可进行原件核查。” 标书代写

更正日期：2024年09月06日

三、其他补充事宜

本项目无其它补充事宜。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：****

地址：深南中路路**大厦东座

联系方式：0755-****7240

2.采购实施机构信息（如有）

名称：****

地址：**市**区**西路3185号**智谷A****集团总部大楼）27楼

联系方式：0755-****0001、0755-****0002

3.项目联系方式

项目联系人：许钦旋

电话：0755-****0048

****中心

****

2024年09月06日

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